¿Qué es la HCG y cómo funciona como análogo de la LH?

La HCG (Gonadotropina Coriónica Humana) es una hormona glicoproteica de origen natural compuesta por una subunidad α (compartida con la LH, la FSH y la TSH) y una subunidad β única (hCGβ) que determina la actividad biológica específica de la hormona. La HCG actúa como un análogo funcional de la LH (hormona luteinizante): se une con alta afinidad al receptor de LH/CG (LHCGR, un GPCR acoplado a Gs) en las células de Leydig (testículos) y en las células de la teca/luteales (ovarios), desencadenando cascadas de señalización idénticas a las de la LH nativa. Las funciones clave incluyen: (1) Estimulación de la esteroidogénesis: la HCG activa LHCGR → señalización de cAMP-PKA acoplada a Gs → regula al alza la proteína StAR (facilita el transporte de colesterol a las mitocondrias) → activa la P450scc y otras enzimas esteroidogénicas → aumenta la producción de testosterona (en varones) o de progesterona/estrógeno (en mujeres). (2) Soporte gonadal: mantiene la secreción de testosterona de las células de Leydig y la producción de progesterona lútea. (3) Vida media prolongada: la subunidad β altamente glicosilada de la HCG proporciona una vida media de aproximadamente 24-36 horas frente a los aproximadamente 20-30 minutos de la LH, lo que permite una activación sostenida de LHCGR y efectos esteroidogénicos prolongados. (4) Mantenimiento del embarazo: fisiológicamente, la HCG es secretada por los sincitiotrofoblastos placentarios para mantener la producción de progesterona del cuerpo lúteo y prevenir la menstruación. Las aplicaciones de investigación incluyen estudios de farmacología de LHCGR, investigaciones de la vía de esteroidogénesis, investigación de la señalización de gonadotropinas, fisiología reproductiva y de la fertilidad, mecanismos de regulación de la testosterona, estudios comparativos de gonadotropinas (HCG vs. LH vs. FSH), desarrollo farmacéutico de terapias de fertilidad y biología celular testicular/ovárica. Las propiedades miméticas de la LH de la HCG, combinadas con su farmacocinética extendida, la hacen valiosa para investigar los efectos sostenidos de las gonadotropinas frente a la LH nativa pulsátil, los mecanismos de desensibilización de LHCGR y la estimulación esteroidogénica crónica en modelos de laboratorio.

¿Cómo se compara la HCG con la LH nativa en la unión al receptor y la esteroidogénesis?

La HCG y la LH comparten el mismo receptor (LHCGR) y activan vías de señalización idénticas, pero difieren en farmacocinética y aplicaciones clínicas/de investigación: (1) Unión al receptor: ambas se unen a LHCGR con alta afinidad (Kd en el rango nanomolar bajo); la HCG puede mostrar una afinidad ligeramente mayor debido a interacciones adicionales mediadas por glicosilación; ambas activan la vía de cAMP-PKA acoplada a Gs. (2) Vida media: HCG: aproximadamente 24-36 horas (la glicosilación extensa de la subunidad β la protege del aclaramiento renal); LH nativa: aproximadamente 20-30 minutos (degradación y aclaramiento rápidos); esta diferencia de más de 40 veces cambia fundamentalmente la farmacodinámica. (3) Potencia esteroidogénica: ambas estimulan al máximo la producción de testosterona/progesterona mediante mecanismos idénticos (cAMP → PKA → StAR → enzimas esteroidogénicas), pero la vida media extendida de la HCG proporciona una elevación sostenida frente a los efectos pulsátiles de la LH. (4) Patrones fisiológicos: la LH nativa se secreta en ráfagas pulsátiles (impulsadas por la GnRH hipotalámica) críticas para la función gonadal normal; la HCG proporciona una estimulación sostenida no pulsátil que imita la fisiología del embarazo. (5) Aplicaciones de investigación: la LH nativa es ideal para estudiar los efectos gonadotrópicos pulsátiles fisiológicos, la regulación del eje GnRH-LH y la activación aguda de LHCGR; la HCG es preferida para la investigación de esteroidogénesis sostenida, estudios de estimulación crónica de LHCGR, mecanismos de desensibilización del receptor y modelado farmacéutico (de acción más prolongada). (6) Dosificación: la vida media extendida de la HCG permite una dosificación menos frecuente (cada 2-3 días) en comparación con la LH, que requiere administración continua o muy frecuente para efectos sostenidos. (7) Traducción clínica: la HCG es el estándar farmacéutico para tratamientos de fertilidad debido a su estabilidad y vida media; la LH recombinante está disponible pero se usa con menos frecuencia. (8) Desensibilización del receptor: la exposición crónica a la HCG regula a la baja la expresión de LHCGR y desacopla el receptor de la señalización (desensibilización), lo que es valioso para estudiar los mecanismos de tolerancia a las gonadotropinas. Elija LH nativa para estudios de pulsatilidad fisiológica; elija HCG para esteroidogénesis sostenida, activación crónica de LHCGR e investigación farmacéutica.

