什么是醋酸海沙瑞林，它在效力与心脏保护作用方面与其他生长激素促分泌剂有何不同？

海沙瑞林（Hexarelin）是一种合成的六肽生长激素促分泌剂受体（GHSR1a/饥饿素受体）激动剂，序列为His-D-2-甲基-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，其特点是具有极高的生长激素释放效力，以及超越生长激素刺激的独特心血管效应。虽然与GHRP-6和伊帕瑞林（Ipamorelin）结构相关，但海沙瑞林（Hexarelin）表现出10-100倍更高的生长激素分泌效力（EC50在皮摩尔至低纳摩尔范围，而其他GHRP为纳摩尔范围），这归因于第2位的D-2-甲基色氨酸创造了最佳的GHSR1a结合口袋相互作用。机制上，海沙瑞林（Hexarelin）结合垂体生长激素细胞上的GHSR1a，触发Gq蛋白介导的磷脂酶C激活，产生IP3/DAG第二信使，动员细胞内Ca2+并激活蛋白激酶C，刺激生长激素囊泡胞吐。独特的是，海沙瑞林（Hexarelin）还表现出独立于生长激素的心脏保护特性：结合心肌细胞上的CD36清道夫受体，触发PI3K-AKT-eNOS通路激活，促进一氧化氮产生，减少氧化应激，并防止缺血再灌注损伤。研究应用包括高效生长激素促分泌剂药理学、GHSR1a受体生物学、涉及CD36信号传导的心血管保护机制、心肌缺血研究、生长激素促分泌剂构效关系比较，以及GHSR1a/CD36双通路研究。

海沙瑞林（Hexarelin）的心脏保护活性如何独立于生长激素分泌发生？

海沙瑞林（Hexarelin）具有与生长激素无关的独特心血管益处：结合心肌细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞上高表达的CD36清道夫受体。海沙瑞林（Hexarelin）激活CD36触发：(1) PI3K-AKT信号级联，磷酸化内皮型一氧化氮合酶（eNOS），增加NO产生，引起血管舒张和改善心肌灌注；(2) 线粒体保护：减少活性氧（ROS）生成，在氧化应激期间保持线粒体膜电位，防止心肌细胞凋亡；(3) 抗凋亡信号：激活存活通路（AKT、ERK1/2），抑制促凋亡蛋白（Bad、caspase-3），保护心肌细胞免受缺血再灌注损伤；(4) 抗炎作用：调节巨噬细胞CD36信号，减少炎症细胞因子产生（TNF-α、IL-6），限制损伤后心脏炎症；(5) 钙稳态调节：调节肌浆网Ca2+处理，改善收缩力并预防心律失常。独立于生长激素的证据：CD36敲除小鼠失去海沙瑞林（Hexarelin）的心脏保护作用，同时保留生长激素分泌；GHSR1a拮抗剂阻断生长激素释放但不阻断心脏保护；非生长激素释放的海沙瑞林（Hexarelin）类似物保留心脏保护活性。研究应用包括心肌缺血模型、心力衰竭生物学、缺血再灌注损伤机制、CD36受体药理学、心脏保护药物开发，以及剖析生长激素依赖与非依赖的代谢/心血管效应。

您的醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）符合哪些纯度与质量标准以供研究使用？

我们的醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）纯度超过>98%，通过反相HPLC验证，显示His-D-2-甲基-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2六肽序列的特征保留时间。每批均经过全面质量控制：质谱确认分子量（醋酸盐约887 Da），验证完整序列，包括D-2-甲基色氨酸（对高效力至关重要的非标准氨基酸）、C端酰胺化和醋酸根抗衡离子；通过Edman降解或MS/MS碎裂进行肽测序，验证每个残基和立体化学，确认D-2-甲基-Trp和D-Phe构型，这对GHSR1a选择性和效力至关重要；使用表达饥饿素受体的细胞进行GHSR1a受体结合生物测定，测量海沙瑞林（Hexarelin）对饥饿素的竞争性置换，IC50定量（通常为0.1-10 nM亲和力，证明高效力结合）；功能性生长激素分泌测定，用剂量递增的海沙瑞林（Hexarelin）处理原代垂体生长激素细胞培养物，通过ELISA/化学发光测量生长激素释放，量化EC50效力（皮摩尔至低纳摩尔范围，比GHRP-6效力高10-100倍，验证卓越生物活性）；使用心肌细胞或表达CD36的细胞系进行CD36结合测定，确认超越GHSR1a的双受体识别；心脏保护生物测定，在氧化应激（H2O2处理）或缺氧条件下测量心肌细胞活力，通过MTT/LDH测定证明海沙瑞林（Hexarelin）的保护作用；钙动员测定证明Gq-PLC-IP3-Ca2+通路激活；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；以及全面的分析证书。

