Tesamorelin

Tesamorelin là một chất tương tự GHRH ổn định, hợp chất hoạt động trong Egrifta. Mỗi bộ gồm 10 lọ từ một lô, dành cho nghiên cứu mỡ nội tạng và hormone tăng trưởng.

10 lọ từ cùng một lôBột đông khô4,8 trên Trustpilot

Còn được gọi là TH9507

Chỉ dành cho nghiên cứu và phòng thí nghiệm. Không dành cho con người.

340 US$mỗi bộ

Hàm lượng mỗi lọ

Chọn số bộ

Kết hợp bất kỳ bộ nào. Mỗi bộ trong giỏ hàng đều được tính vào giá. Hơn 50 bộ, hoặc quy cách riêng? Yêu cầu báo giá

Lô
Giao hàng: Miễn phí vận chuyển có theo dõi tới hơn 150 quốc gia. Đảm bảo giao hàng. Cách giao hàng
Báo cáo: Đã xác minh độ tinh khiết 99.24% · Đã kiểm tra bằng HPLC / ESI-MS · Ảnh giao hàng
Bảo đảm: Nếu kết quả kiểm định HPLC độc lập cho lô hàng của bạn cho thấy độ tinh khiết thấp hơn mức công bố trên Giấy chứng nhận phân tích đã công bố, chúng tôi sẽ gửi lại đơn hàng của bạn miễn phí. Có thể kiểm chứng, không phải lời hứa suông.
Trợ giúp: Người thật trả lời trên WhatsApp, kể cả lúc 3 giờ sáng theo giờ của bạn.

Tesamorelin: Sự kiện chính

Tesamorelin là một peptide nghiên cứu giảm mỡ do LyzeLabs cung cấp dưới dạng chuẩn đối chiếu đông khô, chỉ dành cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Sản phẩm có sẵn ở 3 định dạng. Mỗi lô được Janoshik Analytical kiểm tra độc lập bằng HPLC với độ tinh khiết 99.24%, chứng chỉ phân tích của lô chúng tôi đang giao hiện nay được công bố trên trang kết quả phòng thí nghiệm.

Lô hàng đã được xác minh bởi bên thứ ba

Hợp chất	Tesamorelin
Danh mục nghiên cứu	GLP-1 và chuyển hóa
Dạng sản phẩm có sẵn	2mg10vials, 5mg10vials, 10mg*10vials
Hàm lượng đang hiển thị	2 mg
Trình tự	Y-A-D-A-I-F-T-N-S-Y-R-K-V-L-G-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-M-S-R-Q-Q-G-E-S-N-Q-E-R-G-A-R-A-R-L
Công thức phân tử	C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S
Khối lượng phân tử	5,135.87 g/mol
Số CAS	218949-48-5
Lô	LZ-TES-261006
Độ tinh khiết	99.24% đã xác minh (HPLC bên thứ ba, Janoshik)
Phương pháp kiểm tra	HPLC / ESI-MS
Giấy chứng nhận phân tích	Được công bố trực tuyến cho lô chúng tôi đang giao hiện nay
Mục đích sử dụng	Chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho con người.
Xử lý	Được cung cấp dạng đông khô, bảo quản theo hướng dẫn độ ổn định

Điều nên biết

Cả mười lọ đều từ cùng một lô. Một báo cáo lô áp dụng cho cả bộ, nên lọ đầu tiên giống hệt lọ cuối cùng.

Báo cáo có trực tuyến trước khi bạn đặt hàng. Kiểm tra lô và ngày kiểm nghiệm, rồi hãy quyết định.

Giá của bạn giảm với mỗi bộ. Mọi cách kết hợp đều được tính, giảm đến 42% với 50 bộ.

Điều các nhà nghiên cứu nói

Đọc tất cả đánh giá

Priya Menon

Poland

"Our endocrinology group has used tesamorelin for GHRH receptor work for many months. Quality has held steady across orders."

2025-11-16

Zoe T.

United States

"Been buying for a few months. The batch report is up every time, order to order."

2025-11-13

Ravi K.

Sweden

"Their lab-results page made checking the batch report quick."

2025-11-10

Về sản phẩm này

Tesamorelin là gì?

