테사모렐린 (Tesamorelin)

Tesamorelin은 안정화된 GHRH 유사체로, Egrifta의 활성 성분입니다. 각 키트는 동일 배치에서 나온 10바이알로, 내장 지방 및 성장 호르몬 연구용입니다.

한 배치에서 나온 바이알 10개동결 건조 분말Trustpilot 4.8점

다른 이름 TH9507

연구 및 실험실 사용 전용. 인간 소비용이 아닙니다.

US$340/ 키트

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배치
배송: 150개국 이상 무료 추적 배송. 배송 보장. 배송 방식 보기
보고서: 99.24% 순도 검증됨 · HPLC / ESI-MS 시험 완료 · 배송 사진
보장: 독립적인 HPLC 분석 결과 당사가 게시한 분석 증명서에 명시된 순도보다 낮을 경우, 주문 제품을 무료로 재배송해 드립니다. 검증 가능한 약속이며, 단순한 약속이 아닙니다.
도움말: 현지 시간 새벽 3시에도 WhatsApp에서 사람이 답합니다.

테사모렐린 (Tesamorelin): 주요 사항

테사모렐린 (Tesamorelin)은(는) LyzeLabs에서 공급하는 체지방 감소 연구용 펩타이드로, 동결건조 기준 물질(reference standard)로서 엄격히 실험실 연구용으로만 제공됩니다. 3 형식으로 제공됩니다. 각 배치는 Janoshik Analytical에서 99.24% 순도로 독립적으로 HPLC 검증을 거치며, 현재 발송 중인 배치의 분석 증명서는 실험실 결과 페이지에 게시됩니다.

제3자 검증 배치

화합물	테사모렐린 (Tesamorelin)
연구 카테고리	GLP-1 및 대사
사용 가능한 형식	2mg10vials, 5mg10vials, 10mg*10vials
표시된 함량	2 mg
서열	Y-A-D-A-I-F-T-N-S-Y-R-K-V-L-G-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-M-S-R-Q-Q-G-E-S-N-Q-E-R-G-A-R-A-R-L
분자식	C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
분자량	5,135.87 g/mol
CAS 번호	218949-48-5
배치	LZ-TES-261006
순도	99.24% 검증 완료 (제3자 HPLC, Janoshik)
테스트 방법	HPLC / ESI-MS
분석 증명서	현재 발송 중인 배치에 대해 온라인에 공개
사용 목적	실험실 연구 전용입니다. 인체 사용 금지.
취급	동결건조 상태로 공급되며, 안정성 가이드에 따라 보관하십시오

알아두면 좋은 점

바이알 10개 모두 한 배치에서 나왔습니다. 배치 보고서 하나가 키트 전체에 해당하므로 첫 바이알과 마지막 바이알이 같습니다.

주문 전에 보고서를 온라인으로 볼 수 있습니다. 배치와 시험 날짜를 확인한 뒤 결정하세요.

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연구자들의 의견

모든 리뷰 읽기

Priya Menon

Poland

"Our endocrinology group has used tesamorelin for GHRH receptor work for many months. Quality has held steady across orders."

2025-11-16

Zoe T.

United States

"Been buying for a few months. The batch report is up every time, order to order."

2025-11-13

Ravi K.

Sweden

"Their lab-results page made checking the batch report quick."

2025-11-10

이 제품 정보

테사모렐린(Tesamorelin)이란?

테사모렐린은 44개의 아미노산으로 구성된 성장호르몬 방출 호르몬(GHRH)의 전체 서열에 한 가지 변형을 가한 것입니다. 즉, 시작 부분에 작은 지방산기(trans-3-hexenoyl)가 부착되어 있습니다. 이 지방산기는 천연 GHRH를 수분 내에 분해하는 효소로부터 보호해 줍니다.

이는 2010년 FDA 승인을 받아 HIV 관련 지방이상증 환자의 과도한 복부 지방을 줄이는 데 사용되는 에그리프타(Egrifta)의 활성 성분입니다. Lyze가 공급하는 것은 실험실 연구용 테사모렐린입니다.

어떻게 작용하나요?

GHRH 수용체: 뇌하수체에 성장호르몬을 자연적인 펄스 형태로 분비하도록 지시합니다.
IGF-1: 성장호르몬은 이후 IGF-1을 증가시킵니다. 주요 임상시험에서 IGF-1은 81% 상승했습니다.
내장 지방: 해당 임상시험에서 26주 동안 장기 주변 지방이 15.2% 감소한 반면, 피하 지방은 변화 폭이 훨씬 적었습니다.

연구자들은 이를 어떤 목적으로 연구하는가?