Hexarelin 的高效力和双重受体活性对哪些研究应用有益？

Hexarelin 在以下研究中表现出色：高效力生长激素促分泌素研究，探讨结构-活性关系，比较 Hexarelin 的 D-2-甲基-Trp 取代与其他 GHRP 的差异，揭示 GHSR1a 结合亲和力和效力的分子决定因素；心血管保护研究，使用心肌缺血再灌注模型研究 CD36 介导的心脏保护、一氧化氮信号、氧化应激减少以及不依赖生长激素的抗凋亡途径；心力衰竭生物学，研究 Hexarelin 通过 GHSR1a/CD36 双重激活对心脏收缩力、重塑和存活信号的影响；比较生长激素促分泌素药理学，评估 Hexarelin 与 GHRP-6、Ipamorelin、Sermorelin 的效力、受体选择性和脱靶效应；剂量反应特征研究，Hexarelin 的高效力使其能够研究超低浓度对 GHSR1a 信号级联激活的影响；双重受体途径研究，剖析 GHSR1a（生长激素分泌、代谢效应）和 CD36（心血管保护、脂质代谢）对整体生物反应的贡献；下一代生长激素促分泌素或心脏保护剂的药物开发，优化效力和组织选择性；代谢-心血管界面研究，探讨在代谢综合征或糖尿病模型中，生长激素升高（通过 GHSR1a）如何与心脏保护（通过 CD36）相互作用；以及衰老研究，Hexarelin 结合生长激素恢复和心脏保护可能同时应对多种与年龄相关的衰退。

Hexarelin 醋酸酯应如何储存和复溶以供研究使用？

将冻干的 Hexarelin 醋酸盐在 -20°C 下储存于原始密封小瓶中，可稳定保存 24 个月以上。含有 D-2-甲基色氨酸和 C-末端酰胺的冻干六肽在干燥和冷冻条件下保持稳定，需防潮避光（醋酸盐具有吸湿性）。使用无菌水、抑菌水（0.9% 苯甲醇）或稀醋酸溶液沿瓶壁缓慢复溶，然后轻轻旋动（切勿振摇）直至完全溶解，典型浓度为 0.1-5 mg/mL（Hexarelin 的高效力可实现较低的工作浓度）。等待 2-3 分钟使其完全溶解。将复溶后的溶液在 2-8°C 下冷藏，并在 14-21 天内使用以保持最大生物活性，因为肽在水溶液中会通过色氨酸氧化（Hexarelin 含有两个易氧化的 Trp 残基）、脱酰胺和聚集而降解。为获得最佳稳定性，可在微酸性 pH（5-6）下复溶并避光，因为色氨酸在紫外线下会光降解。避免反复冻融循环导致肽聚集和受体结合丧失，对于多周实验方案，复溶后立即将溶液分装到一次性无菌琥珀色小瓶中，用锡箔包裹在 -20°C 下储存。每次实验解冻新鲜分装，接受一次冻融。由于高效力，请小心制备系列稀释液以达到所需浓度，用于剂量反应研究。

为什么 Hexarelin 的效力比其他生长激素促分泌素高 10-100 倍？

Hexarelin 的卓越效力（生长激素释放的 EC50：皮摩尔至低纳摩尔，而其他 GHRP 为纳摩尔至微摩尔）源于第 2 位的 D-2-甲基色氨酸取代。结构分析显示：(1) D-2-甲基-Trp 的吲哚侧链在 GHSR1a 结合口袋内形成最佳的疏水和 π-π 堆积相互作用，吲哚环第 2 位的甲基通过填充受体中的疏水腔增强结合亲和力，产生额外的范德华接触。(2) 第 2 位的 D-立体化学使甲基化吲哚以最大受体相互作用取向，而 L-异构体则使侧链定位不佳。(3) D-氨基酸（D-2-甲基-Trp、D-Phe）约束的肽骨架减少了构象灵活性，将 Hexarelin 锁定在生物活性构象中，降低了受体结合时的熵惩罚。(4) 多个芳香残基（His1、D-2-甲基-Trp2、Trp4、D-Phe5）的协同贡献与 GHSR1a 跨膜螺旋形成广泛的芳香相互作用网络。(5) 增强的受体激活效力，Hexarelin 不仅以更高亲和力结合，还表现出卓越的内在效力（激动剂效力），在较低受体占用率下产生最大 G 蛋白激活和下游信号。研究应用：识别结合决定因素的结构-活性关系研究、绘制受体-配体相互作用的分子动力学模拟、建立效力层次的比较药理学，以及生长激素促分泌素设计的药物优化。

