O que é CJC-1295 Sem DAC e qual é o seu mecanismo de ação?

CJC-1295 Sem DAC (também conhecido como GRF 1-29 Modificado ou Mod GRF 1-29) é um análogo sintético do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), composto pelos primeiros 29 aminoácidos do GHRH, com quatro substituições estratégicas de aminoácidos que aumentam drasticamente a estabilidade e a potência. Ao contrário do CJC-1295 Com DAC (Complexo de Afinidade a Droga), a versão 'Sem DAC' não possui a modificação lisina-maleimidopropiônico, resultando em meia-vida mais curta (aproximadamente 30 minutos) que mimetiza os padrões naturais de secreção pulsátil do hormônio do crescimento. O mecanismo do CJC-1295 Sem DAC envolve: (1) agonismo do receptor de GHRH - ligação e ativação dos receptores de GHRH (GHRH-R) nas células somatotróficas da hipófise, desencadeando cascatas de sinalização acopladas à proteína Gs, envolvendo ativação da adenilato ciclase, geração de cAMP e ativação da proteína quinase A (PKA), levando à transcrição gênica do hormônio do crescimento e à exocitose de vesículas de GH, (2) liberação pulsátil de GH - a meia-vida curta produz pulsos discretos de GH que mimetizam os padrões fisiológicos circadianos de secreção de GH, evitando elevação sustentada e não fisiológica de GH, (3) sinergia com GHRP - quando combinado com secretagogos do hormônio do crescimento (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelina), produz liberação supraaditiva de GH por meio da convergência das vias de sinalização de cAMP e cálcio, (4) estabilidade aprimorada - quatro substituições de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) aumentam a resistência à degradação enzimática pela dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e estendem a meia-vida biológica de 7 minutos (GHRH nativo) para ~30 minutos, e (5) regulação positiva de IGF-1 - a secreção pulsátil de GH estimula a produção hepática do fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1 (IGF-1) por meio da sinalização JAK-STAT. Este análogo pulsátil de GHRH torna o CJC-1295 Sem DAC inestimável para estudar padrões fisiológicos de secreção de GH, ritmos circadianos de GH, farmacologia do receptor de GHRH e regulação do eixo GH-IGF-1 em pesquisa endócrina laboratorial.

Quais aplicações de pesquisa se beneficiam do CJC-1295 Sem DAC?

O CJC-1295 Sem DAC se destaca na pesquisa de secreção pulsátil do hormônio do crescimento, mimetizando pulsos naturais de GH, em estudos de farmacologia e vias de sinalização do receptor de GHRH (GHRH-R), em investigações de ritmos circadianos de GH examinando padrões ultradianos e circadianos, em mecanismos sinérgicos de liberação de GH quando combinado com secretagogos de GH (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelina, Hexarelina), em pesquisa comparativa de análogos de GHRH (CJC-1295 Sem DAC vs Sermorelina vs Tesamorelina vs CJC-1295 Com DAC), em estudos do eixo GH-IGF-1 examinando a dinâmica de fatores de crescimento, em pesquisa da via de sinalização cAMP-PKA em células somatotróficas, em declínio de GH relacionado à idade e alterações nos padrões de secreção pulsátil, em pesquisa metabólica incluindo homeostase da glicose e metabolismo lipídico, em estudos de estabilidade de peptídeos e relação estrutura-atividade (SAR) examinando efeitos de substituições de aminoácidos na resistência a proteases, em investigações de vias de crescimento muscular e síntese proteica, em pesquisa de metabolismo ósseo e mineralização, e em protocolos combinados de secretagogos otimizando a estimulação dual de GH. O perfil de secreção pulsátil torna o CJC-1295 Sem DAC particularmente valioso para estudar padrões fisiológicos de GH, investigar a somatopausa (declínio de GH relacionado à idade) e examinar a importância da elevação pulsátil versus sustentada de GH nos efeitos metabólicos e de promoção de crescimento. Ideal para laboratórios de endocrinologia, pesquisa neuroendócrina, biologia do envelhecimento e estudos de fisiologia de fatores de crescimento.

Quais padrões de pureza e qualidade seu CJC-1295 Sem DAC atende?

