ヘキサレリン酢酸塩とは何ですか。また、他のGH分泌促進薬と比較して、効力と心保護効果においてどのように異なりますか。

ヘキサレリンは、合成ヘキサペプチド成長ホルモン分泌促進受容体（GHSR1a/グレリン受容体）アゴニストであり、配列はHis-D-2-メチル-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2です。GH放出に対する非常に高い効力と、GH刺激を超えた独自の心血管効果が特徴です。構造的にはGHRP-6やイパモレリンに関連しますが、ヘキサレリンはGH分泌効力が10〜100倍高いことを示します（EC50はピコモルから低ナノモル範囲で、他のGHRPのナノモルと比較）。これは、2位のD-2-メチルトリプトファンがGHSR1a結合ポケットとの最適な相互作用を生み出すことに起因します。機構的には、ヘキサレリンは下垂体ソマトトロープのGHSR1aに結合し、Gqタンパク質を介したホスホリパーゼC活性化を引き起こし、IP3/DAGセカンドメッセンジャーを産生して細胞内Ca2+を動員し、プロテインキナーゼCを活性化してGH小胞エキソサイトーシスを刺激します。独自に、ヘキサレリンはGHとは独立した心保護特性も示します。心筋細胞のCD36スカベンジャー受容体に結合し、PI3K-AKT-eNOS経路の活性化を引き起こして一酸化窒素産生を促進し、酸化ストレスを軽減し、虚血再灌流障害から保護します。研究用途には、高効力GH分泌促進薬理学、GHSR1a受容体生物学、CD36シグナル伝達を調査する心血管保護メカニズム、心筋虚血研究、GH分泌促進薬の構造活性相関の比較、およびGHSR1a/CD36二重経路の調査が含まれます。

ヘキサレリンの心保護活性は、GH分泌とは独立してどのように発生しますか？

ヘキサレリンは、成長ホルモンとは無関係の独自の心血管利益を持ちます。心筋細胞、血管内皮、マクロファージに高発現するCD36スカベンジャー受容体に結合します。ヘキサレリンによるCD36活性化は以下を引き起こします：(1) PI3K-AKTシグナル伝達カスケードが内皮型一酸化窒素合成酵素（eNOS）をリン酸化し、NO産生を増加させて血管拡張と心筋灌流改善を引き起こす。(2) ミトコンドリア保護 - 活性酸素種（ROS）の生成を減少させ、酸化ストレス中のミトコンドリア膜電位を維持して心筋細胞アポトーシスを防ぐ。(3) 抗アポトーシスシグナル伝達 - 生存経路（AKT、ERK1/2）を活性化し、アポトーシス促進タンパク質（Bad、カスパーゼ-3）を阻害して心筋細胞を虚血再灌流障害から保護する。(4) 抗炎症効果 - マクロファージCD36シグナル伝達を調節し、炎症性サイトカイン産生（TNF-α、IL-6）を減少させて損傷後の心臓炎症を制限する。(5) カルシウム恒常性調節 - 筋小胞体のCa2+ハンドリングを調節し、収縮性を改善して不整脈を防ぐ。GH非依存性の証拠：CD36ノックアウトマウスはGH分泌を維持しながらヘキサレリンの心保護を失い、GHSR1aアンタゴニストはGH放出をブロックするが心臓保護はブロックせず、GH放出しないヘキサレリン類似体は心保護活性を保持します。研究用途には、心筋虚血モデル、心不全生物学、虚血再灌流障害メカニズム、CD36受容体薬理学、心保護薬開発、およびGH依存性とGH非依存性の代謝/心血管効果の解明が含まれます。

