醋酸 GHRP-6 (GHRP-6 Acetate)

它作用於飢餓素受體，也就是身體飢餓激素的受體，包括在大腦的進食中樞。在大鼠實驗中，將 GHRP-6 注入大腦後，在不改變血液中生長激素的情況下，增加了進食量。

兩者都是作用於飢餓素受體的六胺基酸胜肽。GHRP-6 對飢餓感的驅動更強；GHRP-2 通常被認為是更強的生長激素釋放劑。

Ipamorelin 的設計目的是在不引起 GHRP-6 可能導致的強烈飢餓訊號和皮質醇升高的情況下，釋放生長激素。當食慾是研究考量的一部分時，GHRP-6 是選擇。

Cyril Bowers 及其同事在杜蘭大學，於 1984 年的一篇論文中發現。它是第一個被證明能特異性地從腦下垂體釋放生長激素的小型胜肽。

十瓶密封的冷凍乾燥 GHRP-6 乙酸鹽，全部來自同一批次，每瓶 5 mg 或 10 mg。一份批次報告涵蓋所有十瓶。

GHRP-6 乙酸鹽以密封瓶裝的冷凍乾燥粉末形式運送，在運送過程中於室溫下保持穩定。每筆訂單均使用簡易包裝並附有追蹤號碼寄出，大多數在 7 到 14 天內送達。收到後請將其存放在 -20°C 的冷凍庫中。我們目前正在運送批次的檢驗分析證書可在我們的實驗室結果頁面上找到。

我們的 GHRP-6 乙酸鹽純度超過 >98%，經 HPLC 分析驗證，並進行全面的品質控管。每批產品均經過：針對六胜肽結構的質譜分子量確認（游離胜肽分子量約為 872 Da）、胺基酸序列驗證（His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2）、乙酸根反離子確認、使用 GH 分泌檢測法（測量腦下垂體細胞或生長激素細胞培養物釋放的 GH）進行的生物活性測試，顯示劑量依賴性的 GH 刺激作用（通常為基線的 4-8 倍）、確認飢餓素受體親和力的 GHS-R1a 受體結合檢測、內毒素篩檢（透過 LAL 檢測法，<0.1 EU/mg），以及完整的檢驗分析證書文件。>98% 的純度確保了可重現的 GH 釋放效應和食慾刺激反應，不受降解產物、截斷序列或污染物的干擾。乙酸鹽形式提供了最佳的穩定性、重組後的溶解度以及實驗方案的 pH 緩衝能力。所有分析方法均驗證了化學純度和生物活性，這對於可靠的飢餓素受體和生長激素研究至關重要。

除了化學純度驗證（HPLC/質譜）之外，我們還執行全面的生物活性檢測，以驗證 GHRP-6 的雙重功能：(1) GH 分泌檢測 - 測量經 GHRP-6 與對照組處理的原代大鼠或小鼠腦下垂體細胞、永生化的生長激素細胞株（例如 GH3、RC-4B/C 細胞）或腦下垂體外植體培養物釋放的生長激素，透過 ELISA 或放射免疫分析法進行定量，顯示在生理濃度下，GH 分泌通常為基線的 4-8 倍，且呈劑量依賴性；(2) GHS-R1a 結合檢測 - 放射性標記的飢餓素或 GHRP-6 與重組 GHS-R1a 受體的競爭性結合置換，確認受體親和力在納莫耳範圍內；(3) 鈣離子流動檢測 - 使用螢光指示劑（Fluo-4、Fura-2）在表達 GHS-R1a 的細胞中測量細胞內 Ca2+ 通量，驗證 Gq 偶聯訊息傳導路徑的活化；(4) 食慾/進食生物檢測 - 在囓齒類動物研究模型中，GHRP-6 在給藥後 1-2 小時內顯著增加食物攝取量，展現出 GHS-R1a 活化特徵的食慾促進效應；以及 (5) 協同作用檢測 - 測試 GHRP-6 與 GHRH 的組合，顯示超加成的 GH 釋放（> 基線的 10-15 倍）。檢驗分析證書包含 GH 分泌數據（與對照組相比的倍數增加、EC50 值），確保具有生理相關性的飢餓素模擬物和 GH 刺激生物活性。這些功能性檢測確認了 GHRP-6 透過 GHS-R1a 介導的雙重效應，同時影響生長激素釋放和食慾調節。