Qu'est-ce que l'HCG et comment fonctionne-t-elle en tant qu'analogue de la LH ?

L'HCG (gonadotrophine chorionique humaine) est une hormone glycoprotéique naturelle composée d'une sous-unité α (partagée avec la LH, la FSH et la TSH) et d'une sous-unité β unique (hCGβ) déterminant l'activité biologique spécifique de l'hormone. L'HCG agit comme un analogue fonctionnel de la LH (hormone lutéinisante) - se liant avec une haute affinité au récepteur LH/CG (LHCGR, un GPCR couplé à Gs) sur les cellules de Leydig (testicules) et les cellules de la thèque/lutéales (ovaires), déclenchant les mêmes cascades de signalisation en aval que la LH native. Les fonctions clés comprennent : (1) Stimulation de la stéroïdogenèse - l'HCG active LHCGR → signalisation cAMP-PKA couplée à Gs → régulation positive de la protéine StAR (facilite le transport du cholestérol dans les mitochondries) → activation de P450scc et d'autres enzymes stéroïdogènes → augmentation de la production de testostérone (mâles) ou de progestérone/œstrogènes (femelles). (2) Soutien gonadique - maintient la sécrétion de testostérone par les cellules de Leydig et la production de progestérone par le corps jaune. (3) Demi-vie prolongée - la sous-unité β fortement glycosylée de l'HCG offre une demi-vie d'environ 24 à 36 heures contre environ 20 à 30 minutes pour la LH, permettant une activation soutenue de LHCGR et des effets stéroïdogènes prolongés. (4) Maintien de la grossesse - physiologiquement, l'HCG est sécrétée par les syncytiotrophoblastes placentaires pour maintenir la production de progestérone par le corps jaune, empêchant ainsi les menstruations. Les applications de recherche comprennent les études de pharmacologie de LHCGR, les investigations sur les voies de stéroïdogenèse, la recherche sur la signalisation des gonadotrophines, la fertilité et la physiologie de la reproduction, les mécanismes de régulation de la testostérone, les études comparatives des gonadotrophines (HCG vs LH vs FSH), le développement pharmaceutique de thérapies de fertilité et la biologie cellulaire testiculaire/ovarienne. Les propriétés mimétiques de la LH de l'HCG combinées à une pharmacocinétique prolongée la rendent précieuse pour étudier les effets soutenus des gonadotrophines par rapport à la LH native pulsatile, les mécanismes de désensibilisation de LHCGR et la stimulation stéroïdogène chronique dans des modèles de laboratoire.

Comment l'HCG se compare-t-elle à la LH native en termes de liaison au récepteur et de stéroïdogenèse ?

L'HCG et la LH partagent le même récepteur (LHCGR) et activent les mêmes voies de signalisation, mais diffèrent par leur pharmacocinétique et leurs applications cliniques/de recherche : (1) Liaison au récepteur - les deux se lient à LHCGR avec une haute affinité (Kd nanomolaire faible), l'HCG peut montrer une affinité légèrement plus élevée en raison d'interactions supplémentaires avec le récepteur médiées par la glycosylation ; les deux déclenchent l'activation de l'AMPc-PKA couplée à Gs. (2) Demi-vie - HCG : environ 24 à 36 heures (la glycosylation étendue de la sous-unité β protège de la clairance rénale) ; LH native : environ 20 à 30 minutes (dégradation et clairance rapides) - cette différence de plus de 40 fois change fondamentalement la pharmacodynamique. (3) Puissance stéroïdogène - les deux stimulent au maximum la production de testostérone/progestérone via des mécanismes identiques (AMPc → PKA → StAR → enzymes stéroïdogènes), mais la demi-vie prolongée de l'HCG fournit une élévation soutenue par rapport aux effets pulsatiles de la LH. (4) Schémas physiologiques - la LH native est sécrétée par bouffées pulsatiles (contrôlées par la GnRH hypothalamique) essentielles à la fonction gonadique normale ; l'HCG fournit une stimulation soutenue non pulsatile imitant la physiologie de la grossesse. (5) Applications de recherche - la LH native est idéale pour étudier les effets physiologiques pulsatils des gonadotrophines, la régulation de l'axe GnRH-LH et l'activation aiguë de LHCGR ; l'HCG est préférée pour la recherche sur la stéroïdogenèse soutenue, les études de stimulation chronique de LHCGR, les mécanismes de désensibilisation des récepteurs et la modélisation pharmaceutique (action plus longue). (6) Dosage - la demi-vie prolongée de l'HCG permet un dosage moins fréquent (tous les 2 à 3 jours) par rapport à la LH nécessitant une administration continue ou très fréquente pour des effets soutenus. (7) Traduction clinique - l'HCG est la norme pharmaceutique pour les traitements de fertilité en raison de sa stabilité et de sa demi-vie ; la LH recombinante est disponible mais moins couramment utilisée. (8) Désensibilisation des récepteurs - l'exposition chronique à l'HCG régule à la baisse l'expression de LHCGR et découple le récepteur de la signalisation (désensibilisation), ce qui est précieux pour étudier les mécanismes de tolérance aux gonadotrophines. Choisissez la LH native pour les études de pulsatilité physiologique ; choisissez l'HCG pour la stéroïdogenèse soutenue, l'activation chronique de LHCGR et la recherche pharmaceutique.

