Hexarelin Acetate

Além do receptor de grelina, a hexarelina se liga ao CD36, um receptor no tecido cardíaco. Em camundongos após um ataque cardíaco, ela preservou a função cardíaca e reduziu cicatrizes, efeitos estudados independentemente do hormônio do crescimento.

A hexarelina é a GHRP-6 com um triptofano metilado. Essa alteração a torna um liberador de hormônio do crescimento mais potente, com menos do forte efeito de fome da GHRP-6.

Sim. Em um estudo de 16 semanas com adultos mais velhos, a resposta do hormônio do crescimento caiu com o uso repetido. Pesquisadores chamam isso de dessensibilização.

Não. A hexarelina foi estudada em pessoas, mas nunca foi aprovada como medicamento. A Lyze a fornece apenas para pesquisa laboratorial.

Dez frascos vedados de hexarelina acetato liofilizada, todos do mesmo lote, com 2 mg ou 5 mg por frasco. Um relatório de lote cobre todos os dez.

A Hexarelina Acetato é enviada como pó liofilizado em frascos vedados, que permanece estável em temperatura ambiente durante o transporte. Cada pedido sai em embalagem discreta com rastreamento, e a maioria chega em 7 a 14 dias. Armazene no congelador a -20°C após o recebimento. O Certificado de Análise do lote que estamos enviando atualmente está em nossa página de resultados laboratoriais.

Nosso Hexarelin Acetato excede >98% de pureza verificada por HPLC de fase reversa demonstrando tempo de retenção característico da sequência hexapeptídica His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Cada lote passa por controle de qualidade abrangente: espectrometria de massas confirmando peso molecular (~887 Da para o sal acetato) validando a sequência completa incluindo D-2-metil-triptofano (aminoácido incomum crítico para alta potência), amidação C-terminal e contraíon acetato; sequenciamento de peptídeos por degradação de Edman ou fragmentação MS/MS verificando cada resíduo e estereoquímica confirmando as configurações D-2-metil-Trp e D-Phe essenciais para seletividade e potência do GHSR1a; bioensaios de ligação ao receptor GHSR1a usando células que expressam receptor de grelina medindo o deslocamento competitivo da grelina pela hexarelina com quantificação de IC50 (tipicamente afinidade de 0,1-10 nM demonstrando ligação de alta potência); ensaios funcionais de secreção de GH tratando culturas primárias de somatotrofos hipofisários com hexarelina em doses crescentes medindo liberação de GH via ELISA/quimioluminescência quantificando potência EC50 (faixa picomolar a baixa nanomolar, 10-100 vezes mais potente que GHRP-6 validando bioatividade excepcional); ensaios de ligação ao CD36 usando cardiomiócitos ou linhagens celulares que expressam CD36 confirmando reconhecimento de receptor duplo além do GHSR1a; bioensaios cardioprotetores medindo viabilidade de cardiomiócitos sob estresse oxidativo (tratamento com H2O2) ou hipóxia demonstrando efeitos protetores da hexarelina via ensaios de MTT/LDH; ensaios de mobilização de cálcio demonstrando ativação da via Gq-PLC-IP3-Ca2+; teste de endotoxina (<0,1 EU/mg); e Certificado de Análise abrangente.

Além da pureza química (HPLC >98%, espectrometria de massas confirmando o hexapeptídeo contendo D-2-metil-Trp com amidação), empregamos validação abrangente de potência e função: (1) Ligação de alta afinidade ao GHSR1a - ensaios de deslocamento competitivo usando células que expressam o receptor de grelina, medindo IC50 tipicamente de 0,1-10 nM (afinidade 10-100 vezes maior que o GHRP-6), confirmando o reconhecimento excepcional do receptor. (2) Bioensaios de secreção de GH de alta potência - tratamento de culturas primárias de somatotrofos hipofisários com concentrações picomolares a nanomolares de Hexarelina, medindo a liberação de GH via ELISA ultrassensível/quimioluminescência, quantificando valores de EC50 (tipicamente na faixa de 10-1000 picomolares), demonstrando potência 10-100 vezes maior em comparação a outros GHRPs, validando a contribuição do D-2-metil-Trp. (3) Comparação de curvas dose-resposta - testes lado a lado de Hexarelina vs GHRP-6 vs Ipamorelina, mostrando deslocamento para a esquerda da curva da Hexarelina (menor EC50), confirmando potência superior. (4) Ensaios de ligação à CD36 - uso de cardiomiócitos, células endoteliais ou CD36 recombinante, medindo a ligação da Hexarelina via ensaios de competição ou ressonância de plasmon de superfície, demonstrando reconhecimento de receptor duplo. (5) Bioensaios de proteção cardíaca - tratamento de cardiomiócitos com H2O2 (estresse oxidativo), hipóxia ou isquemia-reperfusão e medição de viabilidade (ensaio MTT), liberação de LDH (integridade da membrana), atividade de caspase-3 (apoptose) e geração de ROS, mostrando que a Hexarelina reduz o dano de forma dependente da dose. (6) Produção de óxido nítrico - medição da fosforilação da eNOS via Western blot e liberação de NO (fluorescência DAF ou ensaio de Griess) em células endoteliais, confirmando a ativação da via CD36-PI3K-AKT-eNOS. (7) Ensaios de proteção mitocondrial - medição do potencial de membrana mitocondrial (corante JC-1), geração de ROS (fluorescência DHE) e produção de ATP, demonstrando que a Hexarelina preserva a função mitocondrial sob estresse. (8) Validação de independência de GH - demonstração de que a proteção cardíaca persiste com antagonistas do GHSR1a ou em células knockout para GHSR1a, confirmando os efeitos mediados por CD36.