HCG

Non, mais elles partagent un récepteur. La hCG et la LH ont la même sous-unité alpha et des sous-unités bêta similaires. La hCG porte davantage de chaînes glucidiques, ce qui lui confère une durée de vie beaucoup plus longue.

La gonadolibérine (GnRH) stimule l'hypophyse pour libérer LH et FSH. La hCG contourne l'hypophyse et agit directement sur le récepteur de la LH dans les testicules ou les ovaires.

La hCG agit comme la LH. La hMG contient à la fois une activité FSH et LH. Elles sont souvent étudiées ensemble dans des modèles de reproduction.

Unités Internationales, une mesure de l'activité biologique. La hCG est une grande glycoprotéine, donc l'activité plutôt que le poids est la manière habituelle d'exprimer sa puissance.

Dix flacons scellés de hCG lyophilisée, tous issus d'un même lot, à 5 000 UI ou 10 000 UI par flacon. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons.

La hCG est expédiée sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande part dans un emballage discret avec suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-la au congélateur à -20°C dès réception. Le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.

Notre HCG dépasse >98 % de pureté vérifiée par HPLC avec un contrôle qualité complet de qualité pharmaceutique pour cette hormone glycoprotéique complexe. Chaque lot subit : HPLC en phase inverse démontrant >98 % de pureté avec un temps de rétention approprié pour l'hétérodimère intact de HCG (sous-unités α+β), chromatographie d'exclusion stérique (SEC) confirmant le poids moléculaire correct (~37-39 kDa selon le degré de glycosylation - significativement plus grand que les hormones peptidiques en raison des fractions glucidiques), validation du poids moléculaire par spectrométrie de masse et identification des sous-unités (sous-unité α ~14,5 kDa, sous-unité β ~22-24 kDa avec glycosylation N- et O-liée extensive), analyse de la glycosylation vérifiant la fixation correcte des glucides (critique pour la bioactivité et la demi-vie - HCGβ possède 4 sites de N-glycosylation et 4 sites de O-glycosylation), vérification de l'hétérodimère intact confirmant l'association non covalente α-β (forme active ; sous-unités dissociées inactives), essais de liaison au LHCGR mesurant l'affinité de la HCG pour le récepteur LH/CG par des tests de compétition de récepteurs ou des études de liaison sur cellules (Kd typiquement nanomolaire faible), essais de stéroïdogenèse - l'étalon-or démontrant l'activité fonctionnelle utilisant des cellules de Leydig (production de testostérone) ou des cellules lutéales (production de progestérone) traitées avec HCG et mesurant la production de stéroïdes par ELISA/LC-MS, essais d'accumulation d'AMPc vérifiant l'activation du LHCGR couplé à Gs lors de la liaison de HCG, quantification de la puissance comparant la bioactivité aux étalons de référence internationaux de HCG (mesurée en Unités Internationales, UI), test d'endotoxines (<0,1 EU/mg), et certificat d'analyse complet. La pureté >98 % garantit une activation reproductible du LHCGR, des réponses stéroïdogènes cohérentes et des résultats de recherche fiables. Le contrôle qualité valide de manière critique à la fois l'identité chimique (glycoprotéine intacte avec assemblage correct des sous-unités et glycosylation) et la fonction biologique (liaison au récepteur, stimulation de la stéroïdogenèse) essentielles pour la recherche sur les gonadotrophines.

Au-delà de la pureté chimique (HPLC >98 %, spectrométrie de masse confirmant l'hétérodimère α-β avec une glycosylation appropriée), nous effectuons des tests complets de liaison LHCGR et de stéroïdogenèse fonctionnelle : (1) Tests de liaison LHCGR : en utilisant des cellules de Leydig (mâles), des cellules de la thèque ou des cellules lutéales (femelles), ou des lignées cellulaires transfectées par LHCGR, nous mesurons la capacité de l'HCG à entrer en compétition avec l'HCG ou la LH radiomarquée pour la liaison au récepteur (tests de liaison par compétition) ou à se lier directement au LHCGR (liaison par saturation déterminant l'affinité Kd typiquement de 0,1 à 1 nM), confirmant une reconnaissance du récepteur de haute affinité équivalente à la LH native. (2) Tests d'accumulation d'AMPc : nous traitons des cellules exprimant le LHCGR avec de l'HCG et quantifions la production intracellulaire d'AMPc (par ELISA ou par tests de fluorescence), démontrant l'activation du récepteur couplé à la protéine Gs avec une relation dose-effet et des valeurs d'EC50 validant la transduction du signal. (3) Tests de stéroïdogenèse : la référence absolue utilisant des cellules de Leydig primaires (mesure de la production de testostérone par ELISA ou LC-MS/MS) ou des cellules lutéales (mesure de la progestérone) traitées avec différentes concentrations d'HCG, établissant des courbes dose-effet démontrant la capacité de l'HCG à stimuler la synthèse des stéroïdes via la régulation positive de la protéine StAR et l'activation des enzymes stéroïdogènes, quantifiant la puissance biologique en Unités Internationales (UI) par rapport aux étalons de référence de l'OMS. (4) Expression de la protéine StAR : Western blot ou qPCR mesurant la régulation positive de StAR induite par l'HCG (étape limitante de la stéroïdogenèse facilitant le transport du cholestérol dans les mitochondries) validant la signalisation en amont. (5) Activation des enzymes stéroïdogènes : mesure des activités enzymatiques P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD démontrant l'activation complète de la cascade stéroïdogène. (6) Réponse temporelle : mesure de la cinétique de production de testostérone/progestérone sur 24 à 72 heures montrant une stéroïdogenèse soutenue grâce à la demi-vie prolongée de l'HCG par rapport aux réponses aiguës avec des agonistes à courte durée d'action. (7) Puissance comparative : test de l'HCG en parallèle avec la LH recombinante ou des étalons de référence d'HCG démontrant une activation équivalente du LHCGR confirmant une pleine bioactivité. (8) Désensibilisation du récepteur : traitement chronique à l'HCG montrant une régulation négative du LHCGR et une réfractarité stéroïdogène validant les conséquences d'un agonisme soutenu. Le CoA comprend les données de liaison LHCGR (affinité Kd), l'activation de l'AMPc (EC50), les courbes dose-effet des tests de stéroïdogenèse avec quantification de la puissance en UI et l'activité comparative par rapport aux étalons internationaux, garantissant une HCG de qualité pharmaceutique avec une bioactivité gonadotrope validée.