À quelles normes de pureté et de qualité votre HCG répond-elle ?

Notre HCG dépasse une pureté de >98 % vérifiée par HPLC avec un contrôle qualité complet de qualité pharmaceutique pour cette hormone glycoprotéique complexe. Chaque lot subit : HPLC en phase inverse démontrant une pureté >98 % avec un temps de rétention approprié pour l'hétérodimère HCG intact (sous-unités α+β), chromatographie d'exclusion stérique (SEC) confirmant le poids moléculaire correct (~37-39 kDa selon le degré de glycosylation, nettement plus élevé que les hormones peptidiques en raison des fractions glucidiques), validation du poids moléculaire par spectrométrie de masse et identification des sous-unités (sous-unité α ~14,5 kDa, sous-unité β ~22-24 kDa avec une glycosylation N- et O-ligaturée étendue), analyse de la glycosylation vérifiant la fixation correcte des glucides (critique pour la bioactivité et la demi-vie ; HCGβ possède 4 sites de N-glycosylation et 4 sites de O-glycosylation), vérification de l'hétérodimère intact confirmant l'association non covalente α-β (forme active ; les sous-unités dissociées sont inactives), essais de liaison LHCGR mesurant l'affinité de l'HCG pour le récepteur LH/CG à l'aide d'essais de compétition de récepteurs ou d'études de liaison sur cellules (Kd typiquement faible nanomolaire), essais de stéroïdogenèse, la référence absolue démontrant l'activité fonctionnelle à l'aide de cellules de Leydig (production de testostérone) ou de cellules lutéales (production de progestérone) traitées avec l'HCG et mesurant la production de stéroïdes par ELISA/LC-MS, essais d'accumulation d'AMPc vérifiant l'activation de LHCGR couplé à Gs lors de la liaison de l'HCG, quantification de la puissance comparant la bioactivité aux étalons de référence internationaux de l'HCG (mesurée en unités internationales, UI), test d'endotoxines ( 98 % garantit une activation reproductible de LHCGR, des réponses stéroïdogènes cohérentes et des résultats de recherche fiables. Le contrôle qualité valide de manière critique à la fois l'identité chimique (glycoprotéine intacte avec assemblage correct des sous-unités et glycosylation) et la fonction biologique (liaison au récepteur, stimulation de la stéroïdogenèse) essentielles pour la recherche sur les gonadotrophines.

Quelles applications de recherche bénéficient des propriétés de type LH de l'HCG ?

