什么是替沙莫林（Tesamorelin），它在生长激素释放动力学方面与天然GHRH有何不同？

替沙莫林（Tesamorelin）是人生长激素释放激素（GHRH）的稳定合成类似物，包含GHRH的活性44个氨基酸序列，并在N端添加了一个反式-3-己烯酸基团（己烯酰修饰）。这种脂质修饰显著延长了半衰期，而天然GHRH在数分钟内通过二肽基肽酶-IV（DPP-IV）裂解和快速肾清除而降解。天然GHRH的半衰期小于10分钟；替沙莫林（Tesamorelin）的己烯酰基团提供空间位阻，保护其免受DPP-IV酶降解，将半衰期延长至30-50分钟，从而能够持续激活垂体前叶生长激素细胞上的GHRH受体（GHRHR）。在机制上，两者均结合GHRHR（G蛋白偶联受体），触发腺苷酸环化酶-cAMP-PKA通路和Ca2+动员，刺激生长激素分泌，但替沙莫林（Tesamorelin）的延长生物利用度产生持续脉冲式GH释放。研究应用包括GHRH受体药理学、垂体生长激素细胞生物学、GH分泌动力学、下丘脑-垂体-IGF-1轴研究以及脂质代谢调节，特别是内脏脂肪组织减少机制，因为替沙莫林（Tesamorelin）通过GH刺激的脂解作用优先动员腹内脂肪。

替沙莫林（Tesamorelin）如何刺激GH分泌，其下游代谢效应是什么？

替沙莫林与垂体前叶生长激素细胞上的生长激素释放激素受体（GHRHR）结合，触发Gs蛋白介导的腺苷酸环化酶激活，产生cAMP第二信使积累。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），该酶磷酸化转录因子（CREB），促进GH基因转录，并刺激电压门控钙通道，增加细胞内Ca2+，触发GH囊泡胞吐。这种双重机制（基因转录+囊泡释放）产生双相GH分泌：从预先形成的GH颗粒中快速释放（分钟），随后从新合成的GH中持续分泌（小时）。释放的GH循环至肝脏和外周组织，结合生长激素受体（GHR），刺激JAK2-STAT5信号传导和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的产生，这是GH合成代谢/代谢效应的主要介质。GH和IGF-1促进：脂肪细胞（特别是内脏脂肪）中的脂解作用，通过激素敏感性脂肪酶激活释放游离脂肪酸供氧化；骨骼肌中的蛋白质合成，通过PI3K-AKT-mTOR通路激活；肝脏葡萄糖生成，通过糖异生；以及氮潴留。替沙莫林研究能够探究GHRH-GH-IGF-1轴调节、内脏肥胖机制、脂质代谢通路以及脉冲式与持续GH暴露的代谢效应。

你们的替沙莫林在研究中符合哪些纯度和质量标准？

我们的替沙莫林（Tesamorelin）纯度超过98%，通过反相HPLC验证，显示具有N端己烯酰脂质修饰的44个氨基酸GHRH序列的特征保留时间。每批均经过全面质量控制：质谱确认分子量（约5135 Da，包括己烯酰基团，而未修饰的GHRH约为5040 Da），验证反式-3-己烯酸结合；通过Edman降解或MS/MS片段化进行肽测序，验证完整的44个氨基酸GHRH序列以及N端己烯酰连接；使用垂体细胞或表达GHRHR的细胞系进行GHRH受体结合生物测定，测量替沙莫林（Tesamorelin）的亲和力（通常为纳摩尔级Kd），并展示放射性标记GHRH的竞争性置换；功能性GH分泌测定，用替沙莫林（Tesamorelin）处理原代垂体生长激素细胞培养物或GH3细胞，通过ELISA或发光免疫测定测量剂量依赖性GH释放，量化EC50效力；cAMP积累测定，通过cAMP ELISA或生物发光共振能量转移（BRET）生物传感器确认GHRHR-Gs-腺苷酸环化酶通路激活；DPP-IV抗性测试，比较替沙莫林（Tesamorelin）与天然GHRH在二肽基肽酶-IV存在下的降解动力学，证明己烯酰修饰提供蛋白水解保护；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；以及包含批号和制造日期的全面分析证书。

