GH Fragment 176-191 คืออะไร และมันส่งเสริมการสลายไขมันโดยไม่กระตุ้นตัวรับ GH ได้อย่างไร?

GH Fragment 176-191 (Frag 176-191, AOD-9604) เป็นชิ้นส่วน C-terminal ที่ดัดแปลงของฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ (hGH) จำนวน 16 กรดอะมิโน ครอบคลุมเรซิดิวที่ 176-191 โดยมีการดัดแปลงไทโรซีนเอไมด์ที่ปลาย C (Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂ โดยมีพันธะไดซัลไฟด์ระหว่าง Cys-182 และ Cys-189) ต่างจาก hGH เต็มความยาว (191 กรดอะมิโน) ซึ่งจับกับตัวรับ GH (GHR) ทำให้เกิดทั้งผลอะนาโบลิก (การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ การเจริญเติบโตของกระดูก การกระตุ้น IGF-1) และผลการสลายไขมัน ชิ้นส่วน 176-191 ยังคงมีฤทธิ์ในการสลายไขมันอย่างมีประสิทธิภาพ แต่ขาดความสามารถในการจับกับตัวรับ GH ทำให้สามารถระดมไขมันได้อย่างเฉพาะเจาะจงโดยไม่มีผลอื่นที่เกิดจาก GH กลไก: (1) ความเป็นอิสระจากตัวรับ GH - hGH เต็มรูปแบบมีตำแหน่งจับกับตัวรับสองตำแหน่ง (ตำแหน่งที่ 1 และ 2) ในบริเวณ N-terminal และส่วนกลาง (เรซิดิวประมาณ 1-150); GH Fragment 176-191 จากโดเมน C-terminal ไม่มีปัจจัยการจับเหล่านี้และไม่กระตุ้นสัญญาณ GHR แบบคลาสสิก (วิถี JAK2-STAT5, การผลิต IGF-1) ซึ่งช่วยลดความกังวลเกี่ยวกับ IGF-1 ที่มากเกินไป การดื้ออินซูลิน อาการบวมที่ข้อ หรือผลต่อแผ่นการเจริญเติบโตที่พบใน hGH เต็มรูปแบบ (2) กลไกการสลายไขมัน - ชิ้นส่วนนี้เลียนแบบความสามารถของ hGH ในการกระตุ้นการสลายไขมันในเซลล์ไขมันผ่านกลไกที่เสนอ ได้แก่ การกระตุ้นเอนไซม์ hormone-sensitive lipase (HSL) ซึ่งตัดไตรกลีเซอไรด์เป็นกรดไขมันอิสระและกลีเซอรอล การยับยั้งการสร้างไขมัน (lipogenesis) อาจผ่านการลดกิจกรรม ACC หรือวิถีการสังเคราะห์กรดไขมันใหม่ การเพิ่ม β-oxidation (การออกซิเดชันของกรดไขมันในไมโตคอนเดรีย) เพื่อเพิ่มการใช้ไขมัน และการปรับตัวรับ β3-adrenergic หรือผลต่อวิถี cAMP (แม้กลไกที่แน่นอนของตัวรับ/สัญญาณยังเป็นที่ถกเถียงและอยู่ระหว่างการศึกษา) (3) ความจำเพาะต่อไขมันในแต่ละบริเวณ - งานวิจัยชี้ให้เห็นว่า Fragment 176-191 ระดมไขมันในช่องท้อง/อวัยวะภายในได้ดีกว่า ซึ่งเป็นแหล่งไขมันที่เผาผลาญไม่ดีและเกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการเมตาบอลิก การดื้ออินซูลิน และโรคหัวใจและหลอดเลือด (4) ไม่ทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ - ต่างจากอินซูลินที่ทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำโดยส่งเสริมการดูดซึมกลูโคส หรือต่างจากภาวะแทรกซ้อนบางอย่างจากเบาหวานที่เกิดจาก hGH เต็มรูปแบบ (ซึ่งอาจทำให้เกิดการดื้ออินซูลิน) Fragment 176-191 ไม่รบกวนสมดุลกลูโคสโดยตรง (5) ผลต้านการสร้างไขมัน - นอกเหนือจากการกระตุ้นการสลายไขมัน Fragment 176-191 อาจลดการสะสมไขมันใหม่โดยการยับยั้งเอนไซม์ที่สร้างไขมันหรือการแยกเซลล์ adipocyte การประยุกต์ใช้ในงานวิจัยรวมถึงการศึกษาโรคอ้วน แบบจำลองกลุ่มอาการเมตาบอลิก ชีววิทยาของเซลล์ไขมัน การศึกษาวิถีการสลายไขมัน การพัฒนาสารระดมไขมันแบบเลือกสรรโดยไม่มีผลข้างเคียงจากตัวรับ GH การวิจัยองค์ประกอบร่างกาย และการศึกษาโครงสร้าง-หน้าที่ของ GH (ว่าโดเมนต่างๆ ของ GH สื่อกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างกันอย่างไร)

GH Fragment 176-191 แตกต่างจากฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบเต็มรูปแบบในกลไกและผลอย่างไร?

GH Fragment 176-191 แสดงถึงเภสัชวิทยาแบบเลือกเฉพาะโดเมน โดยแยกการทำงานของ GH หนึ่งอย่าง (การสลายไขมัน) ออกจากหน้าที่อื่นๆ (การสร้างกล้ามเนื้อ การผลิต IGF-1): (1) การจับกับรีเซพเตอร์ - hGH เต็มรูปแบบ (191 กรดอะมิโน) จับกับรีเซพเตอร์ GH (GHR) ผ่านตำแหน่งจับสองตำแหน่ง ทำให้เกิดการจับคู่ของรีเซพเตอร์ กระตุ้น cascades ของ JAK2-STAT5 phosphorylation และการถอดรหัสของยีนที่ส่งเสริมการเจริญเติบโต รวมถึง IGF-1 Fragment 176-191 (ชิ้นส่วน C-terminal 16 กรดอะมิโน) ขาดปัจจัยการจับ GHR (ตำแหน่งที่ 1 และ 2 ในบริเวณ N-terminal/central) และไม่กระตุ้นสัญญาณ GHR แบบคลาสสิก ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการทดสอบการจับกับ radioligand ที่แสดงว่าไม่มีการจับ GHR และไม่มีการกระตุ้น STAT5 phosphorylation หรือการเหนี่ยวนำ IGF-1 หลังการรักษาด้วย Fragment 176-191 (2) ผลต่อ IGF-1 - hGH เต็มรูปแบบกระตุ้นการผลิต IGF-1 ที่ตับอย่างมีประสิทธิภาพ (ตัวกลางหลักของผล anabolic ของ GH ต่อกล้ามเนื้อและกระดูก) IGF-1 ที่สูงขึ้นส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนในกล้ามเนื้อ การเจริญเติบโตของกระดูก การขยายตัวของกระดูกอ่อน และมีผลคล้ายอินซูลิน Fragment 176-191 ไม่เพิ่ม IGF-1 หลีกเลี่ยงความกังวลที่อาจเกิดขึ้นเกี่ยวกับ IGF-1 ที่มากเกินไป (ความเสี่ยงการแพร่กระจายของมะเร็ง ลักษณะคล้ายอะโครเมกาลีเมื่อมี GH เกินระดับปกติ) (3) กิจกรรมการสลายไขมัน - ทั้ง hGH เต็มรูปแบบและ Fragment 176-191 กระตุ้นการสลายไขมัน แต่ Fragment ให้ผลแบบเลือกเฉพาะ ในการทดสอบการสลายไขมันในเซลล์ adipocyte (วัดการปล่อยกลีเซอรอลหรือกรดไขมันอิสระ) Fragment 176-191 เพิ่มการสลายไขมันตามขนาดยาที่ใช้ โดยมีประสิทธิภาพใกล้เคียงหรือน้อยกว่า hGH เต็มรูปแบบเล็กน้อยเมื่อเทียบต่อโมล (4) ผลทางเมตาบอลิซึม - hGH เต็มรูปแบบมีผลทางเมตาบอลิซึมที่ซับซ้อน: ในตอนแรกคล้ายอินซูลิน (การดูดซึมกลูโคสเฉียบพลัน การยับยั้งการสร้างไขมัน) และในระยะเรื้อรังเป็นปฏิปักษ์ต่ออินซูลิน (หลังจากหลายชั่วโมงถึงหลายวัน hGH ทำให้เกิดภาวะดื้ออินซูลัน ความทนทานต่อกลูโคสบกพร่อง และอาจเป็นเบาหวาน โดยเฉพาะในขนาดที่สูงเกินระดับปกติ) Fragment 176-191 ขาดผลเป็นปฏิปักษ์ต่ออินซูลินเหล่านี้ งานวิจัยชี้ให้เห็นถึงผลที่เป็นกลางหรือเป็นประโยชน์ต่อสมดุลกลูโคส (อาจผ่านการลดไขมันในช่องท้องที่ช่วยปรับปรุงสุขภาพเมตาบอลิซึม) (5) ผล anabolic - hGH เต็มรูปแบบส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนในกล้ามเนื้อ การเพิ่มขนาดกล้ามเนื้อ ความหนาแน่นของกระดูก การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน และการคงไนโตรเจน Fragment 176-191 ขาดผล anabolic เหล่านี้ (ไม่มีการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อนอกเหนือจากผลทางอ้อมที่อาจเกิดขึ้นจากการปรับปรุงเมตาบอลิซึมหรือองค์ประกอบของร่างกาย) นี่เป็นข้อได้เปรียบทางการรักษาสำหรับการวิจัยการลดไขมัน (หลีกเลี่ยงผลการเจริญเติบโตที่ไม่พึงประสงค์) แต่เป็นข้อเสียหากต้องการผล anabolic (6) รายละเอียดผลข้างเคียง - hGH เต็มรูปแบบในขนาดสูงทำให้เกิดการคั่งของน้ำ อาการปวด/บวมตามข้อ กลุ่มอาการคาร์ปัลทันเนล ภาวะดื้ออินซูลิน ความเสี่ยงมะเร็งเพิ่มขึ้น (ผ่าน IGF-1) และลักษณะอะโครเมกาลี Fragment 176-191 หลีกเลี่ยงส่วนใหญ่เหล่านี้ (ไม่มีการกระตุ้น GHR ไม่มีการเพิ่ม IGF-1) โดยมีโปรไฟล์ความทนทานที่ดีกว่า (7) การวิจัยโครงสร้าง-กิจกรรม - Fragment 176-191 ให้หลักฐานว่ากิจกรรมการสลายไขมันของ GH อยู่ในโดเมน C-terminal (กรดอะมิโน 176-191) และแยกกลไกจากกิจกรรม anabolic ที่อาศัย GHR (โดเมน N-terminal) ได้ ซึ่งเป็นข้อมูลสำหรับการออกแบบ GH analogs หรือ peptidomimetics แบบเลือกเฉพาะ

