ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate)
ヘキサレリン（Hexarelin）は強力なGHRPファミリーのペプチドであり、成長ホルモンおよび心臓の研究で研究されています。各キットは同一バッチからの10バイアルです。
同じバッチの10本のバイアル凍結乾燥粉末Trustpilotで4.8
別名 Examorelin
研究および実験室での使用のみを目的としています。人間の消費用ではありません。
- ロット
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- 150か国以上へ追跡付き送料無料。お届けを保証します。 配送の仕組み
- レポート
- 99.24% 純度検証済み · HPLC / ESI-MS テスト済み · 配達写真
- 保証
- ロットの独立したHPLC分析で、公開された証明書に記載された純度を下回った場合、ご注文を無料で再発送いたします。検証可能であり、約束ではありません。
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ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate): 主な事実
ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate)は、成長因子研究用ペプチドであり、ライオフィライズされた参照標準物質としてLyzeLabsから供給され、厳密に実験室での研究用にのみ使用されます。2つの形式で提供されます。 各バッチはJanoshik Analyticalにより独立してHPLC検証され、純度99.24%で、現在出荷中のバッチの分析証明書はラボ結果ページに公開されています。
第三者検証済みバッチ
| 化合物 | ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate) |
|---|---|
| 研究カテゴリー | 成長ホルモン |
| 利用可能な形態 | 2mg*10vials, 5mg*10vials |
| 表示中の含量 | 2 mg |
| 配列 | His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys |
| 分子式 | C₄₇H₅₈N₁₂O₆ |
| 分子量 | 887.04 g/mol |
| CAS番号 | 140703-51-1 |
| ロット | LZ-HX-261004 |
| 純度 | 99.24%検証済み（第三者HPLC、Janoshik） |
| 試験方法 | HPLC / ESI-MS |
| 分析証明書 | 現在出荷中のバッチについてオンラインで公開 |
| 使用目的 | 実験室での研究用のみ。人体への使用はできません。 |
| 取り扱い | 凍結乾燥品として供給。安定性ガイドに従って保管 |
知っておきたいこと
10本のバイアルはすべて同じバッチです。 1つのバッチレポートがキット全体をカバーするので、最初のバイアルと最後のバイアルは同じです。
レポートはご注文前にオンラインで公開されています。 バッチと試験日を確認してから決められます。
キットを増やすほど価格が下がります。 どの組み合わせでも数えられ、50キットで最大42%オフ。
研究者の声
すべてのレビューを読むSanjay Patel
United Kingdom
"Our cardiovascular pharmacology group has used hexarelin for heart-protection studies for many months. Quality has been consistent across orders."
2025-11-14
Mireille L.
United States
"We run identity checks in-house. This passed clean. Plain packaging, about 11 days."
2025-11-11
Ken O.
Sweden
"Fast replies, discreet box, matched the description. Using them again."