Tesamorelin là hormone giải phóng hormone tăng trưởng (GHRH) đầy đủ gồm 44 axit amin với một thay đổi duy nhất: một nhóm axit béo nhỏ (trans-3-hexenoyl) ở đầu chuỗi. Nhóm này bảo vệ nó khỏi enzyme phân hủy GHRH tự nhiên trong vòng vài phút.

Đây là hợp chất hoạt động trong Egrifta, được FDA phê duyệt vào năm 2010 để giảm mỡ bụng dư thừa ở người mắc chứng loạn dưỡng mỡ liên quan đến HIV. Sản phẩm Lyze cung cấp là tesamorelin cấp nghiên cứu dành cho công việc trong phòng thí nghiệm.

Cơ chế hoạt động như thế nào?

Thụ thể GHRH: nó báo hiệu tuyến yên giải phóng hormone tăng trưởng theo các nhịp tự nhiên.
IGF-1: hormone tăng trưởng sau đó làm tăng IGF-1. Trong thử nghiệm chính, IGF-1 đã tăng 81%.
Mỡ nội tạng: lượng mỡ quanh các cơ quan giảm 15,2% trong 26 tuần ở thử nghiệm đó, trong khi mỡ dưới da thay đổi ít hơn nhiều.

Các nhà nghiên cứu nghiên cứu nó nhằm mục đích gì?

Mỡ nội tạng và sự phân bố mỡ
Nghiên cứu về gan nhiễm mỡ
Nghiên cứu về hormone tăng trưởng và nhận thức ở người lớn tuổi
So sánh với các chất tương tự GHRH khác như CJC-1295 và sermorelin

Các nghiên cứu chính

Tác động chuyển hóa của yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng ở bệnh nhân HIV (N Engl J Med, 2007). Thử nghiệm của The New England Journal trên bệnh nhân HIV: mỡ nội tạng giảm 15,2% khi dùng tesamorelin và tăng 5,0% khi dùng giả dược trong 26 tuần.
Tác động của tesamorelin đối với bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu ở bệnh nhân HIV: một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, đa trung tâm (Lancet HIV, 2019). Ở những người nhiễm HIV và bị gan nhiễm mỡ, tesamorelin làm giảm 37% mỡ gan so với mức ban đầu trong một năm.
Tác động của hormone giải phóng hormone tăng trưởng lên chức năng nhận thức ở người trưởng thành bị suy giảm nhận thức nhẹ và người trưởng thành khỏe mạnh lớn tuổi: kết quả của một thử nghiệm có đối chứng (Arch Neurol, 2012). Một thử nghiệm ngẫu nhiên về GHRH (tesamorelin) đối với khả năng tư duy và trí nhớ ở người trưởng thành lớn tuổi.
Tesamorelin: tổng quan về việc sử dụng trong quản lý chứng loạn dưỡng mỡ liên quan đến HIV (Drugs, 2011). Một tổng quan về việc sử dụng tesamorelin trong chứng loạn dưỡng mỡ liên quan đến HIV.

Tiêu chuẩn Chất lượng

Độ tinh khiết: 99 phần trăm trở lên, được xác nhận bởi HPLC độc lập bên thứ ba (Janoshik Analytical)
Dạng: bột đông khô trong lọ vô trùng
Bảo quản: tủ lạnh cho sử dụng ngắn hạn, âm 20 độ C cho dài hạn
Tài liệu: Giấy chứng nhận Phân tích (Certificate of Analysis) khớp lô được công bố tại /lab-results

Nghiên cứu liên quan

Hướng dẫn nghiên cứu Tesamorelin và tesamorelin so với CJC-1295.

Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho con người hoặc mục đích điều trị.

Bối cảnh nghiên cứu cho Tesamorelin

Bối cảnh nghiên cứu phân giải mỡ và chuyển hóa chất béo

Peptide nghiên cứu chuyển hóa chất béo nhắm vào quá trình phân giải lipid, oxy hóa axit béo ty thể, kích hoạt mô mỡ nâu hoặc tác động trực tiếp đến khả năng sống của tế bào mỡ. Các quy trình nghiên cứu đo lường thành phần cơ thể, các dấu ấn hồ sơ lipid và sự huy động chất béo đặc hiệu mô trong các điều kiện thí nghiệm xác định.