L'HCG excelle dans la recherche nécessitant une stimulation soutenue des gonadotrophines par rapport à la LH native pulsatile : pharmacologie de LHCGR étudiant la cinétique de liaison au récepteur, la signalisation de l'AMPc couplée à Gs et l'activation de la voie stéroïdogène en aval dans les cellules de Leydig et les cellules de la thèque/lutéales ovariennes ; recherche sur la stéroïdogenèse examinant la régulation de la biosynthèse de la testostérone (mâles) et la production de progestérone/œstrogène (femelles) via les voies enzymatiques StAR, P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD et aromatase ; mécanismes de désensibilisation des récepteurs aux gonadotrophines étudiant comment l'exposition chronique à l'HCG régule à la baisse l'expression de LHCGR, découple les interactions récepteur-protéine G et induit une réfractarité stéroïdogène (tolérance) ; recherche sur la fertilité et la physiologie de la reproduction étudiant les déclencheurs d'ovulation, le soutien de la phase lutéale, le maintien du corps jaune et le soutien de la spermatogenèse ; études comparatives sur les gonadotrophines évaluant l'HCG par rapport à la LH native, à la LH recombinante et à la FSH pour la puissance, la sélectivité et la pharmacocinétique ; recherche sur la régulation de la testostérone examinant la réactivité des cellules de Leydig, les mécanismes de rétroaction négative (testostérone/estradiol supprimant la GnRH/LH via l'axe hypothalamo-hypophysaire) et le déclin gonadique lié à l'âge ; développement pharmaceutique de thérapies de fertilité, de protocoles d'induction de l'ovulation et de traitements de l'hypogonadisme ; biologie cellulaire testiculaire et ovarienne utilisant l'HCG comme stimulus stéroïdogène contrôlé pour étudier la signalisation cellulaire, l'expression génique et les réponses fonctionnelles ; modèles d'hyperstimulation ovarienne induite par les gonadotrophines pour étudier les conséquences d'une activation excessive de LHCGR ; et recherche sur la contraception masculine examinant l'élévation de la testostérone induite par l'HCG supprimant la LH/FSH endogène (rétroaction négative). La demi-vie prolongée de l'HCG (24-36 h contre 20-30 min pour la LH) permet une stimulation soutenue de LHCGR simplifiant les protocoles chroniques tandis que sa signalisation identique à la LH préserve les informations mécanistiques sur les effets physiologiques des gonadotrophines.

Comment l'HCG doit-elle être stockée et reconstituée ?

Voici la traduction demandée : Store lyophilized HCG at -20°C or refrigerated at 2-8°C in original sealed vials for 24+ months stability. Lyophilized glycoproteins remain stable when dry and cool - HCG's extensive glycosylation provides additional stability vs non-glycosylated peptides. Reconstitute by adding sterile water, bacteriostatic water (0.9% benzyl alcohol), or sterile saline slowly down the vial wall, then gently swirl (never shake - vigorous agitation can denature glycoproteins and dissociate α-β heterodimer) until completely dissolved at typical concentration 500-5000 IU/mL. HCG dissolves readily; allow 2-3 minutes for complete dissolution. Refrigerate reconstituted solution at 2-8°C and use within 30 days for maximum bioactivity (glycoproteins in aqueous solution can degrade via deamidation, oxidation of methionine residues, and glycosidic bond hydrolysis). Bacteriostatic water extends stability vs sterile water by preventing bacterial growth. Some protocols store reconstituted HCG at -20°C for extended periods (up to 60 days), but this requires accepting one freeze-thaw cycle which can reduce activity 5-15% from heterodimer dissociation or aggregation. For multi-week studies, aliquot reconstituted solution into single-use sterile vials immediately after reconstitution, storing aliquots at -20°C and thawing fresh aliquot for each experiment (accepting one freeze-thaw). pH optimization: HCG is most stable at neutral pH (6.5-7.5); avoid acidic conditions which can promote deglycosylation. Light protection: minimize light exposure to prevent photodegradation. Proper storage ensures consistent LHCGR binding, reproducible steroidogenesis stimulation, and reliable testosterone/progesterone production assays. The glycoprotein structure requires gentler handling than simple peptides but offers inherent stability from carbohydrate protection.

Pourquoi la glycosylation du HCG est-elle essentielle à sa bioactivité et à sa demi-vie ?