Hexarelin 醋酸酯有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供两种醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）规格：HX2（每盒10瓶，每瓶2mg），HX5（每盒10瓶，每瓶5mg）。批量折扣价格：HX2：$70/盒（1盒），$65/盒（20盒以上，享7.1%折扣），$60/盒（50盒以上，享14%折扣）。HX5：$160/盒（1盒），$150/盒（20盒以上，享6.3%折扣），$145/盒（50盒以上，享9.4%折扣）。两种浓度选项适用于多种研究，从初步的GHSR1a结合和高效力剂量反应表征（鉴于海沙瑞林的皮摩尔至纳摩尔效力，较低浓度适用）到广泛的心脏保护研究和慢性生长激素轴调节方案（较高浓度适用于动物模型或大规模实验）。价格反映了六肽的合成复杂性，需要掺入D-2-甲基色氨酸（非标准氨基酸，需要专门合成），立体化学控制确保2位和5位的D-构型（对效力和选择性至关重要），C末端酰胺化对生物活性必不可少，严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认D-2-甲基-Trp掺入、GHSR1a结合试验验证高亲和力识别、GH分泌生物测定确认卓越效力EC50值、CD36结合/心脏保护试验验证双重受体活性、钙动员试验），以及全面的CoA文档，同时保持>98%纯度，这对于可重复的高效力GH促分泌素和心脏保护研究至关重要。批量折扣支持多年期心血管代谢研究项目、机构设施、制药GH促分泌素或心脏保护药物开发以及国际研究联盟。如需定制数量，请通过WhatsApp联系。

你们如何验证海沙瑞林的高效力GH分泌和心脏保护活性？

除了化学纯度（HPLC >98%，质谱确认含D-2-甲基-Trp的六肽并酰胺化）外，我们还采用全面的效力和功能验证：（1）高亲和力GHSR1a结合 - 使用生长素释放肽受体表达细胞进行竞争性置换试验，测量IC50通常为0.1-10 nM（比GHRP-6高10-100倍亲和力），确认卓越的受体识别。（2）高效力GH分泌生物测定 - 用皮摩尔至纳摩尔浓度的海沙瑞林处理原代垂体生长激素细胞培养物，通过超灵敏ELISA/化学发光法测量GH释放，量化EC50值（通常为10-1000皮摩尔范围），证明比其他GHRP效力高10-100倍，验证D-2-甲基-Trp的贡献。（3）剂量反应曲线比较 - 并行测试海沙瑞林与GHRP-6和Ipamorelin，显示海沙瑞林曲线左移（较低EC50），确认卓越效力。（4）CD36结合试验 - 使用心肌细胞、内皮细胞或重组CD36，通过竞争试验或表面等离子体共振测量海沙瑞林结合，证明双重受体识别。（5）心脏保护生物测定 - 用H2O2（氧化应激）、缺氧或缺血再灌注处理心肌细胞，测量活力（MTT试验）、LDH释放（膜完整性）、caspase-3活性（凋亡）和ROS生成，显示海沙瑞林剂量依赖性地减少损伤。（6）一氧化氮产生 - 通过Western blot测量eNOS磷酸化，以及在内皮细胞中测量NO释放（DAF荧光或Griess试验），确认CD36-PI3K-AKT-eNOS通路激活。（7）线粒体保护试验 - 测量线粒体膜电位（JC-1染料）、ROS生成（DHE荧光）和ATP产生，证明海沙瑞林在应激下保持线粒体功能。（8）GH独立性验证 - 证明在GHSR1a拮抗剂或GHSR1a敲除细胞中心脏保护作用持续存在，确认CD36介导的效应。