2025-11-08
この製品について
ヘキサレリンとは
ヘキサレリン（Hexarelin）は、エキサモレリン（examorelin）とも呼ばれる、6つのアミノ酸からなる実験室で合成されたペプチドです。これはGHRP-6に1つの変更を加えたもので、メチル化されたトリプトファンを含み、このファミリーの中で最も強力な成長ホルモン放出因子の1つとなっています。
この化合物を際立たせるのは、心臓への作用です。グレリン受容体に加えて、ヘキサレリンは心臓組織に存在する受容体CD36にも結合します。研究では、この結合が成長ホルモンに依存しない心臓保護効果と関連付けられています。
仕組み
- グレリン受容体: 下垂体からの強力な成長ホルモン放出を促進します。
- 心臓のCD36: 心血管系への効果の背後にある第二の標的です。
- 耐性: 繰り返し使用すると、成長ホルモンの反応が低下します。高齢者では16週間かけて減少しました。
研究者は何を目的に研究しているのか？
主な研究
- CD36 mediates the cardiovascular action of growth hormone-releasing peptides in the heart (Circ Res, 2002)。ヘキサレリンの心臓における標的がCD36であることが特定され、これはグレリン受容体とは別のものである。
- Hexarelin treatment preserves myocardial function and reduces cardiac fibrosis in a mouse model of acute myocardial infarction (Physiol Rep, 2018)。心筋梗塞を起こしたマウスにおいて、ヘキサレリンは心機能を維持し、瘢痕形成を減少させた。
- Does desensitization to hexarelin occur? (Growth Horm IGF Res, 1998)。健康な高齢者において、16週間の使用でヘキサレリンに対する成長ホルモン応答が減少した。
- The cardiovascular action of hexarelin (J Geriatr Cardiol, 2014)。ヘキサレリンの心臓および血管に対する作用に関するレビュー。
品質基準
- 純度: 独立した第三者機関によるHPLC分析（Janoshik Analytical）で99%以上を確認
- 形状: 無菌バイアル入りの凍結乾燥粉末、酢酸塩として供給
- 保管: 短期使用の場合は冷蔵庫、長期保管の場合はマイナス20℃
- 文書: バッチごとの分析証明書を/lab-resultsで公開
関連研究
- イパモレリン vs GHRP-2 vs GHRP-6 vs ヘキサレリン: 4種類の比較。
研究目的のみに使用可能です。人間による摂取または治療目的での使用はできません。
ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate)の研究コンテキスト
成長因子研究の文脈
成長因子研究化合物は、GHRH類似体、グレリン受容体作動薬、および関連するセクレタゴーグを通じてGH軸を調節します。研究プロトコルは、拍動性対持続性シグナル伝達、組織特異的なGH効果、および一致するモデルにおける参照化合物との比較効力に焦点を当てています。
ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate) は、成長ホルモン カテゴリの LyzeLabs™ カタログを通じて凍結乾燥研究試薬として出荷され、異なる研究プロトコルに合わせた 2 のバリアントオプションがあります。 すべてのバッチはJanoshik Analyticalによって独立して検証され、完全なHPLCクロマトグラムと質量分析の確認が、現在出荷中のバッチについて公開されるこのバッチの分析証明書に掲載されています。リリースされたすべてのバッチはラボ結果ページに一覧表示されます。
関連研究ガイド
成長ホルモンカテゴリのその他の化合物
この化合物の研究ツール
よくある質問
ヘキサレリンが心臓に関して研究される理由は何ですか？
グレリン受容体に加えて、ヘキサレリンは心臓組織の受容体であるCD36に結合します。心筋梗塞後のマウスでは、心機能を維持し瘢痕化を軽減しました。これらの効果は成長ホルモンとは別に研究されています。
ヘキサレリンとGHRP-6の違いは何ですか？
ヘキサレリンは、GHRP-6のトリプトファン1つがメチル化されたものです。この変更により、より強力な成長ホルモン放出剤となり、GHRP-6に見られる強い空腹感の効果が少なくなります。
ヘキサレリンへの反応は減弱しますか？
はい。高齢者を対象とした16週間の研究では、反復使用により成長ホルモンの反応が低下しました。研究者はこれを脱感作と呼んでいます。