¿Qué estándares de pureza y calidad cumple su HCG?

Nuestra HCG supera >98 % de pureza verificada por HPLC con control de calidad farmacéutico integral para esta compleja hormona glicoproteica. Cada lote se somete a: HPLC de fase inversa que demuestra >98 % de pureza con tiempo de retención adecuado para el heterodímero intacto de HCG (subunidades α+β), cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) que confirma el peso molecular correcto (~37-39 kDa según el grado de glicosilación, significativamente mayor que las hormonas peptídicas debido a los restos de carbohidratos), validación del peso molecular por espectrometría de masas e identificación de subunidades (subunidad α ~14,5 kDa, subunidad β ~22-24 kDa con glicosilación extensa N- y O-enlazada), análisis de glicosilación que verifica la unión adecuada de carbohidratos (crítico para la bioactividad y la vida media; HCGβ tiene 4 sitios de glicosilación N y 4 sitios de glicosilación O), verificación del heterodímero intacto que confirma la asociación no covalente α-β (forma activa; las subunidades disociadas son inactivas), ensayos de unión a LHCGR que miden la afinidad de HCG por el receptor de LH/CG mediante ensayos de competencia de receptor o estudios de unión basados en células (Kd típicamente en el rango nanomolar bajo), ensayos de esteroidogénesis, el estándar de oro que demuestra actividad funcional usando células de Leydig (producción de testosterona) o células luteales (producción de progesterona) tratadas con HCG y midiendo la producción de esteroides mediante ELISA/LC-MS, ensayos de acumulación de cAMP que verifican la activación de LHCGR acoplado a Gs tras la unión de HCG, cuantificación de potencia que compara la bioactividad con estándares internacionales de referencia de HCG (medida en Unidades Internacionales, UI), prueba de endotoxinas ( 98 % asegura una activación reproducible de LHCGR, respuestas esteroidogénicas consistentes y resultados de investigación fiables. El control de calidad valida críticamente tanto la identidad química (glicoproteína intacta con ensamblaje adecuado de subunidades y glicosilación) como la función biológica (unión al receptor, estimulación de la esteroidogénesis), esencial para la investigación de gonadotropinas.

¿Qué aplicaciones de investigación se benefician de las propiedades miméticas de LH de la HCG?

