IGF-1 LR3

L은 Long(긴)을 의미하며, 시작 부분에 추가로 13개의 아미노산이 있습니다. R3는 3번 위치에 글루탐산 대신 아르기닌이 위치한다는 뜻입니다. 이 두 가지 변형이 결합하여 IGF 결합 단백질이 IGF-1 LR3를 포획하는 것을 막습니다.

둘 다 IGF-1 수용체를 활성화합니다. 천연 IGF-1은 대부분 결합 단백질에 의해 포획되어 짧은 시간 동안만 작용합니다. LR3는 이러한 결합 단백질과의 결합이 훨씬 적어, 자유롭고 활성 상태로 훨씬 오래 유지됩니다.

성장 호르몬은 주로 간에서 IGF-1을 생성하게 하고, 자체적인 효과도 있습니다. IGF-1 LR3는 이 단계를 건너뛰고 IGF-1 수용체에 직접 작용합니다.

둘 다 결합 단백질로부터 벗어납니다. LR3는 더 긴 사슬로 이를 수행하며 더 오래 지속됩니다. IGF-DES는 처음 세 개의 아미노산이 결실된 IGF-1로, 더 짧은 시간 동안 작용합니다.

동일한 배치에서 생산된 동결건조 IGF-1 LR3 바이알 10개가 밀봉되어 제공되며, 각 바이알은 0.1mg 또는 1mg입니다. 하나의 배치 보고서가 10개 바이알 모두에 적용됩니다.

IGF-1 LR3는 밀봉된 바이알에 담긴 동결건조 분말 형태로 배송되며, 운송 중에는 실온에서 안정적으로 유지됩니다. 모든 주문은 추적 가능한 일반 포장으로 발송되며, 대부분 7~14일 이내에 도착합니다. 제품 수령 후에는 -20°C 냉동고에 보관하십시오. 현재 배송 중인 배치의 분석 증명서(Certificate of Analysis)는 당사 실험실 결과 페이지에서 확인하실 수 있습니다.

당사의 IGF-1 LR3는 HPLC로 검증된 >98% 순도를 초과하며, 이 83개 아미노산 변형 성장 인자에 대한 포괄적인 품질 관리를 거칩니다. 각 배치는 다음을 거칩니다: 확장된 83-AA LR3 유사체의 특징적인 체류 시간을 갖는 >98% 순도를 입증하는 역상 HPLC, 변형된 IGF-1 구조에 대한 질량 분석법 분자량 확인(천연 70-AA IGF-1의 ~7649 Da 대비 83개 아미노산 LR3 변이체의 예상 질량 ~9117 Da), MS/MS 단편화 또는 Edman 분해를 통한 13개 아미노산 N-말단 연장 및 3번 위치의 글루탐산→아르기닌 치환을 확인하는 펩타이드 서열 검증, 적절한 Arg3 도입 및 N-말단 연장 정확성을 보장하는 변형 검증, 수용체 경쟁 분석 또는 세포 기반 결합 연구를 사용하여 IGF-1R에 대한 IGF-1 LR3의 친화도를 측정하는 IGF-1 수용체 결합 생물검정(구조적 변형에도 불구하고 천연 IGF-1과 유사한 일반적으로 낮은 나노몰 범위의 Kd), 표면 플라즈몬 공명 또는 경쟁 분석을 통해 IGFBP-3 및 기타 IGFBP에 대한 IGF-1 LR3 대 천연 IGF-1 결합을 비교하여 Arg3/연장 변형을 검증하는 100-1000배 감소를 확인하는 IGFBP 결합 분석, 근아세포, 섬유아세포 또는 기타 IGF-1 반응성 세포를 사용하여 용량 의존적 증식(MTT/BrdU 분석)을 측정하고 기능적 IGF-1R 활성화를 입증하는 세포 증식 생물검정, IGF-1 LR3로 세포를 처리하고 Western blot을 통해 pAKT(Ser473) 및 pERK1/2를 측정하여 PI3K-AKT-mTOR 및 RAS-MAPK 경로 활성화를 확인하는 AKT 및 MAPK 인산화 분석, [3H]-류신 혼입 또는 퓨로마이신 혼입을 사용하여 IGF-1 LR3 자극된 번역을 측정하고 동화 신호 전달을 확인하는 단백질 합성 분석, 내독소 검사(<0.1 EU/mg), 및 포괄적인 분석 증명서. >98% 순도는 재현 가능한 IGF-1R 활성화, 일관된 증식/동화 반응 및 신뢰할 수 있는 근육 성장 연구를 보장합니다. 품질 관리는 IGF 유사체 연구에 필수적인 화학적 동일성(Arg3 및 N-말단 연장을 갖춘 83-AA 서열), 감소된 IGFBP 결합(핵심 기능적 변형) 및 생물학적 활성(IGF-1R 신호 전달, 세포 증식, 단백질 합성)을 검증합니다.