งานวิจัยด้านใดบ้างที่ได้รับประโยชน์จากผลการสลายไขมันแบบเลือกเฉพาะของ GH Fragment 176-191?

GH Fragment 176-191 โดดเด่นในการวิจัยที่ต้องการการระดมไขมันโดยไม่ต้องอาศัยการกระตุ้น GH receptor: (1) การวิจัยโรคอ้วนและการลดน้ำหนัก - การให้ Fragment 176-191 ในโมเดลโรคอ้วนที่เกิดจากอาหาร (DIO), โรคอ้วนจากพันธุกรรม (หนู ob/ob, db/db) หรือหนูที่กินอาหารไขมันสูง แสดงให้เห็นการลดมวลไขมันอย่างเป็นสัดส่วนตามขนาดยา, การลดขนาดเซลล์ไขมัน, การลดน้ำหนักตัว (ส่วนใหญ่มาจากการลดไขมันโดยมีการเปลี่ยนแปลงมวลกล้ามเนื้อน้อยมาก) และการลดไขมันในช่องท้องอย่างเด่นชัด ซึ่งวัดด้วย MRI, CT imaging หรือการผ่าและชั่งน้ำหนักเนื้อเยื่อ การศึกษาเปรียบเทียบ Fragment กับ hGH เต็มรูปแบบและยาหลอก โดยตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบร่างกาย ซึ่ง Fragment แสดงผลเฉพาะต่อไขมัน (2) โมเดล metabolic syndrome - ไขมันในช่องท้องเป็นศูนย์กลางของ metabolic syndrome (ภาวะดื้ออินซูลิน, ไขมันในเลือดผิดปกติ, ความดันโลหิตสูง, ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด) การที่ Fragment 176-191 ลดไขมันในช่องท้องช่วยปรับปรุงพารามิเตอร์ทางเมตาบอลิก: ความไวต่ออินซูลินดีขึ้น (ความทนต่อกลูโคสดีขึ้น, HOMA-IR), ระดับไขมันดีขึ้น (ไตรกลีเซอไรด์และ LDL ลดลง; HDL เพิ่มขึ้น), การอักเสบทั่วร่างกายลดลง (CRP, IL-6, TNF-α จากเนื้อเยื่อไขมันลดลง) และภาวะไขมันพอกตับดีขึ้น การวิจัยตรวจสอบว่าการลดไขมันที่เกิดจาก Fragment ส่งผลให้สุขภาพเมตาบอลิกดีขึ้นหรือไม่ (3) ชีววิทยาของเซลล์ไขมันและการวิจัยการสลายไขมัน - การใช้ Fragment 176-191 เป็นเครื่องมือทางเภสัชวิทยาเพื่อศึกษากลไกการสลายไขมันที่ไม่ขึ้นกับสัญญาณ GH receptor การทดลองในเซลล์ adipocyte หลักหรือเซลล์ 3T3-L1 โดยให้ Fragment วัด: การปล่อยกลีเซอรอล (จุดสิ้นสุดของการสลายไขมัน), การปล่อยกรดไขมันอิสระ, ฟอสโฟรีเลชัน/การกระตุ้น HSL, กิจกรรมของ ATGL และ MGL (adipose triglyceride lipase, monoacylglycerol lipase), ฟอสโฟรีเลชันของ perilipin (โปรตีนที่เคลือบหยดไขมันซึ่งควบคุมการเข้าถึงของไลเปส), ระดับ cAMP (วิถี β-adrenergic) และการเปรียบเทียบ Fragment กับ isoproterenol (β-adrenergic agonist) และ hGH เต็มรูปแบบ เพื่ออธิบายกลไกที่เหมือนหรือแตกต่างกัน (4) การศึกษาโครงสร้าง-หน้าที่ของ GH - Fragment 176-191 แสดงให้เห็นว่าโมเลกุล GH มีโดเมนที่ทำหน้าที่แตกต่างกัน (ปลาย C-terminal 176-191 สำหรับการสลายไขมัน, ปลาย N-terminal สำหรับการจับ GHR/การสร้างกล้ามเนื้อ) การทำ mutagenesis หรือการสังเคราะห์เปปไทด์ของ Fragment ที่มีการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนเพียงตำแหน่งเดียว ช่วยระบุกรดอะมิโนที่สำคัญต่อกิจกรรมการสลายไขมัน การศึกษาทดสอบ Fragment ที่สั้นกว่า (เช่น 177-191, 176-190) หรือ Fragment ที่ยาวกว่า (171-191) เพื่อหา minimal active sequence ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาสารเลียนแบบ GH หรือ non-peptide mimetics (5) การวิจัยองค์ประกอบร่างกาย - การศึกษาผลของ Fragment 176-191 ต่ออัตราส่วนมวลไขมันต่อมวลกล้ามเนื้อ, การกระจายไขมันตามส่วนต่างๆ (ใต้ผิวหนังกับในช่องท้อง, แบบ android กับ gynoid) และผลร่วมกับการออกกำลังกายหรือการควบคุมอาหาร Fragment ช่วยเพิ่มการลดไขมันระหว่างการจำกัดแคลอรีหรือการฝึกออกกำลังกายหรือไม่? ช่วยป้องกันการกลับมาของไขมันหลังการลดน้ำหนักหรือไม่? (6) การวิจัยวัยชราและ sarcopenic obesity - ผู้สูงอายุมักมี sarcopenic obesity (มวลกล้ามเนื้อต่ำ, มวลไขมันสูง) การรักษาด้วย hGH เต็มรูปแบบมีปัญหา (ผลข้างเคียง, การดื้ออินซูลิน) Fragment 176-191 ให้การลดไขมันแบบเฉพาะเจาะจงโดยไม่มีความเสี่ยงต่อการสูญเสียกล้ามเนื้อหรือโรคเบาหวาน แม้ว่าจะไม่มีผล anabolic จึงไม่มีการเพิ่มกล้ามเนื้อ (ต้องใช้ร่วมกับการออกกำลังกายหรือสาร anabolic อื่นๆ) (7) การวิจัยโรคหัวใจและหลอดเลือด - ไขมันในช่องท้องเพิ่มความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด การลดไขมันในช่องท้องที่เกิดจาก Fragment อาจปรับปรุงการทำงานของ endothelium, ความแข็งของหลอดเลือดแดง, ความดันโลหิต และหลอดเลือดแดงแข็งในโมเดลสัตว์ (8) เภสัชวิทยาเปรียบเทียบ - Fragment 176-191 กับสารสลายไขมันอื่นๆ (β3-agonists, cAMP elevators, ATGL activators) เพื่อตรวจสอบความแตกต่างของกลไก, การเลือกออกฤทธิ์ต่อเนื้อเยื่อ, โปรไฟล์ผลข้างเคียง และศักยภาพในการใช้ร่วมกัน (9) การศึกษาความปลอดภัย/ความเป็นพิษ - การสร้างโปรไฟล์ความปลอดภัยของ Fragment: การไม่กระตุ้น GHR ควรกำจัดผลข้างเคียงคล้าย GH ทั่วไป แต่การวิจัยยืนยันว่าไม่มีความเป็นพิษที่ไม่คาดคิด, ไม่มีผลต่อสมดุลกลูโคส, ไม่มีผลต่อการเจริญของเซลล์มะเร็ง (ไม่มีการเพิ่ม IGF-1) ซึ่งยืนยันศักยภาพในการรักษา

มาตรฐานความบริสุทธิ์และคุณภาพที่ GH Fragment 176-191 ของคุณมีสำหรับการวิจัยการสลายไขมันคืออะไร?