La HCG destaca en investigación que requiere estimulación sostenida de gonadotropinas en comparación con la LH nativa pulsátil: farmacología de LHCGR que investiga la cinética de unión al receptor, señalización de cAMP acoplada a Gs y activación de la vía esteroidogénica aguas abajo en células de Leydig y células de la teca/luteales del ovario; investigación de esteroidogénesis que examina la regulación de la biosíntesis de testosterona (varones) y la producción de progesterona/estrógeno (mujeres) a través de las vías enzimáticas de la proteína StAR, P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD y aromatasa; mecanismos de desensibilización del receptor de gonadotropinas que estudian cómo la exposición crónica a HCG regula a la baja la expresión de LHCGR, desacopla las interacciones receptor-proteína G e induce refractariedad esteroidogénica (tolerancia); investigación de fertilidad y fisiología reproductiva que investiga los desencadenantes de la ovulación, el soporte de la fase lútea, el mantenimiento del cuerpo lúteo y el soporte de la espermatogénesis; estudios comparativos de gonadotropinas que evalúan HCG frente a LH nativa, LH recombinante y FSH en cuanto a potencia, selectividad y farmacocinética; investigación de regulación de testosterona que examina la respuesta de las células de Leydig, los mecanismos de retroalimentación negativa (testosterona/estradiol que suprimen GnRH/LH a través del eje hipotalámico-hipofisario) y el declive gonadal relacionado con la edad; desarrollo farmacéutico de terapias de fertilidad, protocolos de inducción de ovulación y tratamientos de hipogonadismo; biología celular testicular y ovárica que utiliza HCG como estímulo esteroidogénico controlado para investigar señalización celular, expresión génica y respuestas funcionales; modelos de hiperestimulación ovárica inducida por gonadotropinas para estudiar las consecuencias de la activación excesiva de LHCGR; e investigación de anticoncepción masculina que examina la elevación de testosterona inducida por HCG que suprime la LH/FSH endógena (retroalimentación negativa). La vida media extendida de la HCG (24-36 h frente a 20-30 min de la LH) permite una estimulación sostenida de LHCGR que simplifica los protocolos crónicos, mientras que su señalización idéntica a la LH preserva los conocimientos mecanicistas sobre los efectos fisiológicos de las gonadotropinas.

¿Cómo se debe almacenar y reconstituir la HCG?

Almacene la HCG liofilizada a -20°C o refrigerada a 2-8°C en viales sellados originales durante una estabilidad de 24+ meses. Las glicoproteínas liofilizadas permanecen estables cuando están secas y frías; la extensa glicosilación de la HCG proporciona estabilidad adicional en comparación con los péptidos no glicosilados. Reconstituya añadiendo agua estéril, agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0.9%) o solución salina estéril lentamente por la pared del vial, luego agite suavemente (nunca sacuda; la agitación vigorosa puede desnaturalizar las glicoproteínas y disociar el heterodímero α-β) hasta que se disuelva por completo a una concentración típica de 500-5000 UI/mL. La HCG se disuelve fácilmente; permita de 2 a 3 minutos para una disolución completa. Refrigere la solución reconstituida a 2-8°C y úsela dentro de los 30 días para obtener la máxima bioactividad (las glicoproteínas en solución acuosa pueden degradarse mediante desamidación, oxidación de residuos de metionina e hidrólisis de enlaces glucosídicos). El agua bacteriostática extiende la estabilidad en comparación con el agua estéril al prevenir el crecimiento bacteriano. Algunos protocolos almacenan la HCG reconstituida a -20°C durante períodos prolongados (hasta 60 días), pero esto requiere aceptar un ciclo de congelación-descongelación que puede reducir la actividad en un 5-15% debido a la disociación o agregación del heterodímero. Para estudios de varias semanas, alicuote la solución reconstituida en viales estériles de un solo uso inmediatamente después de la reconstitución, almacenando las alícuotas a -20°C y descongelando una alícuota fresca para cada experimento (aceptando una congelación-descongelación). Optimización del pH: la HCG es más estable a pH neutro (6.5-7.5); evite condiciones ácidas que pueden promover la deglicosilación. Protección contra la luz: minimice la exposición a la luz para prevenir la fotodegradación. El almacenamiento adecuado asegura una unión consistente a LHCGR, una estimulación reproducible de la esteroidogénesis y ensayos fiables de producción de testosterona/progesterona. La estructura de glicoproteína requiere un manejo más suave que los péptidos simples, pero ofrece estabilidad inherente gracias a la protección de los carbohidratos.

¿Por qué es crítica la glicosilación de la HCG para su bioactividad y vida media?

