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证据

从源头批次到您手中的瓶装产品

证书只有在你能够将其与你收到的材料联系起来时才具有证据效力。印在小瓶上的批号通过灌装记录追溯到源批次,而该源批次正是证书所描述的。你自己建立这种联系大约需要三十秒,这是买家可用的最有效的检查之一。

所有64份已发布证书均为批次级文件。它们均非通用产品证书,因此化合物的纯度数值会随批次变化而不同。

链条

1

来源批次

在一次合成和纯化过程中生产的单一数量材料。所有下游环节均追溯到此标识符。这是证书所涉及的内容。

2

Analysis

来自该批次的样品由独立实验室分析。结果描述的是该批次,而非产品线,这就是为什么同一化合物的两个批次会有不同数据。

3

Release

结果将根据该化合物的规格进行核对。只有当每项测定结果都在其限度范围内时,该批次才会放行。任何一项不合格都会在此处止步。

4

填充并贴标

放行物料灌装至西林瓶,每瓶均贴有批号标识,可通过灌装记录追溯至源批次。

5

您收到的瓶

您样品瓶上印制的批号是链条的末端。沿链条向上追溯,才能将已发布的证书转化为关于您手中具体样品瓶的证据。

追溯你自己的西林瓶

  1. 读取瓶签上印制的批号标识。
  2. 实验室结果页面上打开该化合物的证书。
  3. 将证书上的批次标识符与您的批号进行比对。它们应指向同一来源批次。
  4. 检查分析日期。如果证书远早于流通中的材料,则说明该证书描述的是已被替换的批次。
  5. 如果任何情况不符,请在使用材料前询问。无法快速回答该问题的供应商已经向您透露了某些信息。

保留的内容

证书按批次发布在永久地址上。当批次被替换时,其证书会被取代而非删除,因此化合物的分析历史在批次轮换后仍可读取。

订单记录与所涉及的订单紧密相关。这一关联使得撤回具有可操作性:如果后来发现已放行的批次不符合规格,可以直接联系收到该批次的人员,而不是依赖他们阅读通知。

可追溯性无法证明的内容

  • 可追溯性证明了您的瓶来自哪个批次。但它不能证明瓶在离开后的处理方式,热量或反复冻融循环会以任何记录都无法捕捉的方式降解物料。
  • 它描述了被分析来源批次。样品并非整批,对样品的分析是对批次的证据,而非对其中每个瓶的测量。
  • 这是一个记录系统,不是认证。没有外部机构审计该链条,我们也不声称他们这样做。

常见问题

如何检查COA是否适用于我收到的瓶?

读取小瓶上印制的批号标识,打开实验室结果页面上为该化合物发布的证书,并将其与证书上的批号标识进行比较。如果它们对应同一来源批次,则证书描述的是您的材料。如果不对应,则证书描述的是其他东西,这值得在采取任何其他行动之前询问。

为什么证书在线发布而不是随包装附带?

因为盒子里的文件只能与它自身核对。货物以普通、无品牌包装送达,内部不含任何纸质文件,证书则存放在一个永久的公开地址。这样,同一份文件对您、对正在决定是否下单的人,以及对任何将我们的声明与实物进行比对的人都是可见的,任何人都无需凭一张打印的纸条来相信。

批次被替换时,证书会怎样?

新的来源批次会有自己的标识符和独立的分析,之前的证书会被取代而非删除。保留被取代的记录是刻意的:这意味着化合物的分析历史保持可读,也意味着过去发布的纯度数据不会因为后续批次表现不同而悄然消失。

您能否将一瓶追溯回购买它的确切个人?

订单记录将批次与所涉及的订单联系起来,这使得召回具有可操作性而非理论性。该关联的存在是为了确保如果已放行的批次后来被发现不符合规格,可以直接联系收到该批次的客户,而不是希望他们看到通知。

仅供研究及实验室使用。批次记录和证书描述的是作为研究参考标准提供的材料。这些记录和证书不构成安全性评估,也不代表监管批准。