La glycosylation étendue du HCG détermine fondamentalement ses propriétés biologiques qui le distinguent des autres gonadotrophines : (1) Sites de glycosylation - la sous-unité HCGβ contient 4 sites de glycosylation liés à l'azote (Asn13, Asn30, résidus Asn dans la région médiane) et 4 sites de glycosylation liés à l'oxygène (Ser121, Ser127, Ser132, Ser138 dans l'extension C-terminale unique au HCG) créant de grands oligosaccharides ramifiés représentant environ 30 % de la masse moléculaire totale. (2) Prolongation de la demi-vie - les fractions glucidiques augmentent le rayon hydrodynamique empêchant la filtration glomérulaire (seuil de clairance rénale ~30-50 kDa ; le HCG glycosylé ~37-39 kDa dépasse ce seuil alors que le noyau déglycosylé ~23 kDa est éliminé rapidement) et protègent le noyau protéique de la dégradation protéolytique - prolongeant la demi-vie de quelques minutes (si déglycosylé) à 24-36 heures (entièrement glycosylé), permettant une stimulation soutenue du LHCGR. (3) Liaison au récepteur - bien que le noyau de l'hétérodimère α-β assure la reconnaissance primaire du récepteur, les glycanes contribuent à des contacts supplémentaires avec le récepteur et au repliement correct de la protéine ; la déglycosylation réduit l'affinité de liaison de 50 à 80 % et élimine l'activité biologique. (4) Repliement et stabilité de la protéine - la glycosylation chaperonne le repliement correct des sous-unités pendant la biosynthèse et stabilise la structure tridimensionnelle empêchant l'agrégation ou la dénaturation. (5) Modulation de l'immunogénicité - le revêtement glucidique peut masquer les épitopes protéiques réduisant la reconnaissance par les anticorps (pertinent pour le développement pharmaceutique). (6) Bioactivité - le HCG entièrement glycosylé montre une puissance stéroïdogène maximale ; une déglycosylation progressive réduit l'activation de l'AMPc et la production de testostérone/progestérone proportionnellement. (7) Pharmacocinétique - le schéma de glycosylation détermine le taux de clairance et la distribution tissulaire. (8) Implications pour la recherche - comparer le HCG (hautement glycosylé) à la LH (moins glycosylée) et au HCG déglycosylé révèle comment les glucides modulent la pharmacologie des gonadotrophines. L'analyse de la glycosylation (par liaison à la lectine, spectrométrie de masse ou déglycosylation enzymatique) est un contrôle qualité essentiel validant la bioactivité de qualité pharmaceutique du HCG et le différenciant des impuretés moins glycosylées ou déglycosylées dépourvues de fonction biologique.

Quelles sont les spécifications de dosage et les tarifs en gros disponibles pour le HCG ?

Nous proposons trois spécifications d'HCG mesurées en unités internationales (UI) : G10K (10 000 UI par kit de 10 flacons), G5K (5 000 UI par kit de 10 flacons), G2K (2 000 UI par kit de 10 flacons). Tarification avec remises sur volume : G10K : 250 $/kit (1 kit), 245 $/kit (20+ kits = 2 % de remise), 240 $/kit (50+ kits = 4 % de remise). G5K : 140 $/kit (1 kit), 135 $/kit (20+ kits = 3,6 % de remise), 130 $/kit (50+ kits = 7 % de remise). G2K : 90 $/kit (1 kit), 85 $/kit (20+ kits = 5,6 % de remise), 80 $/kit (50+ kits = 11 % de remise). Les trois options de puissance répondent à diverses recherches, des études pilotes de liaison au LHCGR et de caractérisation de la dose-réponse de la stéroïdogenèse (UI plus faibles pour l'in vitro) aux protocoles chroniques de testostérone/progestérone et aux modèles de recherche sur la fertilité (UI plus élevées pour les études in vivo prolongées). La puissance de l'HCG est normalisée par rapport aux étalons de référence internationaux de l'OMS, garantissant une cohérence lot à lot et une reproductibilité inter-laboratoires. Le prix reflète la production complexe de glycoprotéines (systèmes d'expression recombinants nécessitant des cellules de mammifères pour une glycosylation correcte par rapport à la synthèse peptidique bactérienne simple), un contrôle qualité approfondi (pureté HPLC, analyse des sous-unités/glycosylation par spectrométrie de masse, tests de liaison au LHCGR, tests fonctionnels de stéroïdogenèse, normalisation de la puissance en UI) et une documentation CoA complète, tout en maintenant une pureté >98 % essentielle pour des recherches reproductibles sur les gonadotrophines. Les remises sur volume à partir de 20 et 50 kits soutiennent les programmes de recherche à grande échelle sur la reproduction, les études comparatives sur les gonadotrophines, les centres de recherche institutionnels sur la fertilité, les investigations à long terme sur la stéroïdogenèse et le développement pharmaceutique de traitements de fertilité. Pour les laboratoires académiques d'endocrinologie de la reproduction, les sociétés pharmaceutiques développant des traitements de fertilité à base de gonadotrophines, les départements de recherche en andrologie étudiant la régulation de la testostérone, les sociétés de biotechnologie formulant des protocoles d'induction de l'ovulation ou les consortiums internationaux étudiant la physiologie du LHCGR, contactez-nous via WhatsApp pour discuter des besoins personnalisés en UI, des concentrations spécifiques ou de la tarification en volume. La glycoprotéine de type LH rend l'HCG essentielle pour la recherche soutenue sur les gonadotrophines dans le monde entier.

