什麼是 IGF-1 LR3？Arg3 取代如何降低 IGFBP 結合？

IGF-1 LR3（Long R3 IGF-1）是一種 83 個胺基酸的人類 IGF-1（類胰島素生長因子-1）合成類似物，經由兩個關鍵修飾設計：(1) 第 3 個位置麩胺酸→精胺酸取代（E3R 突變，因此稱為「R3」），以及 (2) 13 個胺基酸的 N 端延伸。這些修飾從根本上改變 IGF 結合蛋白（IGFBP）的交互作用，同時保留 IGF-1 受體（IGF-1R）的結合與訊號傳遞。天然 IGF-1（70 個胺基酸）以高親和力結合 IGFBP，IGFBP 作為攜帶蛋白，隔離超過 99% 的循環 IGF-1，限制生物利用度並造成極短的半衰期（游離 IGF-1 約 10 分鐘，雖然 IGFBP 結合複合物的循環時間較長）。Arg3 取代破壞關鍵的 IGFBP 結合位點：天然 IGF-1 中第 3 個位置的麩胺酸與 IGFBP 形成鹽橋交互作用；以帶正電荷的精胺酸取代會消除這些接觸，使 IGFBP 親和力降低 100 至 1000 倍，視 IGFBP 類型而定。N 端延伸（在標準 70 個胺基酸 IGF-1 結構上增加 13 個胺基酸，形成 83 個胺基酸的 LR3 變異體）提供立體阻礙，進一步防止 IGFBP 結合。結果：(1) 降低 IGFBP 結合大幅增加游離生物可利用的 IGF-1 LR3，相較於大部分被隔離的天然 IGF-1。(2) 延長半衰期，游離 IGF-1 LR3 循環 20 至 30 小時，相較於天然 IGF-1 的 10 分鐘游離半衰期，單次劑量即可持續活化 IGF-1R。(3) 增強 IGF-1R 訊號傳遞，更多游離胜肽可結合 IGF-1R，觸發 PI3K-AKT-mTOR 和 MAPK 路徑，刺激蛋白質合成、細胞增生、分化與存活。(4) 組織穿透，減少 IGFBP 隔離使 IGF-1 LR3 更容易進入組織。研究應用包括 IGF-1 受體藥理學、IGFBP 生物學（比較天然 IGF-1 與 LR3 可揭示 IGFBP 調節角色）、肌肉生長機制（成肌細胞增生/分化、蛋白質合成、mTOR 活化）、長效 IGF-1 類似物開發、比較生長因子研究，以及剖析 IGFBP 與 IGF-1R 對 IGF-1 生理學的貢獻。降低 IGFBP 結合使 IGF-1 LR3 成為強效研究工具，可在無 IGFBP 干擾下持續活化 IGF-1R。

IGF-1 LR3 在受體活化和生物利用度方面與天然 IGF-1 相比如何？

IGF-1 LR3 和天然 IGF-1 共享相同的受體（IGF-1R），並活化相同的下游路徑，但在藥物動力學和生物利用度上差異顯著：(1) IGF-1R 結合，兩者都以高親和力（低奈米莫爾 Kd）結合 IGF-1R，觸發受體自磷酸化及 PI3K-AKT-mTOR（蛋白質合成、細胞存活）和 RAS-MAPK（增生）路徑活化；由於結構修飾，IGF-1 LR3 對 IGF-1R 的親和力可能略低於天然 IGF-1，但這被大幅增加的生物利用度所抵銷。(2) IGFBP 結合，天然 IGF-1 以高親和力結合 IGFBP（尤其是 IGFBP-3）；超過 99% 的循環 IGF-1 與 IGFBP 結合，形成儲存庫，緩慢釋放游離 IGF-1；IGF-1 LR3 的 Arg3 取代和 N 端延伸將 IGFBP 結合降低 100 至 1000 倍，使大部分 IGF-1 LR3 保持游離生物可利用形式。(3) 半衰期，游離天然 IGF-1 約 10 分鐘（快速降解/清除）；IGFBP 結合 IGF-1 複合物數小時（但無法與受體結合）；IGF-1 LR3 為 20 至 30 小時的游離胜肽，提供持續 IGF-1R 活化。(4) 生物利用度，天然 IGF-1 的高 IGFBP 結合僅產生約 1% 的游離生物可利用胜肽；IGF-1 LR3 的降低 IGFBP 親和力產生超過 80% 的游離形式，在等效劑量下有效提供 80 至 100 倍的較高生物利用度。(5) 組織分佈，IGFBP 隔離限制天然 IGF-1 的組織穿透；IGF-1 LR3 不受 IGFBP 限制，能更好地進入組織。(6) 訊號持續時間，天然 IGF-1 因快速清除和 IGFBP 緩衝而產生短暫 IGF-1R 活化（分鐘）；IGF-1 LR3 在 24 小時以上維持受體訊號。(7) 研究應用，天然 IGF-1 適合生理 IGF-1 生物學和 IGFBP 交互作用研究；IGF-1 LR3 則優先用於持續 IGF-1R 活化研究、肌肉生長研究和長效 IGF-1 類似物的藥學模型。若要研究生理性 IGF-IGFBP 系統，選擇天然 IGF-1；若要最大持續 IGF-1R 刺激且無 IGFBP 干擾，選擇 IGF-1 LR3，以揭示純受體媒介效應。