Tesamorelin được vận chuyển dưới dạng thuốc thử nghiên cứu đông khô qua danh mục LyzeLabs™ trong danh mục GLP-1 và chuyển hóa, với 3 tùy chọn biến thể có kích thước phù hợp với các quy trình nghiên cứu khác nhau. Mỗi lô được xác minh độc lập bởi Janoshik Analytical, với sắc ký đồ HPLC đầy đủ và xác nhận khối phổ trên Giấy chứng nhận phân tích của lô này, được công bố cho lô chúng tôi đang giao hiện nay. Mọi lô đã phát hành đều được liệt kê trên trang kết quả xét nghiệm.

Hướng dẫn nghiên cứu liên quan

Cách đọc Giấy chứng nhận phân tích peptide

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Cách pha loãng peptide nghiên cứu

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Hợp chất khác trong danh mục GLP-1 và chuyển hóa

Cagrilintide AOD9604 HGH Fragment 176-191 B12

Công cụ nghiên cứu cho hợp chất này

COA đã công bố Duyệt GLP-1 và chuyển hóa Hướng dẫn bảo quản

Các Câu Hỏi Thường Gặp

Tesamorelin có được FDA phê duyệt không?

Có, dưới dạng thuốc: Egrifta, được FDA phê duyệt năm 2010 để giảm mỡ bụng dư thừa ở người nhiễm HIV bị loạn dưỡng mỡ. Tesamorelin được bán tại đây là vật liệu nghiên cứu chỉ dùng cho phòng thí nghiệm.

Tesamorelin khác GHRH tự nhiên như thế nào?

Nó có cùng 44 axit amin với một nhóm trans-3-hexenoyl ở đầu. Nhóm này bảo vệ nó khỏi enzyme DPP-IV, enzyme phân hủy GHRH tự nhiên trong vòng vài phút.

Tại sao tesamorelin được nghiên cứu cho mỡ nội tạng?

Trong thử nghiệm chính, mỡ nội tạng, mỡ quanh các cơ quan, giảm 15,2% sau 26 tuần trong khi tăng 5,0% ở nhóm dùng giả dược. Mỡ dưới da thay đổi ít hơn nhiều.

Tesamorelin so với CJC-1295?

Cả hai đều là chất tương tự GHRH. Tesamorelin là hormone đầy đủ 44 axit amin với nhóm bảo vệ và là thuốc đã được phê duyệt. CJC-1295 là một đoạn 1-29 đã được biến đổi; phiên bản DAC của nó gắn với albumin và kéo dài khoảng một tuần.

Bộ sản phẩm tesamorelin gồm những gì?

Mười lọ kín chứa tesamorelin đông khô, tất cả từ một lô, với hàm lượng 2 mg, 5 mg hoặc 10 mg mỗi lọ. Một báo cáo lô bao gồm tất cả mười lọ.

Tesamorelin được vận chuyển như thế nào?

Tesamorelin được vận chuyển dưới dạng bột đông khô trong lọ kín, giữ ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt hành trình. Mỗi đơn hàng được gửi trong bao bì trơn có mã theo dõi và hầu hết đến trong vòng 7 đến 14 ngày. Bảo quản trong tủ đông ở -20°C khi nhận được. Giấy chứng nhận phân tích cho lô chúng tôi đang giao có trên trang kết quả phòng thí nghiệm của chúng tôi.

Tesamorelin của bạn đáp ứng tiêu chuẩn độ tinh khiết và chất lượng nào cho nghiên cứu?

