HCG

Não, mas eles compartilham um receptor. O hCG e o LH têm a mesma subunidade alfa e subunidades beta semelhantes. O hCG carrega mais cadeias de açúcar, por isso dura muito mais tempo.

A gonadorelina faz a hipófise liberar LH e FSH. O hCG ignora a hipófise e age diretamente no receptor de LH nos testículos ou ovários.

O hCG age como o LH. O hMG contém atividade de FSH e LH. Eles são frequentemente estudados juntos em modelos reprodutivos.

Unidades Internacionais, uma medida de atividade biológica. O hCG é uma glicoproteína grande, então a atividade, em vez do peso, é a forma usual de expressar sua potência.

Dez frascos lacrados de hCG liofilizado, todos do mesmo lote, a 5.000 IU ou 10.000 IU por frasco. Um relatório de lote cobre todos os dez.

O hCG é enviado como pó liofilizado em frascos lacrados, que permanece estável à temperatura ambiente durante o transporte. Cada pedido sai em embalagem simples com rastreamento, e a maioria chega em 7 a 14 dias. Armazene no congelador a -20°C assim que chegar. O Certificado de Análise do lote que estamos enviando agora está em nossa página de resultados de laboratório.

Nosso HCG excede >98% de pureza verificada por HPLC com controle de qualidade farmacêutico abrangente para este hormônio glicoproteico complexo. Cada lote passa por: HPLC de fase reversa demonstrando >98% de pureza com tempo de retenção adequado para o heterodímero HCG intacto (subunidades α+β), cromatografia de exclusão por tamanho (SEC) confirmando o peso molecular correto (~37-39 kDa dependendo da extensão da glicosilação - significativamente maior que hormônios peptídicos devido às porções de carboidratos), validação do peso molecular por espectrometria de massa e identificação de subunidades (subunidade α ~14,5 kDa, subunidade β ~22-24 kDa com extensa glicosilação N- e O-ligada), análise de glicosilação verificando a fixação adequada de carboidratos (crítica para bioatividade e meia-vida - HCGβ tem 4 sítios de N-glicosilação e 4 sítios de O-glicosilação), verificação do heterodímero intacto confirmando a associação não covalente α-β (forma ativa; subunidades dissociadas inativas), bioensaios de ligação LHCGR medindo a afinidade do HCG pelo receptor LH/CG usando ensaios de competição de receptor ou estudos de ligação baseados em células (Kd tipicamente nanomolar baixo), bioensaios de esteroidogênese - o padrão ouro demonstrando atividade funcional usando células de Leydig (produção de testosterona) ou células luteais (produção de progesterona) tratadas com HCG e medindo a produção de esteroides via ELISA/LC-MS, ensaios de acúmulo de cAMP verificando a ativação do LHCGR acoplado a Gs após ligação do HCG, quantificação de potência comparando bioatividade com padrões de referência internacionais de HCG (medida em Unidades Internacionais, IU), teste de endotoxina (<0,1 EU/mg) e Certificado de Análise abrangente. A pureza >98% garante ativação reprodutível do LHCGR, respostas esteroidogênicas consistentes e resultados de pesquisa confiáveis. O controle de qualidade valida criticamente tanto a identidade química (glicoproteína intacta com montagem adequada de subunidades e glicosilação) quanto a função biológica (ligação ao receptor, estimulação da esteroidogênese) essenciais para a pesquisa de gonadotrofinas.

Além da pureza química (HPLC >98%, espectrometria de massas confirmando o heterodímero α-β com glicosilação adequada), realizamos bioensaios abrangentes de ligação ao LHCGR e esteroidogênese funcional: (1) Ensaios de ligação ao LHCGR: usando células de Leydig (masculinas), células da teca ou células luteais (femininas), ou linhagens celulares transfectadas com LHCGR, medimos a capacidade do HCG de competir com HCG ou LH radiomarcados pela ligação ao receptor (ensaios de ligação competitiva) ou de se ligar diretamente ao LHCGR (ligação de saturação determinando a afinidade Kd, tipicamente 0,1-1 nM), confirmando o reconhecimento de alta afinidade equivalente ao LH nativo. (2) Ensaios de acúmulo de cAMP: tratamos células que expressam LHCGR com HCG e quantificamos a produção intracelular de cAMP (via ELISA ou ensaios de fluorescência), demonstrando a ativação do receptor acoplado à proteína Gs com relação dose-resposta e valores de EC50 que validam a transdução de sinal. (3) Bioensaios de esteroidogênese: o padrão-ouro usando células de Leydig primárias (medindo a produção de testosterona via ELISA ou LC-MS/MS) ou células luteais (medindo progesterona) tratadas com concentrações variadas de HCG, estabelecendo curvas dose-resposta que demonstram a capacidade do HCG de estimular a síntese de esteroides via regulação positiva da proteína StAR e ativação enzimática esteroidogênica, quantificando a potência biológica em Unidades Internacionais (IU) contra padrões de referência da OMS. (4) Expressão da proteína StAR: Western blot ou qPCR medindo a regulação positiva de StAR induzida por HCG (etapa limitante da esteroidogênese que facilita o transporte de colesterol para as mitocôndrias) validando a sinalização a montante. (5) Ativação enzimática esteroidogênica: medição das atividades das enzimas P450scc, 3β-HSD e 17β-HSD demonstrando a ativação completa da cascata esteroidogênica. (6) Resposta temporal: medição da cinética de produção de testosterona/progesterona ao longo de 24-72h mostrando esteroidogênese sustentada devido à meia-vida estendida do HCG, em comparação com respostas agudas com agonistas de curta duração. (7) Potência comparativa: teste do HCG juntamente com LH recombinante ou padrões de referência de HCG demonstrando ativação equivalente do LHCGR e confirmando bioatividade total. (8) Dessensibilização do receptor: tratamento crônico com HCG mostrando regulação negativa do LHCGR e refratariedade esteroidogênica, validando as consequências da agonização sustentada. O CoA inclui dados de ligação ao LHCGR (afinidade Kd), ativação de cAMP (EC50), curvas dose-resposta de bioensaio de esteroidogênese com quantificação de potência em IU e atividade comparativa contra padrões internacionais, garantindo HCG de grau farmacêutico com bioatividade gonadotrófica validada.