你們的 IGF-1 LR3 符合什麼純度和品質標準？

我們的 IGF-1 LR3 純度超過 98%，經 HPLC 驗證，並針對此 83 個胺基酸的修飾生長因子進行全面品質管控。每批產品均經過：逆相 HPLC 分析，顯示純度 >98%，滯留時間符合延長之 83-AA LR3 類似物特性；質譜儀分子量確認，驗證修飾後 IGF-1 結構（83 個胺基酸 LR3 變異體預期分子量約 9117 Da，對比天然 70-AA IGF-1 約 7649 Da）；胜肽序列驗證，確認 13 個胺基酸 N 端延長及第 3 位置麩胺酸→精胺酸取代，透過 MS/MS 片段化或 Edman 降解；修飾驗證，確保正確之 Arg3 嵌入及 N 端延長準確性；IGF-1 受體結合生物測定，測量 IGF-1 LR3 對 IGF-1R 之親和力，使用受體競爭測定或細胞結合研究（Kd 通常為低奈米莫爾範圍，與天然 IGF-1 相當，儘管有結構修飾）；IGFBP 結合測定，顯示降低之親和力，比較 IGF-1 LR3 與天然 IGF-1 對 IGFBP-3 及其他 IGFBP 之結合，透過表面電漿共振或競爭測定，確認 100 至 1000 倍之降低，驗證 Arg3/延長修飾；細胞增殖生物測定，使用肌肉母細胞、纖維母細胞或其他 IGF-1 反應細胞，測量劑量依賴性增殖（MTT/BrdU 測定），證明功能性 IGF-1R 活化；AKT 和 MAPK 磷酸化測定，以 IGF-1 LR3 處理細胞，並透過西方墨點法測量 pAKT (Ser473) 和 pERK1/2，確認 PI3K-AKT-mTOR 和 RAS-MAPK 路徑活化；蛋白質合成測定，使用 [3H]-白胺酸摻入或嘌呤黴素摻入，測量 IGF-1 LR3 刺激之轉譯，驗證合成代謝訊息傳遞；內毒素檢測（ 98% 之純度確保可重現之 IGF-1R 活化、一致之增殖/合成代謝反應，以及可靠之肌肉生長研究。品質管控驗證化學同一性（83-AA 序列，含 Arg3 和 N 端延長）、降低之 IGFBP 結合（關鍵功能修飾），以及生物活性（IGF-1R 訊息傳遞、細胞增殖、蛋白質合成），這對 IGF-1 類似物研究至關重要。