GH Fragment 176-191 ของเรามีความบริสุทธิ์เกิน >98% ซึ่งยืนยันโดย reverse-phase HPLC ที่แสดงเวลา retention ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ GH fragment ปลาย C ที่มีกรดอะมิโน 16 ตัวพร้อมกับ C-terminal amidation แต่ละชุดการผลิตผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม: การยืนยันมวลโมเลกุลด้วย mass spectrometry (~1815 Da คิดรวมการเกิด disulfide bond และ C-terminal amide) ซึ่งยืนยันลำดับ Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂, การจัดลำดับเปปไทด์ผ่าน MS/MS fragmentation หรือ Edman degradation ซึ่งยืนยันกรดอะมิโนแต่ละตัวโดยเฉพาะ Cys residues (ตำแหน่งที่ 7 และ 14 ซึ่งสร้าง intramolecular disulfide bond ที่สำคัญ) และ C-terminal Phe-amide (amidation ซึ่งจำเป็นต่อฤทธิ์; รูปแบบที่ไม่มี amide จะมีฤทธิ์ลดลง), การวิเคราะห์องค์ประกอบกรดอะมิโนซึ่งวัดปริมาณแต่ละ residue, การยืนยัน disulfide bond โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างที่ถูกรีดิวซ์ (ด้วย DTT) กับตัวอย่างที่ไม่รีดิวซ์ด้วย mass spec หรือ electrophoretic mobility (รูปแบบที่มี disulfide bond จะเคลื่อนที่เร็วกว่า รูปแบบที่รีดิวซ์จะเคลื่อนที่ช้ากว่า), การยืนยัน C-terminal amidation (ความแตกต่างของมวลระหว่าง free carboxyl กับ amide = -1 Da ยืนยันด้วย high-resolution mass spec), การทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพที่วัด lipolytic activity รวมถึงการทดสอบ lipolysis ใน adipocyte โดยใช้ primary adipocytes หรือ differentiated 3T3-L1 cells ที่ได้รับ Fragment 176-191 ในขนาดเพิ่มขึ้นทีละน้อย แล้ววัดการปล่อย glycerol เข้าสู่ medium (ด้วย enzymatic assay) หรือการปล่อย free fatty acid (ด้วย colorimetric หรือ ELISA methods) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า lipolysis ขึ้นกับขนาดยา โดยมีการวัด EC50 (โดยทั่วไปอยู่ในช่วง low micromolar), การศึกษาเวลาแสดงให้เห็นว่า lipolysis เริ่มภายใน 1-3 ชั่วโมงและเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง, การเปรียบเทียบกับ isoproterenol (β-agonist positive control) เพื่อยืนยันความไวของ assay, การทดสอบการจับกับ GH receptor (หรือการไม่จับ) โดยใช้เซลล์ที่แสดง GHR หรือ membrane preparations ซึ่งยืนยันว่า Fragment 176-191 ไม่จับกับ GHR (ผลลบยืนยันความเป็นอิสระจาก GHR), การทดสอบการผลิต IGF-1 ใน hepatocytes หรือในร่างกายซึ่งยืนยันว่า Fragment ไม่เหนี่ยวนำ IGF-1 (ผลลบยืนยันว่าไม่มีสัญญาณ GH แบบคลาสสิก), การตรวจสอบโครงสร้างรองด้วย circular dichroism หรือ NMR spectroscopy ซึ่งยืนยันการพับตัวที่ถูกต้อง (การเกิด disulfide bond สร้างโครงสร้างที่ถูกจำกัด), การทดสอบ endotoxin (<0.1 EU/mg) และ Certificate of Analysis ที่ครอบคลุม ความสมบูรณ์ของ disulfide bond มีความสำคัญ: disulfide ระหว่าง Cys-7 ถึง Cys-14 (Cys-182 ถึง Cys-189 ในการนับแบบ full hGH) สร้างโครงสร้างคล้ายกิ๊บซึ่งสำคัญต่อฤทธิ์; รูปแบบที่พับผิดหรือถูกรีดิวซ์จะแสดง lipolysis ที่ลดลง การควบคุมคุณภาพรวมถึงมาตรการป้องกัน disulfide scrambling หรือความเสียหายจากการออกซิเดชัน

ควรเก็บ ละลาย และจัดการ GH Fragment 176-191 อย่างไรเพื่อรักษากิจกรรมการสลายไขมัน (lipolytic activity)?

GH Fragment 176-191 โปรโตคอลการจัดเก็บและการจัดการที่คงความสมบูรณ์ของพันธะไดซัลไฟด์และฤทธิ์ในการสลายไขมัน: (1) การเก็บในรูปแบบไลโอฟิไลซ์ - เก็บที่อุณหภูมิ -20°C ในขวดปิดผนึกเดิมได้คงสภาพนาน 24+ เดือน เปปไทด์ 16 ชนิดกรดอะมิโนที่ผ่านการไลโอฟิไลซ์ซึ่งมีพันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลจะคงตัวเมื่อแห้งและแช่แข็ง หลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิและการสัมผัสความชื้น สำหรับการเก็บระยะยาวพิเศษ (>2 ปี) อุณหภูมิ -80°C ให้การปกป้องเพิ่มเติม (2) การละลายคืนที่รักษาพันธะไดซัลไฟด์ - พันธะไดซัลไฟด์ Cys-7 ถึง Cys-14 มีความจำเป็นต่อฤทธิ์ ละลายคืนในสภาวะที่ไม่รีดิวซ์: ใช้น้ำปลอดเชื้อ น้ำแบคทีเรีย หรือ PBS (pH 7.0-7.5) แต่หลีกเลี่ยงบัฟเฟอร์ที่มีสารรีดิวซ์ (DTT, β-mercaptoethanol, TCEP) ซึ่งจะทำลายพันธะไดซัลไฟด์และทำให้หมดฤทธิ์ ค่อยๆ หมุนจนละลายที่ความเข้มข้นทั่วไป 0.5-5 mg/mL ใช้เวลา 2-3 นาทีเพื่อให้ละลายสมบูรณ์ หากละลายช้า การอุ่นเบาๆ ที่ 37°C นาน 5-10 นาทีช่วยได้โดยไม่ทำลายพันธะไดซัลไฟด์ (3) ข้อพิจารณาเรื่อง pH - รักษา pH 6.0-8.0 เพื่อความคงตัวของพันธะไดซัลไฟด์ที่เหมาะสม pH ที่เป็นกรดจัด ( 9) ทำให้พันธะไดซัลไฟด์ถูกรีดิวซ์หรือกรดอะมิโนถูกดัดแปลง pH ทางสรีรวิทยา (7.2-7.4) เหมาะสำหรับการศึกษาในหลอดทดลองและในสิ่งมีชีวิต (4) ความสมดุลระหว่างออกซิเดชันและการรีดักชัน - แม้พันธะไดซัลไฟด์ต้องการสภาวะออกซิไดซ์เพื่อสร้าง แต่การออกซิไดซ์มากเกินไปสามารถทำลายกรดอะมิโน Met หรือ Trp ได้ (GH Fragment 176-191 ไม่มีทั้งสองชนิด แต่เป็นหลักการทั่วไป) ในทางกลับกัน ต้องหลีกเลี่ยงสารรีดิวซ์ทุกชนิด สำหรับการเก็บสารละลายคืนระยะยาว สภาวะออกซิไดซ์เล็กน้อย (สารละลายที่สมดุลกับอากาศ) ยอมรับได้ อย่าฟองด้วยไนโตรเจนหรืออาร์กอนซึ่งอาจสร้างสภาวะรีดิวซ์เล็กน้อย (5) การเก็บสารละลายคืน - แช่เย็นที่ 2-8°C และใช้ภายใน 14-21 วัน โครงสร้างพันธะไดซัลไฟด์ให้ความคงตัว แต่การเก็บนานเกินไปอาจทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อน ออกซิเดชัน หรือการเสื่อมสภาพ สำหรับการทดลองที่เกิน 2-3 สัปดาห์ ให้แบ่งสารละลายคืนเป็นส่วนย่อยในขวดปลอดเชื้อแบบใช้ครั้งเดียว แช่แข็งที่ -20°C หรือ -80°C (เปปไทด์ที่มีพันธะไดซัลไฟด์โดยทั่วไปทนต่อการแช่แข็ง-ละลายได้ดี) ละลายส่วนใหม่ทันทีก่อนใช้ ลดรอบการแช่แข็ง-ละลายให้เหลือน้อยที่สุด (สูงสุด 3-4 รอบสำหรับเปปไทด์นี้เนื่องจากความคงตัวของพันธะไดซัลไฟด์) (6) การป้องกันการจับตัวเป็นก้อน - เปปไทด์ที่มีพันธะไดซัลไฟด์อาจจับตัวเป็นก้อนหากเข้มข้นหรือเก็บไม่ถูกต้อง หากเห็นก้อนหรือตะกอน ให้ปั่นเหวี่ยง (10,000g, 5 นาที) และใช้ส่วน supernatant แม้ฤทธิ์อาจลดลง แนะนำให้เตรียมใหม่จากผงไลโอฟิไลซ์ (7) การตรวจสอบความสมบูรณ์ของพันธะไดซัลไฟด์หลังการเก็บ - หากกังวลเกี่ยวกับความสมบูรณ์ของพันธะไดซัลไฟด์หลังการเก็บนาน ให้รันเจลวิเคราะห์ขนาดเล็กเปรียบเทียบกับตัวอย่างใหม่: ในสภาวะที่ไม่รีดิวซ์ Fragment ที่สมบูรณ์เคลื่อนที่เป็นแถบเดียว หากพันธะไดซัลไฟด์ถูกรีดิวซ์ Fragment จะเคลื่อนที่ต่างออกไปหรือมีค่า HPLC retention time เปลี่ยนไป (8) ข้อพิจารณาการให้ในสิ่งมีชีวิต - สำหรับการฉีดใต้ผิวหนังหรือในช่องท้องในหนู เตรียมใหม่ทุกวันในน้ำเกลือปลอดเชื้อหรือน้ำแบคทีเรียที่ความเข้มข้นเหมาะสม (ขนาดทั่วไป 250-500 μg/kg สำหรับการศึกษาการสลายไขมัน ปรับตามน้ำหนักตัว) บางโปรโตคอลใช้การให้หลายวัน (วันละครั้งหรือสองครั้ง) เพื่อผลการลดไขมันที่ต่อเนื่อง (9) การทดลองเพาะเลี้ยงเซลล์ - สำหรับการทดสอบการสลายไขมันในเซลล์ adipocyte เตรียม stock ใน PBS ปลอดเชื้อหรืออาหารเลี้ยงเซลล์ที่ไม่มีซีรั่ม ฆ่าเชื้อผ่านการกรอง 0.22 μm เติมลงในเซลล์เพาะเลี้ยงที่ความเข้มข้นทั่วไป 1-100 μM บ่ม 1-24 ชั่วโมงแล้ววัดการสะสมของ glycerol ที่จุดเวลาต่างๆ

