テサモレリン (Tesamorelin)
テサモレリン（Tesamorelin）は安定化されたGHRH類似体であり、Egriftaの有効成分です。各キットは同一バッチからの10バイアルで、内臓脂肪および成長ホルモンの研究用です。
同じバッチの10本のバイアル凍結乾燥粉末Trustpilotで4.8
別名 TH9507
研究および実験室での使用のみを目的としています。人間の消費用ではありません。
- ロット
- 配送
- 150か国以上へ追跡付き送料無料。お届けを保証します。 配送の仕組み
- レポート
- 99.24% 純度検証済み · HPLC / ESI-MS テスト済み · 配達写真
- 保証
- ロットの独立したHPLC分析で、公開された証明書に記載された純度を下回った場合、ご注文を無料で再発送いたします。検証可能であり、約束ではありません。
- ヘルプ
- WhatsAppでは担当者が、現地時間の午前3時でもお答えします。
テサモレリン (Tesamorelin): 主な事実
テサモレリン (Tesamorelin)は、減量研究用ペプチドであり、ライオフィライズされた参照標準物質としてLyzeLabsから供給され、厳密に実験室での研究用にのみ使用されます。3つの形式で提供されます。 各バッチはJanoshik Analyticalにより独立してHPLC検証され、純度99.24%で、現在出荷中のバッチの分析証明書はラボ結果ページに公開されています。
第三者検証済みバッチ
| 化合物 | テサモレリン (Tesamorelin) |
|---|---|
| 研究カテゴリー | GLP-1・代謝 |
| 利用可能な形態 | 2mg*10vials, 5mg*10vials, 10mg*10vials |
| 表示中の含量 | 2 mg |
| 配列 | Y-A-D-A-I-F-T-N-S-Y-R-K-V-L-G-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-M-S-R-Q-Q-G-E-S-N-Q-E-R-G-A-R-A-R-L |
| 分子式 | C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S |
| 分子量 | 5,135.87 g/mol |
| CAS番号 | 218949-48-5 |
| ロット | LZ-TES-261006 |
| 純度 | 99.24%検証済み（第三者HPLC、Janoshik） |
| 試験方法 | HPLC / ESI-MS |
| 分析証明書 | 現在出荷中のバッチについてオンラインで公開 |
| 使用目的 | 実験室での研究用のみ。人体への使用はできません。 |
| 取り扱い | 凍結乾燥品として供給。安定性ガイドに従って保管 |
知っておきたいこと
10本のバイアルはすべて同じバッチです。 1つのバッチレポートがキット全体をカバーするので、最初のバイアルと最後のバイアルは同じです。
レポートはご注文前にオンラインで公開されています。 バッチと試験日を確認してから決められます。
キットを増やすほど価格が下がります。 どの組み合わせでも数えられ、50キットで最大42%オフ。
研究者の声
すべてのレビューを読むPriya Menon
Poland
"Our endocrinology group has used tesamorelin for GHRH receptor work for many months. Quality has held steady across orders."
2025-11-16
Zoe T.
United States
"Been buying for a few months. The batch report is up every time, order to order."
2025-11-13
Ravi K.
Sweden
"Their lab-results page made checking the batch report quick."
