Ipamorelin

Ela libera hormônio do crescimento através do receptor de grelina sem elevar cortisol, ACTH ou prolactina, o que GHRP-2 e GHRP-6 podem fazer. Isso mantém o sinal do hormônio do crescimento limpo para estudo.

Ambos atuam no receptor de grelina. GHRP-6 também provoca fome intensa e pode elevar o cortisol. A ipamorelina (Ipamorelin) foi desenvolvida para liberar hormônio do crescimento sem esses sinais colaterais.

Não. A ipamorelina (Ipamorelin) chegou a um ensaio de fase 2 para recuperação intestinal após cirurgia, mas nunca foi aprovada como medicamento. A Lyze a fornece apenas para pesquisa laboratorial.

CJC-1295 atua no receptor de GHRH e a ipamorelina (Ipamorelin) no receptor de grelina: duas vias diferentes para a liberação do hormônio do crescimento. Estudos usam a combinação para observar como elas se somam.

Dez frascos lacrados de ipamorelina (Ipamorelin) liofilizada, todos do mesmo lote, com 5 mg ou 10 mg por frasco. Um relatório de lote cobre todos os dez.

A ipamorelina (Ipamorelin) é enviada como pó liofilizado em frascos lacrados, que permanece estável à temperatura ambiente durante o transporte. Todo pedido sai em embalagem discreta com rastreamento, e a maioria chega em 7 a 14 dias. Armazene no congelador a -20°C assim que chegar. O Certificado de Análise do lote que estamos enviando atualmente está em nossa página de resultados laboratoriais.

Nossa Ipamorelina (Ipamorelin) excede >98% de pureza verificada por HPLC demonstrando tempo de retenção característico da sequência pentapeptídica Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Cada lote passa por controle de qualidade abrangente: confirmação por espectrometria de massa do peso molecular (~711 Da) validando a sequência completa incluindo amidação C-terminal (crítica para bioatividade) e aminoácidos incomuns (Aib = ácido alfa-aminoisobutírico, D-2-Nal = D-2-naftilalanina), sequenciamento do peptídeo por degradação de Edman ou fragmentação MS/MS verificando cada resíduo e estereoquímica (confirmando as configurações D-2-Nal e D-Phe essenciais para seletividade GHSR1a), bioensaios de ligação ao receptor GHSR1a usando células que expressam o receptor de grelina medindo o deslocamento competitivo da grelina pela Ipamorelina (Ipamorelin) com quantificação de IC50 (tipicamente afinidade de 1-10 nM), ensaios funcionais de secreção de GH tratando culturas primárias de somatotrofos hipofisários com Ipamorelina (Ipamorelin) em doses crescentes medindo a liberação de GH via ELISA/quimioluminescência quantificando a potência EC50 (faixa nanomolar) demonstrando a tradução da ligação ao receptor para secreção hormonal, ensaios de validação de seletividade medindo níveis de ACTH, cortisol e prolactina confirmando estimulação mínima de hormônios hipofisários fora do alvo (qualidade chave que distingue a Ipamorelina (Ipamorelin) de GHRPs menos seletivos), ensaios de mobilização de cálcio usando indicadores fluorescentes de Ca2+ (Fluo-4, Fura-2) em células que expressam GHSR1a demonstrando elevação de Ca2+ intracelular dependente da dose validando a via de sinalização Gq-PLC-IP3, teste de endotoxinas (<0,1 EU/mg) e Certificado de Análise abrangente com número do lote e data de fabricação.

Além da pureza química (HPLC >98%, espectrometria de massa confirmando a sequência do pentapeptídeo com Aib/D-2-Nal/amidação), realizamos validação abrangente de seletividade: (1) Ensaios de ligação ao GHSR1a, usando células que expressam o receptor de grelina, medindo o deslocamento competitivo de grelina radiomarcada pelo Ipamorelina, determinando o IC50 (tipicamente 1-10 nM), confirmando o reconhecimento de alta afinidade pelo receptor. (2) Bioensaios de secreção de GH, tratando células pituitárias primárias de rato/camundongo ou células GH3 com Ipamorelina em doses crescentes, quantificando a liberação de GH via ELISA/Quimioluminescência com EC50 na faixa nanomolar, demonstrando ativação funcional dos somatotrofos. (3) Ensaios de seletividade, controle de qualidade crítico que distingue o Ipamorelina de GHRPs menos seletivos: medindo a secreção de ACTH de células corticotróficas ou culturas pituitárias inteiras, mostrando elevação mínima de ACTH (<10% vs. o aumento de 50-100% de ACTH do GHRP-6), medição de cortisol via imunoensaio competitivo demonstrando ausência de elevação significativa de cortisol (ao contrário do GHRP-2/6), e quantificação de prolactina mostrando liberação mínima de prolactina. (4) Painéis multi-hormonais em ensaios funcionais, tratando culturas pituitárias com Ipamorelina e medindo simultaneamente GH, ACTH, cortisol, prolactina, TSH, LH/FSH via ELISA multiplex, demonstrando elevação isolada de GH sem afetar outros hormônios pituitários, validando seletividade excepcional. (5) Ensaios de mobilização de cálcio em linhagens celulares definidas, mostrando elevação de Ca2+ em células que expressam GHSR1a, mas não em linhagens corticotróficas, lactotróficas ou tirotróficas sem GHSR1a. (6) Estudos comparativos, testando lado a lado Ipamorelina vs. GHRP-2 vs. GHRP-6 vs. Hexarelina, demonstrando o perfil de seletividade superior do Ipamorelina. Essa validação abrangente de seletividade garante que os pesquisadores possam atribuir com confiança os efeitos experimentais à ativação isolada do eixo GH-IGF-1, sem catabolismo mediado por cortisol ou interferência de prolactina confundindo os resultados.