海沙瑞林能否与GHRH类似物或心血管药物联合使用？

是的！Hexarelin 组合可实现多方面的研究：（1）Hexarelin + GHRH 类似物（Sermorelin、CJC-1295、Tesamorelin）- 通过汇聚的 Ca2+/cAMP 通路产生协同的 GH 释放，如前所述，双重激活 GHSR1a/GHRHR。鉴于 Hexarelin 的卓越效力，在组合方案中可使用较低剂量，以实现最大 GH 分泌，同时最大程度减少脱靶效应。（2）Hexarelin + 外源性 GH - 将脉冲式 GH 促分泌素刺激与连续外源性 GH 相结合，可揭示脉冲式与持续 GH 暴露在代谢/合成代谢反应上的差异。（3）Hexarelin + 一氧化氮供体（SNP、SNAP）或 eNOS 调节剂 - 在缺血再灌注模型中，研究双重 NO 增强机制（Hexarelin 的 CD36-eNOS 激活加上外源性 NO 供体）产生的协同心脏保护作用。（4）Hexarelin + 抗氧化剂（NAC、维生素 E）- 结合 Hexarelin 的线粒体 ROS 减少与化学抗氧化剂清除作用，研究对氧化性心脏损伤的附加保护。（5）Hexarelin + PI3K/AKT 通路调节剂 - 使用 PI3K 抑制剂（wortmannin、LY294002）或 AKT 激活剂与 Hexarelin 联合使用，剖析 CD36 信号传导机制，证明心脏保护的途径依赖性。（6）Hexarelin + 缺血预适应 - 研究药理学 CD36 激活（Hexarelin）是否模拟或增强内源性缺血预适应的心脏保护作用。（7）Hexarelin + β-受体阻滞剂或 ACE 抑制剂 - 在心力衰竭模型中检查心血管药物相互作用。（8）Hexarelin + 代谢底物 - 将 GH 促分泌素效应与特定燃料可用性（脂肪酸、葡萄糖、酮体）相结合，研究代谢灵活性。这些组合揭示了途径相互作用、协同机制和转化治疗策略。

哪些文档和国际运输支持全球范围内的 Hexarelin 研究？

我们以冻干形式提供 Hexarelin 醋酸盐，采用密封包装和冷包装绝缘，保护高效六肽。冻干肽在环境温度下可短期（最多 7 天）保持稳定，但冷包装可减少运输过程中的降解。国际递送通常需要 10-14 天并提供跟踪；到达后立即转移至 -20°C 储存。每批产品均附有全面分析证书：HPLC 色谱图显示 >98% 纯度，保留时间符合含 D-2-甲基-Trp 的六肽特征；质谱数据确证分子量（约 887 Da 醋酸盐），验证包括 D-2-甲基色氨酸掺入和 C-末端酰胺化的完整序列；通过 MS/MS 或 Edman 降解进行肽测序验证，确认每个残基和立体化学；GHSR1a 受体结合数据显示高亲和力胃饥饿素置换，IC50 定量（0.1-10 nM 显示卓越结合）；使用原代垂体细胞的 GH 分泌生物测定剂量反应曲线，EC50 定量（皮摩尔至低纳摩尔范围，确认效力比其他 GHRP 高 10-100 倍）；CD36 结合测定结果证明双重受体识别；心脏保护生物测定数据测量氧化应激或缺氧下心肌细胞活力，显示剂量依赖性保护；eNOS 磷酸化和 NO 产生数据确认 CD36-PI3K-AKT-eNOS 通路激活；线粒体保护测定结果；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；批号和制造日期。该文档满足全球机构要求，确保高效 GH 促分泌素研究、心脏保护研究以及全球研究机构中双重 GHSR1a/CD36 药理学研究的合规性。