研究用のヘキサレリン酢酸塩は、どのような純度と品質基準を満たしていますか？

当社のヘキサレリン酢酸塩は、逆相HPLCで検証された>98%の純度を超え、His-D-2-メチル-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2ヘキサペプチド配列に特徴的な保持時間を示します。各バッチは包括的な品質管理を受けています：分子量（酢酸塩で約887 Da）の質量分析確認により、高効力に重要な異常アミノ酸であるD-2-メチルトリプトファン、C末端アミド化、酢酸対イオンを含む完全な配列を検証。エドマン分解またはMS/MS断片化によるペプチド配列決定で各残基と立体化学を検証し、GHSR1a選択性と効力に不可欠なD-2-メチル-TrpおよびD-Phe配置を確認。グレリン受容体発現細胞を使用したGHSR1a受容体結合バイオアッセイで、ヘキサレリンのグレリンとの競合置換をIC50定量（通常0.1〜10 nMの親和性で高効力結合を実証）で測定。初代下垂体ソマトトロープ培養を段階的用量のヘキサレリンで処理し、ELISA/化学発光でGH放出を測定してEC50効力（ピコモルから低ナノモル範囲、GHRP-6より10〜100倍強力で例外的な生物活性を検証）を定量する機能的なGH分泌アッセイ。心筋細胞またはCD36発現細胞株を使用したCD36結合アッセイで、GHSR1aを超えた二重受容体認識を確認。酸化ストレス（H2O2処理）または低酸素下での心筋細胞生存率を測定する心保護バイオアッセイで、MTT/LDHアッセイによるヘキサレリンの保護効果を実証。Gq-PLC-IP3-Ca2+経路活性化を示すカルシウム動員アッセイ。エンドトキシン試験（<0.1 EU/mg）、および包括的な分析証明書。

ヘキサレリン（Hexarelin）の高い効力と二重受容体活性が有益な研究用途は何ですか？

ヘキサレリン（Hexarelin）は、以下を必要とする研究に優れています：高効力GH分泌促進薬の構造活性相関研究（ヘキサレリンのD-2-メチル-Trp置換と他のGHRPとの比較により、GHSR1a結合親和性と有効性の分子決定因子を解明）；心筋虚血再灌流モデルを用いた心血管保護研究（CD36を介した心保護、一酸化窒素シグナル伝達、酸化ストレス低減、GH非依存性の抗アポトーシス経路の研究）；心不全生物学（GHSR1a/CD36の二重活性化を介した心収縮性、リモデリング、生存シグナルへのヘキサレリンの影響の検討）；GH分泌促進薬の比較薬理学（ヘキサレリンとGHRP-6、イパモレリン（Ipamorelin）、セルモレリン（Sermorelin）の効力、受容体選択性、オフターゲット効果の評価）；用量反応特性評価（ヘキサレリンの高効力により、GHSR1aシグナル伝達カスケード活性化に対する超低濃度効果の研究が可能）；二重受容体経路研究（GH分泌・代謝効果を担うGHSR1aと、心血管保護・脂質代謝を担うCD36の全体的な生物学的応答への寄与の解明）；次世代GH分泌促進薬または心保護薬の創薬開発（効力と組織選択性の最適化）；代謝・心血管インターフェース研究（メタボリックシンドロームや糖尿病モデルにおけるGH上昇（GHSR1a経由）と心保護（CD36経由）の相互作用の解明）；および老化研究（ヘキサレリンのGH回復と心保護の組み合わせが、加齢に伴う複数の低下に同時に対処する可能性）。

研究用のヘキサレリンアセテート（Hexarelin Acetate）はどのように保存し、再構成すべきですか？

凍結乾燥したヘキサレリンアセテート（Hexarelin Acetate）は、元の密封バイアルのまま-20°Cで保存し、24か月以上の安定性を確保してください。D-2-メチルトリプトファンとC末端アミドを含む凍結乾燥ヘキサペプチドは、乾燥して凍結した状態で安定しています。湿気と光から保護してください（酢酸塩は吸湿性があります）。滅菌水、静菌水（0.9%ベンジルアルコール）、または希酢酸溶液を使用して、バイアル壁にゆっくりと加え、完全に溶解するまで穏やかに回して混ぜてください（決して振らないでください）。通常の濃度は0.1～5 mg/mLです（ヘキサレリンの高効力により、より低い作業濃度が可能）。完全な溶解には2～3分かかります。再構成した溶液は2～8°Cで冷蔵し、最大の生物活性を維持するために14～21日以内に使用してください。ペプチドは水溶液中でトリプトファン酸化（ヘキサレリンには酸化されやすいTrp残基が2つ含まれます）、脱アミド化、凝集により分解します。最適な安定性のためには、わずかに酸性のpH（5～6）で再構成し、トリプトファンがUV曝露で光分解するため光から保護してください。繰り返しの凍結融解サイクルはペプチドの凝集と受容体結合の喪失を引き起こすため避けてください。複数週間のプロトコルの場合は、再構成直後に溶液を単回使用の滅菌アンバーバイアルに分注し、-20°Cでホイルに包んで保存してください。各実験で新しいアリコートを融解し、1回の凍結融解を許容してください。高効力のため、用量反応研究で所望の濃度を達成するには、段階希釈を慎重に準備してください。