哪些研究應用可受惠於 IGF-1 LR3 延長之生物利用率？

IGF-1 LR3 在需要持續 IGF-1R 活化且不受 IGFBP 干擾之研究中表現優異：IGF-1 受體藥理學，研究受體結合動力學、自體磷酸化、PI3K-AKT-mTOR 訊息傳遞（蛋白質合成、細胞存活）及 RAS-MAPK 路徑活化（增殖），與天然 IGF-1 之短暫效應相比，具有延長之時間歷程；肌肉生長機制，檢查肌肉母細胞增殖及分化為肌管、衛星細胞活化和融合、經由 mTOR-p70S6K-4E-BP1 軸之蛋白質合成調節，以及肌原纖維蛋白累積，IGF-1 LR3 之持續訊息傳遞揭示慢性 IGF-1R 刺激對肌肉肥大的效應；IGFBP 生物學研究，比較天然 IGF-1（高 IGFBP 結合）與 IGF-1 LR3（極低 IGFBP 結合），以剖析 IGFBP 之調節角色，揭示歸因於「IGF-1」之效應是否實際上需要 IGFBP 調節，而非直接受體活化；骨骼肌再生研究，使用損傷模型（心毒素、離心運動），其中 IGF-1 LR3 之半衰期超過 24 小時，在整個修復過程中提供持續生長因子支持；長效 IGF-1 類似物之藥物開發，以及針對肌肉萎縮、生長缺陷或代謝疾病之治療策略；比較性生長因子研究，評估 IGF-1 LR3 與天然 IGF-1、IGF-2 及胰島素之受體選擇性和訊息傳遞持續時間；細胞培養合成代謝研究，其中 IGF-1 LR3 延長之生物利用率可簡化實驗流程（單次添加，對比重複補充天然 IGF-1）；代謝研究，探討 IGF-1 經由 AKT-AS160-GLUT4 路徑之胰島素增敏效應，並以 IGF-1 LR3 持續刺激；老化及肌少症模型，其中慢性 IGF-1R 活化（IGF-1 LR3）可能對抗年齡相關之肌肉流失；以及機制性剖析，IGFBP 緩衝（存在於天然 IGF-1，不存在於 LR3）如何調節 IGF-1 活性之空間和時間分佈。IGF-1 LR3 結合降低之 IGFBP 結合和延長之半衰期，使其對持續 IGF-1R 刺激研究具有獨特價值，可揭示純受體媒介之合成代謝效應，而不受複雜 IGFBP 調節層干擾天然 IGF-1 研究。

IGF-1 LR3 應如何儲存和重組？

請將冷凍乾燥的 IGF-1 LR3 儲存於 -20°C 的原始密封小瓶中，可穩定保存 24 個月以上。冷凍乾燥的生長因子在乾燥且冷凍的狀態下保持穩定，請避免受潮。重組時，沿瓶壁緩慢加入無菌水、抑菌水（含 0.9% 苯甲醇）或稀乙酸溶液（建議使用 0.1M 乙酸，因為酸性 pH 值可增強 IGF-1 胜肽的穩定性），然後輕輕旋轉（切勿搖晃，劇烈攪動可能導致生長因子變性），直至完全溶解，典型濃度為 0.1-1 mg/mL。IGF-1 LR3 易於溶解，完全溶解約需 2-3 分鐘。為達最佳穩定性，請以 0.1M 乙酸重組，形成酸性溶液（pH 值約 3-4），可防止聚集和氧化，IGF-1 胜肽在酸性 pH 值下最穩定。重組後的溶液請儲存於 2-8°C 冷藏，並在 7-14 天內使用完畢，以確保最大生物活性（生長因子在中性水溶液中會因聚集、半胱氨酸殘基氧化形成分子間二硫鍵以及脫酰胺作用而加速降解）。抑菌水（pH 值約 5.5-7）提供中等穩定性和抗菌保護。請避免多次冷凍-解凍循環，這會導致 IGF-1 聚集並喪失 IGF-1R 結合活性。對於為期數週的研究，請在重組後立即將溶液分裝至一次性無菌小瓶中，儲存於 -20°C，每次實驗解凍新鮮分裝（接受一次冷凍-解凍）。pH 值最佳化至關重要：IGF-1 LR3 在 pH 3-5（酸性）下最穩定；在中性/鹼性 pH 值下聚集加速。用於細胞培養時，請在應用前立即將酸性儲備液稀釋至培養基（緩衝至 pH 7.4），最終稀釋濃度可中和 pH 值，同時在短暫接觸細胞期間維持 IGF-1 LR3 的完整性。避光保護：請儲存於棕色小瓶或鋁箔包裹，因為酪氨酸/色氨酸可能光降解。適當儲存可確保一致的 IGF-1R 活化、可重現的增殖/蛋白質合成反應，以及可靠的肌肉生長研究。IGF-1 LR3 因 IGFBP 結合減少而延長半衰期（20-30 小時），使其成為持續 IGF-1R 刺激研究的理想選擇。

