เทซาโมเรลิน (Tesamorelin)
Tesamorelin คือ GHRH อนาล็อกที่เสถียร ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ใน Egrifta แต่ละชุดประกอบด้วย 10 หลอดจากล็อตเดียวกัน สำหรับการวิจัยไขมันในช่องท้องและฮอร์โมนการเจริญเติบโต
10 ขวดจากล็อตเดียวกันผงแห้งแบบแช่เยือกแข็ง4.8 บน Trustpilot
ชื่ออื่น TH9507
ใช้เพื่อการวิจัยและห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์
- รุ่น
- การจัดส่ง
- จัดส่งฟรีพร้อมติดตามพัสดุไปกว่า 150 ประเทศ รับประกันการจัดส่ง การจัดส่งทำงานอย่างไร
- รายงาน
- ยืนยันความบริสุทธิ์ 99.24% · ทดสอบด้วย HPLC / ESI-MS · รูปการจัดส่ง
- การรับประกัน
- หากผลการตรวจ HPLC จากห้องปฏิบัติการอิสระของล็อตสินค้าของคุณต่ำกว่าความบริสุทธิ์ที่ระบุไว้ในใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่เราเผยแพร่ เราจะจัดส่งสินค้าใหม่ให้ฟรี ตรวจสอบได้ ไม่ใช่คำสัญญา
- ความช่วยเหลือ
- มีคนจริงตอบทาง WhatsApp แม้ตีสามตามเวลาของคุณ
เทซาโมเรลิน (Tesamorelin): ข้อเท็จจริงสำคัญ
เทซาโมเรลิน (Tesamorelin) เป็นเปปไทด์วิจัย การลดไขมัน ที่จัดจำหน่ายโดย LyzeLabs ในรูปแบบมาตรฐานอ้างอิงแบบแช่แข็งแห้ง สำหรับใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น มีจำหน่ายใน 3 รูปแบบ แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบ HPLC อย่างอิสระที่ความบริสุทธิ์ 99.24% โดย Janoshik Analytical โดยมีใบรับรองการวิเคราะห์ของล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่เผยแพร่บน หน้าผลแล็บ
ล็อตที่ยืนยันโดยบุคคลที่สาม
| สารประกอบ | เทซาโมเรลิน (Tesamorelin) |
|---|---|
| หมวดหมู่การวิจัย | GLP-1 และเมแทบอลิซึม |
| รูปแบบที่มีจำหน่าย | 2mg*10vials, 5mg*10vials, 10mg*10vials |
| ปริมาณที่แสดง | 2 mg |
| ลำดับ | Y-A-D-A-I-F-T-N-S-Y-R-K-V-L-G-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-M-S-R-Q-Q-G-E-S-N-Q-E-R-G-A-R-A-R-L |
| สูตรโมเลกุล | C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S |
| น้ำหนักโมเลกุล | 5,135.87 g/mol |
| หมายเลข CAS | 218949-48-5 |
| รุ่น | LZ-TES-261006 |
| ความบริสุทธิ์ | ตรวจสอบ 99.24% แล้ว (HPLC โดยบุคคลที่สาม, Janoshik) |
| วิธีการทดสอบ | HPLC / ESI-MS |
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | เผยแพร่ออนไลน์สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ |
| วัตถุประสงค์การใช้งาน | ใช้เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ |
| การจัดการ | จัดส่งแบบแห้งเยือกแข็ง เก็บตามคู่มือความคงสภาพ |
ควรรู้
ขวดทั้ง 10 ขวดมาจากล็อตเดียวกัน รายงานล็อตเดียวครอบคลุมทั้งชุด ขวดแรกจึงเหมือนกับขวดสุดท้าย
รายงานออนไลน์ก่อนที่คุณจะสั่งซื้อ ตรวจดูล็อตและวันที่ทดสอบ แล้วค่อยตัดสินใจ
ราคาของคุณลดลงทุกชุดที่เพิ่ม ผสมแบบไหนก็นับรวม ลดสูงสุด 42% เมื่อซื้อ 50 ชุด
สิ่งที่นักวิจัยกล่าว
อ่านรีวิวทั้งหมดPriya Menon
Poland
"Our endocrinology group has used tesamorelin for GHRH receptor work for many months. Quality has held steady across orders."