ความสำคัญของพันธะไดซัลไฟด์ Cys182-Cys189 ในโครงสร้างและฤทธิ์ของ GH Fragment 176-191 คืออะไร

พันธะไดซัลไฟด์ภายในโมเลกุลระหว่าง Cys-182 และ Cys-189 (Cys-7 และ Cys-14 ในการนับแบบ Fragment) มีความสำคัญเชิงโครงสร้างและเชิงหน้าที่อย่างยิ่ง: (1) ข้อจำกัดเชิงโครงสร้าง - ใน hGH ความยาวเต็ม บริเวณ C-ปลาย (กรดอะมิโน ~165-191) ประกอบด้วยลูปขนาดเล็กที่ถูกจำกัดด้วยพันธะไดซัลไฟด์ Cys-182/Cys-189 ทำให้เกิดโครงสร้างสามมิติที่ชัดเจน ลูปนี้เป็นส่วนหนึ่งของเกลียว α เฮลิกซ์ที่สามจากทั้งหมดสี่เกลียวในโครงสร้างตติยภูมิของ hGH เต็มรูปแบบ เมื่อแยกเป็น Fragment 176-191 พันธะไดซัลไฟด์จะรักษาโครงสร้างแบบลูปหรือกิ๊บที่ถูกจำกัดนี้ไว้ ป้องกันการเกิดโครงสร้างแบบสุ่ม (random coil) (2) ข้อกำหนดด้านกิจกรรม - การศึกษาโครงสร้าง-กิจกรรมแสดงให้เห็นว่าการเกิดพันธะไดซัลไฟด์จำเป็นต่อกิจกรรมการสลายไขมัน (lipolytic activity) Fragment 176-191 ที่ถูกรีดิวซ์ (พันธะไดซัลไฟด์ถูกทำลายด้วย DTT หรือ β-mercaptoethanol) แสดงการสลายไขมันที่ลดลงอย่างมากหรือถูกทำลายใน assays ของเซลล์ adipocyte (สูญเสียกิจกรรม >90%) ซึ่งบ่งชี้ว่าโครงสร้างที่ถูกจำกัดนี้วางตำแหน่งกรดอะมิโนที่สำคัญ (Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln ในส่วน N-ปลาย และ Phe-amide ที่ C-ปลาย) ในรูปแบบเชิงพื้นที่ที่เหมาะสมสำหรับการโต้ตอบกับตัวรับ/เป้าหมายการสลายไขมันที่ไม่ทราบแน่ชัด หรือสำหรับการโต้ตอบกับเยื่อหุ้มเซลล์อย่างเหมาะสม (3) ความท้าทายในการสังเคราะห์ - การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสของ Fragment 176-191 ต้อง: (ก) ปกป้องหมู่ข้างเคียงของซิสเทอีนระหว่างการสังเคราะห์ (โดยใช้หมู่ป้องกัน trityl หรือ acetamidomethyl) (ข) หลังจากการประกอบเปปไทด์และการแยกจากเรซิน ต้องทำการเกิดพันธะไดซัลไฟด์แบบควบคุม (ออกซิเดชันในอากาศในสารละลายเจือจาง pH 7-8 หรือใช้สารออกซิไดซ์เคมี เช่น DMSO ไอโอดีน หรือเฟอร์ริไซยาไนด์) (ค) การทำให้บริสุทธิ์แยกสปีชีส์ที่พับอย่างถูกต้อง (พันธะไดซัลไฟด์ Cys-7 ถึง Cys-14 ที่ถูกต้อง) จากสปีชีส์ที่พับผิด (การจับคู่ไดซัลไฟด์ที่ไม่ถูกต้อง รูปแบบรวมกลุ่ม หรือสปีชีส์ที่ถูกรีดิวซ์) การติดตามด้วย HPLC ระหว่างการออกซิเดชันจะติดตามการก่อตัวของพีคพันธะไดซัลไฟด์ที่ชะออกมาเร็วกว่าเทียบกับรูปแบบรีดิวซ์ที่ชะออกมาช้ากว่า การควบคุมคุณภาพต้องยืนยันว่า >95% ของเปปไทด์อยู่ในรูปแบบพันธะไดซัลไฟด์ (4) การตรวจสอบเชิงวิเคราะห์ - แมสสเปกโทรเมทรีแยกแยะรูปแบบพันธะไดซัลไฟด์ (MW ~1815 Da, -2 Da จากการสูญเสีย 2H ระหว่างการสร้างพันธะ S-S) จากรูปแบบรีดิวซ์ (MW ~1817 Da ที่มีหมู่ไทออลอิสระ) การทดลองอัลคิเลชัน: การบำบัดตัวอย่างด้วย iodoacetamide หรือ N-ethylmaleimide (ซึ่งเพิ่มมวลให้ซิสเทอีนอิสระแต่ไม่เพิ่มให้ซิสเทอีนในพันธะไดซัลไฟด์) เผยให้เห็นการมีอยู่ของไทออลอิสระ Fragment ที่สร้างอย่างถูกต้องจะไม่แสดงอัลคิเลชัน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีการสร้างพันธะไดซัลไฟด์อย่างสมบูรณ์ HPLC ภายใต้สภาวะไม่รีดิวซ์เทียบกับรีดิวซ์แสดงพีคเดียว (ไม่รีดิวซ์) เทียบกับเวลาการชะที่เปลี่ยนแปลง (รีดิวซ์) ยืนยันการมีพันธะไดซัลไฟด์ (5) ผลต่อความเสถียร - โดยทั่วไปพันธะไดซัลไฟด์ช่วยเพิ่มความเสถียรของเปปไทด์ต่อการย่อยสลายด้วยโปรตีเอสและการเสียสภาพจากความร้อน Fragment 176-191 แสดงความเสถียรที่เพิ่มขึ้นเทียบกับเปปไทด์เชิงเส้นที่ขาดพันธะไดซัลไฟด์ อย่างไรก็ตาม พันธะไดซัลไฟด์ไวต่อการรีดักชันในสภาพแวดล้อมที่รีดิวซ์อย่างรุนแรง (การมี DTT, กลูตาไธโอน หรือเอนไซม์รีดักเตส เช่น ไทโอเรดอกซิน/โปรตีนไดซัลไฟด์ไอโซเมอเรส) ในร่างกาย เซรั่มมีกิจกรรมรีดิวซ์ในระดับต่ำแต่ไม่เพียงพอที่จะทำลายพันธะไดซัลไฟด์ในพื้นที่นอกเซลล์อย่างรวดเร็ว Fragment ยังคงกิจกรรมไว้ (6) การเปรียบเทียบกับแอนะล็อก - งานวิจัยที่พัฒนาแอนะล็อกของ Fragment บางครั้งแทนที่พันธะไดซัลไฟด์ด้วยลวดเย็บเคมี (chemical staples) สะพานแลคแทม (Lys-Asp/Glu linkages) หรือออล-ดี-ซิสเทอีนไดซัลไฟด์ (เสถียรต่อการรีดักชันมากกว่า) เพื่อทดสอบว่าโครงสร้างที่ถูกจำกัดสามารถรักษาได้ด้วยการเชื่อมขวางทางเลือกอื่นในขณะที่รักษาหรือเพิ่มกิจกรรมการสลายไขมันหรือไม่

GH Fragment 176-191 สามารถใช้ร่วมกับสารลดไขมันชนิดอื่น การออกกำลังกาย หรือตัวปรับระบบเผาผลาญได้หรือไม่