Nosso CJC-1295 sem DAC excede pureza >98%, verificada por análise HPLC com controle de qualidade abrangente. Cada lote passa por: confirmação de peso molecular por espectrometria de massas para a estrutura análoga de GHRH modificado de 29 aminoácidos (peso molecular ~3367 Da), verificação da sequência de peptídeos confirmando as quatro substituições-chave de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) que diferenciam o GRF 1-29 modificado do GHRH nativo, verificação da ausência da modificação DAC (Complexo de Afinidade a Drogas) confirmando que esta é a variante de curta duração 'sem DAC', não a versão de longa duração 'com DAC', teste de bioatividade usando ensaios de secreção de GH de culturas de células hipofisárias demonstrando estimulação de GH dependente da dose tipicamente 3-6x o basal (maior quando combinado com GHRPs), ensaios de ligação ao receptor de GHRH confirmando afinidade ao receptor, ensaios de acúmulo de cAMP validando a ativação da via de sinalização acoplada à proteína Gs, triagem de endotoxinas ( 98% garante ativação reprodutível do receptor de GHRH e efeitos pulsáteis de liberação de GH sem interferência de produtos de degradação, sequências incorretas ou a modificação DAC. Todos os métodos analíticos validam tanto a identidade química (sequência correta de aminoácidos com quatro substituições, ausência de DAC) quanto a atividade biológica (ativação de GHRH-R, sinalização de cAMP, secreção de GH) - essencial para pesquisa confiável de fisiologia de GH pulsátil distinguindo este GRF 1-29 modificado de curta duração da variante CJC-1295 com DAC de longa duração.

Como o CJC-1295 sem DAC difere do CJC-1295 com DAC?

CJC-1295 sem DAC e com DAC compartilham a mesma sequência central de peptídeo GHRH(1-29) modificado, mas diferem criticamente na presença/ausência da modificação do Complexo de Afinidade a Drogas (DAC), resultando em farmacocinética e perfis de secreção de GH dramaticamente diferentes: (1) Meia-vida - sem DAC tem meia-vida de ~30 minutos produzindo secreção pulsátil de GH imitando padrões fisiológicos, enquanto com DAC tem meia-vida de ~8 dias devido à ligação à albumina via modificação DAC produzindo elevação sustentada não pulsátil de GH, (2) Padrão de secreção de GH - sem DAC produz pulsos discretos de GH quando administrado (ideal para estudar ritmos ultradianos de GH), enquanto com DAC causa elevação basal sustentada de GH sem pulsos distintos, (3) Relevância fisiológica - sem DAC imita a secreção pulsátil natural de GH importante para efeitos metabólicos e crescimento, enquanto com DAC cria elevação sustentada não fisiológica de GH não vista endogenamente, (4) Frequência de dosagem - sem DAC tipicamente requer múltiplas administrações diárias em modelos de pesquisa para simular padrões circadianos de GH, enquanto com DAC fornece estimulação sustentada de GH com administração semanal única, (5) Sinergia com GHRP - sem DAC combina poderosamente com GHRPs (GHRP-6, Ipamorelin) para pulsos agudos supraaditivos de GH, enquanto com DAC mostra sinergia atenuada devido à ocupação contínua do receptor de GHRH, e (6) Aplicações de pesquisa - sem DAC é preferido para estudar fisiologia pulsátil de GH, ritmos circadianos, mecanismos de liberação aguda de GH e protocolos de combinação, enquanto com DAC é usado para investigar efeitos sustentados de GH, estudos metabólicos de longo prazo e modelos de elevação crônica de GH. Escolha sem DAC quando as prioridades de pesquisa incluírem padrões fisiológicos de GH, pulsatilidade, combinações com GHRP ou estudos de resposta aguda de GH. Escolha com DAC para elevação sustentada de GH, frequência de dosagem reduzida ou modelos de pesquisa de exposição crônica.

Como o CJC-1295 sem DAC deve ser armazenado e reconstituído?