Comment validez-vous la liaison LHCGR et la bioactivité stéroïdogène de l'HCG ?

Au-delà de la pureté chimique (HPLC >98 %, spectrométrie de masse confirmant l'hétérodimère α-β avec une glycosylation appropriée), nous effectuons des tests complets de liaison LHCGR et de stéroïdogenèse fonctionnelle : (1) Tests de liaison LHCGR : en utilisant des cellules de Leydig (mâles), des cellules de la thèque ou des cellules lutéales (femelles), ou des lignées cellulaires transfectées par LHCGR, nous mesurons la capacité de l'HCG à entrer en compétition avec l'HCG ou la LH radiomarquée pour la liaison au récepteur (tests de liaison par compétition) ou à se lier directement au LHCGR (liaison par saturation déterminant l'affinité Kd typiquement de 0,1 à 1 nM), confirmant une reconnaissance du récepteur de haute affinité équivalente à la LH native. (2) Tests d'accumulation d'AMPc : nous traitons des cellules exprimant le LHCGR avec de l'HCG et quantifions la production intracellulaire d'AMPc (par ELISA ou par tests de fluorescence), démontrant l'activation du récepteur couplé à la protéine Gs avec une relation dose-effet et des valeurs d'EC50 validant la transduction du signal. (3) Tests de stéroïdogenèse : la référence absolue utilisant des cellules de Leydig primaires (mesure de la production de testostérone par ELISA ou LC-MS/MS) ou des cellules lutéales (mesure de la progestérone) traitées avec différentes concentrations d'HCG, établissant des courbes dose-effet démontrant la capacité de l'HCG à stimuler la synthèse des stéroïdes via la régulation positive de la protéine StAR et l'activation des enzymes stéroïdogènes, quantifiant la puissance biologique en Unités Internationales (UI) par rapport aux étalons de référence de l'OMS. (4) Expression de la protéine StAR : Western blot ou qPCR mesurant la régulation positive de StAR induite par l'HCG (étape limitante de la stéroïdogenèse facilitant le transport du cholestérol dans les mitochondries) validant la signalisation en amont. (5) Activation des enzymes stéroïdogènes : mesure des activités enzymatiques P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD démontrant l'activation complète de la cascade stéroïdogène. (6) Réponse temporelle : mesure de la cinétique de production de testostérone/progestérone sur 24 à 72 heures montrant une stéroïdogenèse soutenue grâce à la demi-vie prolongée de l'HCG par rapport aux réponses aiguës avec des agonistes à courte durée d'action. (7) Puissance comparative : test de l'HCG en parallèle avec la LH recombinante ou des étalons de référence d'HCG démontrant une activation équivalente du LHCGR confirmant une pleine bioactivité. (8) Désensibilisation du récepteur : traitement chronique à l'HCG montrant une régulation négative du LHCGR et une réfractarité stéroïdogène validant les conséquences d'un agonisme soutenu. Le CoA comprend les données de liaison LHCGR (affinité Kd), l'activation de l'AMPc (EC50), les courbes dose-effet des tests de stéroïdogenèse avec quantification de la puissance en UI et l'activité comparative par rapport aux étalons internationaux, garantissant une HCG de qualité pharmaceutique avec une bioactivité gonadotrope validée.

L'HCG peut-elle être utilisée en combinaison avec d'autres hormones de reproduction pour la recherche ?