在肌肉生長研究方面，IGF-1 LR3 為何優於天然 IGF-1？

IGF-1 LR3 在肌肉生物學研究中具有決定性優勢：(1) 持續 IGF-1R 活化，半衰期 20-30 小時（相較於天然 IGF-1 的 10 分鐘游離半衰期），提供持續的 PI3K-AKT-mTOR 信號傳導，對蛋白質合成和肌肉肥大至關重要；每日單次 IGF-1 LR3 劑量可維持合成代謝信號，而天然 IGF-1 需要連續輸注或頻繁注射。(2) 最大生物利用度，>80% 游離生物可利用形式（相較於天然 IGF-1 的 ~1% 游離，99% 與 IGFBP 結合），在等效劑量下有效提供 80-100 倍更高的受體可及 IGF-1，從而實現強效合成代謝反應。(3) 無 IGFBP 緩衝，IGFBP-3 和其他 IGFBP 會隔離天然 IGF-1，形成可能限制肌肉組織接觸的空間/時間分佈模式；IGF-1 LR3 的極少 IGFBP 結合允許直接穿透肌肉組織。(4) 簡化方案，持續的生物利用度允許每日一次給藥，而天然 IGF-1 半衰期短，需要連續給藥；這減少了肌肉再生或肥大研究的實驗複雜性。(5) 機制清晰，通過消除 IGFBP 相互作用（一個複雜的調節層），IGF-1 LR3 揭示了純 IGF-1R 介導的肌母細胞增殖、分化、融合和蛋白質合成效應，將受體信號與 IGFBP 生物學分離。(6) 強效 mTOR 活化，持續 IGF-1R 信號強烈激活 mTORC1 通路（p70S6K、4E-BP1、S6 核糖體蛋白磷酸化），驅動轉錄起始和核糖體生物合成，以實現肌肉生長所需的蛋白質積累。(7) 衛星細胞生物學，IGF-1 LR3 的延長作用支持衛星細胞在多日再生過程中的活化、增殖和融合到受損肌纖維中，而天然 IGF-1 的作用短暫。(8) 減少實驗變異性，天然 IGF-1 的快速清除和 IGFBP 緩衝造成生物利用度變化；IGF-1 LR3 的穩定游離形式產生更可重現的劑量-反應關係。(9) 組合研究，當給藥頻率最小化時，更容易將 IGF-1 LR3 與其他生長因子、激素或運動刺激結合。IGF-1 LR3 減少的 IGFBP 結合和延長半衰期使其成為全球肌肉生長研究的首選工具。

IGF-1 LR3 有哪些劑量規格和批量定價？

我們提供兩種 IGF-1 LR3 規格：IG01（每盒 10 瓶，每瓶 0.1mg）與 IG1（每盒 10 瓶，每瓶 1mg）。批量折扣價格如下：IG01：每盒 $70（1 盒）、每盒 $60（20 盒以上，享 14% 折扣）、每盒 $55（50 盒以上，享 21% 折扣）。IG1：每盒 $340（1 盒）、每盒 $330（20 盒以上，享 2.9% 折扣）、每盒 $320（50 盒以上，享 5.9% 折扣）。這兩種濃度選項可滿足多樣化研究需求，從先導性 IGF-1R 結合研究與細胞增殖劑量反應特性分析（較低濃度適用於體外篩選），到廣泛的肌肉生長方案與慢性 IGF-1R 活化研究（較高濃度適用於體內或大規模體外實驗）。定價反映此 83 個胺基酸修飾生長因子的複雜合成過程，需精確的 Arg3 取代與 13 個胺基酸 N 端延伸，並經嚴格品質管控（HPLC 純度、質譜確認 83-AA 結構、IGF-1R 結合生物測定、IGFBP 結合減少驗證、細胞增殖與 AKT/MAPK 訊息傳導分析）及完整 CoA 文件，同時維持 >98% 純度，以確保 IGF-1R 活化與肌肉生物學研究的再現性。顯著的批量折扣（尤其是 IG01 在 50 盒以上享 21% 折扣）支持大規模肌肉生物學研究計畫、機構核心設施採購共享 IGF-1 類似物資源、多年期肌肉再生或肥大研究、長效 IGF-1 療法的製藥開發，以及需多種類似物的比較性生長因子研究。對於研究肌生成與肥大的學術肌肉生物學實驗室、開發 IGF-1 合成代謝療法的製藥公司、研究肌肉修復的再生醫學部門、配製組織工程生長因子混合物的生技公司，或國際肌肉研究聯盟，請透過 WhatsApp 聯繫以討論客製化數量需求、特定濃度要求，或超過 100 盒訂單的批量價格。IGF-1 LR3 的延長生物利用度與降低 IGFBP 結合特性，使其成為全球持續 IGF-1R 活化研究不可或缺的工具。