La extensa glicosilación de la HCG determina fundamentalmente sus propiedades biológicas que la distinguen de otras gonadotropinas: (1) Sitios de glicosilación: la subunidad HCGβ contiene 4 sitios de glicosilación unidos a N (Asn13, Asn30, residuos Asn en la región media) y 4 sitios de glicosilación unidos a O (Ser121, Ser127, Ser132, Ser138 en la extensión C-terminal única de la HCG) creando grandes oligosacáridos ramificados que comprenden ~30% de la masa molecular total. (2) Extensión de la vida media: las porciones de carbohidratos aumentan el radio hidrodinámico evitando la filtración glomerular (umbral de aclaramiento renal ~30-50 kDa; la HCG glicosilada ~37-39 kDa supera esto frente al núcleo deglicosilado ~23 kDa que se aclara rápidamente) y protegen el núcleo proteico de la degradación proteolítica, extendiendo la vida media de minutos (si se deglicosila) a 24-36 horas (completamente glicosilada), permitiendo una estimulación sostenida de LHCGR. (3) Unión al receptor: aunque el núcleo del heterodímero α-β proporciona el reconocimiento primario del receptor, los glicanos contribuyen con contactos adicionales al receptor y un plegamiento proteico adecuado; la deglicosilación reduce la afinidad de unión en un 50-80% y elimina la actividad biológica. (4) Plegamiento y estabilidad de la proteína: la glicosilación actúa como chaperona del plegamiento adecuado de las subunidades durante la biosíntesis y estabiliza la estructura tridimensional evitando la agregación o desnaturalización. (5) Modulación de la inmunogenicidad: el recubrimiento de carbohidratos puede proteger los epítopos proteicos reduciendo el reconocimiento por anticuerpos (relevante para el desarrollo farmacéutico). (6) Bioactividad: la HCG completamente glicosilada muestra una potencia esteroidogénica máxima; la deglicosilación progresiva reduce la activación de cAMP y la producción de testosterona/progesterona proporcionalmente. (7) Farmacocinética: el patrón de glicosilación determina la tasa de aclaramiento y la distribución tisular. (8) Implicaciones para la investigación: comparar la HCG (altamente glicosilada) vs. la LH (menos glicosilada) vs. la HCG deglicosilada revela cómo los carbohidratos modulan la farmacología de las gonadotropinas. El análisis de glicosilación (mediante unión a lectina, espectrometría de masas o deglicosilación enzimática) es un control de calidad crítico que valida la bioactividad de grado farmacéutico de la HCG y la diferencia de impurezas menos glicosiladas o deglicosiladas que carecen de función biológica.

¿Qué especificaciones de dosificación y precios al por mayor están disponibles para la HCG?

Ofrecemos tres especificaciones de HCG medidas en Unidades Internacionales (IU): G10K (10,000 IU por kit de 10 viales), G5K (5,000 IU por kit de 10 viales), G2K (2,000 IU por kit de 10 viales). Precios con descuentos por volumen: G10K: $250/kit (1 kit), $245/kit (20+ kits = 2% de descuento), $240/kit (50+ kits = 4% de descuento). G5K: $140/kit (1 kit), $135/kit (20+ kits = 3.6% de descuento), $130/kit (50+ kits = 7% de descuento). G2K: $90/kit (1 kit), $85/kit (20+ kits = 5.6% de descuento), $80/kit (50+ kits = 11% de descuento). Las tres opciones de potencia se adaptan a diversas investigaciones, desde estudios piloto de unión a LHCGR y caracterización de la respuesta a dosis en esteroidogénesis (menor IU para in vitro) hasta protocolos crónicos de producción de testosterona/progesterona y modelos de investigación en fertilidad (mayor IU para estudios in vivo prolongados). La potencia de la HCG está estandarizada frente a los estándares de referencia internacionales de la OMS, lo que garantiza la consistencia entre lotes y la reproducibilidad entre laboratorios. El precio refleja la producción compleja de glicoproteínas (sistemas de expresión recombinantes que requieren células de mamífero para una glicosilación adecuada frente a la síntesis peptídica bacteriana simple), el control de calidad exhaustivo (pureza por HPLC, análisis de subunidades/glicosilación por espectrometría de masas, bioensayos de unión a LHCGR, pruebas funcionales de esteroidogénesis, estandarización de potencia en IU) y la documentación completa del CoA, manteniendo una pureza >98% esencial para una investigación de gonadotropinas reproducible. Los descuentos por volumen a partir de 20 y 50 kits respaldan programas de investigación reproductiva a gran escala, estudios comparativos de gonadotropinas, centros institucionales de investigación en fertilidad, investigaciones de esteroidogénesis a largo plazo y el desarrollo farmacéutico de terapias de fertilidad. Para laboratorios académicos de endocrinología reproductiva, empresas farmacéuticas que desarrollan tratamientos de fertilidad basados en gonadotropinas, departamentos de investigación andrológica que investigan la regulación de la testosterona, empresas de biotecnología que formulan protocolos de inducción de la ovulación o consorcios internacionales que estudian la fisiología de LHCGR, contacte a través de WhatsApp para discutir requisitos personalizados de IU, necesidades específicas de concentración o precios por volumen. La glicoproteína mimética de LH hace que la HCG sea esencial para la investigación sostenida de gonadotropinas en todo el mundo.