首页产品海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

产品图片： 显示的图片为 AI 生成或经数字增强，以符合法规要求并确保视觉清晰。实际产品为医药级多肽，以符合行业标准的无菌瓶供应。本产品附带纯度验证分析证书。

HEX2

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

Q: Hexarelin 的高效力和双重受体活性对哪些研究应用有益？

Hexarelin 在以下研究中表现出色：高效力生长激素促分泌素研究，探讨结构-活性关系，比较 Hexarelin 的 D-2-甲基-Trp 取代与其他 GHRP 的差异，揭示 GHSR1a 结合亲和力和效力的分子决定因素；心血管保护研究，使用心肌缺血再灌注模型研究 CD36 介导的心脏保护、一氧化氮信号、氧化应激减少以及不依赖生长激素的抗凋亡途径；心力衰竭生物学，研究 Hexarelin 通过 GHSR1a/CD36 双重激活对心脏收缩力、重塑和存活信号的影响；比较生长激素促分泌素药理学，评估 Hexarelin 与 GHRP-6、Ipamorelin、Sermorelin 的效力、受体选择性和脱靶效应；剂量反应特征研究，Hexarelin 的高效力使其能够研究超低浓度对 GHSR1a 信号级联激活的影响；双重受体途径研究，剖析 GHSR1a（生长激素分泌、代谢效应）和 CD36（心血管保护、脂质代谢）对整体生物反应的贡献；下一代生长激素促分泌素或心脏保护剂的药物开发，优化效力和组织选择性；代谢-心血管界面研究，探讨在代谢综合征或糖尿病模型中，生长激素升高（通过 GHSR1a）如何与心脏保护（通过 CD36）相互作用；以及衰老研究，Hexarelin 结合生长激素恢复和心脏保护可能同时应对多种与年龄相关的衰退。

Q: Hexarelin 醋酸酯应如何储存和复溶以供研究使用？

将冻干的 Hexarelin 醋酸盐在 -20°C 下储存于原始密封小瓶中，可稳定保存 24 个月以上。含有 D-2-甲基色氨酸和 C-末端酰胺的冻干六肽在干燥和冷冻条件下保持稳定，需防潮避光（醋酸盐具有吸湿性）。使用无菌水、抑菌水（0.9% 苯甲醇）或稀醋酸溶液沿瓶壁缓慢复溶，然后轻轻旋动（切勿振摇）直至完全溶解，典型浓度为 0.1-5 mg/mL（Hexarelin 的高效力可实现较低的工作浓度）。等待 2-3 分钟使其完全溶解。将复溶后的溶液在 2-8°C 下冷藏，并在 14-21 天内使用以保持最大生物活性，因为肽在水溶液中会通过色氨酸氧化（Hexarelin 含有两个易氧化的 Trp 残基）、脱酰胺和聚集而降解。为获得最佳稳定性，可在微酸性 pH（5-6）下复溶并避光，因为色氨酸在紫外线下会光降解。避免反复冻融循环导致肽聚集和受体结合丧失，对于多周实验方案，复溶后立即将溶液分装到一次性无菌琥珀色小瓶中，用锡箔包裹在 -20°C 下储存。每次实验解冻新鲜分装，接受一次冻融。由于高效力，请小心制备系列稀释液以达到所需浓度，用于剂量反应研究。

Q: 为什么 Hexarelin 的效力比其他生长激素促分泌素高 10-100 倍？

Hexarelin 的卓越效力（生长激素释放的 EC50：皮摩尔至低纳摩尔，而其他 GHRP 为纳摩尔至微摩尔）源于第 2 位的 D-2-甲基色氨酸取代。结构分析显示：(1) D-2-甲基-Trp 的吲哚侧链在 GHSR1a 结合口袋内形成最佳的疏水和 π-π 堆积相互作用，吲哚环第 2 位的甲基通过填充受体中的疏水腔增强结合亲和力，产生额外的范德华接触。(2) 第 2 位的 D-立体化学使甲基化吲哚以最大受体相互作用取向，而 L-异构体则使侧链定位不佳。(3) D-氨基酸（D-2-甲基-Trp、D-Phe）约束的肽骨架减少了构象灵活性，将 Hexarelin 锁定在生物活性构象中，降低了受体结合时的熵惩罚。(4) 多个芳香残基（His1、D-2-甲基-Trp2、Trp4、D-Phe5）的协同贡献与 GHSR1a 跨膜螺旋形成广泛的芳香相互作用网络。(5) 增强的受体激活效力，Hexarelin 不仅以更高亲和力结合，还表现出卓越的内在效力（激动剂效力），在较低受体占用率下产生最大 G 蛋白激活和下游信号。研究应用：识别结合决定因素的结构-活性关系研究、绘制受体-配体相互作用的分子动力学模拟、建立效力层次的比较药理学，以及生长激素促分泌素设计的药物优化。