화학적 순도(HPLC >98%, Arg3 및 N-말단 연장이 있는 83-AA 구조를 확인하는 질량 분석) 외에도 포괄적인 수용체 및 IGFBP 결합 분석을 수행합니다: (1) IGF-1 수용체 결합 분석 - IGF-1R을 발현하는 세포(근모세포, 섬유아세포 또는 IGF-1R-형질감염 세포주)를 사용하여 방사성 표지 IGF-1과 수용체 결합을 경쟁하는 IGF-1 LR3의 능력을 측정하거나(경쟁 결합 분석) 직접 IGF-1R에 결합(일반적으로 1-5nM의 Kd 친화도를 결정하는 포화 결합)하여 구조적 변형에도 불구하고 고친화도 수용체 인식을 입증합니다. (2) IGFBP 결합 분석 - LR3 변형을 검증하는 중요한 품질 관리: 정제된 IGFBP-3(주요 IGF-1 운반체) 또는 기타 IGFBP를 사용하여 표면 플라스몬 공명, ELISA 기반 경쟁 분석 또는 웨스턴 리간드 블롯을 통해 IGF-1 LR3 대 천연 IGF-1 결합을 측정하여 100-1000배 감소된 친화도를 입증하고 Arg3 치환 및 N-말단 연장이 IGFBP 상호작용을 성공적으로 방해했음을 확인합니다. (3) 수용체 자가인산화 - IGF-1 LR3 결합 시 IGF-1R 티로신 인산화(pIGF-1R Tyr1135/1136)를 측정하는 웨스턴 블롯으로 수용체 활성화를 입증합니다. (4) AKT 인산화 분석 - IGF-1 LR3로 세포를 처리하고 pAKT Ser473 및 Thr308을 웨스턴 블롯 또는 포스포-플로우 세포측정법으로 측정하여 PI3K-AKT 경로 활성화(동화/생존 신호전달)를 확인합니다. (5) MAPK 활성화 - pERK1/2(Thr202/Tyr204) 및 pMEK1/2를 측정하여 RAS-MAPK 경로 자극(증식)을 입증합니다. (6) mTOR 경로 분석 - 포스포-p70S6K(Thr389), 포스포-4E-BP1(Thr37/46) 및 포스포-S6 리보솜 단백질에 대한 웨스턴 블롯으로 단백질 합성에 중요한 mTORC1 활성화를 검증합니다. (7) 세포 증식 생물검정 - MTT, BrdU 혼입 또는 근모세포 및 섬유아세포의 세포 계수를 통해 용량 의존적 증식을 보여주고 EC50 값으로 강력한 유사분열 활성을 입증합니다. (8) 단백질 합성 분석 - [3H]-류신 또는 [35S]-메티오닌 혼입, 또는 푸로마이신 혼입(SUnSET 방법)으로 IGF-1 LR3 자극 번역을 정량화합니다. (9) 비교 효능 - IGF-1 LR3와 천연 IGF-1을 나란히 테스트하여 지속적인 생체이용률로 인한 LR3의 향상된 동화 효과를 보여줍니다. CoA에는 IGF-1R 결합 데이터(Kd 친화도), IGFBP 결합 비교(천연 IGF-1 대비 감소 입증), AKT/MAPK 인산화 용량-반응, 세포 증식/단백질 합성 생물검정이 포함되어 검증된 수용체 활성화 및 감소된 IGFBP 결합을 갖춘 제약 등급 IGF-1 LR3를 보장합니다.