您們如何驗證 IGF-1 LR3 的 IGF-1R 活化和減少的 IGFBP 結合？

除了化學純度（HPLC >98%、質譜確認 83-AA 結構，含 Arg3 和 N 端延伸）之外，我們執行全面的受體和 IGFBP 結合測定：(1) IGF-1 受體結合測定：使用表現 IGF-1R 的細胞（肌肉母細胞、纖維母細胞或 IGF-1R 轉染細胞株），測量 IGF-1 LR3 與放射性標記 IGF-1 競爭受體結合的能力（競爭結合測定），或直接結合 IGF-1R（飽和結合測定，決定 Kd 親和力，通常為 1-5 nM），證明儘管結構修飾，仍具有高親和力受體辨識。(2) IGFBP 結合測定：驗證 LR3 修飾的關鍵品質管制，使用純化的 IGFBP-3（主要 IGF-1 載體）或其他 IGFBP，透過表面電漿共振、ELISA 競爭測定或西方配體轉漬法測量 IGF-1 LR3 與天然 IGF-1 的結合，證明親和力降低 100-1000 倍，確認 Arg3 取代和 N 端延伸成功破壞 IGFBP 交互作用。(3) 受體自磷酸化：西方轉漬法測量 IGF-1 LR3 結合後的 IGF-1R 酪胺酸磷酸化（pIGF-1R Tyr1135/1136），證明受體活化。(4) AKT 磷酸化測定：以 IGF-1 LR3 處理細胞，透過西方轉漬法或磷酸化流式細胞術測量 pAKT Ser473 和 Thr308，確認 PI3K-AKT 路徑活化（合成代謝/存活訊息傳遞）。(5) MAPK 活化：測量 pERK1/2（Thr202/Tyr204）和 pMEK1/2，證明 RAS-MAPK 路徑刺激（增殖）。(6) mTOR 路徑測定：西方轉漬法檢測 phospho-p70S6K（Thr389）、phospho-4E-BP1（Thr37/46）和 phospho-S6 核醣體蛋白，驗證對蛋白質合成至關重要的 mTORC1 活化。(7) 細胞增殖生物測定：在肌肉母細胞或纖維母細胞中進行 MTT、BrdU 摻入或細胞計數，顯示劑量依賴性增殖，EC50 值證明有效的促分裂活性。(8) 蛋白質合成測定：[3H]-白胺酸或 [35S]-甲硫胺酸摻入，或嘌呤黴素摻入（SUnSET 方法），量化 IGF-1 LR3 刺激的轉譯。(9) 比較效能：並行測試 IGF-1 LR3 與天然 IGF-1，顯示 LR3 因持續生物利用度而增強的合成代謝效應。CoA 包含 IGF-1R 結合數據（Kd 親和力）、IGFBP 結合比較（證明與天然 IGF-1 相比減少）、AKT/MAPK 磷酸化劑量反應，以及細胞增殖/蛋白質合成生物測定，確保藥品級 IGF-1 LR3 具有驗證的受體活化和減少的 IGFBP 結合。