Q: Hexarelin 醋酸酯有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供两种醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）规格：HX2（每盒10瓶，每瓶2mg），HX5（每盒10瓶，每瓶5mg）。批量折扣价格：HX2：$70/盒（1盒），$65/盒（20盒以上，享7.1%折扣），$60/盒（50盒以上，享14%折扣）。HX5：$160/盒（1盒），$150/盒（20盒以上，享6.3%折扣），$145/盒（50盒以上，享9.4%折扣）。两种浓度选项适用于多种研究，从初步的GHSR1a结合和高效力剂量反应表征（鉴于海沙瑞林的皮摩尔至纳摩尔效力，较低浓度适用）到广泛的心脏保护研究和慢性生长激素轴调节方案（较高浓度适用于动物模型或大规模实验）。价格反映了六肽的合成复杂性，需要掺入D-2-甲基色氨酸（非标准氨基酸，需要专门合成），立体化学控制确保2位和5位的D-构型（对效力和选择性至关重要），C末端酰胺化对生物活性必不可少，严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认D-2-甲基-Trp掺入、GHSR1a结合试验验证高亲和力识别、GH分泌生物测定确认卓越效力EC50值、CD36结合/心脏保护试验验证双重受体活性、钙动员试验），以及全面的CoA文档，同时保持>98%纯度，这对于可重复的高效力GH促分泌素和心脏保护研究至关重要。批量折扣支持多年期心血管代谢研究项目、机构设施、制药GH促分泌素或心脏保护药物开发以及国际研究联盟。如需定制数量，请通过WhatsApp联系。

仅供研究和实验室使用。不可供人类食用。

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如果您的批次经独立 HPLC 检测，纯度低于我们公布的检验证书上标明的纯度，我们将免费重新发货。此承诺可验证，绝非空谈。

99.46% 纯度已验证

经HPLC / ESI-MS检测

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仅供研究用途。本产品严格限于实验室和研究使用。不适用于人类消费、医疗或任何临床应用。订购即表示您确认自己是合格的研究人员或代表合法的研究机构。

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)：关键信息

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate) 是由 LyzeLabs 提供的生长因子研究肽，作为冻干参考标准品，仅供实验室研究使用。提供 2 种规格。每批产品均由Janoshik Analytical独立进行HPLC验证，纯度达99.46%，分析证书发布在实验室结果页面，并与瓶身印制的批号对应。

第三方验证批次

化合物	海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)
研究类别	生长因子
可用规格	2mg10vials, 5mg10vials
纯度	99.46% 已验证（第三方 HPLC，Janoshik）
检测方法	HPLC / ESI-MS
分析证书	在线发布，并与瓶批号匹配
预期用途	仅限实验室研究使用。不可供人食用。
处理	以冻干形式供应，请按照稳定性指南储存

研究人员怎么说

Dr. Sanjay Patel

United Kingdom

"Our cardiovascular pharmacology research lab at a pharmaceutical research facility in London has been using LyzeLabs Hexarelin Acetate for myocardial protection studies for 11 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.7% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the D-2-methyl-tryptophan-containing hexapeptide structure (molecular weight 888 Da matching theoretical for acetate salt). Our research investigates Hexarelin's dual GHSR1a/CD36 activity - primary rat pituitary cell GH secretion assays demonstrate exceptional potency with EC50 ~85 picomolar (over 50-fold more potent than GHRP-6 tested in parallel, EC50 ~4.8 nanomolar) validating the D-2-methyl-Trp contribution to high-affinity receptor binding. Cardiomyocyte ischemia-reperfusion experiments show Hexarelin (10-100 nM pretreatment) reduces LDH release by 62% and increases viability by 58% (MTT assay, p<0.001) demonstrating potent cardioprotection. We confirmed GH-independence using GHSR1a antagonist which blocks GH secretion but preserves cardioprotection. Western blot analysis shows Hexarelin increases eNOS phosphorylation (Ser1177) 3.4-fold and AKT phosphorylation (Ser473) 2.9-fold confirming CD36-PI3K-AKT-eNOS pathway activation. The HX2 specification supports our dose-response protocols perfectly. Delivery to London takes 11-13 days. Premier high-potency GH secretagogue with unique cardioprotective properties for international research."

2025-11-14

Mireille L.

United States

"We run identity checks in-house. This passed clean. Plain packaging, about 11 days."

2025-11-11

Ken O.

Sweden

"Fast replies, discreet box, matched the description. Using them again."