내장 지방 및 지방 분포
지방간 연구
노년층의 성장 호르몬 및 인지 기능 연구
CJC-1295 및 sermorelin과 같은 다른 GHRH 유사체와의 비교

주요 연구

HIV 환자에서 성장호르몬 방출인자의 대사 효과 (N Engl J Med, 2007). The New England Journal의 HIV 임상시험: 테사모렐린 투여군에서 내장 지방이 26주 동안 15.2% 감소한 반면, 위약군에서는 5.0% 증가했습니다.
HIV 환자의 비알코올성 지방간 질환에 대한 테사모렐린의 효과: 무작위, 이중맹검, 다기관 임상시험 (Lancet HIV, 2019). HIV와 지방간을 가진 환자에서 테사모렐린은 1년 동안 기준치 대비 간 지방을 37% 감소시켰습니다.
경도 인지 장애 성인 및 건강한 고령 성인의 인지 기능에 대한 성장호르몬 방출호르몬의 효과: 대조 임상시험 결과 (Arch Neurol, 2012). 고령 성인의 사고 및 기억력에 대한 GHRH(테사모렐린)의 무작위 임상시험입니다.
테사모렐린: HIV 관련 지방이영양증 관리에서의 사용에 대한 검토 (Drugs, 2011). HIV 관련 지방이영양증에서 테사모렐린의 사용에 대한 검토입니다.

품질 기준

순도: 독립적인 제3자 HPLC(Janoshik Analytical)로 검증된 99% 이상
형태: 멸균 바이알에 담긴 동결건조 분말
보관: 단기 사용 시 냉장 보관, 장기 보관 시 영하 20도
문서: /lab-results에 게시된 배치 일치 분석 증명서(COA)

연구 맥락: 테사모렐린 (Tesamorelin)

지방분해 및 지방 대사 연구 맥락

지방 대사 연구 펩타이드는 지방 분해, 미토콘드리아 지방산 산화, 갈색 지방 활성화 또는 지방 세포 생존에 대한 직접적인 효과를 표적으로 합니다. 연구 프로토콜은 정의된 실험 조건에서 체성분, 지질 패널 마커 및 조직 특이적 지방 동원을 측정합니다.

테사모렐린 (Tesamorelin)은(는) GLP-1 및 대사 범주에서 LyzeLabs™ 카탈로그를 통해 동결건조 연구 시약으로 배송되며, 다양한 연구 프로토콜에 맞는 3가지 변형 옵션이 있습니다. 모든 배치는 Janoshik Analytical에서 독립적으로 검증되며, 전체 HPLC 크로마토그램과 질량 분석 확인이 현재 발송 중인 배치에 대해 게시되는 이 배치의 분석 증명서에 실립니다. 출시된 모든 배치는 실험실 결과 페이지에 나열됩니다.

GLP-1 및 대사 카테고리의 기타 화합물

카그릴린타이드 (Cagrilintide)AOD9604 HGH 프래그먼트 176-191 (HGH Fragment 176-191)B12

이 화합물용 연구 도구

공개된 COA GLP-1 및 대사 찾아보기 보관 가이드

자주 묻는 질문

테사모렐린(Tesamorelin)은 FDA 승인을 받았나요?

네, 의약품으로서 2010년 FDA가 HIV 관련 지방이상증 환자의 과도한 복부 지방 감소를 위해 승인한 Egrifta가 있습니다. 여기서 판매되는 테사모렐린은 실험실 연구용 재료이며, 인체 사용이 금지되어 있습니다.

테사모렐린은 천연 GHRH와 어떻게 다른가요?

동일한 44개 아미노산에 시작 부분에 trans-3-hexenoyl기가 결합되어 있습니다. 이 기는 천연 GHRH를 수분 내에 분해하는 효소 DPP-IV로부터 보호합니다.

테사모렐린이 내장 지방 연구에 사용되는 이유는 무엇인가요?

주요 임상시험에서 장기 주변 지방인 내장 지방이 26주 동안 15.2% 감소한 반면, 위약군에서는 5.0% 증가했습니다. 피부 아래 지방의 변화는 훨씬 적었습니다.

테사모렐린 대 CJC-1295?

둘 다 GHRH 유사체입니다. 테사모렐린은 보호기를 가진 완전한 44개 아미노산 호르몬이며 승인된 의약품이 있습니다. CJC-1295는 변형된 1-29 단편입니다. DAC 버전은 알부민에 결합하여 약 일주일간 지속됩니다.

테사모렐린 키트에는 무엇이 포함되어 있나요?

동일 배치에서 생산된 동결건조 테사모렐린 밀봉 바이알 10개가 포함되어 있으며, 바이알당 2mg, 5mg 또는 10mg 용량입니다. 하나의 배치 보고서가 10개 바이알 전체를 포괄합니다.

테사모렐린은 어떻게 배송되나요?