Oui ! Les combinaisons d'HCG permettent d'étudier les interactions endocriniennes reproductives complexes : (1) HCG + FSH - modélisation des protocoles de stimulation ovarienne ; l'HCG (semblable à la LH) stimule la production d'androgènes par les cellules de la thèque et déclenche l'ovulation, tandis que la FSH stimule l'aromatase des cellules de la granulosa qui convertit les androgènes en œstrogènes et favorise la maturation folliculaire, démontrant la synergie LH-FSH dans la folliculogenèse et la recherche sur l'induction de l'ovulation. (2) HCG + agonistes/antagonistes de la GnRH - étude de la régulation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique ; un agoniste chronique de la GnRH désensibilise les récepteurs de la GnRH, supprimant la LH/FSH endogène, puis l'HCG exogène fournit une stimulation gonadotrope contrôlée, isolant les effets de l'HCG des gonadotrophines endogènes. (3) HCG + testostérone - examen de la rétroaction négative de la testostérone sur la sécrétion de GnRH hypothalamique/LH hypophysaire ; l'administration conjointe révèle si la testostérone stimulée par l'HCG supprime la LH endogène (démontrant une rétroaction intacte) ou si la testostérone exogène atténue la stéroïdogenèse induite par l'HCG (compétition au niveau des récepteurs). (4) HCG + clomifène/anti-œstrogènes - étude de la signalisation des récepteurs aux œstrogènes dans les tissus reproducteurs ; le clomifène bloque la rétroaction négative des œstrogènes, augmentant la libération de LH endogène, combiné à l'HCG, il fournit une stimulation gonadotrope maximale pour la recherche sur la fertilité. (5) HCG + inhibiteurs de l'aromatase - empêcher la conversion de la testostérone stimulée par l'HCG en œstradiol, isolant les effets androgènes vs œstrogènes dans la physiologie reproductive masculine. (6) HCG seul vs HCG + LH recombinante - comparaison des effets d'une exposition soutenue (HCG) vs pulsatile (LH) aux gonadotrophines sur la fonction des cellules de Leydig et la stéroïdogenèse. (7) HCG + analogues de la GnRH - recherche sur les protocoles pharmaceutiques de fertilité combinant la GnRH pour le contrôle de la FSH/LH endogène avec l'HCG pour le déclenchement de l'ovulation ou le soutien lutéal. Ces combinaisons dissèquent les contributions hormonales individuelles, révèlent des interactions synergiques ou antagonistes, optimisent les protocoles de traitement de la fertilité et étudient la complexité de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique. Les applications de recherche comprennent l'optimisation des technologies de procréation assistée, les modèles de syndrome des ovaires polykystiques, les études sur l'hypogonadisme masculin et la pharmacologie endocrinienne de la reproduction.

Quelle documentation et quel support d'expédition soutiennent la recherche sur la reproduction avec l'HCG à l'échelle mondiale ?

Nous expédions l'HCG sous forme lyophilisée avec isolation par blocs réfrigérants dans un emballage scellé. Les glycoprotéines lyophilisées tolèrent mieux la température ambiante que les solutions reconstituées, mais les blocs réfrigérants minimisent la dégradation pendant le transit international. La livraison internationale prend généralement 10 à 14 jours avec suivi ; à l'arrivée, transférer à 2-8 °C au réfrigérateur ou à -20 °C au congélateur. Chaque lot comprend un certificat d'analyse complet documentant la qualité de qualité pharmaceutique : chromatogramme HPLC démontrant une pureté >98 % pour l'hétérodimère α-β intact de l'HCG avec un temps de rétention caractéristique de la gonadotrophine glycosylée, données de spectrométrie de masse confirmant le poids moléculaire (~37-39 kDa au total ; sous-unité α ~14,5 kDa, sous-unité β ~22-24 kDa) et vérifiant le degré de glycosylation approprié critique pour la bioactivité et la demi-vie, analyse de la glycosylation caractérisant les structures glucidiques N-liées et O-liées sur la sous-unité HCGβ, vérification de l'assemblage des sous-unités confirmant la formation d'hétérodimère α-β non covalent (forme active ; les sous-unités dissociées manquent d'activité), résultats de liaison LHCGR montrant une affinité Kd dans la plage nanomolaire faible comparable aux normes de référence, données d'accumulation d'AMPc démontrant l'activation du récepteur couplé aux protéines Gs avec une puissance EC50, courbes dose-réponse de bioessai de stéroïdogenèse utilisant des cellules de Leydig (production de testostérone) ou des cellules lutéales (production de progestérone) mesurées par ELISA/LC-MS quantifiant l'activité biologique, normalisation de la puissance en unités internationales (UI) par rapport à l'HCG de référence de l'OMS assurant la cohérence entre les lots et la reproductibilité inter-laboratoires, puissance comparative par rapport aux normes internationales, résultats de test d'endotoxines (<0,1 UE/mg), numéro de lot et date de fabrication pour la traçabilité, recommandations de stockage (lyophilisé : -20 °C ou 2-8 °C à long terme 24+ mois ; reconstitué : 2-8 °C au réfrigérateur pendant 30 jours ; peut congeler le reconstitué à -20 °C pendant 60 jours en acceptant une perte d'activité due à la congélation-décongélation), et protocoles de reconstitution pour la recherche sur les gonadotrophines. Cette documentation satisfait aux exigences institutionnelles de biosécurité et réglementaires, validant de manière critique à la fois l'identité chimique (structure d'hétérodimère α-β glycosylé) et la fonction biologique (liaison LHCGR, stimulation de la stéroïdogenèse) essentielles pour la recherche en endocrinologie de la reproduction. Le CoA complet avec normalisation de la puissance en UI permet aux chercheurs de citer des spécifications validées assurant des études reproductibles sur les gonadotrophines dans le monde entier.