¿Cómo validan la unión a LHCGR y la bioactividad esteroidogénica de la HCG?

Más allá de la pureza química (HPLC >98%, espectrometría de masas que confirma el heterodímero α-β con glicosilación adecuada), realizamos bioensayos integrales de unión a LHCGR y de esteroidogénesis funcional: (1) Ensayos de unión a LHCGR: utilizando células de Leydig (varones), células de la teca o células luteales (mujeres), o líneas celulares transfectadas con LHCGR, medimos la capacidad de la HCG para competir con HCG o LH radiomarcada por la unión al receptor (ensayos de unión competitiva) o unirse directamente a LHCGR (unión por saturación que determina la afinidad Kd típicamente de 0.1-1 nM), confirmando el reconocimiento de alta afinidad equivalente a la LH nativa. (2) Ensayos de acumulación de cAMP: tratamos células que expresan LHCGR con HCG y cuantificamos la producción intracelular de cAMP (mediante ELISA o ensayos de fluorescencia), demostrando la activación del receptor acoplado a Gs con una relación dosis-respuesta y valores de EC50 que validan la transducción de señales. (3) Bioensayos de esteroidogénesis: el estándar de oro utiliza células de Leydig primarias (midiendo la producción de testosterona mediante ELISA o LC-MS/MS) o células luteales (midiendo progesterona) tratadas con diferentes concentraciones de HCG, estableciendo curvas dosis-respuesta que demuestran la capacidad de la HCG para estimular la síntesis de esteroides a través de la regulación positiva de la proteína StAR y la activación de enzimas esteroidogénicas, cuantificando la potencia biológica en Unidades Internacionales (IU) frente a los estándares de referencia de la OMS. (4) Expresión de la proteína StAR: Western blot o qPCR que miden la regulación positiva de StAR inducida por HCG (paso limitante en la esteroidogénesis que facilita el transporte de colesterol a las mitocondrias) validando la señalización aguas arriba. (5) Activación de enzimas esteroidogénicas: medimos las actividades enzimáticas de P450scc, 3β-HSD y 17β-HSD demostrando la activación completa de la cascada esteroidogénica. (6) Respuesta temporal: medimos la cinética de producción de testosterona/progesterona durante 24-72 h mostrando una esteroidogénesis sostenida debido a la vida media prolongada de la HCG frente a respuestas agudas con agonistas de acción corta. (7) Potencia comparativa: probamos la HCG junto con LH recombinante o estándares de referencia de HCG demostrando una activación equivalente de LHCGR que confirma la bioactividad completa. (8) Desensibilización del receptor: el tratamiento crónico con HCG muestra una regulación a la baja de LHCGR y refractariedad esteroidogénica, validando las consecuencias del agonismo sostenido. El CoA incluye datos de unión a LHCGR (afinidad Kd), activación de cAMP (EC50), curvas dosis-respuesta de bioensayos de esteroidogénesis con cuantificación de potencia en IU y actividad comparativa frente a estándares internacionales, lo que garantiza HCG de grado farmacéutico con bioactividad de gonadotropina validada.

¿Se puede usar la HCG en combinación con otras hormonas reproductivas para investigación?