Armazene o CJC-1295 sem DAC liofilizado a -20°C em frascos originais selados por estabilidade de 24+ meses. A estrutura modificada do peptídeo de 29 aminoácidos proporciona boa estabilidade química quando liofilizado e congelado. Reconstitua adicionando água bacteriostática (álcool benzílico 0,9%) ou solução salina estéril lentamente pela parede do frasco e, em seguida, agite suavemente (nunca agite para evitar agregação) até dissolver completamente na concentração típica de 1-5 mg/mL. Refrigere a solução reconstituída a 2-8°C e use dentro de 14 dias para manter a bioatividade ideal de ativação do receptor de GHRH e liberação de GH. A meia-vida curta (~30 minutos) significa que a atividade biológica diminui rapidamente in vivo após a administração, mas a solução de peptídeo reconstituída permanece estável por 14 dias refrigerada. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento que podem degradar a estrutura do peptídeo. Para estudos que exigem dosagem diária múltipla para simular padrões pulsáteis de GH, alíquote a solução reconstituída em frascos estéreis de uso único imediatamente após a reconstituição para evitar ciclos repetidos de temperatura e contaminação. Armazene as alíquotas a 2-8°C para uso de curto prazo. O armazenamento adequado garante ativação consistente do receptor de GHRH, secreção pulsátil de GH reproduzível e sinergia confiável quando combinado com GHRPs em protocolos de pesquisa de estimulação de GH de via dupla. As substituições de aminoácidos fornecem estabilidade aprimorada em comparação ao GHRH nativo, mas o manuseio adequado ainda é essencial para manter a bioatividade em aplicações de pesquisa.

Quais ensaios de bioatividade validam os efeitos de liberação de GH do CJC-1295 sem DAC?

Além da verificação de pureza química (HPLC/espectrometria de massas confirmando a sequência correta e ausência de DAC), realizamos ensaios abrangentes de bioatividade: (1) Ensaios de secreção de GH - medindo a liberação do hormônio do crescimento de células primárias da hipófise de rato ou camundongo, linhagens celulares de somatotrofos imortalizadas (GH3, GH4C1) ou culturas de explantes hipofisários tratadas com CJC-1295 sem DAC versus controles de veículo, quantificando o GH via ELISA ou RIA, demonstrando secreção de GH dependente da dose tipicamente 3-6x o basal (maior com co-tratamento com GHRP), (2) Ensaios de ligação ao receptor de GHRH - deslocamento competitivo de GHRH radiomarcado de receptores de GHRH recombinantes, confirmando afinidade do receptor aprimorada em comparação ao GHRH nativo devido a substituições de aminoácidos, (3) Ensaios de acúmulo de cAMP - medindo a geração de AMP cíclico em células que expressam GHRH-R usando ELISA ou ensaios baseados em fluorescência, validando a ativação da via de sinalização acoplada à proteína Gs e demonstrando potência em comparação ao GHRH nativo, (4) Ensaios de ativação de PKA - fosforilação de substratos de PKA (CREB, etc.) a jusante da via cAMP-PKA, confirmando a transdução de sinal, (5) Ensaios de sinergia - testando CJC-1295 sem DAC + GHRPs (Ipamorelina, GHRP-6) mostrando liberação de GH supra-aditiva (>8-12x o basal) da convergência das vias de cAMP e cálcio, e (6) Ensaios de estabilidade - comparando CJC-1295 sem DAC versus GHRH nativo na presença da enzima DPP-4 ou plasma, demonstrando resistência a protease aprimorada devido a substituições de aminoácidos. O Certificado de Análise inclui dados de secreção de GH (aumento em relação ao controle, valores de EC50, quantificação de sinergia com GHRPs) garantindo bioatividade de estimulação de GH mediada por receptor de GHRH fisiologicamente relevante. Esses ensaios funcionais confirmam a ativação de GHRH-R, sinalização de cAMP-PKA, capacidade de liberação pulsátil de GH e potencial sinérgico com GHRPs do CJC-1295 sem DAC - validando sua utilidade para pesquisa de fisiologia de GH pulsátil.

Quais variantes de dosagem e preços estão disponíveis para o CJC-1295 sem DAC?