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Images des produits : Les images affichées sont des représentations générées par IA ou numériquement améliorées à des fins de conformité réglementaire et de clarté visuelle. Les produits réels sont de qualité pharmaceutique peptides, fournis dans des flacons stériles conformes aux normes de l'industrie. Ce produit comprend un certificat d'analyse avec vérification de la pureté.

HCG5000

HCG

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Si un test HPLC indépendant de votre lot révèle une pureté inférieure à celle indiquée sur notre certificat d'analyse publié, nous réexpédions votre commande gratuitement. Vérifiable, pas une promesse.

Pureté 99.15% vérifiée

Testé RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay

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UNIQUEMENT À DES FINS DE RECHERCHE. Ce produit est strictement destiné à un usage de laboratoire et de recherche. Pas pour la consommation humaine, le traitement médical ou toute application clinique. En commandant, vous confirmez être un chercheur qualifié ou représenter une institution de recherche légitime.

HCG : points clés

HCG est un peptide de recherche de la catégorie soutien hormonal fourni par LyzeLabs comme standard de référence lyophilisé, strictement réservé à une utilisation en recherche en laboratoire. Il est disponible en 2 formats. Chaque lot est indépendamment vérifié par HPLC à une pureté de 99.15% par Janoshik Analytical, avec le certificat d'analyse publié sur la page des résultats de laboratoire et associé au numéro de lot imprimé sur le flacon.

Lot vérifié par un tiers

Composé	HCG
Catégorie de recherche	Soutien hormonal
Formats disponibles	5000iu10vials, 10000iu10vials
Pureté	99.15% vérifié (HPLC tierce partie, Janoshik)
Méthode de test	RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay
Certificat d'analyse	Publiés en ligne, associés au numéro de lot du flacon
Utilisation prévue	Réservé à la recherche en laboratoire. Pas pour un usage humain.
Manipulation	Fourni lyophilisé, conserver selon le guide de stabilité

Ce que disent les chercheurs

Dr. Kavita Nair

Italy

"Our reproductive endocrinology lab at an institutional research lab has been using LyzeLabs HCG for LHCGR and steroidogenesis research for 11 months. The pharmaceutical quality is outstanding - we independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spec confirmed the intact α-β heterodimer with proper glycosylation (molecular weight 38.2 kDa matching glycosylated HCG). Our research investigates HCG's LH-mimetic steroidogenic effects - primary rat Leydig cell bioassays show dose-dependent testosterone production (LC-MS/MS quantification) with EC50 ~0.8 nM comparable to recombinant LH, confirming full LHCGR activation. We measured cAMP accumulation demonstrating robust Gs-coupled signaling, and StAR protein Western blots show HCG-induced upregulation at 2-6h validating steroidogenesis initiation. The extended half-life enables sustained testosterone elevation over 48-72h in our rodent studies (single HCG dose) vs pulsatile native LH requiring repeated administration. Comparative studies show HCG's steroidogenic potency matches recombinant LH but with >40-fold longer duration from glycosylation-mediated clearance resistance. Desensitization experiments demonstrate chronic HCG exposure (7-14 days) downregulates LHCGR expression and reduces testosterone responsiveness - validating gonadotropin tolerance mechanisms. The G5K and G10K specifications support our dose-response and chronic stimulation protocols perfectly. Delivery to Berlin takes 10-12 days with cold-chain packaging. This is premier LH analog for gonadotropin research internationally."