哪些研究应用受益于替沙莫林（Tesamorelin）的延长GHRH活性？

Tesamorelin 在需要持续刺激 GHRH 受体的研究中表现出色：垂体生长激素细胞生物学研究，涉及 GHRHR 信号传导（Gs-cAMP-PKA、Ca2+ 动员）、GH 基因调控、分泌颗粒动力学以及长期与脉冲式 GHRHR 激活引起的脱敏机制；GH 分泌动力学研究，包括脉冲式 GH 释放模式、生长抑素和 IGF-1 的反馈调节、年龄相关的 GH 下降机制以及下丘脑-垂体轴整合；内脏肥胖研究，Tesamorelin 显示出优先减少腹内脂肪的作用，研究 GH 介导的内脏 vs 皮下脂肪细胞脂解、激素敏感性脂肪酶激活、脂滴包被蛋白磷酸化、游离脂肪酸动员以及脂肪细胞凋亡/重塑途径；脂质代谢研究，检查 GH 对甘油三酯水解、脂肪酸氧化（β-氧化酶）、肝脏脂肪生成和脂蛋白代谢的影响；代谢综合征模型，研究 GH 升高如何影响胰岛素敏感性（GH 通过胰岛素受体底物-1 丝氨酸磷酸化的致糖尿病作用 vs IGF-1 的胰岛素增敏作用）、葡萄糖稳态和心血管风险标志物；HIV 相关脂肪营养不良研究，Tesamorelin 已显示减少内脏脂肪组织的功效；GHRH 类似物比较研究，评估 Tesamorelin vs 舍莫瑞林 vs CJC-1295 的半衰期、效力和代谢效应；基于 GHRH 的生长障碍或代谢疾病治疗药物的药物开发；以及研究 GH/IGF-1 轴恢复策略的衰老研究。

在科研方案中，应如何储存和复溶 Tesamorelin？

将冻干的 Tesamorelin 在 -20°C 下储存于原始密封小瓶中，可保持 24 个月以上的稳定性。含有己酰基修饰的冻干制剂在干燥和冷冻条件下保持稳定，需防潮避光（建议使用琥珀色小瓶，因为肽可能光降解）。使用无菌水、抑菌水（0.9% 苯甲醇）或稀醋酸溶液沿瓶壁缓慢复溶，然后轻轻旋转（切勿振摇）直至完全溶解，典型浓度为 1-5 mg/mL。等待 2-3 分钟使其完全溶解。将复溶后的溶液在 2-8°C 下冷藏，并在 14 天内使用以保持最大生物活性，GHRH 类似物在水溶液中会随时间氧化、脱酰胺和聚集而降解。为获得最佳稳定性，可在微酸性 pH 值（0.1M 醋酸或 pH 5-6 缓冲液）下复溶，因为 GHRH 肽在微酸性条件下最稳定。避免多次冻融循环，这会导致肽聚集和 GHRHR 结合活性丧失，对于多周方案，复溶后立即将溶液分装到一次性无菌小瓶中，并在 -20°C 下储存分装品。每次实验解冻新鲜分装品，接受一次冻融循环。避光保护至关重要：储存在琥珀色小瓶或用铝箔包裹。在细胞培养或功能测定前，让溶液达到室温并验证与实验系统的 pH 兼容性。

为什么 Tesamorelin 优先减少内脏脂肪组织而非皮下脂肪？

Tesamorelin 刺激的 GH 释放通过多种机制产生优先减少内脏脂肪的作用：（1）内脏脂肪细胞比皮下脂肪细胞表达更高密度的 GH 受体（GHR）和 β-肾上腺素能受体，使其对 GH 刺激的脂解更敏感。（2）GH 与脂肪细胞 GHR 结合激活 JAK2-STAT5 通路，诱导激素敏感性脂肪酶（HSL）基因表达并磷酸化 HSL/脂滴包被蛋白，触发甘油三酯水解并释放游离脂肪酸。（3）内脏脂肪组织具有更大的血流和神经支配，促进 GH 递送和交感神经系统介导的脂解放大。（4）GH 降低脂肪细胞中脂蛋白脂肪酶（LPL）活性，减少甘油三酯摄取/储存，同时增加脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）表达促进脂肪动员，这些效应在内脏脂肪库中更为显著。（5）GH 反应产生的 IGF-1 可能调节脂肪细胞分化和存活，并具有脂肪库特异性效应。（6）与皮下脂肪相比，内脏脂肪细胞胰岛素敏感性降低；GH 的脂解作用更容易在内脏脂肪库中克服胰岛素的抗脂解效应。（7）慢性 GH 升高可能通过氧化应激或代谢应激途径促进内脏脂肪细胞凋亡。研究应用包括内脏肥胖机制、不同脂肪库的脂肪细胞生物学、代谢组织中的 GH 受体信号传导以及减少与代谢综合征相关的异位脂肪积累的治疗策略。