ได้! การใช้ GH Fragment 176-191 ร่วมกับสารอื่นช่วยให้สามารถศึกษาเรื่องการระดมไขมันแบบเสริมฤทธิ์และการปรับปรุงระบบเผาผลาญได้: (1) Fragment 176-191 + ตัวกระตุ้นβ3-Adrenergic (CL-316243, mirabegron) - ทั้งสองชนิดกระตุ้นการสลายไขมันแต่ผ่านกลไกที่แตกต่างกัน: Fragment ผ่านวิถีทางที่เกี่ยวข้องกับ GH (กลไกยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่) ส่วนβ3-agonists ผ่านการฟอสโฟรีเลชันของ cAMP-PKA-HSL ในเนื้อเยื่อไขมันขาวและการสร้างความร้อนในเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล (BAT) การศึกษาการใช้ร่วมกันในหนูอ้วนแสดงให้เห็นการลดไขมันแบบเสริมฤทธิ์ (Fragment + β3-agonist ให้ผลการลดน้ำหนักและการลดไขมันในช่องท้องมากกว่าการใช้เพียงอย่างเดียว) อาจมีสัญญาณการสลายไขมันแบบบวก และประโยชน์ร่วมกันของการเพิ่มการระดมไขมัน (Fragment) บวกกับการใช้พลังงาน (การกระตุ้น BAT ของβ3-agonist) (2) Fragment 176-191 + การจำกัดแคลอรีหรือการอดอาหารเป็นช่วง - Fragment อาจเพิ่มการลดไขมันในระหว่างการรับประทานอาหารแคลอรีต่ำโดยการรักษาระดับการสลายไขมันที่สูงขึ้นซึ่งป้องกันการปรับตัวทางเมตาบอลิซึม (การลดลงของอัตราการเผาผลาญระหว่างการควบคุมอาหาร) งานวิจัยตรวจสอบว่าสัตว์ที่ได้รับ Fragment มีการลดไขมันมากกว่า รักษามวลกล้ามเนื้อ หรือลดความหิว/ความอยากอาหารระหว่างการจำกัดแคลอรีหรือไม่ การอดอาหารช่วยเพิ่ม GH ภายในร่างกายอยู่แล้ว (การตอบสนองแบบชดเชย) การให้ Fragment จากภายนอกอาจขยายผลการสลายไขมันในช่วงที่อดอาหารได้ (3) Fragment 176-191 + การฝึกออกกำลังกาย - การออกกำลังกายเพิ่มการออกซิเดชันของไขมันและอัตราการเผาผลาญ Fragment ระดมไตรกลีเซอไรด์ที่สะสมไว้ให้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการออกซิเดชัน การใช้ร่วมกันอาจเสริมฤทธิ์: Fragment + การออกกำลังกายแบบแอโรบิก (เพิ่มการใช้ไขมันระหว่างและหลังออกกำลังกาย) Fragment + การฝึกความต้านทาน (เพิ่มการลดไขมันสูงสุดในขณะที่สร้าง/รักษากล้ามเนื้อ แม้ว่า Fragment เองไม่ได้สร้างกล้ามเนื้อ แต่ช่วยให้การสร้างกล้ามเนื้อจากการออกกำลังกายเกิดขึ้นได้ในขณะที่ส่งเสริมการสลายไขมัน) การศึกษาวัดการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของร่างกาย สมรรถภาพการออกกำลังกาย และเครื่องหมายเมตาบอลิซึม (4) Fragment 176-191 + ตัวกระตุ้น AMPK (Metformin, MOTS-c, AICAR) - การกระตุ้น AMPK ส่งเสริมการออกซิเดชันของกรดไขมันและการสร้างไมโตคอนเดรียใหม่ ซึ่งเสริมฤทธิ์การสลายไขมันของ Fragment Fragment ระดมไขมันจากเซลล์ adipocyte ส่วนตัวกระตุ้น AMPK เพิ่มการออกซิเดชันของไขมันในกล้ามเนื้อ/ตับโดยใช้กรดไขมันที่ปล่อยออกมา การใช้ร่วมกันอาจป้องกันการเกิด re-esterification ของกรดไขมัน (การรีไซเคิลกลับเป็นไตรกลีเซอไรด์) เพื่อให้แน่ใจว่าไขมันที่ระดมมาถูกออกซิไดซ์ (5) Fragment 176-191 + ฮอร์โมนไทรอยด์ (T3, T4) - ฮอร์โมนไทรอยด์เพิ่มอัตราการเผาผลาญพื้นฐานและการออกซิเดชันของไขมัน การใช้ร่วมกับ Fragment (การสลายไขมัน) ให้ประโยชน์สองต่อ: การระดมไขมันบวกกับการนำไปใช้ อย่างไรก็ตาม ฮอร์โมนไทรอยด์ที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดการสลายกล้ามเนื้อและความเครียดต่อหัวใจ งานวิจัยตรวจสอบปริมาณที่เหมาะสม (6) Fragment 176-191 + ตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1 (Semaglutide, Tirzepatide) - ตัวกระตุ้น GLP-1 ลดความอยากอาหารและน้ำหนักตัวเป็นหลักผ่านการลดแคลอรี ส่วน Fragment เพิ่มการระดมไขมัน มีการศึกษาการใช้ร่วมกันในแบบจำลองโรคอ้วนเพื่อทดสอบว่า Fragment ช่วยเพิ่มการลดน้ำหนักที่เกิดจาก GLP-1 หรือปรับปรุงองค์ประกอบของร่างกาย (ลดไขมันมากขึ้น รักษามวลกล้ามเนื้อ) หรือไม่ (7) Fragment 176-191 + สารตั้งต้น NAD+ (NMN, NR) หรือตัวกระตุ้น Sirtuins (Resveratrol) - การเพิ่มการทำงานของไมโตคอนเดรียและการออกซิเดชันของไขมัน (NAD+/sirtuins) ร่วมกับการระดมไขมัน (Fragment) อาจปรับปรุงการเผาผลาญและองค์ประกอบของร่างกายแบบเสริมฤทธิ์ (8) Fragment 176-191 + เทสโทสเตอโรนหรือสาร anabolic - Fragment ไม่มีฤทธิ์ anabolic (ไม่มีการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ) การใช้ร่วมกับเทสโทสเตอโรนหรือ selective androgen receptor modulators (SARMs) ให้การปรับองค์ประกอบร่างกายอย่างครอบคลุม: การเพิ่มกล้ามเนื้อ (anabolics) บวกกับการลดไขมัน (Fragment) ใช้ในการวิจัยเพื่อเป็นแบบจำลองแนวทางการรักษาโรคอ้วน sarcopenic หรือการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบร่างกายตามอายุ (9) Fragment 176-191 + hGH เต็มรูปแบบ - ดูเหมือนซ้ำซ้อน แต่งานวิจัยตรวจสอบว่าการใช้ร่วมกันให้ผลเสริมฤทธิ์หรือผลบวก หรือ Fragment ในขนาดต่ำกว่าสามารถลดปริมาณ hGH ทั้งหมดที่จำเป็นได้หรือไม่ (ลดผลข้างเคียงของ hGH) (10) Fragment 176-191 + ยาต้านเบาหวาน - งานวิจัยในแบบจำลอง metabolic syndrome หรือเบาหวานชนิดที่ 2 ทดสอบว่าการลดไขมันในช่องท้องที่เกิดจาก Fragment เสริมฤทธิ์กับ metformin, insulin sensitizers (thiazolidinediones) หรือ SGLT2 inhibitors ในการปรับปรุงการควบคุมระดับน้ำตาลและความไวต่ออินซูลินหรือไม่

GH Fragment 176-191 ส่งผลต่อเนื้อเยื่อไขมันส่วนต่างๆ และพารามิเตอร์เมตาบอลิซึมอย่างไร

