從來源批次到您手中的藥瓶
證書只有在你能將其與你收到的材料聯繫起來時才具有證據效力。你小瓶上印製的批號可以通過灌裝記錄追溯到來源批次，而證書所描述的正是該來源批次。你自己完成這種聯繫大約需要三十秒，這是買家可以進行的最有用的一項檢查。
所有 64 份已發布的證書均為批次層級文件。它們皆非通用產品證書，這就是為什麼化合物的純度數值會隨批次不同而改變。
鏈條
來源批次
在一次合成和純化運行中生產的單一數量的材料。所有下游工作都追溯到此標識符。這就是證書的內容。
Analysis
來自該批次的樣品由獨立實驗室分析。結果描述的是批次，而非產品線，這就是為什麼同一化合物的不同批次帶有不同的數字。
Release
結果會對照該化合物的規格進行檢查。唯有當每一項測定結果皆落在其容許範圍內，該批次才會放行。任何一項不合格即在此停止。
填充並標示
放行物質充填至小瓶，每瓶標示批號，可透過充填紀錄追溯至來源批次。
您收到的小瓶
您小瓶上印製的批號是鏈條的終點。沿鏈條回溯，才能將公布的證明書轉化為關於您手中特定小瓶的證據。
追蹤你自己的瓶身
- 閱讀小瓶標籤上印製的批號。
- 在實驗室結果頁面上開啟該化合物的證書。
- 請比對證書上的批號與您的批號。兩者應對應至同一來源批次。
- 請檢查分析日期。若證書遠早於流通中的材料，則表示該批次已被替換。
- 若有任何不符，請在使用材料前詢問。無法快速回答該問題的供應商，已經告訴您一些事了。
保留的內容
證書以每批永久位址發布。當批次被取代時，其證書會被取代而非移除，因此化合物在退出流通後，其分析歷史仍可讀取。
訂單紀錄與其所屬的訂單緊密相關。這個連結使撤回行動得以執行：如果已出貨的批次後來被發現不符合規格，可以直接聯繫收到該批次的客戶，而非依賴他們自行閱讀通知。
可追溯性無法證明的事
- ●可追溯性證明您的小瓶來自哪一批次，但無法證明小瓶離開後如何被處理；熱或重複冷凍解凍循環會以任何紀錄都無法捕捉的方式降解物質。
- ●它描述的是被分析的來源批次。樣本並非整個批次，而對樣本的分析是關於該批次的證據，而非對其中每個藥瓶的測量。
- ●這是一套紀錄系統，並非認證。沒有外部單位稽核這條供應鏈，我們也沒有宣稱有。
常見問題
如何確認 COA 適用於我的藥瓶？
讀取小瓶上印製的批號識別碼，在實驗室結果頁面開啟該化合物發布的證書，並與證書上的批號比對。如果它們指向同一來源批號，則該證書描述的就是您的材料。如果不是，則該證書描述的是其他東西，這在進行任何其他動作前值得先詢問。
為什麼證書會公布在網路上，而不是隨附在包裝內？
因為盒中的文件只能用來比對其自身。貨品以防撞、無品牌標誌的包裝寄出，內部不附任何紙本文件，而證書則存放在一個永久公開的網址。如此一來，同一份文件既能讓您看到，也能讓考慮下單的人看到，還能讓任何將我們的宣稱與產品實物比對的人看到，而且沒有人需要憑一張列印紙條來信任內容。
批次被替換時，證書會如何處理？
新來源批次會獲得自己的識別碼及獨立分析，而先前的證書會被取代而非刪除。保留被取代的紀錄是刻意的：這代表化合物的分析歷史保持可讀，且過去發布的純度數據不會因後續批次表現不同而悄然消失。
您能將一瓶產品追溯到確切的購買者嗎？
訂單紀錄將物質與其出貨訂單連結，這使得召回具有實際操作性而非僅止於理論。此連結存在是為了確保若已放行的批次後來發現不符合規格，能直接聯繫收到該批次的客戶，而非期望他們自行閱讀公告。
其餘證據
每個頁面回答同一個問題的一部分。沒有任何頁面要求您僅憑信任接受說法。
僅供研究與實驗室使用。 批次紀錄與證書描述的是作為研究參考標準供應的材料。這些內容不構成安全評估，也不構成監管核准。