테사모렐린은 밀봉 바이알에 동결건조 분말 형태로 배송되며, 운송 중 실온에서 안정성을 유지합니다. 모든 주문은 추적 가능한 일반 포장으로 발송되며, 대부분 7~14일 이내에 도착합니다. 도착 후에는 -20°C 냉동고에 보관하십시오. 현재 배송 중인 배치의 분석 증명서(Certificate of Analysis)는 당사 실험실 결과 페이지에서 확인하실 수 있습니다.

귀사의 테사모렐린은 연구용으로 어떤 순도 및 품질 기준을 충족하나요?

당사의 테사모렐린은 역상 HPLC로 확인된 >98% 순도를 초과하며, N-말단 hexenoyl 지질 변형을 가진 44개 아미노산 GHRH 서열의 특징적인 체류 시간을 나타냅니다. 각 배치는 포괄적인 품질 관리를 거칩니다: 질량 분석을 통한 분자량 확인(변형되지 않은 GHRH의 ~5040 Da 대비 hexenoyl기를 포함하여 ~5135 Da)으로 trans-3-hexenoic acid 결합 검증, Edman 분해 또는 MS/MS 단편화를 통한 펩타이드 서열 분석으로 완전한 44-AA GHRH 서열 및 N-말단 hexenoyl 부착 확인, 뇌하수체 세포 또는 GHRHR 발현 세포주를 사용한 GHRH 수용체 결합 생물검정으로 테사모렐린의 친화도(일반적으로 나노몰 Kd) 측정 및 방사성 표지 GHRH의 경쟁적 치환 입증, 일차 뇌하수체 체성자극세포 배양 또는 GH3 세포에 테사모렐린을 처리하여 ELISA 또는 발광 면역분석법을 통한 용량 의존적 GH 방출 측정 및 EC50 효능 정량, cAMP ELISA 또는 생물발광 공명 에너지 전달(BRET) 바이오센서를 통한 GHRHR-Gs-아데닐릴 사이클라제 경로 활성화 확인을 위한 cAMP 축적 분석, 디펩티딜 펩티다제-IV 효소 존재 하에서 테사모렐린 대 천연 GHRH 분해 동역학을 비교하는 DPP-IV 저항성 시험으로 hexenoyl 변형이 단백질 분해 보호를 제공함을 입증, 내독소 시험(<0.1 EU/mg), 그리고 배치 번호와 제조일자가 포함된 종합 분석 증명서(Certificate of Analysis)를 제공합니다.

테사모렐린의 GHRH 수용체 활성화 및 GH 분비 기능을 어떻게 검증합니까?

화학적 순도(HPLC >98%, 헥세노일 변형 44-AA 구조를 확인하는 질량 분석) 외에도 포괄적인 수용체 결합 및 기능적 생물검정을 사용합니다: (1) 전뇌하수체 세포, GH3 쥐 뇌하수체 종양 세포 또는 GHRHR-형질감염 세포주를 사용한 GHRH 수용체 결합 분석으로, 방사성 표지 GHRH와의 수용체 결합 경쟁(IC50 결정) 또는 직접 GHRHR 결합(일반적으로 1-10nM의 Kd 친화도 결정)을 측정하여 고친화도 수용체 인식을 입증합니다. (2) GH 분비 생물검정(금본위 기능 검증): 1차 뇌하수체 성장호르몬 세포 배양 또는 GH3 세포에 용량을 증가시킨 테사모렐린을 처리하고 ELISA, 화학발광 또는 방사선면역측정법으로 배지 내 GH 방출을 측정하여 EC50 효능(일반적으로 나노몰 범위)과 최대 GH 분비를 정량화함으로써 기능적 GHRHR 활성화가 호르몬 방출로 이어짐을 입증합니다. (3) cAMP 축적 분석(2차 전령 생산 측정): GHRHR 발현 세포에 테사모렐린을 처리하고 ELISA, 생물발광(GloSensor) 또는 BRET 바이오센서로 세포 내 cAMP를 정량화하여 Gs-단백질-아데닐릴 시클라제 경로 활성화가 용량 의존적으로 일어남을 확인합니다. (4) PKA 활성 분석: 하위 기질의 인산화(포스포-CREB 웨스턴 블롯) 또는 FRET 기반 PKA 바이오센서를 통해 프로테인 키나아제 A 활성을 측정하여 cAMP 신호 전달을 입증합니다. (5) 칼슘 동원 분석: 형광 Ca2+ 지시약(Fluo-4, Fura-2)을 사용하여 테사모렐린 처리 시 세포 내 칼슘 상승을 측정함으로써 GHRHR 신호의 이온 채널 활성화 성분을 검증합니다. (6) DPP-IV 내성 시험: 정제된 디펩티딜 펩티다아제-IV 효소와 테사모렐린 및 천연 GHRH를 각각 배양하고 HPLC/질량 분석으로 시간에 따른 펩타이드 분해를 측정하여 헥세노일 변형이 단백질 분해 보호를 제공하여 반감기를 연장함을 입증합니다.

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