¡Sí! Las combinaciones de HCG permiten investigar interacciones endocrinas reproductivas complejas: (1) HCG + FSH, modelado de protocolos de estimulación ovárica; la HCG (similar a la LH) estimula la producción de andrógenos en las células de la teca y desencadena la ovulación, mientras que la FSH estimula la aromatasa de las células de la granulosa, que convierte los andrógenos en estrógenos y promueve la maduración folicular, demostrando la sinergia LH-FSH en la investigación de la foliculogénesis y la inducción de la ovulación. (2) HCG + agonistas/antagonistas de la GnRH, investigación de la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal; el agonista crónico de la GnRH desensibiliza los receptores de la GnRH suprimiendo la LH/FSH endógena, y luego la HCG exógena proporciona una estimulación gonadotrófica controlada que aísla los efectos de la HCG de las gonadotropinas endógenas. (3) HCG + testosterona, examen de la retroalimentación negativa de la testosterona sobre la secreción hipotalámica de GnRH/hipofisaria de LH; la coadministración revela si la testosterona estimulada por HCG suprime la LH endógena (demostrando una retroalimentación intacta) o si la testosterona exógena atenúa la esteroidogénesis inducida por HCG (competencia por el receptor). (4) HCG + clomifeno/antiestrógenos, estudio de la señalización del receptor de estrógeno en tejidos reproductivos; el clomifeno bloquea la retroalimentación negativa del estrógeno aumentando la liberación endógena de LH, combinado con HCG proporciona una estimulación gonadotrófica máxima para la investigación de la fertilidad. (5) HCG + inhibidores de la aromatasa, prevención de la conversión de testosterona estimulada por HCG a estradiol, aislando los efectos de andrógenos frente a estrógenos en la fisiología reproductiva masculina. (6) HCG solo frente a HCG + LH recombinante, comparación de los efectos de la exposición gonadotrófica sostenida (HCG) frente a pulsátil (LH) sobre la función de las células de Leydig y la esteroidogénesis. (7) HCG + análogos de la GnRH, investigación de protocolos farmacéuticos de fertilidad que combinan la GnRH para el control endógeno de FSH/LH con HCG para el desencadenamiento de la ovulación o el soporte lúteo. Estas combinaciones desglosan las contribuciones hormonales individuales, revelan interacciones sinérgicas o antagonistas, optimizan los protocolos de tratamiento de fertilidad e investigan la complejidad del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal. Las aplicaciones de investigación incluyen la optimización de la tecnología de reproducción asistida, modelos de síndrome de ovario poliquístico, estudios de hipogonadismo masculino y farmacología endocrina reproductiva.

¿Qué documentación y envío respaldan la investigación reproductiva con HCG a nivel mundial?

Enviamos HCG en forma liofilizada con embalaje de paquete frío en envase sellado. Las glicoproteínas liofilizadas toleran mejor la temperatura ambiente que las soluciones reconstituidas, pero los paquetes fríos minimizan la degradación durante el tránsito internacional. La entrega internacional suele tardar de 10 a 14 días con seguimiento; al llegar, transfiera a refrigeración de 2-8 °C o congelador de -20 °C. Cada lote incluye un certificado de análisis completo que documenta la calidad de grado farmacéutico: cromatograma de HPLC que demuestra una pureza >98 % para el heterodímero α-β intacto de HCG con tiempo de retención característico de la gonadotropina glicosilada, datos de espectrometría de masas que confirman el peso molecular (~37-39 kDa en total; subunidad α ~14,5 kDa, subunidad β ~22-24 kDa) y verifican el grado de glicosilación adecuado, crítico para la bioactividad y la vida media, análisis de glicosilación que caracteriza las estructuras de carbohidratos N- y O-enlazados en la subunidad HCGβ, verificación del ensamblaje de subunidades que confirma la formación del heterodímero α-β no covalente (forma activa; las subunidades disociadas carecen de actividad), resultados del ensayo de unión a LHCGR que muestran afinidad Kd en el rango nanomolar bajo, comparable a los estándares de referencia, datos de acumulación de cAMP que demuestran la activación del receptor acoplado a Gs con potencia EC50, curvas dosis-respuesta de bioensayo de esteroidogénesis usando células de Leydig (producción de testosterona) o células luteales (producción de progesterona) medidas mediante ELISA/LC-MS que cuantifican la actividad biológica, estandarización de potencia en Unidades Internacionales (UI) contra la HCG de referencia de la OMS que garantiza consistencia entre lotes y reproducibilidad entre laboratorios, potencia comparativa frente a estándares internacionales, resultados de pruebas de endotoxinas (<0,1 UE/mg), número de lote y fecha de fabricación para trazabilidad, recomendaciones de almacenamiento (liofilizado: -20 °C o 2-8 °C a largo plazo durante 24+ meses; reconstituido: refrigerado a 2-8 °C durante 30 días; puede congelar reconstituido a -20 °C durante 60 días aceptando pérdida de actividad por congelación-descongelación) y protocolos de reconstitución para investigación de gonadotropinas. Esta documentación satisface los requisitos institucionales de bioseguridad y regulatorios, validando críticamente tanto la identidad química (estructura de heterodímero α-β glicosilado) como la función biológica (unión a LHCGR, estimulación de esteroidogénesis) esenciales para la investigación en endocrinología reproductiva. El CoA completo con estandarización de potencia en UI permite a los investigadores citar especificaciones validadas que aseguran estudios de gonadotropinas reproducibles en todo el mundo.