なぜヘキサレリン（Hexarelin）は他のGH分泌促進薬より10～100倍強力なのですか？

ヘキサレリンの卓越した効力（GH放出のEC50：ピコモルから低ナノモル、他のGHRPではナノモルからマイクロモル）は、2位のD-2-メチルトリプトファン置換に由来します。構造解析により以下が明らかになっています：(1) D-2-メチル-Trpのインドール側鎖がGHSR1a結合ポケット内で最適な疎水性相互作用とπ-πスタッキング相互作用を生み出します。インドール環の2位のメチル基は、受容体の疎水性空洞を満たすことで結合親和性を高め、追加のファンデルワールス接触を生み出します。(2) 2位のD-立体化学は、L-異性体が側鎖を最適に配置できないのに対し、メチル化インドールを受容体との最大の相互作用に向けて配向させます。(3) D-アミノ酸（D-2-メチル-Trp、D-Phe）による拘束されたペプチド骨格は、コンフォメーションの柔軟性を減らし、ヘキサレリンを生物活性コンフォメーションに固定し、受容体結合時のエントロピーコストを減らします。(4) 複数の芳香族残基（His1、D-2-メチル-Trp2、Trp4、D-Phe5）の相乗的寄与により、GHSR1a膜貫通ヘリックスとの広範な芳香族相互作用ネットワークが形成されます。(5) 受容体活性化効力の向上。ヘキサレリンはより高い親和性で結合するだけでなく、優れた固有有効性（アゴニスト有効性）を示し、より低い受容体占有率で最大のGタンパク質活性化と下流シグナル伝達を生み出します。研究用途：結合決定因子を特定する構造活性相関研究、受容体-リガンド相互作用をマッピングする分子動力学シミュレーション、効力の階層を確立する比較薬理学、およびGH分泌促進薬設計の医薬品最適化。

ヘキサレリンアセテートの投与仕様とバルク価格はどのようなものがありますか？

弊社では、ヘキサレリン酢酸塩の2仕様をご用意しております。HX2（2mg×10バイアルキット）、HX5（5mg×10バイアルキット）です。数量割引価格は以下の通りです。HX2：1キット$70、20キット以上で1キットあたり$65（7.1%割引）、50キット以上で1キットあたり$60（14%割引）。HX5：1キット$160、20キット以上で1キットあたり$150（6.3%割引）、50キット以上で1キットあたり$145（9.4%割引）。この2つの濃度オプションは、パイロット的なGHSR1a結合試験や高効力の用量反応特性評価（ヘキサレリンのピコモルからナノモルレベルの効力を考慮すると低濃度が適しています）から、広範な心臓保護研究や慢性GH軸調節プロトコル（動物モデルや大規模実験には高濃度が適しています）まで、多様な研究に対応します。価格は、D-2-メチルトリプトファン（特殊な合成を要する非標準アミノ酸）の組み込みを必要とするヘキサペプチドの合成複雑性、2位および5位でのD配置を保証する立体化学制御（効力と選択性に重要）、生物活性に必須のC末端アミド化、厳格な品質管理（HPLC純度、D-2-メチル-Trpの組み込みを確認する質量分析、高親和性認識を検証するGHSR1a結合アッセイ、卓越した効力EC50値を確認するGH分泌バイオアッセイ、二重受容体活性を検証するCD36結合・心臓保護アッセイ、カルシウム動員アッセイ）、および再現性のある高効力GH分泌促進薬および心臓保護研究に不可欠な>98%純度を維持しながらの包括的なCoA文書化を反映しています。数量割引は、複数年にわたる心血管代謝研究プログラム、機関施設、医薬品GH分泌促進薬または心臓保護薬の開発、国際的な研究コンソーシアムを支援します。カスタム数量についてはWhatsAppにてお問い合わせください。