2025-11-16
Zoe T.
United States
"Been buying for a few months. The batch report is up every time, order to order."
2025-11-13
Ravi K.
Sweden
"Their lab-results page made checking the batch report quick."
2025-11-10
เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้
tesamorelin คืออะไร
tesamorelin คือฮอร์โมนปล่อยโกรทฮอร์โมน (GHRH) แบบเต็มสายที่มีกรดอะมิโน 44 ตัว โดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงจุดเดียว คือมีหมู่กรดไขมันขนาดเล็ก (trans-3-hexenoyl) ต่ออยู่ที่ปลายสาย หมู่ดังกล่าวช่วยป้องกันไม่ให้เอนไซม์ที่ย่อยสลาย GHRH ตามธรรมชาติภายในไม่กี่นาทีทำลายมัน
tesamorelin เป็นสารออกฤทธิ์ในยา Egrifta ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2010 เพื่อลดไขมันหน้าท้องส่วนเกินในผู้ป่วยที่มีภาวะ lipodystrophy ที่เกี่ยวข้องกับเชื้อ HIV สิ่งที่ Lyze จัดหาคือ tesamorelin เกรดวิจัยสำหรับงานในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
มันทำงานอย่างไร?
- ตัวรับ GHRH: มันบอกต่อมใต้สมองให้ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตในจังหวะธรรมชาติของมัน
- IGF-1: จากนั้นฮอร์โมนการเจริญเติบโตจะเพิ่มระดับ IGF-1 ในการทดลองหลัก IGF-1 เพิ่มขึ้น 81%
- ไขมันในช่องท้อง: ไขมันรอบอวัยวะลดลง 15.2% ใน 26 สัปดาห์ในการทดลองนั้น ในขณะที่ไขมันใต้ผิวหนังเปลี่ยนแปลงน้อยกว่ามาก
นักวิจัยศึกษาเพื่ออะไร?
- ไขมันในช่องท้องและการกระจายตัวของไขมัน
- การวิจัยเกี่ยวกับไขมันพอกตับ
- การศึกษาฮอร์โมนการเจริญเติบโตและการรับรู้ในผู้สูงอายุ
- การเปรียบเทียบกับสารอะนาล็อก GHRH อื่นๆ เช่น CJC-1295 และ sermorelin
การศึกษาที่สำคัญ
- ผลทางเมตาบอลิกของปัจจัยปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี (N Engl J Med, 2007). การทดลองของวารสาร New England Journal ในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี: ไขมันในช่องท้องลดลง 15.2% ในกลุ่มที่ได้รับเทซาโมเรลิน (tesamorelin) และเพิ่มขึ้น 5.0% ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ภายในระยะเวลา 26 สัปดาห์
- ผลของเทซาโมเรลิน (tesamorelin) ต่อโรคไขมันพอกตับที่ไม่ได้เกิดจากแอลกอฮอล์ในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวี: การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองทาง และหลายศูนย์ (Lancet HIV, 2019). ในผู้ป่วยติดเชื้อเอชไอวีที่มีภาวะไขมันพอกตับ เทซาโมเรลิน (tesamorelin) ลดไขมันในตับลง 37% เมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน ภายในระยะเวลาหนึ่งปี
- ผลของฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตต่อการทำงานของสมองในผู้ใหญ่ที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยและผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดี: ผลจากการทดลองที่มีกลุ่มควบคุม (Arch Neurol, 2012). การทดลองแบบสุ่มของ GHRH (เทซาโมเรลิน (tesamorelin)) ต่อความคิดและความจำในผู้สูงอายุ
- เทซาโมเรลิน (tesamorelin): การทบทวนการใช้ในการจัดการภาวะไขมันผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี (Drugs, 2011). การทบทวนการใช้เทซาโมเรลิน (tesamorelin) ในภาวะไขมันผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเอชไอวี