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Imágenes del producto: Las imágenes mostradas son representaciones generadas por IA o mejoradas digitalmente para cumplimiento normativo y claridad visual. Los productos reales son péptidos de grado farmacéutico suministrados en viales estériles que cumplen con los estándares de la industria. Este producto incluye un Certificado de Análisis con verificación de pureza.

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Si un ensayo HPLC independiente de su lote resulta con una pureza inferior a la declarada en nuestro certificado de análisis publicado, le reenviamos su pedido sin costo. Verificable, no una promesa.

Pureza verificada: 99.15%

Probado con RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay

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SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto es estrictamente para uso en laboratorio e investigación. No es para consumo humano, tratamiento médico ni ninguna aplicación clínica. Al realizar el pedido, usted confirma que es un investigador calificado o que representa a una institución de investigación legítima.

HCG: Datos clave

HCG es un péptido de investigación de la categoría apoyo hormonal suministrado por LyzeLabs como estándar de referencia liofilizado, estrictamente para uso en investigación de laboratorio. Está disponible en 2 formatos. Cada lote se verifica de forma independiente mediante HPLC a una pureza de 99.15% por Janoshik Analytical, con el certificado de análisis publicado en la página de resultados de laboratorio y vinculado al número de lote impreso en el vial.

Lote verificado por terceros

Compuesto	HCG
Categoría de investigación	Apoyo hormonal
Formatos disponibles	5000iu10vials, 10000iu10vials
Pureza	99.15% verificado (HPLC de terceros, Janoshik)
Método de prueba	RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay
Certificado de análisis	Publicados en línea, vinculados al número de lote del vial
Uso previsto	Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano.
Manipulación	Suministrado liofilizado, almacenar según la guía de estabilidad

Lo que dicen los investigadores

Dr. Kavita Nair

Italy

"Our reproductive endocrinology lab at an institutional research lab has been using LyzeLabs HCG for LHCGR and steroidogenesis research for 11 months. The pharmaceutical quality is outstanding - we independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spec confirmed the intact α-β heterodimer with proper glycosylation (molecular weight 38.2 kDa matching glycosylated HCG). Our research investigates HCG's LH-mimetic steroidogenic effects - primary rat Leydig cell bioassays show dose-dependent testosterone production (LC-MS/MS quantification) with EC50 ~0.8 nM comparable to recombinant LH, confirming full LHCGR activation. We measured cAMP accumulation demonstrating robust Gs-coupled signaling, and StAR protein Western blots show HCG-induced upregulation at 2-6h validating steroidogenesis initiation. The extended half-life enables sustained testosterone elevation over 48-72h in our rodent studies (single HCG dose) vs pulsatile native LH requiring repeated administration. Comparative studies show HCG's steroidogenic potency matches recombinant LH but with >40-fold longer duration from glycosylation-mediated clearance resistance. Desensitization experiments demonstrate chronic HCG exposure (7-14 days) downregulates LHCGR expression and reduces testosterone responsiveness - validating gonadotropin tolerance mechanisms. The G5K and G10K specifications support our dose-response and chronic stimulation protocols perfectly. Delivery to Berlin takes 10-12 days with cold-chain packaging. This is premier LH analog for gonadotropin research internationally."