ヘキサレリンの高効能GH分泌および心保護活性をどのように検証していますか？

化学的純度（HPLC >98%、アミド化を伴うD-2-メチル-Trp含有ヘキサペプチドを確認する質量分析）に加えて、当社は包括的な効能および機能検証を採用しています。(1) 高親和性GHSR1a結合：グレリン受容体発現細胞を用いた競合置換アッセイで、通常0.1〜10 nMのIC50（GHRP-6より10〜100倍高い親和性）を測定し、優れた受容体認識を確認します。(2) 高効能GH分泌バイオアッセイ：初代下垂体ソマトトロープ培養をピコモルからナノモル濃度のヘキサレリンで処理し、超高感度ELISA/化学発光法でGH放出を測定してEC50値（通常10〜1000ピコモル範囲）を定量し、他のGHRPと比較して10〜100倍高い効能を示し、D-2-メチル-Trpの寄与を検証します。(3) 用量反応曲線比較：ヘキサレリンとGHRP-6、イパモレリンを並行して試験し、ヘキサレリンの曲線の左方シフト（低いEC50）を示して優れた効能を確認します。(4) CD36結合アッセイ：心筋細胞、内皮細胞、または組換えCD36を用いて、競合アッセイまたは表面プラズモン共鳴によりヘキサレリン結合を測定し、二重受容体認識を実証します。(5) 心保護バイオアッセイ：心筋細胞をH2O2（酸化ストレス）、低酸素、または虚血再灌流で処理し、生存率（MTTアッセイ）、LDH放出（膜完全性）、カスパーゼ3活性（アポトーシス）、ROS産生を測定し、ヘキサレリンが用量依存的に障害を軽減することを示します。(6) 一酸化窒素産生：ウエスタンブロットによるeNOSリン酸化と内皮細胞でのNO放出（DAF蛍光またはグリース法）を測定し、CD36-PI3K-AKT-eNOS経路の活性化を確認します。(7) ミトコンドリア保護アッセイ：ミトコンドリア膜電位（JC-1色素）、ROS産生（DHE蛍光）、ATP産生を測定し、ストレス下でのミトコンドリア機能維持を実証します。(8) GH非依存性検証：GHSR1aアンタゴニストまたはGHSR1aノックアウト細胞で心保護が持続することを示し、CD36を介した効果を確認します。

ヘキサレリンをGHRHアナログや心血管薬と併用できますか？

はい。ヘキサレリン（Hexarelin）の併用は多角的な研究を可能にします。(1) ヘキサレリン + GHRHアナログ（セルモレリン、CJC-1295、テサモレリン）- 二重のGHSR1a/GHRHR活性化により、前述の通り、収束するCa2+/cAMP経路を介した相乗的なGH放出が生じます。ヘキサレリンの卓越した効力を考慮すると、併用プロトコルでは低用量を使用でき、オフターゲット効果を最小限に抑えながら最大のGH分泌を達成できます。(2) ヘキサレリン + 外因性GH - パルス状GH分泌促進薬刺激と持続的な外因性GHの併用は、パルス状対持続的GH曝露に対する代謝/同化応答の違いを明らかにします。(3) ヘキサレリン + 一酸化窒素供与薬（SNP、SNAP）またはeNOSモジュレーター - 虚血再灌流モデルにおける二重のNO増強メカニズム（ヘキサレリンのCD36-eNOS活性化と外因性NO供与薬）による相乗的心保護作用を調査します。(4) ヘキサレリン + 抗酸化物質（NAC、ビタミンE） - ヘキサレリンのミトコンドリアROS低減と化学的抗酸化スカベンジングを組み合わせた酸化的心障害に対する相加的保護を検討します。(5) ヘキサレリン + PI3K/AKT経路モジュレーター - PI3K阻害薬（ウォートマンニン、LY294002）またはAKT活性化薬をヘキサレリンと併用してCD36シグナル伝達メカニズムを解析し、心保護の経路依存性を実証します。(6) ヘキサレリン + 虚血プレコンディショニング - 薬理学的CD36活性化（ヘキサレリン）が内因性の虚血プレコンディショニング心保護を模倣または増強するかどうかを調査します。(7) ヘキサレリン + ベータ遮断薬またはACE阻害薬 - 心不全モデルにおける心血管薬物相互作用を検討します。(8) ヘキサレリン + 代謝基質 - GH分泌促進効果と特定の燃料利用可能性（脂肪酸、グルコース、ケトン）を組み合わせ、代謝の柔軟性を調査します。これらの併用は、経路相互作用、相乗メカニズム、および橋渡しとなる治療戦略を明らかにします。