มาตรฐานคุณภาพ
- ความบริสุทธิ์: 99 เปอร์เซ็นต์ขึ้นไป ผ่านการตรวจสอบโดย HPLC จากบุคคลที่สามที่เป็นอิสระ (Janoshik Analytical)
- รูปแบบ: ผงแห้งเยือกแข็ง (lyophilized powder) ในขวดปราศจากเชื้อ
- การจัดเก็บ: ตู้เย็นสำหรับการใช้งานระยะสั้น, ลบ 20 องศาเซลเซียสสำหรับการเก็บรักษาระยะยาว
- เอกสาร: ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่ตรงกับรุ่นการผลิต เผยแพร่ที่ /lab-results
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
สำหรับวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์หรือการใช้เพื่อการรักษา
บริบทการวิจัยสำหรับ เทซาโมเรลิน (Tesamorelin)
บริบทการวิจัยการสลายไขมันและการเผาผลาญไขมัน
เปปไทด์วิจัยเมแทบอลิซึมของไขมันมุ่งเป้าไปที่การสลายไขมัน การออกซิเดชันของกรดไขมันในไมโทคอนเดรีย การกระตุ้นเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล หรือผลโดยตรงต่อความอยู่รอดของเซลล์ไขมัน โปรโตคอลการวิจัยวัดองค์ประกอบของร่างกาย เครื่องหมายแผงไขมัน และการเคลื่อนย้ายไขมันเฉพาะเนื้อเยื่อภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่กำหนด
เทซาโมเรลิน (Tesamorelin) จัดส่งเป็นรีเอเจนต์วิจัยแบบแห้งเยือกแข็งผ่านแคตตาล็อก LyzeLabs™ ในหมวดหมู่ GLP-1 และเมแทบอลิซึม มีตัวเลือก 3 รูปแบบตามขนาดที่เหมาะกับโปรโตคอลการวิจัยที่แตกต่างกัน ทุกชุดได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระโดย Janoshik Analytical พร้อมด้วยโครมาโทแกรม HPLC ฉบับเต็มและการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีบนใบรับรองการวิเคราะห์ของชุดนี้ ซึ่งเผยแพร่สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ ทุกชุดที่วางจำหน่ายจะแสดงอยู่ในหน้าผลการทดสอบ
คู่มือการวิจัยที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบอื่นในหมวดหมู่ GLP-1 และเมแทบอลิซึม
เครื่องมือวิจัยสำหรับสารประกอบนี้
คำถามที่พบบ่อย
เทซาโมเรลิน (Tesamorelin) ได้รับการอนุมัติจาก FDA หรือไม่?
ใช่ ในฐานะยาที่มีชื่อว่า Egrifta ซึ่งได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2010 เพื่อลดไขมันหน้าท้องส่วนเกินในผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเชื้อเอชไอวี (HIV-associated lipodystrophy) เทซาโมเรลินที่จำหน่ายที่นี่เป็นวัสดุวิจัยสำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
เทซาโมเรลินแตกต่างจาก GHRH ตามธรรมชาติอย่างไร?
มีโครงสร้างกรดอะมิโน 44 ตัวเหมือนกัน แต่มีหมู่ทรานส์-3-เฮกซินอยล์ (trans-3-hexenoyl group) ต่ออยู่ที่ปลายเริ่มต้น หมู่ดังกล่าวช่วยป้องกันไม่ให้ถูกทำลายโดยเอนไซม์ DPP-IV ซึ่งจะย่อยสลาย GHRH ตามธรรมชาติภายในไม่กี่นาที
เหตุใดจึงมีการศึกษาเทซาโมเรลินเกี่ยวกับไขมันในช่องท้อง?
ในการทดลองหลัก ไขมันในช่องท้อง (visceral fat) ซึ่งเป็นไขมันรอบอวัยวะภายใน ลดลง 15.2% ในช่วง 26 สัปดาห์ ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับยาหลอกเพิ่มขึ้น 5.0% ไขมันใต้ผิวหนังเปลี่ยนแปลงน้อยกว่ามาก
เทซาโมเรลินเทียบกับ CJC-1295?