2025-11-15

Sara P.

United States

"Matched the listing and the certificate. Ten days to arrive."

2025-11-12

Chen W.

Sweden

"Dependable for routine reference work. Reordered because it stayed put."

2025-11-09

À propos de ce produit

Guide de recherche sur l'HCG (gonadotrophine chorionique humaine)

Une hormone glycoprotéique hétérodimère

L’HCG est une hormone glycoprotéique composée de deux sous-unités liées de manière non covalente : une sous-unité alpha partagée avec la LH, la FSH et la TSH, et une sous-unité bêta propre à l’HCG. La sous-unité bêta-HCG est celle qui confère à l’HCG sa pharmacologie distincte et la distingue des autres gonadotrophines hypophysaires. Dans l’organisme, l’HCG est produite par le placenta pendant la grossesse, mais dans les applications de recherche, elle est fournie sous forme de composé purifié ou recombinant pour des études portant sur la voie du récepteur de la LH.

L’HCG se lie et active le récepteur de la LH sur les cellules de Leydig dans le testicule et les cellules de la thèque dans l’ovaire, ce qui en fait un outil de recherche central dans les études impliquant l’axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG).

Mécanisme

Agonisme du récepteur de la LH : l'HCG se lie au même récepteur que l'hormone lutéinisante, déclenchant une signalisation en aval de l'AMPc dans les cellules stéroïdogènes gonadiques
Production de testostérone dans les cellules de Leydig : l'activation du récepteur de la LH stimule la synthèse de testostérone dans les modèles de recherche mâles
Ovulation et synthèse de progestérone : dans la recherche sur la reproduction féminine, l'HCG soutient la cascade ovulatoire et la fonction du corps jaune
Demi-vie longue : le profil de glycosylation de l'HCG lui confère une demi-vie nettement plus longue que celle de la LH native, ce qui explique son utilisation pour une activation soutenue du récepteur de la LH dans les protocoles de recherche

Applications de recherche

Recherche sur l'axe HPG et la réponse de la testostérone à la stimulation des récepteurs de la LH
Études de stéroïdogenèse des cellules de Leydig
Recherche comparative par rapport aux approches directes par analogues de la GnRH (par exemple [Gonadorelin](/product/gonadorelin))
Recherche en biologie de la fertilité sur des modèles de recherche mâles et femelles
Protocoles d'endocrinologie de la reproduction

Normes de qualité

Pureté : vérifiée par des tests analytiques indépendants de tiers (Janoshik Analytical)
Forme : poudre lyophilisée en flacons stériles
Conservation : au réfrigérateur pour une utilisation à court terme, à moins 20 degrés Celsius pour une conservation à long terme
Documentation : certificat d'analyse correspondant au lot publié sur /lab-results

Réservé à la recherche uniquement. Pas pour un usage humain ou thérapeutique.

Contexte de recherche pour HCG

Contexte de recherche sur l'axe hormonal

Les composés de recherche de soutien hormonal agissent sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, le système mélanocortine ou les voies endocrines en aval. Les protocoles de recherche ici nécessitent une attention particulière au moment de l'administration, aux rythmes circadiens et aux profils hormonaux de base pour une comparaison fiable entre les cohortes.

HCG est expédié comme réactif de recherche lyophilisé via le catalogue LyzeLabs™ dans la catégorie Soutien hormonal, avec 2 options de variantes adaptées à différents protocoles de recherche. Chaque lot est vérifié de manière indépendante par Janoshik Analytical, avec le chromatogramme HPLC complet et la confirmation par spectrométrie de masse sur le certificat d'analyse de ce lot, et mis en correspondance avec le numéro de lot imprimé sur votre flacon. Chaque lot publié est répertorié sur la page des résultats de laboratoire.

Guides de recherche associés

Comment lire un certificat d'analyse de peptide

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Comment reconstituer un peptide de recherche

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

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Outils de recherche pour ce composé

Questions fréquemment posées

HCG

405 $US