ヘキサレリン研究をグローバルにサポートする文書類と国際発送はどのようなものですか？

当社はヘキサレリン酢酸塩を、高効力のヘキサペプチドを保護する密封包装に保冷剤入りで凍結乾燥形態にて発送します。凍結乾燥ペプチドは短時間（最大7日間）は常温で安定ですが、輸送中の分解を最小限に抑えるため保冷剤を使用しています。国際配送は通常10〜14日で、追跡番号が付与されます。到着後は直ちに-20°Cで保管してください。各バッチには包括的な分析証明書が含まれます：D-2-メチル-Trp含有ヘキサペプチドに特徴的な保持時間を持つ>98%純度を示すHPLCクロマトグラム、完全な配列（D-2-メチルトリプトファン含有とC末端アミド化を含む）を確認する分子量（酢酸塩として約887 Da）を確認する質量分析データ、各残基と立体化学を確認するMS/MSまたはエドマン分解によるペプチド配列確認、高親和性グレリン置換とIC50定量（0.1-10 nM、卓越した結合を示す）を示すGHSR1a受容体結合データ、初代下垂体細胞を用いたGH分泌バイオアッセイ用量反応曲線（EC50定量、ピコモルから低ナノモル範囲、他のGHRPと比較して10〜100倍の効力を確認）、二重受容体認識を示すCD36結合アッセイ結果、酸化ストレスまたは低酸素下での心筋細胞生存率を測定する心保護バイオアッセイデータ（用量依存的な保護を示す）、CD36-PI3K-AKT-eNOS経路活性化を確認するeNOSリン酸化およびNO産生データ、ミトコンドリア保護アッセイ結果、エンドトキシン試験（<0.1 EU/mg）、バッチ番号および製造日。この文書類は、世界中の研究機関における高効力GH分泌促進薬研究、心血管保護研究、および二重GHSR1a/CD36薬理学調査のコンプライアンスを保証し、国際的な機関要件を満たします。

ホーム製品ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)

製品画像： 表示されている画像は、規制順守および視覚的な明瞭性のためにAI生成またはデジタル加工された表現です。実際の製品は、業界標準に適合する滅菌バイアルで提供される医薬品グレードのペプチドです。この製品には、純度検証付きの分析証明書が含まれています。

HEX2

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)

Q: ヘキサレリン（Hexarelin）の高い効力と二重受容体活性が有益な研究用途は何ですか？

ヘキサレリン（Hexarelin）は、以下を必要とする研究に優れています：高効力GH分泌促進薬の構造活性相関研究（ヘキサレリンのD-2-メチル-Trp置換と他のGHRPとの比較により、GHSR1a結合親和性と有効性の分子決定因子を解明）；心筋虚血再灌流モデルを用いた心血管保護研究（CD36を介した心保護、一酸化窒素シグナル伝達、酸化ストレス低減、GH非依存性の抗アポトーシス経路の研究）；心不全生物学（GHSR1a/CD36の二重活性化を介した心収縮性、リモデリング、生存シグナルへのヘキサレリンの影響の検討）；GH分泌促進薬の比較薬理学（ヘキサレリンとGHRP-6、イパモレリン（Ipamorelin）、セルモレリン（Sermorelin）の効力、受容体選択性、オフターゲット効果の評価）；用量反応特性評価（ヘキサレリンの高効力により、GHSR1aシグナル伝達カスケード活性化に対する超低濃度効果の研究が可能）；二重受容体経路研究（GH分泌・代謝効果を担うGHSR1aと、心血管保護・脂質代謝を担うCD36の全体的な生物学的応答への寄与の解明）；次世代GH分泌促進薬または心保護薬の創薬開発（効力と組織選択性の最適化）；代謝・心血管インターフェース研究（メタボリックシンドロームや糖尿病モデルにおけるGH上昇（GHSR1a経由）と心保護（CD36経由）の相互作用の解明）；および老化研究（ヘキサレリンのGH回復と心保護の組み合わせが、加齢に伴う複数の低下に同時に対処する可能性）。