IGF-1 LR3 能否與其他合成代謝因子結合用於協同研究？

可以！IGF-1 LR3 的組合可用於研究多路徑肌肉生長調控：(1) IGF-1 LR3 + 生長激素 (GH)：GH 刺激肝臟產生 IGF-1（內分泌）並直接傳導 GHR 訊息；與外源性 IGF-1 LR3 合併使用，可產生加成/協同的肌肉生長，揭示 GHR 與 IGF-1R 路徑的貢獻。(2) IGF-1 LR3 + GH 促泌劑（Ipamorelin、CJC-1295）：刺激內源性 GH 釋放（誘導天然 IGFBP 結合的 IGF-1），搭配不依賴 IGFBP 的 IGF-1 LR3，可顯示 IGFBP 游離型與 IGFBP 結合型 IGF-1 在合成代謝效力上的差異。(3) IGF-1 LR3 + 睪固酮：合成代謝路徑匯合；睪固酮活化雄性素受體，增加衛星細胞數目與分化，IGF-1 LR3 刺激 IGF-1R 驅動成肌細胞增生與蛋白質合成，經由獨立機制產生協同的肌肉肥大。(4) IGF-1 LR3 + 肌抑素抑制劑：肌抑素 (GDF-8) 經由 SMAD 訊息負向調節肌肉量；阻斷肌抑素可解除生長抑制，而 IGF-1 LR3 提供正向生長刺激，顯示雙路徑標靶可增強肌肉累積。(5) IGF-1 LR3 + FGF（纖維母細胞生長因子）：兩者皆刺激成肌細胞增生，但經由不同受體（IGF-1R 對 FGFR）；協同效應揭示路徑匯合點。(6) IGF-1 LR3 + 胺基酸/白胺酸：IGF-1 LR3 經由 PI3K-AKT 路徑活化 mTORC1；白胺酸經由 Rag GTPase 活化 mTORC1；合併治療可經由匯合的 mTOR 活化最大程度刺激蛋白質合成。(7) IGF-1 LR3 + 運動/機械負荷：機械刺激活化機械敏感路徑（FAK、整合素、牽張激活通道）；IGF-1 LR3 提供生長因子訊息；此組合可模擬生理性運動誘導的肥大，並增強生長因子支持。(8) IGF-1 LR3 + 卵泡抑素：卵泡抑素抑制肌抑素和活化素；與 IGF-1 LR3 合併，可經由移除負向調節並加入正向刺激，產生強效肌肉生長。這些組合可剖析肌肉生長的多因子調控，揭示路徑交互作用與協同效應，並引導組合式合成代謝療法的藥物開發。

哪些文件與運送支援可協助 IGF-1 LR3 肌肉生長研究在全球進行？

我們以冷包隔絕的密封包裝運送 IGF-1 LR3 的冷凍乾燥形式。冷凍乾燥的生長因子在室溫下可短時間（最多 7 天）保持穩定，但冷包可減少國際運輸過程中的降解。國際運送通常需要 10-14 天並提供追蹤；到貨後請立即轉移至 -20°C 儲存。每批產品皆附有綜合分析證明書，記錄藥品級品質：HPLC 色譜圖顯示 >98% 純度，滯留時間符合 83 個氨基酸的 LR3 類似物（比天然的 70-AA IGF-1 更長）之特性；質譜數據確認分子量（83-AA LR3 約 9117 Da，對比天然 IGF-1 約 7649 Da）；序列鑑定透過 MS/MS 碎片化確認 13 個氨基酸的 N 端延伸及第 3 位的穀氨酸到精氨酸取代；胜肽序列驗證透過 Edman 降解或串聯質譜確認修飾；IGF-1 受體結合試驗結果顯示 Kd 親和力在低納莫爾範圍（1-5 nM），證明高親和力受體辨識；IGFBP 結合比較顯示 IGF-1 LR3 對 IGFBP-3 及其他 IGFBP 的結合能力比天然 IGF-1 降低 100-1000 倍（驗證了延長生物利用度的關鍵功能修飾）；細胞增殖生物試驗劑量反應曲線使用成肌細胞或纖維母細胞，顯示有絲分裂效價並量化 EC50；AKT 磷酸化數據（pAKT Ser473 Western blot）顯示 PI3K-AKT 路徑活化；MAPK 活化確認（pERK1/2）驗證 RAS-MAPK 信號傳導；mTOR 路徑活化（phospho-p70S6K、phospho-4E-BP1）確認蛋白質合成信號；蛋白質合成試驗結果透過亮氨酸滲入或 SUnSET 方法測量轉譯刺激；內毒素檢測結果（<0.1 EU/mg）；批號和製造日期以供追溯；儲存建議（冷凍乾燥：-20°C 長期儲存 24 個月以上；以 0.1M 醋酸重組：2-8°C 冷藏 7-14 天以達最佳穩定性；以抑菌水或無菌水重組：2-8°C 7 天）；以及重組方案（建議使用 0.1M 醋酸以達最大穩定性，並稀釋至中性培養基用於細胞試驗）。此文件滿足機構要求，並嚴格驗證化學身份（83-AA 結構，含 Arg3 和延伸）及生物功能（IGF-1R 活化、IGFBP 結合減少、增殖、蛋白質合成），這對肌肉生長研究至關重要。綜合 CoA 使研究人員能引用經驗證的規格，確保全球可重現的 IGF-1 類似物研究。