Tesamorelin 研究有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供三种特萨莫林（Tesamorelin）规格：TSM2（每盒10瓶，每瓶2mg）、TSM5（每盒10瓶，每瓶5mg）、TSM10（每盒10瓶，每瓶10mg）。批量折扣价格如下：TSM2：$100/盒（1盒），$95/盒（20盒以上，享5%折扣），$90/盒（50盒以上，享10%折扣）。TSM5：$150/盒（1盒），$145/盒（20盒以上，享3.3%折扣），$140/盒（50盒以上，享6.7%折扣）。TSM10：$230/盒（1盒），$220/盒（20盒以上，享4.3%折扣），$210/盒（50盒以上，享8.7%折扣）。三种浓度选项可满足多样化的研究需求，从初步的GHRHR结合和GH分泌剂量反应特征研究（较低浓度用于体外筛选）到广泛的腹部肥胖研究和慢性GH轴调节方案（较高浓度用于长期代谢研究）。价格反映了44个氨基酸GHRH序列的合成复杂性，其N端己烯酰脂质修饰需要立体特异性反式-3-己烯酸偶联，严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认己烯酰基连接、GHRHR结合试验、GH分泌生物测定、DPP-IV抗性验证、cAMP信号确认）以及全面的CoA文档，同时保持>98%的纯度，这对于可重复的GHRH药理学和代谢研究至关重要。批量折扣支持垂体生物学核心设施、多年腹部肥胖研究项目、药物GHRH类似物开发、比较生长因子研究以及国际代谢研究联盟。可通过WhatsApp联系讨论大规模项目的定制数量。

你们如何验证特萨莫林（Tesamorelin）的GHRH受体激活和GH分泌功能？

除了化学纯度（HPLC >98%，质谱确认己烯酰修饰的44-AA结构）之外，我们还采用全面的受体结合和功能性生物测定：（1）GHRH受体结合测定，使用垂体前叶细胞、GH3大鼠垂体肿瘤细胞或GHRHR转染细胞系，测量Tesamorelin与放射性标记GHRH竞争受体结合的能力（竞争结合确定IC50）或直接结合GHRHR（饱和结合确定Kd亲和力，通常为1-10 nM），证明高亲和力受体识别。（2）GH分泌生物测定，这是功能验证的金标准：用剂量递增的Tesamorelin处理原代垂体生长激素细胞培养物或GH3细胞，通过ELISA、化学发光或放射免疫测定测量培养基中的GH释放，量化EC50效力（通常在纳摩尔范围内）和最大GH分泌，证明功能性GHRHR激活转化为激素释放。（3）cAMP积累测定，测量第二信使产生：用Tesamorelin处理表达GHRHR的细胞，通过ELISA、生物发光（GloSensor）或BRET生物传感器量化细胞内cAMP，确认Gs蛋白-腺苷酸环化酶通路的剂量依赖性激活。（4）PKA激活测定，通过下游底物的磷酸化（磷酸化CREB Western blot）或基于FRET的PKA生物传感器测量蛋白激酶A活性，证明cAMP信号转导。（5）钙动员测定，使用荧光Ca2+指示剂（Fluo-4、Fura-2）测量Tesamorelin处理后细胞内钙升高，验证GHRHR信号传导中离子通道激活组分。（6）DPP-IV抗性测试：将Tesamorelin与天然GHRH分别与纯化的二肽基肽酶-IV酶孵育，通过HPLC/质谱随时间测量肽降解，证明己烯酰修饰提供蛋白水解保护，延长半衰期。