ทั้งสองเป็นสารเลียนแบบ GHRH เทซาโมเรลินเป็นฮอร์โมนเต็มรูปแบบที่มีกรดอะมิโน 44 ตัว พร้อมหมู่ป้องกันและมีสถานะเป็นยาที่ได้รับการอนุมัติแล้ว ส่วน CJC-1295 เป็นชิ้นส่วนดัดแปลงขนาด 1-29 กรดอะมิโน รุ่น DAC ของมันจะจับกับอัลบูมินและคงอยู่ได้ประมาณหนึ่งสัปดาห์
ในชุดผลิตภัณฑ์เทซาโมเรลินประกอบด้วยอะไรบ้าง?
ประกอบด้วยขวดปิดผนึก 10 ขวดที่บรรจุเทซาโมเรลินแบบแห้งเยือกแข็ง (freeze-dried) ทั้งหมดจากล็อตการผลิตเดียวกัน โดยมีขนาด 2 mg, 5 mg หรือ 10 mg ต่อขวด รายงานผลการวิเคราะห์หนึ่งฉบับครอบคลุมทั้ง 10 ขวด
เทซาโมเรลินจัดส่งอย่างไร?
เทซาโมเรลินจัดส่งในรูปแบบผงแห้งเยือกแข็งในขวดปิดผนึก ซึ่งคงตัวที่อุณหภูมิห้องระหว่างการขนส่ง ทุกคำสั่งซื้อจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ธรรมดาพร้อมหมายเลขติดตาม และส่วนใหญ่จะถึงภายใน 7 ถึง 14 วัน เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บในช่องแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20°C ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ในขณะนี้สามารถดูได้ที่หน้า lab-results ของเรา
เทซาโมเรลินของคุณมีมาตรฐานความบริสุทธิ์และคุณภาพใดบ้างสำหรับการวิจัย?
เทซาโมเรลินของเรามีความบริสุทธิ์เกิน >98% ซึ่งได้รับการยืนยันโดย reverse-phase HPLC ที่แสดงเวลาในการคายตัว (retention time) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของลำดับ GHRH ที่มีกรดอะมิโน 44 ตัวพร้อมการดัดแปลงด้วยไขมันเฮกซินอยล์ที่ปลาย N-terminal แต่ละล็อตการผลิตผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม ได้แก่ การยืนยันมวลโมเลกุลด้วยแมสสเปกโตรเมทรี (ประมาณ 5135 Da รวมหมู่เฮกซินอยล์ เทียบกับประมาณ 5040 Da สำหรับ GHRH ที่ไม่ถูกดัดแปลง) ซึ่งยืนยันการเชื่อมต่อของกรดทรานส์-3-เฮกซิโนอิก (trans-3-hexenoic acid) การจัดลำดับเปปไทด์ผ่าน Edman degradation หรือ MS/MS fragmentation เพื่อยืนยันลำดับ GHRH ที่สมบูรณ์ 44 ตัวพร้อมการเกาะของเฮกซินอยล์ที่ปลาย N-terminus การทดสอบการจับกับตัวรับ GHRH (GHRH receptor binding bioassays) โดยใช้เซลล์ต่อมใต้สมองหรือเซลล์สายพันธุ์ที่แสดง GHRHR ซึ่งวัดความสัมพันธ์ของเทซาโมเรลิน (โดยทั่วไปมีค่า Kd ระดับนาโนโมลาร์) และแสดงการแทนที่แบบแข่งขันของ GHRH ที่ติดฉลากรังสี การทดสอบการหลั่ง GH แบบทำงาน (functional GH secretion assays) โดยการรักษาเซลล์ somatotroph ปฐมภูมิจากต่อมใต้สมองหรือเซลล์ GH3 ด้วยเทซาโมเรลิน และวัดการปล่อย GH ที่ขึ้นกับขนาดยาผ่าน ELISA หรือ luminescence immunoassay เพื่อหาค่า EC50 การทดสอบการสะสมของ cAMP (cAMP accumulation assays) เพื่อยืนยันการกระตุ้นวิถี GHRHR-Gs-adenylyl cyclase ผ่าน cAMP ELISA หรือ biosensors แบบ bioluminescence resonance energy transfer (BRET) การทดสอบความต้านทานต่อ DPP-IV (DPP-IV resistance testing) โดยเปรียบเทียบจลนพลศาสตร์การย่อยสลายของเทซาโมเรลินกับ GHRH ธรรมชาติเมื่อมีเอนไซม์ dipeptidyl peptidase-IV ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการดัดแปลงด้วยเฮกซินอยล์ให้การป้องกันโปรตีโอไลซิส การทดสอบเอนโดทอกซิน (<0.1 EU/mg) และใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่ครอบคลุมพร้อมหมายเลขล็อตและวันที่ผลิต
คุณตรวจสอบการกระตุ้นตัวรับ GHRH และการทำงานของ secretory ของ GH ของ Tesamorelin อย่างไร?