2025-11-10
この製品について
テサモレリン (Tesamorelin) とは
テサモレリンは、完全な44アミノ酸からなる成長ホルモン放出ホルモン（GHRH）に、1つの変更を加えたものです。その開始部に小さな脂肪酸基（trans-3-hexenoyl）が付加されています。この基により、天然のGHRHを数分以内に分解する酵素から保護されます。
これは、2010年にFDAがHIV関連リポジストロフィー患者の過剰な腹部脂肪を減らす目的で承認したEgriftaの有効成分です。Lyzeが提供するのは、研究室での作業用の研究グレードのテサモレリンです。
どのように作用するか？
- GHRH受容体: 下垂体に指令を送り、成長ホルモンを自然なパルス状に放出させます。
- IGF-1: 成長ホルモンがIGF-1を上昇させます。主要な試験では、IGF-1が81%上昇しました。
- 内臓脂肪: その試験では、26週間で臓器周辺の脂肪が15.2%減少した一方、皮下脂肪の変化ははるかに小さかったです。
研究者は何のために研究しているのか？
- 内臓脂肪と脂肪分布
- 脂肪肝の研究
- 高齢者における成長ホルモンと認知機能の研究
- CJC-1295やセルモレリン (Sermorelin)などの他のGHRH類似体との比較
主な研究
- 成長ホルモン放出因子のHIV患者における代謝効果（N Engl J Med, 2007年）。The New England Journal of MedicineによるHIV患者を対象とした試験：テサモレリン群では内臓脂肪が15.2%減少したのに対し、プラセボ群では26週間で5.0%増加しました。
- HIV患者における非アルコール性脂肪肝疾患に対するテサモレリンの効果：無作為化二重盲検多施設共同試験（Lancet HIV, 2019年）。HIVと脂肪肝を有する患者において、テサモレリンは1年間で肝臓脂肪をベースラインから37%減少させました。
- 軽度認知障害および健康な高齢者における成長ホルモン放出ホルモンの認知機能への影響：対照試験の結果（Arch Neurol, 2012年）。高齢者における思考力と記憶力に対するGHRH（テサモレリン）の無作為化試験。
- テサモレリン：HIV関連脂肪異栄養症の管理における使用に関するレビュー（Drugs, 2011年）。HIV関連脂肪異栄養症におけるテサモレリンの使用に関するレビュー。
品質基準
- 純度: 独立した第三者機関によるHPLC分析（Janoshik Analytical）で99%以上を確認
- 形状: 滅菌バイアル入りの凍結乾燥粉末
- 保管: 短期使用の場合は冷蔵庫、長期保管の場合はマイナス20℃
- 文書: バッチ対応の分析証明書を /lab-results で公開
関連研究
研究目的のみに使用可能です。人体への摂取や治療目的での使用はできません。
テサモレリン (Tesamorelin)の研究コンテキスト
リポリシスと脂肪代謝の研究背景
脂肪代謝研究ペプチドは、リポーシス、ミトコンドリアの脂肪酸酸化、褐色脂肪の活性化、または脂肪細胞の生存率への直接的な影響を標的としています。研究プロトコルでは、定義された実験条件下で、体組成、脂質パネルマーカー、および組織特異的な脂肪動員を測定します。
テサモレリン (Tesamorelin) は、GLP-1・代謝 カテゴリの LyzeLabs™ カタログを通じて凍結乾燥研究試薬として出荷され、異なる研究プロトコルに合わせた 3 のバリアントオプションがあります。 すべてのバッチはJanoshik Analyticalによって独立して検証され、完全なHPLCクロマトグラムと質量分析の確認が、現在出荷中のバッチについて公開されるこのバッチの分析証明書に掲載されています。リリースされたすべてのバッチはラボ結果ページに一覧表示されます。
関連研究ガイド
GLP-1・代謝カテゴリのその他の化合物
この化合物の研究ツール
よくある質問
テサモレリン（Tesamorelin）はFDAに承認されていますか？
はい、医薬品として承認されています。2010年にFDAが、HIV関連脂肪異栄養症患者の過剰な腹部脂肪を減らす目的でEgriftaを承認しました。ここで販売されているテサモレリンは、研究室での使用のみを目的とした研究用素材です。
テサモレリン（Tesamorelin）は天然のGHRHとどう違うのですか？
同じ44アミノ酸配列を持ちますが、その先端にtrans-3-ヘキセノイル基が付加されています。この基が、天然のGHRHを数分以内に分解する酵素DPP-IVから保護します。
なぜテサモレリン（Tesamorelin）は内臓脂肪の研究で用いられるのですか？
主要な試験では、臓器周囲の脂肪である内臓脂肪が26週間で15.2%減少したのに対し、プラセボ群では5.0%増加しました。皮下脂肪の変化ははるかに小さかったです。