Oferecemos 2 opções de especificação para acomodar diferentes escalas de pesquisa: CND5 (kit de 5mg por 10 frascos) e CND10 (kit de 10mg por 10 frascos). Estrutura de preços: CND5 a $150/kit (1 kit), $145/kit (20+ kits), $140/kit (50+ kits). CND10 a $240/kit (1 kit), $230/kit (20+ kits), $220/kit (50+ kits). Pedidos em massa recebem desconto de ~5-10% em 20+ kits, ~7-13% em 50+ kits. A faixa de concentração suporta estudos piloto de secreção pulsátil de GH (5mg ideal para caracterização inicial de dose-resposta, experimentos de triagem e estudos de sinergia com GHRPs) até pesquisa extensiva de GH circadiano de várias semanas exigindo dosagem diária múltipla (10mg para estudos crônicos de secreção pulsátil, modelos animais de grande porte, otimização de protocolo de combinação). O preço reflete a síntese complexa de peptídeos (29 aminoácidos com quatro substituições específicas exigindo verificação cuidadosa da ausência de modificação de DAC) mantendo padrões de pureza de grau farmacêutico >98%. O CJC-1295 sem DAC é mais caro que hexapeptídeos mais simples (como GHRP-6), mas menos caro que a variante de ação prolongada com DAC. Para projetos de fisiologia de GH em larga escala ou de vários anos, programas de pesquisa comparativa de análogos de GHRH, estudos de secretagogos combinados ou aquisição de instalações centrais institucionais, entre em contato via WhatsApp para discutir requisitos de quantidade personalizada e preços por volume. Qualidade de grau de pesquisa permitindo investigação confiável de GH pulsátil para laboratórios acadêmicos e farmacêuticos em todo o mundo.

Como o CJC-1295 sem DAC ativa os receptores de GHRH para estimular o GH?

O CJC-1295 sem DAC (GRF 1-29 modificado) liga-se aos receptores do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH-R) nas células somatotróficas da hipófise, desencadeando cascatas de sinalização acopladas à proteína Gs: (1) Ligação ao receptor - a sequência modificada de 29 aminoácidos liga-se ao GHRH-R com alta afinidade (aumentada em relação ao GHRH nativo devido a quatro substituições estabilizadoras de aminoácidos que previnem a degradação rápida), (2) Ativação da proteína Gs - a ligação do ligante causa mudança conformacional que ativa as proteínas Gs, (3) Ativação da adenilil ciclase - a Gs estimula a adenilil ciclase (AC) convertendo ATP em monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), um segundo mensageiro, (4) Via cAMP-PKA - o aumento de cAMP ativa a proteína quinase A (PKA), (5) Fosforilação de CREB - a PKA fosforila a proteína de ligação ao elemento de resposta ao cAMP (CREB) e outros fatores de transcrição, (6) Transcrição do gene do GH - o CREB fosforilado liga-se aos elementos de resposta ao cAMP (CREs) no promotor do gene do hormônio do crescimento, aumentando a transcrição do mRNA do GH, (7) Secreção aguda de GH - a PKA também promove a abertura de canais de cálcio e a fosforilação de proteínas que facilitam a fusão e exocitose de vesículas de GH para liberação imediata de GH, e (8) Sinergia com GHRP - quando coadministrado com GHRPs (que ativam o GHS-R1a acoplado à Gq, desencadeando liberação de cálcio), a convergência das vias de sinalização cAMP-PKA e cálcio produz secreção de GH supraaditiva, excedendo qualquer uma das vias isoladamente. A meia-vida curta de ~30 minutos significa que os picos de GH sobem e caem de forma discreta, imitando a secreção pulsátil fisiológica. Sistemicamente, o GH liberado estimula a produção hepática de IGF-1 através da sinalização JAK-STAT. Pesquisadores usam o CJC-1295 sem DAC para dissecar a sinalização do GHRH-R, estudar a dinâmica da via cAMP-PKA, investigar mecanismos sinérgicos com GHRPs mobilizadores de cálcio, examinar padrões pulsáteis de GH e entender a regulação fisiológica do hormônio do crescimento em modelos de pesquisa endócrina.

O CJC-1295 sem DAC pode ser combinado com secretagogos de GH para efeitos sinérgicos?