ヘキサレリンはFDAに承認されていますか？
いいえ。ヘキサレリンはヒトで研究されてきましたが、医薬品として承認されたことはありません。Lyzeは実験室研究用としてのみ供給しています。
ヘキサレリンキットには何が含まれていますか？
1バッチから製造された、密封バイアル入りの凍結乾燥ヘキサレリンアセテート10本。1バイアルあたり2 mgまたは5 mgです。1つのバッチレポートが10本すべてをカバーします。
ヘキサレリンはどのように発送されますか？
ヘキサレリンアセテートは、密封バイアルに入った凍結乾燥粉末として発送され、輸送中は室温で安定に保たれます。すべてのご注文は追跡可能な無地の包装で発送され、ほとんどが7～14日で到着します。到着後は-20°Cの冷凍庫で保管してください。現在発送中のバッチの分析証明書は、当社のラボ結果ページに掲載されています。
研究用としての貴社のヘキサレリンアセテートは、どのような純度と品質基準を満たしていますか？
当社のヘキサレリンアセテートは、逆相HPLCにより確認されたHis-D-2-メチル-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2ヘキサペプチド配列に特徴的な保持時間を示し、>98%の純度を超えています。各バッチは包括的な品質管理を受けています。質量分析による分子量確認（アセテート塩として約887 Da）により、D-2-メチルトリプトファン（高効能に重要な特殊アミノ酸）、C末端アミド化、およびアセテート対イオンを含む完全な配列を検証。エドマン分解またはMS/MSフラグメンテーションによるペプチドシーケンシングで各残基と立体化学を検証し、GHSR1a選択性と効能に必須のD-2-メチル-TrpおよびD-Phe配置を確認。グレリン受容体発現細胞を用いたGHSR1a受容体結合バイオアッセイにより、ヘキサレリンのグレリンに対する競合的置換をIC50定量（通常0.1～10 nMの親和性で高効能結合を示す）で測定。初代下垂体ソマトトロフ培養細胞に用量漸増ヘキサレリンを処理し、ELISA/化学発光法でGH放出を測定しEC50効能（ピコモル～低ナノモル範囲、GHRP-6より10～100倍強力で例外的な生物活性を確認）を定量。心筋細胞またはCD36発現細胞株を用いたCD36結合アッセイにより、GHSR1aを超えた二重受容体認識を確認。酸化ストレス（H2O2処理）または低酸素条件下での心筋細胞生存率を測定する心保護バイオアッセイにより、MTT/LDHアッセイでヘキサレリンの保護効果を実証。Gq-PLC-IP3-Ca2+経路活性化を示すカルシウム動員アッセイ。エンドトキシン試験（<0.1 EU/mg）。および包括的な分析証明書。
ヘキサレリンの高効能GH分泌および心保護活性をどのように検証していますか？
化学的純度（HPLC >98%、アミド化を伴うD-2-メチル-Trp含有ヘキサペプチドを確認する質量分析）に加えて、当社は包括的な効能および機能検証を採用しています。(1) 高親和性GHSR1a結合：グレリン受容体発現細胞を用いた競合置換アッセイで、通常0.1〜10 nMのIC50（GHRP-6より10〜100倍高い親和性）を測定し、優れた受容体認識を確認します。(2) 高効能GH分泌バイオアッセイ：初代下垂体ソマトトロープ培養をピコモルからナノモル濃度のヘキサレリンで処理し、超高感度ELISA/化学発光法でGH放出を測定してEC50値（通常10〜1000ピコモル範囲）を定量し、他のGHRPと比較して10〜100倍高い効能を示し、D-2-メチル-Trpの寄与を検証します。(3) 用量反応曲線比較：ヘキサレリンとGHRP-6、イパモレリンを並行して試験し、ヘキサレリンの曲線の左方シフト（低いEC50）を示して優れた効能を確認します。(4) CD36結合アッセイ：心筋細胞、内皮細胞、または組換えCD36を用いて、競合アッセイまたは表面プラズモン共鳴によりヘキサレリン結合を測定し、二重受容体認識を実証します。(5) 心保護バイオアッセイ：心筋細胞をH2O2（酸化ストレス）、低酸素、または虚血再灌流で処理し、生存率（MTTアッセイ）、LDH放出（膜完全性）、カスパーゼ3活性（アポトーシス）、ROS産生を測定し、ヘキサレリンが用量依存的に障害を軽減することを示します。(6) 一酸化窒素産生：ウエスタンブロットによるeNOSリン酸化と内皮細胞でのNO放出（DAF蛍光またはグリース法）を測定し、CD36-PI3K-AKT-eNOS経路の活性化を確認します。(7) ミトコンドリア保護アッセイ：ミトコンドリア膜電位（JC-1色素）、ROS産生（DHE蛍光）、ATP産生を測定し、ストレス下でのミトコンドリア機能維持を実証します。(8) GH非依存性検証：GHSR1aアンタゴニストまたはGHSR1aノックアウト細胞で心保護が持続することを示し、CD36を介した効果を確認します。
1キット
$290