GH Fragment 176-191 แสดงผลเฉพาะต่อไขมันสะสมบางส่วนพร้อมกับผลทางเมแทบอลิซึมดังนี้: (1) ไขมันในช่องท้องเทียบกับใต้ผิวหนัง - การศึกษาในสัตว์หลายชิ้นแสดงให้เห็นว่า Fragment 176-191 ลดไขมันในช่องท้อง (VAT, ไขมันในช่องท้อง/รอบอวัยวะภายใน) ได้ดีกว่าไขมันใต้ผิวหนัง (SAT, ใต้ผิวหนัง) การถ่ายภาพ (MRI, CT) หรือการผ่า/ชั่งเนื้อเยื่อโดยตรงเผยให้เห็นการลดลงเป็นเปอร์เซ็นต์ที่มากกว่าในไขมันในช่องท้อง (mesenteric, epididymal/parametrial, retroperitoneal ในสัตว์ฟันแทะ) เทียบกับไขมันใต้ผิวหนังบริเวณขาหนีบ กลไกที่ทำให้เกิดความจำเพาะยังไม่ชัดเจน แต่มีการตั้งสมมติฐานว่า: เซลล์ไขมันในช่องท้องมีความไวต่อ GH หรือการตอบสนองต่อการสลายไขมันสูงกว่า การแสดงออกของตัวรับ/เป้าหมายที่แตกต่างกันระหว่าง VAT และ SAT หรือการไหลเวียนเลือด/หลอดเลือดที่แตกต่างกันทำให้ Fragment ถูกส่งไปยังไขมันในช่องท้องได้ดีกว่า ความสำคัญทางคลินิก: ไขมันในช่องท้องเป็นอันตรายต่อเมแทบอลิซึม (ภาวะดื้ออินซูลิน การอักเสบ ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ โรคหัวใจและหลอดเลือด) ในขณะที่ไขมันใต้ผิวหนังค่อนข้างไม่เป็นอันตรายหรือปกป้อง การลดไขมันในช่องท้องแบบเฉพาะเจาะจงให้ประโยชน์ทางเมแทบอลิซึมอย่างไม่สมส่วน (2) การปรับปรุงความไวของอินซูลิน - สัตว์อ้วนที่ได้รับ Fragment แสดงความทนทานต่อกลูโคสที่ดีขึ้น (การทดสอบความทนทานต่อกลูโคสทางปาก, OGTT, แสดง AUC ของกลูโคสลดลงหลังการรักษา) ความไวของอินซูลินเพิ่มขึ้น (การทดสอบความทนทานต่ออินซูลิน, ITT, แสดงการตอบสนองต่ออินซูลินในการลดกลูโคสมากขึ้น ดัชนี HOMA-IR ดีขึ้น) และระดับน้ำตาลและอินซูลินขณะอดอาหารลดลง กลไก: การลดไขมันในช่องท้องช่วยลดการอักเสบของเนื้อเยื่อไขมันและการหลั่งไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ (TNF-α, IL-6, resistin) ซึ่งขัดขวางสัญญาณอินซูลิน ลดการสะสมไขมันนอกเนื้อเยื่อในตับและกล้ามเนื้อ (lipotoxicity ทำให้เกิดภาวะดื้ออินซูลิน) ปรับปรุงการหลั่ง adiponectin (adiponectin เพิ่มความไวของอินซูลิน) และผลโดยตรงของ Fragment ต่อเมแทบอลิซึมของกลูโคสโดยไม่ขึ้นกับการลดไขมัน (การศึกษาบางชิ้นแนะนำว่า Fragment ปรับการดูดซึมกลูโคส แม้กลไกยังไม่ชัดเจน) (3) การปรับปรุงโปรไฟล์ไขมัน - การรักษาด้วย Fragment ลดไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมา (การสลายไขมันที่เพิ่มขึ้น mobilizes ไตรกลีเซอไรด์ แต่การออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นป้องกันการสะสม ลดการผลิต VLDL ในตับ) ลด LDL คอเลสเตอรอล เพิ่ม HDL คอเลสเตอรอล และลดกรดไขมันอิสระ (แม้การสลายไขมันเพิ่มขึ้น การออกซิเดชันที่ดีขึ้นจะกำจัด FFA) การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ลดความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือด (4) การลดไขมันพอกตับ - โรคไขมันพอกตับที่ไม่ได้เกิดจากแอลกอฮอล์ (NAFLD) มักมาพร้อมกับโรคอ้วน สัตว์ที่ได้รับ Fragment แสดงปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตับลดลง (การย้อม Oil Red O การวัดปริมาณทางชีวเคมี) น้ำหนักตับลดลง ระดับเอนไซม์ตับดีขึ้น (ALT, AST) และเครื่องหมายการอักเสบ/พังผืดลดลง กลไก: การลดไขมันในช่องท้องช่วยลดการส่งกรดไขมันอิสระผ่านหลอดเลือดดำพอร์ทัลไปยังตับ ความไวของอินซูลินที่ดีขึ้นช่วยลดการสร้างไขมันใหม่ในตับ และผลโดยตรงที่อาจเกิดขึ้นของ Fragment ต่อเมแทบอลิซึมของไขมันในตับ (5) เครื่องหมายการอักเสบ - เนื้อเยื่อไขมัน โดยเฉพาะไขมันในช่องท้อง หลั่งไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ การลดไขมันที่เกิดจาก Fragment ช่วยลดการอักเสบทั่วร่างกาย: CRP (C-reactive protein) ลดลง TNF-α, IL-6, MCP-1 ในพลาสมาและเนื้อเยื่อไขมันลดลง การแทรกซึมของแมคโครฟาจในเนื้อเยื่อไขมันลดลง (crown-like structures) และการเปลี่ยนจากแมคโครฟาจ M1 ที่ก่อให้เกิดการอักเสบเป็นฟีโนไทป์ M2 ที่ต้านการอักเสบ (6) โปรไฟล์ adipokine - นอกเหนือจากการอักเสบ Fragment ยังส่งผลต่อ adipokine ที่เป็นประโยชน์: เพิ่ม adiponectin (เพิ่มความไวของอินซูลิน ต้านการอักเสบ ป้องกันหัวใจ) ลด leptin ที่อาจเกิดขึ้น (สัมพันธ์กับมวลไขมัน) และปรับปรุงความไวต่อ leptin (ภาวะดื้อ leptin ที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนอาจดีขึ้น) (7) การใช้พลังงานและเมแทบอลิซึม - งานวิจัยบางชิ้นแนะนำว่า Fragment เพิ่มการใช้พลังงานหรืออัตราการเผาผลาญ แม้ผลจะเล็กน้อยและไม่สอดคล้องกันในการศึกษา กลไกที่เสนอรวมถึงการเพิ่มขึ้นของ uncoupling protein (UCP) การออกซิเดชันของไขมันที่เพิ่มขึ้น (เอื้อต่อพลังงาน) หรือ mitochondrial biogenesis การวัดทาง calorimetry ทางอ้อมหรือ metabolic cage วัดการใช้ออกซิเจน การผลิต CO2 และอัตราส่วนการแลกเปลี่ยนทางเดินหายใจเพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงการใช้สารตั้งต้น (8) ความจำเพาะขององค์ประกอบร่างกาย - Fragment ลดมวลไขมันเป็นหลัก โดยมีการเปลี่ยนแปลงมวลไร้ไขมันน้อยหรือไม่มีเลย ตรงกันข้ามกับ hGH เต็มรูปแบบ (เพิ่มทั้งมวลไร้ไขมันและการลดไขมัน) หรือการจำกัดแคลอรีอย่างรุนแรง (ลดทั้งไขมันและมวลไร้ไขมัน) นักวิจัยใช้ DEXA, MRI หรือ CT เพื่อวัดปริมาณการเปลี่ยนแปลงตามส่วนต่างๆ เพื่อยืนยันผลที่เลือกเฉพาะไขมัน

เอกสารและการสนับสนุนการจัดส่งระหว่างประเทศใดบ้างที่รองรับการวิจัยการลดไขมัน GH Fragment 176-191

เราจัดส่ง GH Fragment 176-191 ในรูปแบบไลโอฟิไลซ์พร้อมฉนวนถุงเย็นในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดผนึกเพื่อปกป้องเปปไทด์ที่มีกรดอะมิโน 16 ตัวและพันธะไดซัลไฟด์ ฟรากเมนต์แบบไลโอฟิไลซ์คงตัวที่อุณหภูมิห้องในช่วงเวลาสั้นๆ (สูงสุด 7 วัน) แต่ถุงเย็นช่วยลดการเสื่อมสภาพ การจัดส่งระหว่างประเทศโดยทั่วไปใช้เวลา 10-14 วันพร้อมการติดตามผล ควรย้ายไปเก็บที่อุณหภูมิ -20°C ทันทีเมื่อได้รับ แต่ละล็อตมาพร้อมใบรับรองการวิเคราะห์ที่ครอบคลุม: โครมาโทแกรม HPLC แสดงความบริสุทธิ์ >98% พร้อมเวลา retention time เฉพาะของฟรากเมนต์ C-terminal ของ GH ที่มีกรดอะมิโน 16 ตัวและพันธะไดซัลไฟด์ ข้อมูลแมสสเปกโตรเมทรียืนยันน้ำหนักโมเลกุล (~1815 Da คิดเป็นพันธะไดซัลไฟด์ Cys-7 ถึง Cys-14 และ C-terminal amidation) ตรวจสอบลำดับ Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂ การเรียงลำดับเปปไทด์ผ่านการแตกตัว MS/MS ยืนยันกรดอะมิโนแต่ละตัวพร้อมการตรวจสอบพิเศษของ Cys สองตัวที่สร้างพันธะไดซัลไฟด์ที่จำเป็นและการดัดแปลง C-terminal Phe-amide การวิเคราะห์องค์ประกอบกรดอะมิโนเพื่อวัดปริมาณกรดอะมิโนแต่ละชนิด การตรวจสอบพันธะไดซัลไฟด์ผ่านการเปรียบเทียบตัวอย่างรีดิวซ์กับไม่รีดิวซ์ด้วยแมสสเปกโตรเมทรี (รูปแบบพันธะไดซัลไฟด์ MW ~1815 Da รูปแบบรีดิวซ์ MW ~1817 Da แสดง +2 Da จากหมู่ไทออลอิสระ) ยืนยันว่า >95% ของเปปไทด์อยู่ในรูปแบบพันธะไดซัลไฟด์ที่พับอย่างถูกต้อง ข้อมูลการทดสอบทางชีวภาพเชิงฟังก์ชันแสดงฤทธิ์สลายไขมัน รวมถึงการทดสอบการสลายไขมันในเซลล์ adipocyte (adipocyte หลักหรือเซลล์ 3T3-L1) ที่บำบัดด้วย Fragment ในขนาดที่เพิ่มขึ้นเพื่อวัดการปล่อยกลีเซอรอล แสดงการสลายไขมันที่ขึ้นกับขนาดพร้อมการวัด EC50 (โดยทั่วไป 1-20 μM) การทดสอบการสลายไขมันตามเวลาแสดงฤทธิ์ต่อเนื่อง 3-24 ชั่วโมง การเปรียบเทียบกับ isoproterenol (ตัวควบคุม β-agonist) เพื่อตรวจสอบการทดสอบ การทดสอบการจับกับตัวรับ GH ยืนยันว่า Fragment ไม่จับกับ GHR (ผลลบยืนยันความเป็นอิสระจาก GHR ซึ่งแตกต่างจาก hGH เต็มรูปแบบ) การทดสอบการผลิต IGF-1 แสดงว่า Fragment ไม่เหนี่ยวนำ IGF-1 (ผลลบยืนยันว่าไม่มีสัญญาณ GH แบบคลาสสิก) สเปกโตรสโคปี circular dichroism หรือ NMR ยืนยันโครงสร้างทุติยภูมิที่สอดคล้องกับโครงสร้างที่ถูกจำกัดด้วยพันธะไดซัลไฟด์ การทดสอบเอนโดทอกซิน (<0.1 EU/mg) หมายเลขล็อตและวันที่ผลิต คำแนะนำการจัดการเน้นสภาวะการละลายแบบไม่รีดิวซ์เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของพันธะไดซัลไฟด์ เอกสารนี้ตอบสนองข้อกำหนดของสถาบันทั่วโลกเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับการวิจัยโรคอ้วน แบบจำลอง metabolic syndrome ชีววิทยา adipocyte การศึกษากลไกการสลายไขมัน การวิจัยโครงสร้าง-หน้าที่ของ GH การตรวจสอบองค์ประกอบร่างกาย และโปรแกรมพัฒนาการรักษาที่เลือกเฉพาะไขมัน สำหรับนักวิจัยที่ต้องการการสนับสนุนทางเทคนิคเกี่ยวกับการทดสอบการสลายไขมัน โปรโตคอลการลดไขมันในร่างกาย หรือวิธีการวิเคราะห์องค์ประกอบร่างกาย ทีมของเราให้คำปรึกษาผ่าน WhatsApp เกี่ยวกับการออกแบบการทดลอง ขนาดยาที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาใน adipocyte หรือสัตว์ และการแก้ไขปัญหาการวัดฤทธิ์สลายไขมัน