首頁產品IGF-1 LR3

產品圖片： 顯示的圖片為 AI 生成或經數位增強，以符合法規要求並確保視覺清晰度。實際產品為藥品級胜肽，以無菌西林瓶包裝，符合業界標準。本產品隨附純度驗證分析證書（Certificate of Analysis）。

IGF0_1

IGF-1 LR3

僅供研究及實驗室使用。不可供人類食用。

頂級藥學級 IGF-1LR3，適用於先進研究應用

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實驗室級別保證

若您批次的獨立 HPLC 檢測結果低於我們公布的檢驗報告書上所標示的純度，我們將免費重新出貨。此為可驗證的承諾，而非空談。

99.05% 純度驗證

HPLC / ESI-MS / SDS-PAGE 測試

檢視報告

僅供研究用途。本產品僅限於實驗室及研究使用。不適用於人類食用、醫療治療或任何臨床應用。訂購即表示您確認您是合格的研究人員或代表合法的研究機構。

IGF-1 LR3：重點須知

IGF-1 LR3 是 LyzeLabs 供應的肌肉生長研究胜肽，以冷凍乾燥參考標準品形式提供，僅限實驗室研究使用。提供 2 種規格。每批產品均由 Janoshik Analytical 以 HPLC 獨立驗證純度為 99.05%，分析證書公布於實驗室結果頁面，並對應至瓶身印製的批號。

第三方驗證批次

化合物	IGF-1 LR3
研究類別	肌肉生長
可用格式	0.1mg10vials, 1mg10vials
純度	99.05% 已驗證（第三方 HPLC，Janoshik）
測試方法	HPLC / ESI-MS / SDS-PAGE
分析證書	線上發布，並對應至瓶身批號
預期用途	僅供實驗室研究使用。不可供人類食用。
操作處理	以冷凍乾燥形式供應，請依穩定性指南儲存

研究人員怎麼說

Dr. Rajesh Kumar

UAE

"Our muscle biology research lab at an independent research group in Berlin has been using LyzeLabs IGF-1 LR3 for myogenesis studies for 12 months. The pharmaceutical quality is outstanding - we independently verified >98.9% purity via HPLC and mass spec confirmed the 83-amino acid structure (molecular weight 9118 Da matching theoretical for LR3 with Arg3 and N-terminal extension). Our research investigates IGF-1 LR3's enhanced bioavailability vs native IGF-1 - primary mouse myoblast proliferation assays show robust dose-dependent increase (BrdU incorporation quantification) with EC50 ~1.8 nM, and differentiation studies demonstrate accelerated myotube formation and enhanced myosin heavy chain expression (immunofluorescence). We validated reduced IGFBP binding using surface plasmon resonance - IGF-1 LR3 shows 800-fold lower IGFBP-3 affinity vs native IGF-1, confirming the Arg3 modification successfully disrupted binding protein interactions. Signaling studies show sustained AKT phosphorylation (Ser473 Western blot) for 24+ hours post-IGF-1 LR3 treatment vs native IGF-1's transient 1-2h activation, demonstrating extended half-life from reduced IGFBP sequestration. mTOR pathway analysis (phospho-p70S6K, phospho-4E-BP1, phospho-S6) confirms robust protein synthesis signaling. Protein synthesis assays using [3H]-leucine incorporation show IGF-1 LR3 stimulates translation 3.2-fold over 24h period vs native IGF-1 requiring continuous supplementation. The IG01 specification supports our dose-response myoblast screening perfectly, while IG1 serves extended muscle regeneration protocols. Delivery to Berlin takes 10-12 days with cold-chain packaging. Premier long-acting IGF-1 analog for muscle research internationally."

2025-11-17

Omar F.

United States

"Second order, same quality as the first. They answer questions before you buy, which is rare."

2025-11-14

Ivy L.

Germany

"Reliable for assay controls. Been steady across a few orders."