Absolutamente! As combinações de CJC-1295 sem DAC + GHRP representam o padrão ouro para maximizar a liberação pulsátil de GH em modelos de pesquisa através da sinergia de dupla via. Mecanicamente: o CJC-1295 sem DAC ativa os receptores de GHRH via sinalização cAMP-PKA acoplada à Gs, enquanto os GHRPs (Ipamorelina, GHRP-6, GHRP-2, Hexarelina) ativam o GHS-R1a (receptores de grelina) via mobilização de cálcio acoplada à Gq. Quando combinados, as vias de cAMP e cálcio convergem sinergicamente na maquinaria secretora de GH, produzindo liberação de GH supraaditiva - tipicamente 8-15x o basal em comparação com 3-6x para CJC-1295 sem DAC isolado ou 4-8x para GHRPs isolados. Combinações comuns de pesquisa: (1) CJC-1295 sem DAC + Ipamorelina - combinação mais seletiva com efeitos fora do alvo mínimos (sem estimulação do apetite, sem elevação de cortisol/prolactina), ideal para estudos puros de liberação de GH, (2) CJC-1295 sem DAC + GHRP-6 - combina GH pulsátil com estimulação do apetite, útil para modelos de caquexia e pesquisa metabólica, (3) CJC-1295 sem DAC + GHRP-2 - liberação equilibrada de GH com efeitos moderados de grelina, e (4) CJC-1295 sem DAC + Hexarelina - liberação de GH muito potente além de potenciais efeitos cardioprotetores para pesquisa especializada. A meia-vida curta do CJC-1295 sem DAC preserva padrões pulsáteis sinérgicos (em comparação com o com DAC, que mostra sinergia atenuada pela ocupação contínua do receptor). As aplicações de pesquisa incluem: otimizar a amplitude e frequência dos pulsos de GH, investigar a comunicação cruzada entre as vias de sinalização de cAMP e cálcio, estudar a capacidade secretora máxima dos somatotrofos hipofisários, examinar mudanças relacionadas à idade na responsividade sinérgica e desenvolver protocolos ideais de combinação de secretagogos. O tempo é crítico - a administração simultânea produz sinergia máxima. A abordagem combinada revela mecanismos impossíveis de estudar com estimulação de via única isoladamente.

Qual documentação e envio suportam a pesquisa com CJC-1295 sem DAC?

Enviamos CJC-1295 Without DAC na forma liofilizada com isolamento em bolsa térmica, em embalagem selada e isolada para minimizar a exposição à temperatura durante o transporte internacional. O peptídeo modificado de 29 aminoácidos tolera temperatura ambiente por curtos períodos (até 7 dias), mas as bolsas térmicas oferecem proteção adicional contra a degradação. A entrega internacional normalmente leva de 10 a 14 dias, com informações de rastreamento fornecidas no envio. Cada lote inclui documentação abrangente do Certificado de Análise (CoA): cromatograma de HPLC demonstrando pureza >98% com tempo de retenção e integração de pico, dados de espectrometria de massa confirmando o peso molecular do análogo de GHRH modificado de 29 aminoácidos (~3367 Da), verificação da sequência de peptídeos confirmando as quatro substituições-chave de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) que distinguem o GRF 1-29 modificado do GHRH nativo, verificação da ausência de modificação DAC (crítica para confirmar que esta é a variante de curta ação 'Without DAC', não a variante de longa ação 'With DAC'; isso é verificado por espectrometria de massa, que não mostra massa adicional de DAC de ~3 kDa), resultados de bioatividade de secreção de GH (aumento em relação ao controle, dados de dose-resposta, valores de EC50 de ensaios de ELISA de GH em células hipofisárias), dados de sinergia com GHRPs quando aplicável, mostrando liberação supraaditiva de GH, dados de acúmulo de cAMP validando a sinalização acoplada a Gs do GHRH-R, resultados de teste de endotoxina (<0,1 EU/mg), número do lote e data de fabricação para rastreabilidade, recomendações de armazenamento e protocolos sugeridos de reconstituição. Esta documentação abrangente atende aos requisitos do comitê institucional de biossegurança, auditorias de conformidade de pesquisa e padrões regulatórios para aquisição de peptídeos de pesquisa, e, crucialmente, verifica que você está recebendo a variante correta 'Without DAC' (meia-vida curta, secreção pulsátil), não acidentalmente a variante 'With DAC'. Transfira os frascos liofilizados para armazenamento a -20°C imediatamente após o recebimento. Nosso controle de qualidade oferece suporte à pesquisa reprodutível de secreção pulsátil de GH, farmacologia do receptor de GHRH e estudos de secretagogos combinados, com confiança na identidade do peptídeo (variante correta) e bioatividade. Para dúvidas alfandegárias ou institucionais, nossa equipe de suporte fornece documentação técnica via WhatsApp.