Tesamorelin能否与其他化合物联合用于协同GH研究？

是的！特沙莫林（Tesamorelin）联合用药能够研究多因素生长激素（GH）调节：(1) 特沙莫林（Tesamorelin）+ GHRP-6/伊帕莫林（Ipamorelin）（GH促分泌剂）- GHRH类似物和GHRP通过不同受体（GHRHR vs 胃饥饿素受体）发挥作用，产生协同性GH释放，超过单独使用任一药物时的加性效应。该组合揭示受体串扰，并展示下丘脑GHRH和外周胃饥饿素信号如何在垂体生长激素细胞上整合。(2) 特沙莫林（Tesamorelin）+ 生长抑素/奥曲肽 - 生长抑素通过SSTR2/SSTR5受体抑制GH释放；联合治疗研究GHRH-生长抑素平衡、脉冲性GH分泌调节及受体脱敏机制。(3) 特沙莫林（Tesamorelin）+ IGF-1 - 外源性IGF-1通常通过负反馈抑制GH；联合治疗剖析GH直接效应与IGF-1介导效应，并研究反馈环路动态。(4) 特沙莫林（Tesamorelin）+ 甲状腺激素（T3）- 甲状腺激素增强GH信号和IGF-1产生；联合研究揭示允许性激素相互作用。(5) 特沙莫林（Tesamorelin）+ 胰岛素/二甲双胍 - 研究GH（致糖尿病）与胰岛素增敏剂在葡萄糖代谢研究中的相互作用。(6) 特沙莫林（Tesamorelin）+ 睾酮 - 两种合成代谢激素通过不同途径（GHR/IGF-1R vs 雄激素受体）发挥作用；独立机制产生协同肌肉/代谢效应。(7) 特沙莫林（Tesamorelin）+ 运动/禁食方案 - 生理性GH刺激与药理性GHRH激活相结合，模拟增强代谢状态。研究益处包括理解多激素调节、优化GH分泌方案以及剖析复杂代谢途径相互作用。

哪些文件和国际运输支持特沙莫林（Tesamorelin）代谢研究？

我们以冻干形式运输特沙莫林（Tesamorelin），使用冷包装绝缘密封包装，保护己烯酰修饰的GHRH类似物。冻干肽在环境温度下短期（最多7天）保持稳定，但冷包装可减少降解。国际运输通常需要10-14天，并提供跟踪；到货后立即转移至-20°C储存。每批包括全面分析证书：HPLC色谱图显示>98%纯度，保留时间特征与己烯酰-GHRH一致（由于脂质修饰，保留时间长于未修饰GHRH），质谱数据确证分子量（~5135 Da），验证N端反式-3-己烯酸偶联，而未修饰的44-AA GHRH（~5040 Da）；通过Edman降解或串联质谱验证肽序列，确证完整GHRH序列及己烯酰连接点；GHRH受体结合实验结果显示竞争性置换天然GHRH，IC50或Kd定量（通常为1-10 nM）；使用原代垂体细胞或GH3细胞的GH分泌生物测定剂量反应数据，EC50值用于GH释放（纳摩尔效力范围）；cAMP积累实验确证GHRHR-Gs-腺苷酸环化酶信号激活；DPP-IV抗性数据比较特沙莫林（Tesamorelin）与天然GHRH降解动力学，证明己烯酰保护延长半衰期；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；批号和制造日期。该文件满足机构生物安全委员会和全球监管要求，确保垂体生物学研究、代谢调查和GHRH药理学研究在全球研究机构中的合规性。

首页产品替莫瑞林 (Tesamorelin)

产品图片： 显示的图片为 AI 生成或经数字增强，以符合法规要求并确保视觉清晰。实际产品为医药级多肽，以符合行业标准的无菌瓶供应。本产品附带纯度验证分析证书。

TES2

替莫瑞林 (Tesamorelin)

Q: 哪些研究应用受益于替沙莫林（Tesamorelin）的延长GHRH活性？

Tesamorelin 在需要持续刺激 GHRH 受体的研究中表现出色：垂体生长激素细胞生物学研究，涉及 GHRHR 信号传导（Gs-cAMP-PKA、Ca2+ 动员）、GH 基因调控、分泌颗粒动力学以及长期与脉冲式 GHRHR 激活引起的脱敏机制；GH 分泌动力学研究，包括脉冲式 GH 释放模式、生长抑素和 IGF-1 的反馈调节、年龄相关的 GH 下降机制以及下丘脑-垂体轴整合；内脏肥胖研究，Tesamorelin 显示出优先减少腹内脂肪的作用，研究 GH 介导的内脏 vs 皮下脂肪细胞脂解、激素敏感性脂肪酶激活、脂滴包被蛋白磷酸化、游离脂肪酸动员以及脂肪细胞凋亡/重塑途径；脂质代谢研究，检查 GH 对甘油三酯水解、脂肪酸氧化（β-氧化酶）、肝脏脂肪生成和脂蛋白代谢的影响；代谢综合征模型，研究 GH 升高如何影响胰岛素敏感性（GH 通过胰岛素受体底物-1 丝氨酸磷酸化的致糖尿病作用 vs IGF-1 的胰岛素增敏作用）、葡萄糖稳态和心血管风险标志物；HIV 相关脂肪营养不良研究，Tesamorelin 已显示减少内脏脂肪组织的功效；GHRH 类似物比较研究，评估 Tesamorelin vs 舍莫瑞林 vs CJC-1295 的半衰期、效力和代谢效应；基于 GHRH 的生长障碍或代谢疾病治疗药物的药物开发；以及研究 GH/IGF-1 轴恢复策略的衰老研究。