テサモレリン（Tesamorelin）とCJC-1295の比較は？
どちらもGHRHアナログです。テサモレリンは保護基を持つ完全な44アミノ酸ホルモンであり、承認医薬品としての実績があります。CJC-1295は修飾された1-29フラグメントで、そのDACバージョンはアルブミンに結合し、約1週間持続します。
テサモレリン（Tesamorelin）キットには何が含まれていますか？
同一バッチから製造された、凍結乾燥テサモレリンの密封バイアルが10本入っています。1バイアルあたり2 mg、5 mg、または10 mgです。1つのバッチレポートが10本すべてをカバーします。
テサモレリン（Tesamorelin）はどのように発送されますか？
テサモレリンは密封バイアルに入った凍結乾燥粉末として発送され、輸送中は室温で安定に保たれます。すべての注文は追跡可能な無地の包装で発送され、ほとんどの場合7～14日で到着します。到着後は-20°Cの冷凍庫で保管してください。現在発送中のバッチの分析証明書は、当社のラボ結果ページに掲載されています。
研究用として、御社のテサモレリン（Tesamorelin）はどのような純度と品質基準を満たしていますか？
当社のテサモレリンは、逆相HPLCにより確認された>98%超の純度を満たしており、N末端ヘキセノイル脂質修飾を伴う44アミノ酸GHRH配列に特徴的な保持時間を示します。各バッチは包括的な品質管理を受けています。質量分析法による分子量確認（未修飾GHRHの約5040 Daに対し、ヘキセノイル基を含めて約5135 Da）によりtrans-3-ヘキセン酸の結合を検証、エドマン分解またはMS/MSフラグメンテーションによるペプチド配列決定で完全な44アミノ酸GHRH配列とN末端へのヘキセノイル付加を確認、下垂体細胞またはGHRHR発現細胞株を用いたGHRH受容体結合アッセイでテサモレリンの親和性（典型的にはナノモル範囲のKd）を測定し放射性標識GHRHの競合置換を示す、初代下垂体ソマトトロフ培養細胞またはGH3細胞にテサモレリンを処理しELISAまたは発光免疫測定法で用量依存的なGH放出を測定する機能性GH分泌アッセイでEC50効力を定量、cAMP ELISAまたは生物発光共鳴エネルギー移動（BRET）バイオセンサーを用いたcAMP蓄積アッセイでGHRHR-Gs-アデニル酸シクラーゼ経路の活性化を確認、ジペプチジルペプチダーゼ-IV酵素存在下でのテサモレリンと天然GHRHの分解速度を比較するDPP-IV耐性試験でヘキセノイル修飾がタンパク質分解保護を提供することを実証、エンドトキシン試験（<0.1 EU/mg）、ならびにバッチ番号と製造日を含む包括的な分析証明書を実施しています。
テサモレリンのGHRH受容体活性化とGH分泌機能をどのように検証していますか？
化学的純度（HPLC >98%、ヘキセノイル修飾44-AA構造を確認する質量分析）に加えて、包括的な受容体結合および機能バイオアッセイを採用しています：(1) 下垂体前葉細胞、GH3ラット下垂体腫瘍細胞、またはGHRHRトランスフェクト細胞株を用いたGHRH受容体結合アッセイでは、テサモレリンが放射性標識GHRHと受容体結合を競合する能力（競合結合でIC50を決定）またはGHRHRに直接結合する能力（飽和結合で通常1〜10 nMのKd親和性を決定）を測定し、高親和性受容体認識を示します。(2) GH分泌バイオアッセイ（機能検証のゴールドスタンダード）：初代下垂体ソマトトロープ培養またはGH3細胞にテサモレリンを漸増投与し、ELISA、化学発光、またはラジオイムノアッセイで培地へのGH放出を測定し、EC50効力（通常ナノモル範囲）と最大GH分泌を定量化して、機能的なGHRHR活性化がホルモン放出につながることを示します。(3) cAMP蓄積アッセイでは、GHRHR発現細胞にテサモレリンを処理し、ELISA、生物発光（GloSensor）、またはBRETバイオセンサーで細胞内cAMPを定量化し、Gs-タンパク質-アデニル酸シクラーゼ経路の活性化が用量依存的であることを確認します。(4) PKA活性化アッセイでは、下流基質のリン酸化（ホスホCREBウェスタンブロット）またはFRETベースのPKAバイオセンサーを介してプロテインキナーゼA活性を測定し、cAMPシグナル伝達を示します。(5) カルシウム動員アッセイでは、蛍光Ca2+インジケーター（Fluo-4、Fura-2）を使用して、テサモレリン処理時の細胞内カルシウム上昇を測定し、GHRHRシグナル伝達のイオンチャネル活性化成分を検証します。(6) DPP-IV耐性試験：テサモレリンとネイティブGHRHを精製ジペプチジルペプチダーゼIV酵素とインキュベートし、HPLC/質量分析で経時的なペプチド分解を測定して、ヘキセノイル修飾がタンパク質分解保護を提供し半減期を延長することを示します。
1キット
$340