Q: 研究用のヘキサレリンアセテート（Hexarelin Acetate）はどのように保存し、再構成すべきですか？

凍結乾燥したヘキサレリンアセテート（Hexarelin Acetate）は、元の密封バイアルのまま-20°Cで保存し、24か月以上の安定性を確保してください。D-2-メチルトリプトファンとC末端アミドを含む凍結乾燥ヘキサペプチドは、乾燥して凍結した状態で安定しています。湿気と光から保護してください（酢酸塩は吸湿性があります）。滅菌水、静菌水（0.9%ベンジルアルコール）、または希酢酸溶液を使用して、バイアル壁にゆっくりと加え、完全に溶解するまで穏やかに回して混ぜてください（決して振らないでください）。通常の濃度は0.1～5 mg/mLです（ヘキサレリンの高効力により、より低い作業濃度が可能）。完全な溶解には2～3分かかります。再構成した溶液は2～8°Cで冷蔵し、最大の生物活性を維持するために14～21日以内に使用してください。ペプチドは水溶液中でトリプトファン酸化（ヘキサレリンには酸化されやすいTrp残基が2つ含まれます）、脱アミド化、凝集により分解します。最適な安定性のためには、わずかに酸性のpH（5～6）で再構成し、トリプトファンがUV曝露で光分解するため光から保護してください。繰り返しの凍結融解サイクルはペプチドの凝集と受容体結合の喪失を引き起こすため避けてください。複数週間のプロトコルの場合は、再構成直後に溶液を単回使用の滅菌アンバーバイアルに分注し、-20°Cでホイルに包んで保存してください。各実験で新しいアリコートを融解し、1回の凍結融解を許容してください。高効力のため、用量反応研究で所望の濃度を達成するには、段階希釈を慎重に準備してください。

Q: なぜヘキサレリン（Hexarelin）は他のGH分泌促進薬より10～100倍強力なのですか？

ヘキサレリンの卓越した効力（GH放出のEC50：ピコモルから低ナノモル、他のGHRPではナノモルからマイクロモル）は、2位のD-2-メチルトリプトファン置換に由来します。構造解析により以下が明らかになっています：(1) D-2-メチル-Trpのインドール側鎖がGHSR1a結合ポケット内で最適な疎水性相互作用とπ-πスタッキング相互作用を生み出します。インドール環の2位のメチル基は、受容体の疎水性空洞を満たすことで結合親和性を高め、追加のファンデルワールス接触を生み出します。(2) 2位のD-立体化学は、L-異性体が側鎖を最適に配置できないのに対し、メチル化インドールを受容体との最大の相互作用に向けて配向させます。(3) D-アミノ酸（D-2-メチル-Trp、D-Phe）による拘束されたペプチド骨格は、コンフォメーションの柔軟性を減らし、ヘキサレリンを生物活性コンフォメーションに固定し、受容体結合時のエントロピーコストを減らします。(4) 複数の芳香族残基（His1、D-2-メチル-Trp2、Trp4、D-Phe5）の相乗的寄与により、GHSR1a膜貫通ヘリックスとの広範な芳香族相互作用ネットワークが形成されます。(5) 受容体活性化効力の向上。ヘキサレリンはより高い親和性で結合するだけでなく、優れた固有有効性（アゴニスト有効性）を示し、より低い受容体占有率で最大のGタンパク質活性化と下流シグナル伝達を生み出します。研究用途：結合決定因子を特定する構造活性相関研究、受容体-リガンド相互作用をマッピングする分子動力学シミュレーション、効力の階層を確立する比較薬理学、およびGH分泌促進薬設計の医薬品最適化。