Q: 在科研方案中，应如何储存和复溶 Tesamorelin？

将冻干的 Tesamorelin 在 -20°C 下储存于原始密封小瓶中，可保持 24 个月以上的稳定性。含有己酰基修饰的冻干制剂在干燥和冷冻条件下保持稳定，需防潮避光（建议使用琥珀色小瓶，因为肽可能光降解）。使用无菌水、抑菌水（0.9% 苯甲醇）或稀醋酸溶液沿瓶壁缓慢复溶，然后轻轻旋转（切勿振摇）直至完全溶解，典型浓度为 1-5 mg/mL。等待 2-3 分钟使其完全溶解。将复溶后的溶液在 2-8°C 下冷藏，并在 14 天内使用以保持最大生物活性，GHRH 类似物在水溶液中会随时间氧化、脱酰胺和聚集而降解。为获得最佳稳定性，可在微酸性 pH 值（0.1M 醋酸或 pH 5-6 缓冲液）下复溶，因为 GHRH 肽在微酸性条件下最稳定。避免多次冻融循环，这会导致肽聚集和 GHRHR 结合活性丧失，对于多周方案，复溶后立即将溶液分装到一次性无菌小瓶中，并在 -20°C 下储存分装品。每次实验解冻新鲜分装品，接受一次冻融循环。避光保护至关重要：储存在琥珀色小瓶或用铝箔包裹。在细胞培养或功能测定前，让溶液达到室温并验证与实验系统的 pH 兼容性。

Q: 为什么 Tesamorelin 优先减少内脏脂肪组织而非皮下脂肪？

Tesamorelin 刺激的 GH 释放通过多种机制产生优先减少内脏脂肪的作用：（1）内脏脂肪细胞比皮下脂肪细胞表达更高密度的 GH 受体（GHR）和 β-肾上腺素能受体，使其对 GH 刺激的脂解更敏感。（2）GH 与脂肪细胞 GHR 结合激活 JAK2-STAT5 通路，诱导激素敏感性脂肪酶（HSL）基因表达并磷酸化 HSL/脂滴包被蛋白，触发甘油三酯水解并释放游离脂肪酸。（3）内脏脂肪组织具有更大的血流和神经支配，促进 GH 递送和交感神经系统介导的脂解放大。（4）GH 降低脂肪细胞中脂蛋白脂肪酶（LPL）活性，减少甘油三酯摄取/储存，同时增加脂肪甘油三酯脂肪酶（ATGL）表达促进脂肪动员，这些效应在内脏脂肪库中更为显著。（5）GH 反应产生的 IGF-1 可能调节脂肪细胞分化和存活，并具有脂肪库特异性效应。（6）与皮下脂肪相比，内脏脂肪细胞胰岛素敏感性降低；GH 的脂解作用更容易在内脏脂肪库中克服胰岛素的抗脂解效应。（7）慢性 GH 升高可能通过氧化应激或代谢应激途径促进内脏脂肪细胞凋亡。研究应用包括内脏肥胖机制、不同脂肪库的脂肪细胞生物学、代谢组织中的 GH 受体信号传导以及减少与代谢综合征相关的异位脂肪积累的治疗策略。