Tesamorelin của chúng tôi vượt quá độ tinh khiết >98% được xác nhận bằng HPLC pha đảo cho thấy thời gian lưu đặc trưng của chuỗi GHRH 44 axit amin với biến đổi lipid hexenoyl ở đầu N. Mỗi lô trải qua kiểm soát chất lượng toàn diện: xác nhận khối lượng phân tử bằng khối phổ (~5135 Da bao gồm nhóm hexenoyl so với ~5040 Da đối với GHRH chưa biến đổi) xác nhận liên hợp axit trans-3-hexenoic, giải trình tự peptide bằng phân hủy Edman hoặc phân mảnh MS/MS xác minh toàn bộ chuỗi GHRH 44-AA cộng với gắn hexenoyl ở đầu N, xét nghiệm liên kết thụ thể GHRH sử dụng tế bào tuyến yên hoặc dòng tế bào biểu hiện GHRHR đo ái lực của Tesamorelin (Kd thường ở mức nanomolar) và chứng minh sự cạnh tranh thay thế GHRH đánh dấu phóng xạ, xét nghiệm tiết GH chức năng xử lý nuôi cấy tế bào somatotroph tuyến yên sơ cấp hoặc tế bào GH3 với Tesamorelin đo giải phóng GH phụ thuộc liều bằng ELISA hoặc xét nghiệm miễn dịch phát quang định lượng hiệu lực EC50, xét nghiệm tích lũy cAMP xác nhận kích hoạt con đường GHRHR-Gs-adenylyl cyclase bằng ELISA cAMP hoặc cảm biến sinh học chuyển năng lượng cộng hưởng phát quang sinh học (BRET), xét nghiệm kháng DPP-IV so sánh động học phân hủy của Tesamorelin so với GHRH tự nhiên khi có mặt enzyme dipeptidyl peptidase-IV chứng minh biến đổi hexenoyl cung cấp bảo vệ phân giải protein, xét nghiệm nội độc tố (<0,1 EU/mg), và Giấy chứng nhận phân tích toàn diện với số lô và ngày sản xuất.

Làm thế nào để bạn xác nhận hoạt hóa thụ thể GHRH và chức năng tiết GH của Tesamorelin?

Ngoài độ tinh khiết hóa học (HPLC >98%, khối phổ xác nhận cấu trúc 44-AA biến đổi hexenoyl), chúng tôi sử dụng các xét nghiệm liên kết thụ thể và xét nghiệm chức năng toàn diện: (1) Xét nghiệm liên kết thụ thể GHRH sử dụng tế bào tuyến yên trước, tế bào u tuyến yên chuột GH3, hoặc dòng tế bào chuyển nhiễm GHRHR đo khả năng cạnh tranh của Tesamorelin với GHRH đánh dấu phóng xạ để liên kết thụ thể (liên kết cạnh tranh xác định IC50) hoặc liên kết trực tiếp GHRHR (liên kết bão hòa xác định ái lực Kd thường 1-10 nM) chứng minh nhận diện thụ thể ái lực cao. (2) Xét nghiệm sinh học tiết GH - xác nhận chức năng tiêu chuẩn vàng: xử lý nuôi cấy somatotroph tuyến yên sơ cấp hoặc tế bào GH3 với Tesamorelin tăng dần liều, đo GH giải phóng vào môi trường qua ELISA, hóa phát quang, hoặc miễn dịch phóng xạ, định lượng hiệu lực EC50 (thường ở dải nanomolar) và tiết GH tối đa chứng minh hoạt hóa GHRHR chức năng dẫn đến giải phóng hormone. (3) Xét nghiệm tích lũy cAMP đo sản xuất chất truyền tin thứ cấp - xử lý tế bào biểu hiện GHRHR với Tesamorelin và định lượng cAMP nội bào qua ELISA, phát quang sinh học (GloSensor), hoặc cảm biến sinh học BRET xác nhận hoạt hóa con đường protein Gs-adenylyl cyclase phụ thuộc liều. (4) Xét nghiệm hoạt hóa PKA đo hoạt động protein kinase A qua phosphoryl hóa cơ chất hạ nguồn (Western blot phospho-CREB) hoặc cảm biến sinh học PKA dựa trên FRET chứng minh truyền tín hiệu cAMP. (5) Xét nghiệm điều động canxi sử dụng chỉ thị huỳnh quang Ca2+ (Fluo-4, Fura-2) đo tăng canxi nội bào khi xử lý Tesamorelin xác nhận thành phần hoạt hóa kênh ion của tín hiệu GHRHR. (6) Xét nghiệm kháng DPP-IV - ủ Tesamorelin so với GHRH tự nhiên với enzyme dipeptidyl peptidase-IV tinh khiết và đo sự phân giải peptide theo thời gian qua HPLC/khối phổ chứng minh biến đổi hexenoyl cung cấp bảo vệ phân giải kéo dài thời gian bán hủy.

1 bộ

340 US$