研究および実験室での使用のみを目的としています。人間の消費用ではありません。

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ロットの独立したHPLC分析で、公開された証明書に記載された純度を下回った場合、ご注文を無料で再発送いたします。検証可能であり、約束ではありません。

99.46% 純度検証済み

HPLC / ESI-MS テスト済み

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研究目的専用。本製品は、実験室および研究用途にのみ厳格に使用されます。人間の消費、医療処置、または臨床用途には使用できません。ご注文により、あなたが資格のある研究者であるか、正当な研究機関を代表していることを確認したことになります。

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate): 主な事実

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)は、成長因子研究用ペプチドであり、ライオフィライズされた参照標準物質としてLyzeLabsから供給され、厳密に実験室での研究用にのみ使用されます。2つの形式で提供されます。各バッチはJanoshik Analyticalにより独立してHPLC検証され、純度99.46%で、分析証明書はラボ結果ページに公開され、バイアルに印刷されたロット番号と照合されます。

第三者検証済みバッチ

化合物	ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)
研究カテゴリー	成長因子
利用可能な形態	2mg10vials, 5mg10vials
純度	99.46%検証済み（第三者HPLC、Janoshik）
試験方法	HPLC / ESI-MS
分析証明書	オンラインで公開、バイアルのロット番号に対応
使用目的	実験室での研究用のみ。人体への使用はできません。
取り扱い	凍結乾燥品として供給。安定性ガイドに従って保管

研究者の声

Dr. Sanjay Patel

United Kingdom

"Our cardiovascular pharmacology research lab at a pharmaceutical research facility in London has been using LyzeLabs Hexarelin Acetate for myocardial protection studies for 11 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.7% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the D-2-methyl-tryptophan-containing hexapeptide structure (molecular weight 888 Da matching theoretical for acetate salt). Our research investigates Hexarelin's dual GHSR1a/CD36 activity - primary rat pituitary cell GH secretion assays demonstrate exceptional potency with EC50 ~85 picomolar (over 50-fold more potent than GHRP-6 tested in parallel, EC50 ~4.8 nanomolar) validating the D-2-methyl-Trp contribution to high-affinity receptor binding. Cardiomyocyte ischemia-reperfusion experiments show Hexarelin (10-100 nM pretreatment) reduces LDH release by 62% and increases viability by 58% (MTT assay, p<0.001) demonstrating potent cardioprotection. We confirmed GH-independence using GHSR1a antagonist which blocks GH secretion but preserves cardioprotection. Western blot analysis shows Hexarelin increases eNOS phosphorylation (Ser1177) 3.4-fold and AKT phosphorylation (Ser473) 2.9-fold confirming CD36-PI3K-AKT-eNOS pathway activation. The HX2 specification supports our dose-response protocols perfectly. Delivery to London takes 11-13 days. Premier high-potency GH secretagogue with unique cardioprotective properties for international research."

2025-11-14

Mireille L.

United States

"We run identity checks in-house. This passed clean. Plain packaging, about 11 days."

2025-11-11

Ken O.

Sweden

"Fast replies, discreet box, matched the description. Using them again."

2025-11-08

この製品について

ヘキサレリン酢酸塩研究ガイド

強力なグレリン受容体アゴニスト

ヘキサレリン（Hexarelin）は合成ヘキサペプチドであり、グレリン受容体（成長ホルモン分泌促進因子受容体、GHSRとも呼ばれる）の強力なアゴニストです。これはGHRP-2やGHRP-6と並んで、成長ホルモン分泌促進因子の初期世代に属し、後にイパモレリン（Ipamorelin）のようなより選択的な化合物の設計に役立ったグレリン受容体の薬理学的特性を特徴づけるために使用された参照化合物の1つとして、歴史的に重要です。

ヘキサレリンは、ミリグラムあたりの効力がGHRP-6よりも顕著に高く、1回の投与あたりより強いGH放出をもたらします。その代償として、特にHPA軸において、より顕著な標的外効果も有します。