Q: Tesamorelin 研究有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供三种特萨莫林（Tesamorelin）规格：TSM2（每盒10瓶，每瓶2mg）、TSM5（每盒10瓶，每瓶5mg）、TSM10（每盒10瓶，每瓶10mg）。批量折扣价格如下：TSM2：$100/盒（1盒），$95/盒（20盒以上，享5%折扣），$90/盒（50盒以上，享10%折扣）。TSM5：$150/盒（1盒），$145/盒（20盒以上，享3.3%折扣），$140/盒（50盒以上，享6.7%折扣）。TSM10：$230/盒（1盒），$220/盒（20盒以上，享4.3%折扣），$210/盒（50盒以上，享8.7%折扣）。三种浓度选项可满足多样化的研究需求，从初步的GHRHR结合和GH分泌剂量反应特征研究（较低浓度用于体外筛选）到广泛的腹部肥胖研究和慢性GH轴调节方案（较高浓度用于长期代谢研究）。价格反映了44个氨基酸GHRH序列的合成复杂性，其N端己烯酰脂质修饰需要立体特异性反式-3-己烯酸偶联，严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认己烯酰基连接、GHRHR结合试验、GH分泌生物测定、DPP-IV抗性验证、cAMP信号确认）以及全面的CoA文档，同时保持>98%的纯度，这对于可重复的GHRH药理学和代谢研究至关重要。批量折扣支持垂体生物学核心设施、多年腹部肥胖研究项目、药物GHRH类似物开发、比较生长因子研究以及国际代谢研究联盟。可通过WhatsApp联系讨论大规模项目的定制数量。

仅供研究和实验室使用。不可供人类食用。

优质药用级Tesamorelin（替莫瑞林），适用于高级研究应用

选择规格

选择数量

研究人员·1 套件

批量定价

每套价格随规模扩大而降低

再添加 1 个试剂盒

解锁实验室定价为US$300/套

+US$80

额外优惠

总价

US$340

全球免运费

无最低订购量。清关事宜由我们处理。

快速配送

7-14 天

配送至

190+ 个国家/地区

已处理海关

99% 成功率

隐蔽包装

冷链

实验室级保证

如果您的批次经独立 HPLC 检测，纯度低于我们公布的检验证书上标明的纯度，我们将免费重新发货。此承诺可验证，绝非空谈。

99.06% 纯度已验证

经HPLC / ESI-MS检测

查看报告

仅供研究用途。本产品严格限于实验室和研究使用。不适用于人类消费、医疗或任何临床应用。订购即表示您确认自己是合格的研究人员或代表合法的研究机构。

替莫瑞林 (Tesamorelin)：关键信息

替莫瑞林 (Tesamorelin) 是由 LyzeLabs 提供的减脂研究肽，作为冻干参考标准品，仅供实验室研究使用。提供 3 种规格。每批产品均由Janoshik Analytical独立进行HPLC验证，纯度达99.06%，分析证书发布在实验室结果页面，并与瓶身印制的批号对应。

第三方验证批次

化合物	替莫瑞林 (Tesamorelin)
研究类别	减脂
可用规格	2mg10vials, 5mg10vials, 10mg*10vials
纯度	99.06% 已验证（第三方 HPLC，Janoshik）
检测方法	HPLC / ESI-MS
分析证书	在线发布，并与瓶批号匹配
预期用途	仅限实验室研究使用。不可供人食用。
处理	以冻干形式供应，请按照稳定性指南储存

研究人员怎么说

Dr. Priya Menon

Poland

"Our endocrinology research lab at a pharmaceutical research facility has been using LyzeLabs Tesamorelin for GHRH receptor signaling studies for 9 months with outstanding pharmaceutical quality. We independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the hexenoyl-modified 44-amino acid structure (molecular weight 5136 Da matching theoretical for trans-3-hexenoic acid conjugation). Our research investigates Tesamorelin's extended bioavailability vs native GHRH - primary rat pituitary cell GH secretion assays show robust dose-dependent release with EC50 ~2.1 nM and sustained secretion over 4-6 hour timecourse vs native GHRH's rapid decline within 30 minutes from DPP-IV degradation. We validated proteolytic resistance by incubating with purified DPP-IV enzyme - HPLC analysis shows Tesamorelin remains >90% intact after 2 hours while native GHRH degrades completely within 15 minutes, confirming the hexenoyl modification provides enzymatic protection. cAMP accumulation assays in GHRHR-expressing cells demonstrate potent adenylyl cyclase activation. The TSM5 specification supports our dose-titration protocols perfectly. Delivery to Berlin takes 11-13 days with cold-chain packaging. Premier GHRH analog for metabolic research internationally."

2025-11-16

Zoe T.

United States

"Been buying for a few months. The COA-to-lot match is consistent, order to order."

2025-11-13

Ravi K.

Sweden

"Their lab-results page made verification quick. Batch matched the vial."