2025-11-08

关于本产品

醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）研究指南

强效胃饥饿素受体激动剂

Hexarelin（海沙瑞林）是一种合成的六肽，是胃饥饿素受体（也称为生长激素促分泌素受体，GHSR）的强效激动剂。它属于较老一代的生长激素促分泌素，与GHRP-2和GHRP-6并列，并且在历史上具有重要意义，是用于表征胃饥饿素受体药理学特性的参考化合物之一，这些药理学特性后来为设计更具选择性的化合物（如Ipamorelin（伊帕莫瑞林））提供了依据。

Hexarelin（海沙瑞林）每毫克的效力明显高于GHRP-6，并且每次给药可产生更强的GH释放。其代价是它也具有更明显的脱靶效应，尤其是在HPA轴中。

作用机制

GHSR激动作用：与垂体生长激素细胞上的饥饿素受体结合，并通过IP3/钙信号通路触发生长激素释放
与GHRH通路不同：通过不同于CJC-1295和Sermorelin所靶向受体的另一受体发挥作用，这就是这两类物质在研究堆叠中联合使用的原因
效力高于GHRP-6：在匹配的研究模型中，单位剂量下对生长激素的释放作用更强
对皮质醇和催乳素的影响：Hexarelin对HPA轴的激活作用强于Ipamorelin，这使其在研究设计中要么成为混杂因素，要么成为研究变量，具体取决于研究问题

研究应用

生长激素促分泌素受体（Ghrelin 受体）药理学研究，尤其是 GHRP 家族内的比较研究
以皮质醇反应为研究变量的 HPA 轴研究
心血管保护研究：Hexarelin 在心脏保护模型中具有已记录的研究文献，其作用机制与其促生长激素释放效应不同
与更纯净的 [Ipamorelin（伊帕瑞林）](/product/ipamorelin) 进行比较研究，以从核心生长激素释放机制中分离出 HPA 混杂因素

质量标准

纯度：99%以上，经独立第三方HPLC（Janoshik Analytical）验证
形态：无菌西林瓶中的冻干粉末，以醋酸盐形式提供
储存：短期使用冷藏保存，长期保存于零下20摄氏度
文件：批次匹配的分析证书发布于/lab-results

仅限实验室研究使用。不适用于人类消费或治疗用途。

研究背景：海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

生长因子研究背景

生长因子研究化合物通过GHRH类似物、饥饿素受体激动剂及相关促分泌素调节GH轴。研究方案侧重于脉冲式与持续信号传导、组织特异性GH效应，以及在匹配模型中与参考化合物的相对效力比较。

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate) 以冻干研究试剂形式通过 LyzeLabs™ 目录在生长因子类别中提供，有 2 种规格选项，适用于不同的研究方案。每批产品均由 Janoshik Analytical 独立验证，完整的 HPLC 色谱图和质谱确认结果见本批次的分析证书，并与瓶体上印制的批号对应。所有已放行的批次均列于实验室结果页面。

生长因子类别中的其他化合物

醋酸 GHRP-2 (GHRP-2 Acetate)

醋酸 GHRP-6 (GHRP-6 Acetate)

CJC-1295 无 DAC (CJC-1295 Without DAC)

CJC-1295 + 伊帕瑞林混合 (CJC-1295 + Ipamorelin Blend)

该化合物的研究工具

常见问题解答

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

US$290

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)：关键信息

研究人员怎么说

关于本产品

醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）研究指南

强效胃饥饿素受体激动剂

作用机制

研究应用

质量标准

研究背景：海沙瑞林醋酸盐 (Hexarelin Acetate)

生长因子研究背景

相关研究指南

生长因子 类别中的其他化合物

该化合物的研究工具

常见问题解答

什么是醋酸海沙瑞林，它在效力与心脏保护作用方面与其他生长激素促分泌剂有何不同？

海沙瑞林（Hexarelin）的心脏保护活性如何独立于生长激素分泌发生？

您的醋酸海沙瑞林（Hexarelin Acetate）符合哪些纯度与质量标准以供研究使用？

Hexarelin 的高效力和双重受体活性对哪些研究应用有益？

Hexarelin 醋酸酯应如何储存和复溶以供研究使用？

为什么 Hexarelin 的效力比其他生长激素促分泌素高 10-100 倍？

Hexarelin 醋酸酯有哪些剂量规格和批量价格？

你们如何验证海沙瑞林的高效力GH分泌和心脏保护活性？

海沙瑞林能否与GHRH类似物或心血管药物联合使用？

哪些文档和国际运输支持全球范围内的 Hexarelin 研究？

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