HCG

아닙니다. 그러나 동일한 수용체를 공유합니다. hCG와 LH는 동일한 알파 서브유닛과 유사한 베타 서브유닛을 가지고 있습니다. hCG는 더 많은 당 사슬을 가지고 있어 훨씬 오래 지속됩니다.

고나도렐린은 뇌하수체가 LH와 FSH를 분비하도록 합니다. hCG는 뇌하수체를 거치지 않고 고환이나 난소의 LH 수용체에 직접 작용합니다.

hCG는 LH처럼 작용합니다. hMG는 FSH와 LH 활성을 모두 포함합니다. 이들은 생식 모델에서 함께 연구되는 경우가 많습니다.

국제 단위(International Units)로, 생물학적 활성의 측정 단위입니다. hCG는 큰 당단백질이므로, 중량보다는 활성으로 그 효능을 표시하는 것이 일반적입니다.

동일 배치에서 생산된 동결건조 hCG 밀봉 바이알 10개가 포함되어 있으며, 각 바이알은 5,000 IU 또는 10,000 IU입니다. 하나의 배치 보고서가 10개 모두에 적용됩니다.

hCG는 밀봉된 바이알에 동결건조 분말 형태로 배송되며, 운송 중 실온에서 안정적으로 유지됩니다. 모든 주문은 추적 가능한 일반 포장으로 발송되며, 대부분 7~14일 이내에 도착합니다. 도착 후에는 -20°C 냉동고에 보관하십시오. 현재 배송 중인 배치의 분석 증명서(Certificate of Analysis)는 당사 실험실 결과 페이지(lab-results page)에서 확인하실 수 있습니다.

당사의 HCG는 HPLC로 검증된 >98% 순도를 초과하며, 이 복잡한 당단백질 호르몬에 대해 포괄적인 의약품 등급 품질 관리를 거칩니다. 각 배치는 다음을 거칩니다: 역상 HPLC를 통한 >98% 순도 및 온전한 HCG 헤테로다이머(α+β 서브유닛)의 적절한 체류 시간 확인, 크기 배제 크로마토그래피(SEC)를 통한 올바른 분자량 확인(~37-39 kDa, 당화 정도에 따라 다름 - 탄수화물 잔기로 인해 펩타이드 호르몬보다 현저히 큼), 질량 분석법을 통한 분자량 검증 및 서브유닛 식별(α-서브유닛 ~14.5 kDa, β-서브유닛 ~22-24 kDa, 광범위한 N- 및 O-연결 당화 포함), 당화 분석을 통한 적절한 탄수화물 부착 확인(생체 활성 및 반감기에 중요 - HCGβ는 4개의 N-당화 부위와 4개의 O-당화 부위 보유), 온전한 헤테로다이머 확인을 통한 비공유 α-β 결합 검증(활성 형태; 해리된 서브유닛은 비활성), LHCGR 결합 생물검정을 통한 hCG의 LH/CG 수용체 친화도 측정(수용체 경쟁 분석 또는 세포 기반 결합 연구 사용, Kd는 일반적으로 낮은 나노몰 범위), 스테로이드 생성 생물검정 - 기능적 활성을 입증하는 최적 표준으로, hCG로 처리된 Leydig 세포(테스토스테론 생성) 또는 황체 세포(프로게스테론 생성)를 사용하고 ELISA/LC-MS를 통해 스테로이드 생산량 측정, hCG 결합 시 Gs-결합 LHCGR 활성화를 확인하는 cAMP 축적 분석, 국제 hCG 표준 물질과 생체 활성을 비교하는 효능 정량화(국제 단위(IU)로 측정), 내독소 검사(<0.1 EU/mg), 및 포괄적인 분석 증명서(Certificate of Analysis)를 포함합니다. >98% 순도는 재현 가능한 LHCGR 활성화, 일관된 스테로이드 생성 반응 및 신뢰할 수 있는 연구 결과를 보장합니다. 품질 관리는 성선 자극 호르몬 연구에 필수적인 화학적 동일성(적절한 서브유닛 조립 및 당화를 갖춘 온전한 당단백질)과 생물학적 기능(수용체 결합, 스테로이드 생성 자극)을 모두 결정적으로 검증합니다.

화학적 순도(HPLC >98%, 질량 분석으로 α-β 이종이량체 및 적절한 글리코실화 확인) 외에도 포괄적인 LHCGR 결합 및 기능적 스테로이드 생성 생물검정을 수행합니다: (1) LHCGR 결합 검정 - Leydig 세포(남성), theca 세포, 황체 세포(여성) 또는 LHCGR-형질주입 세포주를 사용하여 HCG가 방사성 표지된 HCG 또는 LH와 수용체 결합을 경쟁하는 능력(경쟁 결합 검정) 또는 LHCGR에 직접 결합(일반적으로 0.1-1 nM의 Kd 친화도를 결정하는 포화 결합)을 측정하여 천연 LH와 동등한 고친화도 수용체 인식을 확인합니다. (2) cAMP 축적 검정 - LHCGR-발현 세포를 HCG로 처리하고 세포 내 cAMP 생성을 정량(ELISA 또는 형광 검정)하여 Gs-결합 수용체 활성화를 입증하고, EC50 값을 통해 신호 전달을 검증합니다. (3) 스테로이드 생성 생물검정 - 황금 표준으로, 다양한 HCG 농도로 처리된 1차 Leydig 세포(ELISA 또는 LC-MS/MS로 테스토스테론 생성 측정) 또는 황체 세포(프로게스테론 측정)를 사용하여 용량-반응 곡선을 확립하고, StAR 단백질 상향 조절 및 스테로이드 생성 효소 활성화를 통해 스테로이드 합성 자극 능력을 입증하며, WHO 표준 물질에 대한 국제단위(IU)로 생물학적 효능을 정량화합니다. (4) StAR 단백질 발현 - Western blot 또는 qPCR로 HCG 유도 StAR 상향 조절(스테로이드 생성의 속도 제한 단계로, 콜레스테롤의 미토콘드리아 수송 촉진)을 측정하여 상류 신호 전달을 검증합니다. (5) 스테로이드 생성 효소 활성화 - P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD 효소 활성을 측정하여 완전한 스테로이드 생성 캐스케이드 활성화를 입증합니다. (6) 시간적 반응 - 24-72시간 동안 테스토스테론/프로게스테론 생성 동역학을 측정하여 HCG의 연장된 반감기로 인한 지속적인 스테로이드 생성을 보여주며, 수명이 짧은 효능제의 급성 반응과 대조됩니다. (7) 비교 효능 - 재조합 LH 또는 기준 HCG 표준 물질과 함께 HCG를 테스트하여 동등한 LHCGR 활성화를 입증하고 완전한 생물활성을 확인합니다. (8) 수용체 탈감작 - 만성 HCG 처리가 LHCGR 하향 조절 및 스테로이드 생성 불응성을 보여 지속적인 효능제의 결과를 검증합니다. CoA에는 LHCGR 결합 데이터(Kd 친화도), cAMP 활성화(EC50), IU 효능 정량화가 포함된 스테로이드 생성 생물검정 용량-반응 곡선, 및 국제 표준 물질과의 비교 활성이 포함되어, 검증된 성선자극호르몬 생물활성을 가진 제약 등급 HCG를 보장합니다.