2025-11-10

关于本产品

替沙莫林研究指南

靶向内脏脂肪的GHRH类似物

Tesamorelin（替沙莫林）是一种合成的GHRH（生长激素释放激素）类似物，其N端经反式-3-己烯酸修饰，可稳定分子结构以抵抗酶解，并相对于天然GHRH延长其功能半衰期。在结构上，它是一种由44个氨基酸组成的肽，与LyzeLabs目录中的其他GHRH类似物密切相关。

Tesamorelin在研究定位上的不同之处在于其对内脏脂肪组织的特定作用。临床研究项目已确立Tesamorelin为一种在受试人群中减少内脏脂肪积累方面具有特别显著信号的化合物，这就是为什么它是一种独特的研究工具，而不仅仅是另一种GHRH类似物。

作用机制

GHRH 受体激活：与垂体生长激素细胞上的 GHRH 受体结合，通过 cAMP 通路触发生长激素释放
生理性 GH 脉冲模式：产生内源性生长激素释放，而非提供外源性生长激素，从而保持天然脉冲式动态
内脏脂肪特异性：研究模型和临床试验一致显示，对内脏（而非皮下）脂肪库具有优先作用
下游 IGF-1 轴参与：通过恢复的 GH 脉冲驱动肝脏 IGF-1 生成

研究应用

内脏脂肪组织研究，特别是NAFLD相关及代谢综合征模型
GHRH受体药理学研究，重点关注内脏脂肪与皮下脂肪反应的差异
HIV相关脂肪营养不良研究，这是替沙莫林（Tesamorelin）的主要临床研究方向
与其他GHRH类似物的对比研究，包括[Sermorelin](/product/sermorelin-acetate)和[CJC-1295](/product/cjc-1295-with-dac)
代谢研究，其中GH轴为干预靶点，内脏脂肪为结局指标

质量标准

纯度：99%以上，经独立第三方HPLC（Janoshik Analytical）验证
形态：无菌西林瓶中的冻干粉末
储存：短期使用冷藏保存，长期保存于零下20摄氏度
文件：批次匹配的分析证书（COA）发布于/lab-results

仅供研究使用。不适用于人类消费或治疗用途。

研究背景：替莫瑞林 (Tesamorelin)

脂解与脂肪代谢研究背景

脂肪代谢研究肽类靶向脂解、线粒体脂肪酸氧化、棕色脂肪激活，或直接作用于脂肪细胞活力。研究方案在明确实验条件下测量身体成分、血脂标志物和组织特异性脂肪动员。

替莫瑞林 (Tesamorelin) 以冻干研究试剂形式通过 LyzeLabs™ 目录在减脂类别中提供，有 3 种规格选项，适用于不同的研究方案。每批产品均由 Janoshik Analytical 独立验证，完整的 HPLC 色谱图和质谱确认结果见本批次的分析证书，并与瓶体上印制的批号对应。所有已放行的批次均列于实验室结果页面。

减脂类别中的其他化合物

AOD9604

生长激素片段176-191 (HGH Fragment 176-191)

脂质-C (Lipo-C)

柠檬瓶 (Lemon Bottle)

该化合物的研究工具

常见问题解答

替莫瑞林 (Tesamorelin)

US$340

替莫瑞林 (Tesamorelin)

替莫瑞林 (Tesamorelin)：关键信息

研究人员怎么说

关于本产品

替沙莫林研究指南

靶向内脏脂肪的GHRH类似物

作用机制

研究应用

质量标准

研究背景：替莫瑞林 (Tesamorelin)

脂解与脂肪代谢研究背景

相关研究指南

减脂 类别中的其他化合物

该化合物的研究工具

常见问题解答

什么是替沙莫林（Tesamorelin），它在生长激素释放动力学方面与天然GHRH有何不同？

替沙莫林（Tesamorelin）如何刺激GH分泌，其下游代谢效应是什么？

你们的替沙莫林在研究中符合哪些纯度和质量标准？

哪些研究应用受益于替沙莫林（Tesamorelin）的延长GHRH活性？

在科研方案中，应如何储存和复溶 Tesamorelin？

为什么 Tesamorelin 优先减少内脏脂肪组织而非皮下脂肪？

Tesamorelin 研究有哪些剂量规格和批量价格？

你们如何验证特萨莫林（Tesamorelin）的GHRH受体激活和GH分泌功能？

Tesamorelin能否与其他化合物联合用于协同GH研究？

哪些文件和国际运输支持特沙莫林（Tesamorelin）代谢研究？

减脂类别中的其他化合物