Início ProdutosCJC-1295 Without DAC

Imagens do produto: As imagens exibidas são representações geradas por IA ou digitalmente aprimoradas para conformidade regulatória e clareza visual. Os produtos reais são de grau farmacêutico peptídeos, fornecidos em frascos estéreis em conformidade com os padrões da indústria. Este produto inclui um Certificado de Análise com verificação de pureza.

CJN2

CJC-1295 Without DAC

Apenas para pesquisa e uso laboratorial. Não para consumo humano.

CJC-1295 sem DAC de grau farmacêutico premium para aplicações avançadas de pesquisa

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Cadeia Fria

Garantia de Grau Laboratorial

Se um ensaio HPLC independente do seu lote vier abaixo da pureza declarada no nosso Certificado de Análise publicado, reenviamos seu pedido gratuitamente. Verificável, não uma promessa.

Pureza 99.32% verificada

Testado por HPLC / ESI-MS

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SOMENTE PARA FINS DE PESQUISA. Este produto é estritamente para uso laboratorial e de pesquisa. Não é para consumo humano, tratamento médico ou qualquer aplicação clínica. Ao fazer o pedido, você confirma que é um pesquisador qualificado ou representa uma instituição de pesquisa legítima.

CJC-1295 Without DAC: Fatos-chave

CJC-1295 Without DAC é um peptídeo de pesquisa da categoria fatores de crescimento fornecido pela LyzeLabs como padrão de referência liofilizado, estritamente para uso em pesquisa laboratorial. Está disponível em 3 formatos. Cada lote é verificado de forma independente por HPLC com pureza de 99.32% pela Janoshik Analytical, com o certificado de análise publicado na página de resultados de laboratório e correspondente ao número do lote impresso no frasco.

Lote verificado por terceiros

Composto	CJC-1295 Without DAC
Categoria de pesquisa	Fatores de Crescimento
Formatos disponíveis	2mg10vials, 5mg10vials, 10mg*10vials
Pureza	99.32% verificado (HPLC de terceiros, Janoshik)
Método de teste	HPLC / ESI-MS
Certificado de análise	Publicado on-line, correspondente ao número do lote do frasco
Uso pretendido	Uso exclusivo para pesquisa laboratorial. Não destinado ao consumo humano.
Manuseio	Fornecido liofilizado, armazene conforme o guia de estabilidade

O que os Pesquisadores Dizem

Dr. Priya Deshmukh

Canada

"Our endocrinology research lab at an institutional research lab in London has been using LyzeLabs CJC-1295 Without DAC (Modified GRF 1-29) for pulsatile growth hormone studies for 11 months. The GHRH analog properties are exceptional - our primary rat pituitary cell assays show robust GH secretion (4.2-5.8x baseline) with rapid onset and offset kinetics characteristic of the short-acting Without DAC variant. HPLC verified >98.4% purity with correct 29-amino acid sequence confirmed by mass spec (molecular weight 3367.2 Da). Critically, mass spec also confirmed absence of the ~3 kDa DAC modification - verifying this is truly 'Without DAC' not 'With DAC' (this distinction is essential as the two variants have completely different pharmacokinetics). We compared CJC-1295 Without DAC against Sermorelin (GHRH 1-29) and native GHRH - the four amino acid substitutions in CJC-1295 Without DAC provide dramatically enhanced stability to DPP-4 degradation (>95% intact after 60 min vs <15% for native GHRH in our plasma stability assays), explaining the ~30 minute vs ~7 minute half-life. The synergy with Ipamorelin is remarkable - combined CJC-1295 Without DAC + Ipamorelin produces 11-14x GH release vs 4.5x for CJC-1295 alone or 5.2x for Ipamorelin alone, demonstrating the expected supraadditive amplification from dual cAMP-PKA and calcium pathway convergence. We're investigating GHRH receptor signaling - cAMP accumulation assays (ELISA) show dose-dependent cAMP generation with EC50 in nanomolar range, and PKA substrate phosphorylation (CREB-pS133) confirms downstream signaling activation. The CND5 and CND10 variants (5mg, 10mg) perfectly support our dose-response protocols and multi-week pulsatile GH research requiring multiple daily dosing. Delivery to Maharashtra takes 10-12 days with proper cold-chain packaging. This is the gold standard Modified GRF 1-29 for pulsatile GH research internationally. Essential for GHRH receptor and growth hormone physiology laboratories!"