มีข้อกำหนดด้านขนาดยาและราคาขายส่งสำหรับการวิจัยการลดไขมันด้วย GH Fragment 176-191 อย่างไรบ้าง

เรามีตัวเลือกเปปไทด์ GH Fragment 176-191 จำนวน 3 สเปคเพื่อรองรับโปรโตคอลการวิจัยการสลายไขมันที่หลากหลาย ได้แก่ FR2 (2mg ต่อชุด 10 หลอด), FR5 (5mg ต่อชุด 10 หลอด) และ FR10 (10mg ต่อชุด 10 หลอด) ราคาพร้อมส่วนลดตามปริมาณการสั่งซื้อ: FR2: $90/ชุด (1 ชุด), $85/ชุด (20+ ชุด = ส่วนลด 5.6%), $80/ชุด (50+ ชุด = ส่วนลด 11%) FR5: $160/ชุด (1 ชุด), $150/ชุด (20+ ชุด = ส่วนลด 6.3%), $140/ชุด (50+ ชุด = ส่วนลด 12.5%) FR10: $360/ชุด (1 ชุด), $350/ชุด (20+ ชุด = ส่วนลด 2.8%), $340/ชุด (50+ ชุด = ส่วนลด 5.6%) ตัวเลือกความเข้มข้นทั้งสามรองรับการวิจัยตั้งแต่การคัดกรองการสลายไขมันในเซลล์ adipocyte เบื้องต้นและการหาความสัมพันธ์ของขนาดยา (2mg สำหรับการทดสอบการปล่อย glycerol ในหลอดทดลอง, การวัดค่า EC50) ไปจนถึงการศึกษาในสัตว์ทดลองขนาดปานกลางเพื่อการลดไขมันในร่างกาย (5mg รองรับการให้ยาในหนูทดลองหลายสัปดาห์ที่ขนาด 250-500 μg/kg ทั่วไป) และการวิจัยโรคอ้วนเรื้อรังขนาดใหญ่ การศึกษาในสัตว์ใหญ่ หรือการออกแบบการทดลองหลายกลุ่มที่ต้องการปริมาณสะสมสูงขึ้น (10mg สำหรับโปรโตคอลการรักษาระยะยาว การศึกษาในสัตว์ทดลองเพื่อหาความสัมพันธ์ของขนาดยา หรือการวิจัยที่รวม Fragment กับการแทรกแซงอื่นๆ) ราคาสะท้อนถึงความซับซ้อนของการสังเคราะห์เปปไทด์ที่มีกรดอะมิโน 16 ตัวและพันธะไดซัลไฟด์ ซึ่งต้องใช้การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสเพื่อประกอบลำดับเฉพาะ การใส่ซิสเทอีนสองตัวที่ต้องมีการป้องกันหมู่ข้างระหว่างการสังเคราะห์ ตามด้วยการสร้างพันธะไดซัลไฟด์แบบออกซิเดชันที่ควบคุมหลังการสังเคราะห์ (ต้องปรับสภาวะอย่างระมัดระวังเพื่อให้ได้การจับคู่ Cys-7 ถึง Cys-14 ที่ถูกต้อง แทนที่จะเป็นรูปแบบที่ผิดพลาดหรือพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างโมเลกุลที่ทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อน), การทำ C-terminal amidation (การเติมหมู่เอไมด์แบบเอนไซม์หรือเคมีจำเป็นต่อฤทธิ์; รูปแบบคาร์บอกซิเลตมีฤทธิ์ลดลง), การทำให้บริสุทธิ์อย่างเข้มงวดเพื่อแยกรูปแบบที่มีพันธะไดซัลไฟด์ที่พับอย่างถูกต้องจากรูปแบบรีดิวซ์ ผิดพลาด หรือรวมตัวกัน (อาจต้องใช้ขั้นตอน HPLC หลายขั้นตอน), การควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม (ความบริสุทธิ์ด้วย HPLC, mass spec ยืนยันน้ำหนักโมเลกุลและพันธะไดซัลไฟด์/เอไมด์, การเรียงลำดับเปปไทด์ยืนยันกรดอะมิโนทั้ง 16 ตัว, การตรวจสอบพันธะไดซัลไฟด์ผ่านการเปรียบเทียบแบบรีดิวซ์และไม่รีดิวซ์, การทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพการสลายไขมันในเซลล์ adipocyte พร้อมการวัดค่า EC50, การทดสอบการจับกับตัวรับ GHR เพื่อยืนยันความเป็นอิสระจากตัวรับ, การทดสอบ IGF-1 เพื่อยืนยันว่าไม่มีสัญญาณ GH แบบคลาสสิก, การศึกษาโครงสร้างด้วย CD หรือ NMR) และเอกสาร CoA อย่างครบถ้วน ขณะที่รักษาความบริสุทธิ์ >98% และการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ที่ถูกต้อง >95% ส่วนลดตามปริมาณรองรับโปรแกรมวิจัยโรคอ้วนระยะหลายปี ศูนย์โรคเมตาบอลิกในสถาบัน บริษัทเภสัชกรรมที่พัฒนาสารสลายไขมันแบบเลือกสรรหรืออะนาล็อก GH สิ่งอำนวยความสะดวกวิจัยองค์ประกอบร่างกาย และกลุ่มวิจัยนานาชาติด้านเมแทบอลิซึมของไขมัน ข้อกำหนดในการสร้างพันธะไดซัลไฟด์ที่ถูกต้องเพิ่มความซับซ้อนในการสังเคราะห์/การทำให้บริสุทธิ์มากกว่าเปปไทด์สายตรงทั่วไป ซึ่งสะท้อนในราคา ติดต่อผ่าน WhatsApp สำหรับปริมาณที่กำหนดเองสำหรับการศึกษาในสัตว์ใหญ่ การวิจัยทางคลินิก หรือสูตรเฉพาะที่ต้องการวัสดุเกรด GMP สำหรับการประยุกต์ใช้เพื่อการรักษาเชิงสืบสวน

หน้าแรก สินค้าHGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191)

รูปภาพสินค้า: รูปภาพที่แสดงเป็นภาพจำลองจาก AI หรือปรับปรุงด้วยดิจิทัลเพื่อความสอดคล้องตามข้อกำหนดและความชัดเจนในการมองเห็น ผลิตภัณฑ์จริงเป็น เปปไทด์ ระดับเภสัชกรรมที่บรรจุในขวดปลอดเชื้อตามมาตรฐานอุตสาหกรรม ผลิตภัณฑ์นี้มาพร้อมใบรับรองการวิเคราะห์พร้อมการตรวจสอบความบริสุทธิ์

HGF5

HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191)

ใช้เพื่อการวิจัยและห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์

GH แฟรกเมนต์ 176-191 เกรดยา ระดับพรีเมียม สำหรับงานวิจัยขั้นสูง

เลือกขนาด

เลือกจำนวน

นักวิจัย·1 ชุด

ราคาตามปริมาณ

ราคาต่อชุดลดลงเมื่อสั่งจำนวนมากขึ้น

เพิ่มชุดทดสอบอีก 1 ชุด

ปลดล็อก ห้องปฏิบัติการ ราคา US$385/ชุด

+US$110

ประหยัดเพิ่มเติม

ราคารวม

US$440

จัดส่งทั่วโลกฟรี

ไม่มีขั้นต่ำในการสั่งซื้อ จัดการเรื่องศุลกากรให้

จัดส่งด่วน

7-14 วัน

จัดส่งไปยัง

190+ ประเทศ

จัดการพิธีการศุลกากร

อัตราความสำเร็จ 99%

บรรจุภัณฑ์แบบไม่เปิดเผย

สายโซ่เย็น

การรับประกันคุณภาพระดับห้องปฏิบัติการ

หากผลการตรวจ HPLC จากห้องปฏิบัติการอิสระของล็อตสินค้าของคุณต่ำกว่าความบริสุทธิ์ที่ระบุไว้ในใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่เราเผยแพร่ เราจะจัดส่งสินค้าใหม่ให้ฟรี ตรวจสอบได้ ไม่ใช่คำสัญญา

ยืนยันความบริสุทธิ์ 99.44%

ทดสอบด้วย HPLC / ESI-MS

ดูรายงาน

เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้น ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับงานห้องปฏิบัติการและการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ การรักษาทางการแพทย์ หรือการประยุกต์ใช้ทางคลินิกใดๆ การสั่งซื้อแสดงว่าคุณยืนยันว่าคุณเป็นนักวิจัยที่มีคุณสมบัติหรือเป็นตัวแทนของสถาบันวิจัยที่ถูกต้องตามกฎหมาย

HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191): ข้อเท็จจริงสำคัญ

HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191) เป็นเปปไทด์วิจัย การลดไขมัน ที่จัดจำหน่ายโดย LyzeLabs ในรูปแบบมาตรฐานอ้างอิงแบบแช่แข็งแห้ง สำหรับใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น มีจำหน่ายใน 1 รูปแบบ แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบ HPLC อย่างอิสระที่ความบริสุทธิ์ 99.44% โดย Janoshik Analytical โดยมีใบรับรองการวิเคราะห์เผยแพร่บน หน้าผลแล็บ และตรงกับหมายเลขล็อตที่พิมพ์บนขวด