作用機序

GHSR作動：下垂体ソマトトロフ細胞のグレリン受容体に結合し、IP3/カルシウムシグナル伝達を介して成長ホルモン放出を誘発する
GHRH経路とは異なる：CJC-1295やSermorelinが標的とする受容体とは異なる受容体を介して作用する。そのため、研究用スタックにおいてこの2つのクラスが組み合わせられる理由となっている
GHRP-6より高い効力：同等の研究モデルにおいて、単位用量あたりのGH放出がより強い
コルチゾールとプロラクチンへの影響：ヘキサレリンはイパモレリンよりも強くHPA軸を活性化する。そのため、研究課題によっては交絡因子または研究変数のいずれかとなる

研究用途

グレリン受容体の薬理学研究、特にGHRPファミリー全体にわたる比較研究
コルチゾール応答を研究変数とするHPA軸の研究
心血管保護研究：ヘキサレリンは、GH放出効果とは異なるメカニズムを介した心保護モデルにおける研究文献が文書化されている
よりクリーンな[イパモレリン](/product/ipamorelin)との比較研究により、HPA交絡をコアGH放出メカニズムから分離する

品質基準

純度: 99パーセント以上、第三者機関によるHPLC（Janoshik Analytical）で検証済み
形態: 滅菌バイアル入り凍結乾燥粉末、酢酸塩として供給
保存: 短期使用は冷蔵庫、長期保存はマイナス20度 Celsius
文書: ロット対応の分析証明書を /lab-results で公開

研究目的のみに使用。人体への摂取または治療用途には適しません。

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)の研究コンテキスト

成長因子研究の文脈

成長因子研究化合物は、GHRH類似体、グレリン受容体作動薬、および関連するセクレタゴーグを通じてGH軸を調節します。研究プロトコルは、拍動性対持続性シグナル伝達、組織特異的なGH効果、および一致するモデルにおける参照化合物との比較効力に焦点を当てています。

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate) は、成長因子カテゴリの LyzeLabs™ カタログを通じて凍結乾燥研究試薬として出荷され、異なる研究プロトコルに合わせた 2 のバリアントオプションがあります。すべてのバッチはJanoshik Analyticalによって独立して検証され、完全なHPLCクロマトグラムと質量分析の確認がこのバッチの分析証明書に掲載され、バイアルに印刷されたロット番号と照合されます。リリースされたすべてのバッチはラボ結果ページに一覧表示されます。

成長因子カテゴリのその他の化合物

GHRP-2 アセテート (GHRP-2 Acetate)

GHRP-6 アセテート (GHRP-6 Acetate)

CJC-1295 ウィズアウト DAC (CJC-1295 Without DAC)

CJC-1295 + イパモレリンブレンド (CJC-1295 + Ipamorelin Blend)

この化合物の研究ツール

よくある質問

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)

$290

ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate)

ヘキサレリン アセテート (Hexarelin Acetate): 主な事実

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この製品について

ヘキサレリン酢酸塩研究ガイド

強力なグレリン受容体アゴニスト

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研究用途

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よくある質問

ヘキサレリン酢酸塩とは何ですか。また、他のGH分泌促進薬と比較して、効力と心保護効果においてどのように異なりますか。

ヘキサレリンの心保護活性は、GH分泌とは独立してどのように発生しますか？

研究用のヘキサレリン酢酸塩は、どのような純度と品質基準を満たしていますか？

ヘキサレリン（Hexarelin）の高い効力と二重受容体活性が有益な研究用途は何ですか？

研究用のヘキサレリンアセテート（Hexarelin Acetate）はどのように保存し、再構成すべきですか？

なぜヘキサレリン（Hexarelin）は他のGH分泌促進薬より10～100倍強力なのですか？

ヘキサレリンアセテートの投与仕様とバルク価格はどのようなものがありますか？

ヘキサレリンの高効能GH分泌および心保護活性をどのように検証していますか？

ヘキサレリンをGHRHアナログや心血管薬と併用できますか？

ヘキサレリン研究をグローバルにサポートする文書類と国際発送はどのようなものですか？

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate): 主な事実

ヘキサレリンアセテート (Hexarelin Acetate)の研究コンテキスト