2025-11-15

Sara P.

United States

"Matched the listing and the certificate. Ten days to arrive."

2025-11-12

Chen W.

Sweden

"Dependable for routine reference work. Reordered because it stayed put."

2025-11-09

Acerca de este producto

Guía de investigación sobre HCG (Gonadotropina coriónica humana)

Una hormona glucoproteica heterodimérica

La HCG es una hormona glucoproteica compuesta por dos subunidades unidas de forma no covalente: una subunidad alfa compartida con la LH, la FSH y la TSH, y una subunidad beta exclusiva de la HCG. La subunidad beta-HCG es la que confiere a la HCG su farmacología distintiva y la que la diferencia de las demás gonadotropinas hipofisarias. En el organismo, la HCG es producida por la placenta durante el embarazo, pero en aplicaciones de investigación se suministra como compuesto purificado o recombinante para estudios que involucran la vía del receptor de LH.

La HCG se une y activa el receptor de LH en las células de Leydig del testículo y en las células de la teca del ovario, por lo que constituye una herramienta de investigación central en estudios que involucran el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPG).

Mecanismo

Agonismo del receptor de LH: la HCG se une al mismo receptor que la hormona luteinizante, lo que desencadena la señalización de cAMP aguas abajo en las células esteroidogénicas gonadales
Producción de testosterona en las células de Leydig: la activación del receptor de LH impulsa la síntesis de testosterona en modelos de investigación masculinos
Ovulación y síntesis de progesterona: en la investigación de la reproducción femenina, la HCG respalda la cascada ovulatoria y la función del cuerpo lúteo
Vida media prolongada: el patrón de glicosilación de la HCG le confiere una vida media sustancialmente más larga que la de la LH nativa, por lo que se utiliza para la activación sostenida del receptor de LH en protocolos de investigación

Aplicaciones de investigación

Investigación del eje HPG y la respuesta de testosterona a la estimulación del receptor de LH
Estudios de esteroidogénesis en células de Leydig
Investigación comparativa frente a enfoques con análogos de GnRH directos (p. ej., [Gonadorelina](/product/gonadorelin))
Investigación en biología de la fertilidad en modelos de investigación tanto masculinos como femeninos
Protocolos de endocrinología reproductiva

Estándares de Calidad

Pureza: verificada mediante pruebas analíticas independientes de terceros (Janoshik Analytical)
Presentación: polvo liofilizado en viales estériles
Almacenamiento: refrigerador para uso a corto plazo, menos 20 grados Celsius a largo plazo
Documentación: Certificado de Análisis (COA) por lote publicado en /lab-results

Solo para fines de investigación. No apto para consumo humano ni uso terapéutico.

Contexto de investigación para HCG

Contexto de investigación del eje hormonal

Los compuestos de investigación de soporte hormonal actúan sobre el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal, el sistema de melanocortina o las vías endocrinas posteriores. Los protocolos de investigación aquí requieren una atención cuidadosa al momento de la dosis, los ritmos circadianos y los perfiles hormonales basales para una comparación confiable entre cohortes.

HCG se envía como reactivo de investigación liofilizado a través del catálogo LyzeLabs™ en la categoría Apoyo hormonal, con 2 opciones de variante adaptadas a diferentes protocolos de investigación. Cada lote se verifica de forma independiente por Janoshik Analytical, con el cromatograma HPLC completo y la confirmación por espectrometría de masas en el certificado de análisis de este lote y se corresponde con el número de lote impreso en su vial. Cada lote liberado se enumera en la página de resultados de laboratorio.

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Preguntas frecuentes

HCG

405 US$