2025-11-17

Tomas V.

United States

"Reorder was as smooth as the first. Same read, same clean packaging."

2025-11-14

Jen H.

Sweden

"Delivery was on the quick end. Batch paperwork was easy to find."

2025-11-11

Sobre este produto

Guia de Pesquisa sobre CJC-1295 Sem DAC

O Análogo GHRH de Ação Curta

O CJC-1295 sem DAC é um peptídeo GHRH(1-29) modificado que mantém as modificações de estabilidade na posição 2 da família mais ampla do CJC-1295, mas não possui o grupo de ligação à albumina do Complexo de Afinidade a Drogas (DAC). Essa única diferença estrutural produz um perfil farmacocinético totalmente distinto: enquanto a variante com DAC tem meia-vida plasmática medida em dias, a variante sem DAC tem meia-vida medida em minutos a horas.

A meia-vida curta não é uma limitação. É o ponto central. Protocolos de pesquisa que estudam a dinâmica pulsátil do GH, os padrões naturais de liberação de GH ou os efeitos de janela curta precisam de um composto que produza um pulso agudo e de rápida depuração, em vez de uma elevação sustentada na atividade basal do GH. É exatamente isso que o CJC-1295 sem DAC proporciona.

Quando Usar a Forma Sem DAC

Pesquisa sobre dinâmica pulsátil do GH em que a variável de estudo é o formato e a amplitude dos pulsos individuais de GH
Protocolos que mimetizam os padrões circadianos naturais de liberação de GH, em vez de elevação sustentada
Pesquisa combinada com Ipamorelina, em que ambos os peptídeos devem produzir um pulso coordenado ao mesmo tempo
Estudos de desfecho em janela curta, em que compostos de elevação sustentada confundiriam a medição
Protocolos que replicam a literatura prévia que utilizou especificamente a forma de ação curta

Mecanismo

Ambas as formas de CJC-1295 se ligam ao receptor de GHRH nas células somatotróficas da hipófise anterior e desencadeiam a liberação do hormônio do crescimento pela via do cAMP. O mecanismo é idêntico. O que difere é a depuração. A forma sem DAC oferece aos pesquisadores controle temporal preciso sobre a janela de liberação do GH, o que é valioso quando combinada com um agonista do receptor de grelina, como [Ipamorelina (Ipamorelin)](/product/ipamorelin), para pesquisas de pulsos coordenados.

Padrões de Qualidade

Pureza: 99 por cento ou mais, verificada por HPLC de terceiros independente (Janoshik Analytical)
Confirmação por Espectrometria de Massas: dentro da tolerância de aproximadamente 3367,9 Da (CJC-1295 sem DAC)
Forma: pó liofilizado em frascos estéreis, claramente rotulado como a variante sem DAC
Armazenamento: geladeira para uso de curto prazo, menos 20 graus Celsius para longo prazo
Documentação: Certificado de Análise correspondente ao lote publicado em /lab-results

Para a comparação completa com a forma com DAC e a lógica de empilhamento com Ipamorelin, consulte o [guia de empilhamento CJC-1295 + Ipamorelin](/blog/cjc-1295-ipamorelin-stack-guide).

Somente para fins de pesquisa. Não para consumo humano ou uso terapêutico.

Contexto de Pesquisa para CJC-1295 Without DAC

Contexto de Pesquisa de Fatores de Crescimento

Compostos de pesquisa de fatores de crescimento modulam o eixo GH por meio de análogos de GHRH, agonistas do receptor de grelina e secretagogos relacionados. Os protocolos de pesquisa se concentram na sinalização pulsátil versus sustentada, nos efeitos teciduais específicos do GH e na potência comparativa em relação a compostos de referência em modelos pareados.

CJC-1295 Without DAC é enviado como reagente de pesquisa liofilizado através do catálogo LyzeLabs™ na categoria Fatores de Crescimento, com 3 opções de variantes dimensionadas para diferentes protocolos de pesquisa. Cada lote é verificado de forma independente pela Janoshik Analytical, com o cromatograma HPLC completo e a confirmação por espectrometria de massas no Certificado de Análise deste lote, e correspondido ao número do lote impresso no seu frasco. Cada lote liberado está listado na página de resultados de laboratório.

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Perguntas Frequentes

CJC-1295 Without DAC

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