นอกเหนือจากความบริสุทธิ์ทางเคมี (HPLC >98%, แมสสเปกตรัมยืนยันโครงสร้าง 44-AA ที่ดัดแปลงด้วย hexenoyl) เรายังใช้การทดสอบการจับกับรีเซพเตอร์และการทดสอบการทำงานทางชีวภาพที่ครอบคลุม: (1) การทดสอบการจับกับรีเซพเตอร์ GHRH โดยใช้เซลล์ anterior pituitary, เซลล์เนื้องอกต่อมใต้สมองหนู GH3 หรือเซลล์ที่ทรานส์เฟกต์ด้วย GHRHR วัดความสามารถของ Tesamorelin ในการแข่งขันกับ GHRH ที่ติดฉลากกัมมันตภาพรังสีเพื่อจับกับรีเซพเตอร์ (การจับแบบแข่งขันกำหนด IC50) หรือจับ GHRHR โดยตรง (การจับแบบอิ่มตัวกำหนดค่า Kd โดยทั่วไป 1-10 nM) แสดงการรับรู้รีเซพเตอร์ที่มีความสัมพันธ์สูง (2) การทดสอบชีวภาพการหลั่ง GH ซึ่งเป็นการตรวจสอบการทำงานมาตรฐานทองคำ: การรักษาเซลล์ somatotroph ปฐมภูมิจากต่อมใต้สมองหรือเซลล์ GH3 ด้วย Tesamorelin ที่เพิ่มขนาดยา วัดการปล่อย GH ในอาหารเลี้ยงเซลล์ด้วย ELISA, chemiluminescence หรือ radioimmunoassay กำหนดความแรง EC50 (โดยทั่วไปอยู่ในช่วงนาโนโมลาร์) และการหลั่ง GH สูงสุด แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้น GHRHR ที่ทำงานได้ส่งผลให้เกิดการปล่อยฮอร์โมน (3) การทดสอบการสะสม cAMP วัดการผลิต second messenger: รักษาเซลล์ที่แสดง GHRHR ด้วย Tesamorelin และวัด cAMP ในเซลล์ด้วย ELISA, bioluminescence (GloSensor) หรือ biosensors แบบ BRET ยืนยันการกระตุ้นเส้นทาง Gs-protein-adenylyl cyclase ตามขนาดยา (4) การทดสอบการกระตุ้น PKA วัดกิจกรรมโปรตีนไคเนส A ผ่านฟอสโฟรีเลชันของซับสเตรตปลายน้ำ (phospho-CREB Western blot) หรือ biosensors PKA แบบ FRET แสดงการถ่ายทอดสัญญาณ cAMP (5) การทดสอบการเคลื่อนที่ของแคลเซียมโดยใช้ตัวบ่งชี้ Ca2+ ที่เรืองแสง (Fluo-4, Fura-2) วัดการเพิ่มขึ้นของแคลเซียมในเซลล์เมื่อได้รับ Tesamorelin ยืนยันองค์ประกอบการกระตุ้นช่องไอออนของสัญญาณ GHRHR (6) การทดสอบความต้านทาน DPP-IV: ฟัก Tesamorelin เทียบกับ GHRH ธรรมชาติกับเอนไซม์ dipeptidyl peptidase-IV บริสุทธิ์ และวัดการย่อยสลายเปปไทด์เมื่อเวลาผ่านไปด้วย HPLC/แมสสเปกตรัม แสดงให้เห็นว่าการดัดแปลงด้วย hexenoyl ให้การป้องกันโปรตีโอไลติกและยืดอายุครึ่งชีวิต
1 ชุด
US$340