2025-11-11

關於此產品

IGF-1 LR3 研究指南

LR3 究竟代表什麼，以及為什麼這點很重要

IGF-1 LR3 是類胰島素生長因子 1 的合成類似物，具有兩項關鍵修飾：Long R3 變異體在 N 端額外延伸了 13 個胺基酸，並將第 3 個位置上的麩胺酸取代為精胺酸。其結果是，該分子對血漿中 IGF 結合蛋白（IGFBPs）的結合親和力大幅降低，這意味著給藥劑量中有更多部分能保持游離狀態，並在受體上發揮生物活性。

天然 IGF-1 幾乎會立即被 IGFBPs 清除。LR3 繞過這種清除系統，在 IGF-1 受體上產生作用時間更長、生物利用度更高的訊號。

增生研究觀點

增生與肥大之比較：IGF-1 LR3 是少數與肌核增加及潛在增生效應相關的研究化合物之一，其作用不僅限於既有肌纖維的肥大，更涵蓋研究模型中的增生現象
衛星細胞活化：在肌肉研究模型中上調衛星細胞的增生，擴充再生細胞庫
蛋白質合成與 IGF-1 受體訊息傳遞：透過直接受體結合驅動 mTOR 路徑活化
組織修復與結締組織重塑：在肌肉、肌腱及血管研究模型中具有廣泛效應

研究應用

肌肉增生與肌核添加實驗方案
衛星細胞生物學研究
IGF-1 受體藥理學研究
與生長激素促泌劑合併研究，以探討獨立與加成性合成代謝效應
組織修復模型中，需依賴非 IGFBP 依賴性 IGF 訊息傳導之研究情境

品質標準

純度：經由獨立第三方 HPLC（Janoshik Analytical）驗證，純度達 99% 以上
型態：無菌玻璃瓶包裝之冷凍乾燥粉末
儲存：短期使用請冷藏，長期保存請置於攝氏零下 20 度
文件：批次對應之分析證明書（Certificate of Analysis）公布於 /lab-results

關於完整的作用機制說明與增生研究架構，請參閱 [IGF-1 LR3 肌肉增生指南](/blog/igf-1-lr3-muscle-hyperplasia-guide)。

僅供研究用途。不可供人類食用或作為治療用途。

研究背景：IGF-1 LR3

肌肉生長與合成代謝研究情境

肌肉生長研究胜肽探討蛋白質合成動力學、衛星細胞活化、增生與肥大路徑之比較，以及在受控條件下合成代謝與分解代謝訊號之平衡。這些方案常涉及與生長激素促泌劑或 IGF 類似物之組合研究，以探討機制獨立性。

IGF-1 LR3 以冷凍乾燥研究試劑形式，透過 LyzeLabs™ 目錄在肌肉生長類別中提供，共有 2 種規格選項，適用於不同研究方案。每批皆由 Janoshik Analytical 獨立驗證，完整 HPLC 色譜圖及質譜確認位於本批次的檢驗報告書，並與藥瓶上印製的批號相符。所有已發布的批次皆列於實驗室結果頁面。

肌肉生長類別中的其他化合物

MGF

PEG MGF

特雷沃格魯單抗 (Trevogrumab)

加瑞托單抗 (Garetosmab)

此化合物的研究工具

常見問題

IGF-1 LR3

US$315

IGF-1 LR3

IGF-1 LR3：重點須知

研究人員怎麼說

關於此產品

IGF-1 LR3 研究指南

LR3 究竟代表什麼，以及為什麼這點很重要

增生研究觀點

研究應用

品質標準

研究背景：IGF-1 LR3

肌肉生長與合成代謝研究情境

相關研究指南

肌肉生長 類別中的其他化合物

此化合物的研究工具

常見問題

什麼是 IGF-1 LR3？Arg3 取代如何降低 IGFBP 結合？

IGF-1 LR3 在受體活化和生物利用度方面與天然 IGF-1 相比如何？

你們的 IGF-1 LR3 符合什麼純度和品質標準？

哪些研究應用可受惠於 IGF-1 LR3 延長之生物利用率？

IGF-1 LR3 應如何儲存和重組？

在肌肉生長研究方面，IGF-1 LR3 為何優於天然 IGF-1？

IGF-1 LR3 有哪些劑量規格和批量定價？

您們如何驗證 IGF-1 LR3 的 IGF-1R 活化和減少的 IGFBP 結合？

IGF-1 LR3 能否與其他合成代謝因子結合用於協同研究？

哪些文件與運送支援可協助 IGF-1 LR3 肌肉生長研究在全球進行？

肌肉生長類別中的其他化合物