HCG

Nein, aber sie teilen sich einen Rezeptor. hCG und LH haben die gleiche Alpha-Untereinheit und ähnliche Beta-Untereinheiten. hCG trägt mehr Zuckerketten und hält daher deutlich länger an.

Gonadorelin bewirkt, dass die Hypophyse LH und FSH freisetzt. hCG umgeht die Hypophyse und wirkt direkt auf den LH-Rezeptor in den Hoden oder Eierstöcken.

hCG wirkt wie LH. hMG enthält sowohl FSH- als auch LH-Aktivität. Sie werden häufig gemeinsam in Reproduktionsmodellen untersucht.

Internationale Einheiten, ein Maß für die biologische Aktivität. hCG ist ein großes Glykoprotein, daher wird die Stärke üblicherweise über die Aktivität und nicht über das Gewicht angegeben.

Zehn versiegelte Durchstechflaschen mit gefriergetrocknetem hCG, alle aus einer Charge, mit 5.000 IE oder 10.000 IE pro Durchstechflasche. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.

hCG wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Durchstechflaschen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versendet und kommt in der Regel innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Lagern Sie es nach Erhalt bei -20°C im Gefrierschrank. Das Analysezertifikat für die Charge, die wir derzeit versenden, finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.

Unser HCG übertrifft >98% Reinheit, verifiziert durch HPLC, mit umfassender pharmazeutischer Qualitätskontrolle für dieses komplexe Glykoproteinhormon. Jede Charge durchläuft: Reverse-Phase-HPLC mit Nachweis von >98% Reinheit und korrekter Retentionszeit für intaktes HCG-Heterodimer (α+β-Untereinheiten), Größenausschlusschromatographie (SEC) zur Bestätigung des korrekten Molekulargewichts (~37-39 kDa je nach Glykosylierungsgrad – deutlich größer als Peptidhormone aufgrund der Kohlenhydratreste), massenspektrometrische Molekulargewichtsvalidierung und Identifizierung der Untereinheiten (α-Untereinheit ~14,5 kDa, β-Untereinheit ~22-24 kDa mit umfangreicher N- und O-Glykosylierung), Glykosylierungsanalyse zur Überprüfung der korrekten Kohlenhydratanbindung (entscheidend für Bioaktivität und Halbwertszeit – HCGβ hat 4 N-Glykosylierungsstellen und 4 O-Glykosylierungsstellen), Verifizierung des intakten Heterodimers zur Bestätigung der nicht-kovalenten α-β-Assoziation (aktive Form; dissoziierte Untereinheiten inaktiv), LHCGR-Bindungsbioassays zur Messung der Affinität von hCG zum LH/CG-Rezeptor mittels Rezeptor-Kompetitionsassays oder zellbasierten Bindungsstudien (Kd typischerweise im niedrigen nanomolaren Bereich), Steroidogenese-Bioassays – der Goldstandard zum Nachweis der funktionellen Aktivität unter Verwendung von Leydig-Zellen (Testosteronproduktion) oder Lutealzellen (Progesteronproduktion), die mit hCG behandelt werden, und Messung der Steroidproduktion mittels ELISA/LC-MS, cAMP-Akkumulationsassays zur Verifizierung der Gs-gekoppelten LHCGR-Aktivierung nach hCG-Bindung, Potenzquantifizierung durch Vergleich der Bioaktivität mit internationalen hCG-Referenzstandards (gemessen in Internationalen Einheiten, IE), Endotoxintestung (<0,1 EU/mg) und umfassendes Analysezertifikat. Die >98% Reinheit gewährleistet reproduzierbare LHCGR-Aktivierung, konsistente steroidogene Reaktionen und zuverlässige Forschungsergebnisse. Die Qualitätskontrolle validiert kritisch sowohl die chemische Identität (intaktes Glykoprotein mit korrekter Untereinheitenanordnung und Glykosylierung) als auch die biologische Funktion (Rezeptorbindung, Stimulation der Steroidogenese), die für die Gonadotropinforschung unerlässlich sind.

Über die chemische Reinheit hinaus (HPLC >98 %, Massenspektrometrie bestätigt α-β-Heterodimer mit korrekter Glykosylierung) führen wir umfassende LHCGR-Bindungs- und funktionelle Steroidogenese-Bioassays durch: (1) LHCGR-Bindungsassays: Unter Verwendung von Leydig-Zellen (männlich), Thekazellen oder Lutealzellen (weiblich) oder LHCGR-transfizierten Zelllinien wird die Fähigkeit von HCG gemessen, mit radioaktiv markiertem HCG oder LH um die Rezeptorbindung zu konkurrieren (Kompetitionsbindungsassays) oder direkt an LHCGR zu binden (Sättigungsbindung zur Bestimmung der Kd-Affinität, typischerweise 0,1-1 nM), was eine hochaffine Rezeptorerkennung bestätigt, die nativen LH entspricht. (2) cAMP-Akkumulationsassays: Behandlung von LHCGR-exprimierenden Zellen mit HCG und Quantifizierung der intrazellulären cAMP-Produktion (über ELISA oder Fluoreszenzassays), was die Aktivierung des Gs-gekoppelten Rezeptors mit Dosis-Wirkungs-Beziehung und EC50-Werten demonstriert, die die Signaltransduktion validieren. (3) Steroidogenese-Bioassays: Der Goldstandard unter Verwendung von primären Leydig-Zellen (Messung der Testosteronproduktion über ELISA oder LC-MS/MS) oder Lutealzellen (Messung von Progesteron), die mit verschiedenen HCG-Konzentrationen behandelt werden, etabliert Dosis-Wirkungs-Kurven, die die Fähigkeit von HCG demonstrieren, die Steroidsynthese über die StAR-Protein-Hochregulierung und die Aktivierung steroidogener Enzyme zu stimulieren, und quantifiziert die biologische Potenz in Internationalen Einheiten (IU) gegen WHO-Referenzstandards. (4) StAR-Proteinexpression: Western Blot oder qPCR zur Messung der HCG-induzierten StAR-Hochregulierung (geschwindigkeitsbestimmender Schritt der Steroidogenese, der den Cholesterintransport in die Mitochondrien erleichtert), was die vorgeschaltete Signalübertragung validiert. (5) Aktivierung steroidogener Enzyme: Messung der Enzymaktivitäten von P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD, was die vollständige Aktivierung der steroidogenen Kaskade demonstriert. (6) Zeitlicher Verlauf: Messung der Kinetik der Testosteron-/Progesteronproduktion über 24-72 Stunden, was eine anhaltende Steroidogenese durch die verlängerte Halbwertszeit von HCG im Vergleich zu akuten Reaktionen mit kurzlebigen Agonisten zeigt. (7) Vergleichende Potenz: Test von HCG neben rekombinantem LH oder Referenz-HCG-Standards, was eine äquivalente LHCGR-Aktivierung demonstriert und die volle Bioaktivität bestätigt. (8) Rezeptordesensibilisierung: Chronische HCG-Behandlung zeigt LHCGR-Downregulation und steroidogene Refraktärität, was die Konsequenzen der anhaltenden Agonismus validiert. Das CoA enthält LHCGR-Bindungsdaten (Kd-Affinität), cAMP-Aktivierung (EC50), Dosis-Wirkungs-Kurven des Steroidogenese-Bioassays mit IU-Potenzquantifizierung und vergleichende Aktivität gegenüber internationalen Standards, was pharmazeutisches HCG mit validierter Gonadotropin-Bioaktivität gewährleistet.