ล็อตที่ยืนยันโดยบุคคลที่สาม

สารประกอบ	HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191)
หมวดหมู่การวิจัย	การลดไขมัน
รูปแบบที่มีจำหน่าย	5mg*10vials
ความบริสุทธิ์	ตรวจสอบ 99.44% แล้ว (HPLC โดยบุคคลที่สาม, Janoshik)
วิธีการทดสอบ	HPLC / ESI-MS
ใบรับรองการวิเคราะห์	เผยแพร่ออนไลน์ ตรงกับหมายเลขล็อตขวด
วัตถุประสงค์การใช้งาน	ใช้เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์
การจัดการ	จัดส่งแบบแห้งเยือกแข็ง เก็บตามคู่มือความคงสภาพ

สิ่งที่นักวิจัยกล่าว

Dr. Rajesh Kumar

Sweden

"Our metabolic research lab at clinical research team has been using LyzeLabs GH Fragment 176-191 for obesity and body composition research for 10 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.7% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed MW 1815 Da demonstrating complete 16-amino-acid sequence with proper Cys-7 to Cys-14 disulfide bond formation and C-terminal amidation (critical for lipolytic activity). Disulfide bond verification via reduced vs non-reduced sample comparison showed >96% of peptide in correctly folded form. Our research investigates Fragment 176-191 in diet-induced obesity mice - adipocyte lipolysis assays using primary adipocytes from epididymal fat show Fragment (1-50 μM) dose-dependently increases glycerol release (2.8-fold increase at 10 μM vs vehicle, p<0.001, EC50 ~4.2 μM). Time-course studies show lipolysis onset within 2 hours and sustained elevation for 24+ hours. High-fat diet mice receiving Fragment (500 μg/kg IP twice daily for 6 weeks) demonstrate significant fat loss: body weight reduced 18% vs vehicle (p<0.01), visceral fat mass (epididymal + retroperitoneal) reduced 34% (p<0.001), while subcutaneous inguinal fat reduced only 12% demonstrating visceral fat selectivity. MRI quantification confirms preferential visceral adipose reduction. Metabolic improvements include enhanced glucose tolerance (OGTT AUC reduced 29%, p<0.01), improved insulin sensitivity (ITT, HOMA-IR decreased 41%), reduced plasma triglycerides (38% lower), and decreased hepatic steatosis (liver triglycerides reduced 52%, p<0.01). GH receptor binding assays confirm Fragment shows no GHR binding, and IGF-1 ELISA shows no IGF-1 elevation validating GHR-independence. The FR5 and FR10 specifications support our chronic treatment protocols. Delivery to Berlin takes 11-13 days with excellent cold-chain packaging. Premier selective lipolytic peptide for international obesity research."

2025-11-17

B. Andersen

United States

"Mass spec came back clean on our end. The reconstitution notes actually helped."

2025-11-14

Lab procurement

Sweden

"Ordered for a comparison run. Values sat where the certificate said."

2025-11-11

เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้

GH Fragment 176-191: งานวิจัยด้านการสลายไขมันโดยไม่ต้องอาศัยฤทธิ์เต็มรูปแบบของโกรทฮอร์โมน

มันคืออะไรและทำไมจึงสำคัญ

GH Fragment 176-191 คือเปปไทด์ปลายซีเทอร์มินัลที่ครอบคลุมกรดอะมิโนตำแหน่งที่ 176 ถึง 191 ของโกรทฮอร์โมนมนุษย์ (hGH) แฟรกเมนต์นี้ถูกระบุในระหว่างการศึกษาแผนที่ตัวรับว่าเป็นบริเวณของ hGH ที่ทำหน้าที่กระตุ้นการสลายไขมันในเนื้อเยื่อไขมัน แฟรกเมนต์นี้คงกิจกรรมการเผาผลาญไขมันไว้ ขณะที่ขาดคุณสมบัติในการส่งเสริมการเจริญเติบโตและการกระตุ้น IGF-1 ของโมเลกุล GH ที่มีกรดอะมิโน 191 ตัวทั้งหมด ทำให้เป็นเครื่องมือที่แม่นยำในการแยกสัญญาณการสลายไขมันออกจากสัญญาณการเจริญเติบโต

กลไก: การส่งสัญญาณเฉพาะเนื้อเยื่อไขมัน

โมเลกุลโกรทฮอร์โมนเต็มรูปแบบส่งสัญญาณผ่าน GHR เพื่อก่อให้เกิดผลปลายทางสองประการที่แตกต่างกัน ได้แก่ การเจริญเติบโตแบบอะนาโบลิกผ่านการส่งสัญญาณ JAK2-STAT5-IGF-1 และผลการสลายไขมันผ่านการจับกับรีเซพเตอร์อีกชุดหนึ่ง GH Fragment 176-191 ขาดบริเวณจับรีเซพเตอร์สำหรับการกระตุ้น JAK2-STAT5 โดยคงไว้เพียงบริเวณที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของไขมันเท่านั้น ในแบบจำลองการวิจัย สิ่งนี้ช่วยให้สามารถศึกษาวิถีการส่งสัญญาณการสลายไขมันได้โดยอิสระจากผลอะนาโบลิกของ GH ซึ่งช่วยแก้ปัจจัยรบกวนที่มีอยู่ในโปรโตคอล HGH เต็มรูปแบบ

การเลือกระหว่าง GH Fragment และ HGH เต็มรูปแบบ

นักวิจัยที่เลือกใช้ระหว่าง GH 176-191 และ HGH เต็มรูปแบบกำลังตัดสินใจในเชิงกลไก HGH เต็มรูปแบบกระตุ้นการทำงานของตัวรับ GH อย่างครบถ้วน รวมถึงการผลิต IGF-1 ผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูก และการปรับสมดุลภาวะดื้ออินซูลิน ส่วน GH Fragment 176-191 ให้การแทรกแซงแบบควบคุมที่จุดสลายไขมัน โดยไม่มีผลรบกวนเหล่านั้น ทั้งสองรูปแบบมีจำหน่ายที่ lyzelabs.com สำหรับการออกแบบโปรโตคอลการศึกษาเปรียบเทียบแบบตัวต่อตัว

การประยุกต์ใช้งานวิจัย

เมแทบอลิซึมของเนื้อเยื่อไขมัน: การศึกษากระบวนการลิโพไลซิส (lipolysis) ที่ไม่ขึ้นกับการกระตุ้นตัวรับ GH อย่างเต็มรูปแบบ
การส่งสัญญาณเมแทบอลิซึมของไขมัน: การศึกษาการปลดปล่อยกรดไขมันอิสระและการผลิตกลีเซอรอล
เภสัชวิทยาของตัวรับ: การจับของชิ้นส่วน hGH ปลายซีเทอร์มินัล (C-terminal) และการส่งสัญญาณในขั้นถัดไป
การศึกษาเปรียบเทียบ: GH Fragment 176-191 กับ HGH เต็มรูปแบบและ AOD-9604 ในแบบจำลองลิโพไลซิส
การวิจัยเมแทบอลิซึม: ผลขององค์ประกอบร่างกายจากการกระตุ้นลิโพไลซิสแบบเฉพาะเจาะจง

มาตรฐานคุณภาพ

ความบริสุทธิ์: >99% โดยวิธี HPLC
การยืนยันเอกลักษณ์: ยืนยันด้วยวิธี ESI-MS
รูปแบบ: ผงแห้งเยือกแข็ง (lyophilized powder) ในขวดแก้วปลอดเชื้อ
การเก็บรักษา: -20°C ละลายด้วยกรดอะซิติก 0.6%
เอกสาร COA ฉบับเต็มที่ lyzelabs.com/lab-results

ใช้เพื่อการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์

บริบทการวิจัยสำหรับ HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191)

บริบทการวิจัยการสลายไขมันและการเผาผลาญไขมัน

เปปไทด์วิจัยเมแทบอลิซึมของไขมันมุ่งเป้าไปที่การสลายไขมัน การออกซิเดชันของกรดไขมันในไมโทคอนเดรีย การกระตุ้นเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล หรือผลโดยตรงต่อความอยู่รอดของเซลล์ไขมัน โปรโตคอลการวิจัยวัดองค์ประกอบของร่างกาย เครื่องหมายแผงไขมัน และการเคลื่อนย้ายไขมันเฉพาะเนื้อเยื่อภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่กำหนด

HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191) จัดส่งเป็นรีเอเจนต์วิจัยแบบแห้งเยือกแข็งผ่านแคตตาล็อก LyzeLabs™ ในหมวดหมู่ การลดไขมัน มีให้เลือกในรูปแบบเกรดวิจัยเดียว ทุกชุดได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระโดย Janoshik Analytical พร้อมด้วยโครมาโทแกรม HPLC ฉบับเต็มและการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีบนใบรับรองการวิเคราะห์ของชุดนี้ และตรงกับหมายเลขล็อตที่พิมพ์บนขวดของคุณ ทุกชุดที่วางจำหน่ายจะแสดงอยู่ในหน้าผลการทดสอบ

คู่มือการวิจัยที่เกี่ยวข้อง

วิธีการอ่านใบรับรองการวิเคราะห์เปปไทด์

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

วิธีการทำให้เปปไทด์วิจัยกลับเป็นสารละลาย

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

สารประกอบอื่นในหมวดหมู่ การลดไขมัน

AOD9604

เทซาโมเรลิน (Tesamorelin)

ลิโพ-ซี (Lipo-C)

เลมอน บอทเทิล (Lemon Bottle)

เครื่องมือวิจัยสำหรับสารประกอบนี้

คำถามที่พบบ่อย

HGH แฟรกเมนต์ 176-191 (HGH Fragment 176-191)

US$440