HCG

不同，但它們共享同一個受體。hCG 和 LH 具有相同的 α 次單元以及相似的 β 次單元。hCG 帶有更多的糖鏈，因此其作用時間長得多。

Gonadorelin 會促使腦下垂體釋放 LH 和 FSH。hCG 則繞過腦下垂體，直接作用於睪丸或卵巢中的 LH 受體。

hCG 的作用類似於 LH。hMG 則同時含有 FSH 和 LH 的活性。在生殖模型中，兩者常被一起研究。

國際單位，一種生物活性的度量單位。hCG 是一種大型醣蛋白，因此通常以活性而非重量來表示其強度。

十瓶來自同一批次的冷凍乾燥 hCG 密封瓶，每瓶為 5,000 IU 或 10,000 IU。一份批次報告涵蓋全部十瓶。

hCG 以密封瓶中的冷凍乾燥粉末形式運送，在運送過程中於室溫下保持穩定。每筆訂單均以普通包裝出貨並附有追蹤號碼，大多數在 7 到 14 天內送達。收到後請將其存放在 -20°C 的冷凍庫中。我們目前正在運送的該批次分析證書可在我們的實驗室結果頁面上找到。

我們的 HCG 經 HPLC 驗證純度超過 98%，並針對此複雜的醣蛋白激素進行了全面的藥品級品質管制。每批次均經過：反相 HPLC 驗證純度 >98%，並具有完整 HCG 異二聚體（α+β 次單元）的正確滯留時間；尺寸排除層析法 (SEC) 確認正確分子量（約 37-39 kDa，視醣基化程度而定，因碳水化合物部分而顯著大於胜肽激素）；質譜分子量驗證及次單元鑑定（α-次單元約 14.5 kDa，β-次單元約 22-24 kDa，具有廣泛的 N-連接和 O-連接醣基化）；醣基化分析驗證正確的碳水化合物附著（對生物活性和半衰期至關重要，HCGβ 有 4 個 N-醣基化位點和 4 個 O-醣基化位點）；完整異二聚體驗證，確認非共價 α-β 結合（活性形式；解離的次單元無活性）；LHCGR 結合生物測定，使用受體競爭試驗或細胞為基礎的結合研究測量 HCG 對 LH/CG 受體的親和力（Kd 通常為低納莫耳濃度）；類固醇生成生物測定，使用 Leydig 細胞（睪固酮生成）或黃體細胞（黃體素生成）經 HCG 處理，並透過 ELISA/LC-MS 測量類固醇產量的黃金標準，以證明功能性活性；cAMP 累積試驗，驗證 HCG 結合後 Gs 偶聯的 LHCGR 活化；效價定量，將生物活性與國際 HCG 參考標準進行比較（以國際單位 IU 測量）；內毒素檢測（<0.1 EU/mg）；以及全面的分析證書。>98% 的純度確保了可再現的 LHCGR 活化、一致的類固醇生成反應以及可靠的研究結果。品質管制對於驗證化學身分（具有正確次單元組裝和醣基化的完整醣蛋白）和生物功能（受體結合、類固醇生成刺激）至關重要，這兩者對於促性腺激素研究不可或缺。

除了化學純度（HPLC >98%、質譜確認α-β異源二聚體及適當醣基化）之外，我們執行全面的LHCGR結合和功能性類固醇生成生物測定：(1) LHCGR結合測定：使用Leydig細胞（雄性）、theca細胞或黃體細胞（雌性），或LHCGR轉染細胞株，測量HCG與放射性標記HCG或LH競爭受體結合的能力（競爭性結合測定），或直接結合LHCGR（飽和結合測定Kd親和力，通常為0.1-1 nM），確認與天然LH等效的高親和力受體辨識。(2) cAMP累積測定：以HCG處理表現LHCGR的細胞，並量化細胞內cAMP產生（透過ELISA或螢光測定），證明Gs偶聯受體活化及劑量反應關係和EC50值，驗證訊息傳導。(3) 類固醇生成生物測定：黃金標準，使用原代Leydig細胞（測量睪固酮產生，透過ELISA或LC-MS/MS）或黃體細胞（測量黃體素），以不同HCG濃度處理，建立劑量反應曲線，證明HCG透過StAR蛋白上調和類固醇生成酶活化刺激類固醇合成的能力，並對照WHO參考標準量化生物效價（IU）。(4) StAR蛋白表現：西方墨點法或qPCR測量HCG誘導的StAR上調（類固醇生成的限速步驟，促進膽固醇進入粒線體），驗證上游訊息傳導。(5) 類固醇生成酶活化：測量P450scc、3β-HSD、17β-HSD酶活性，證明完整類固醇生成級聯活化。(6) 時間反應：在24-72小時內測量睪固酮/黃體素生成動力學，顯示HCG延長半衰期帶來的持續類固醇生成，相較於短效促效劑的急性反應。(7) 比較效價：將HCG與重組LH或參考HCG標準品並行測試，證明等效的LHCGR活化，確認完全生物活性。(8) 受體去敏感化：慢性HCG治療顯示LHCGR下調和類固醇生成不應性，驗證持續性促效作用的後果。CoA包含LHCGR結合數據（Kd親和力）、cAMP活化（EC50）、類固醇生成生物測定劑量反應曲線及IU效價量化，以及與國際標準品的比較活性，確保藥品級HCG具有經驗證的促性腺激素生物活性。