HCG

Không, nhưng chúng dùng chung một thụ thể. hCG và LH có cùng tiểu đơn vị alpha và tiểu đơn vị beta tương tự nhau. hCG mang nhiều chuỗi đường hơn, do đó tồn tại lâu hơn nhiều.

Gonadorelin kích thích tuyến yên giải phóng LH và FSH. hCG bỏ qua tuyến yên và tác động trực tiếp lên thụ thể LH trong tinh hoàn hoặc buồng trứng.

hCG hoạt động giống LH. hMG chứa cả hoạt tính FSH và LH. Chúng thường được nghiên cứu cùng nhau trong các mô hình sinh sản.

Đơn vị quốc tế, một thước đo hoạt tính sinh học. hCG là một glycoprotein lớn, do đó hoạt tính thường được dùng để biểu thị cường độ thay vì trọng lượng.

Mười lọ kín chứa hCG đông khô, tất cả từ cùng một lô, mỗi lọ 5.000 IU hoặc 10.000 IU. Một báo cáo lô bao gồm tất cả mười lọ.

hCG được vận chuyển dưới dạng bột đông khô trong lọ kín, giữ ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt hành trình. Mỗi đơn hàng được gửi trong bao bì trơn có mã theo dõi, và hầu hết đến trong vòng 7 đến 14 ngày. Bảo quản trong tủ đông ở -20°C khi nhận được. Giấy chứng nhận phân tích cho lô chúng tôi đang gửi có trên trang kết quả xét nghiệm của chúng tôi.

HCG của chúng tôi đạt độ tinh khiết >98% được xác nhận bằng HPLC với kiểm soát chất lượng cấp dược phẩm toàn diện cho hormone glycoprotein phức tạp này. Mỗi lô trải qua: HPLC pha đảo cho thấy độ tinh khiết >98% với thời gian lưu thích hợp cho heterodimer HCG nguyên vẹn (tiểu đơn vị α+β), sắc ký loại trừ kích thước (SEC) xác nhận trọng lượng phân tử chính xác (~37-39 kDa tùy thuộc vào mức độ glycosyl hóa - lớn hơn đáng kể so với hormone peptide do các gốc carbohydrate), xác nhận trọng lượng phân tử bằng khối phổ và nhận dạng tiểu đơn vị (tiểu đơn vị α ~14,5 kDa, tiểu đơn vị β ~22-24 kDa với glycosyl hóa N- và O- liên kết rộng rãi), phân tích glycosyl hóa xác nhận sự gắn kết carbohydrate thích hợp (quan trọng đối với hoạt tính sinh học và thời gian bán hủy - HCGβ có 4 vị trí glycosyl hóa N và 4 vị trí glycosyl hóa O), xác nhận heterodimer nguyên vẹn xác nhận liên kết α-β không cộng hóa trị (dạng hoạt động; tiểu đơn vị phân ly không hoạt động), xét nghiệm sinh học liên kết LHCGR đo ái lực của HCG đối với thụ thể LH/CG bằng xét nghiệm cạnh tranh thụ thể hoặc nghiên cứu liên kết dựa trên tế bào (Kd thường ở mức nanomol thấp), xét nghiệm sinh học steroidogenesis - tiêu chuẩn vàng chứng minh hoạt tính chức năng bằng cách sử dụng tế bào Leydig (sản xuất testosterone) hoặc tế bào luteal (sản xuất progesterone) được xử lý với HCG và đo lượng steroid đầu ra bằng ELISA/LC-MS, xét nghiệm tích lũy cAMP xác nhận kích hoạt LHCGR kết hợp Gs khi liên kết HCG, định lượng hiệu lực so sánh hoạt tính sinh học với các tiêu chuẩn tham chiếu HCG quốc tế (đo bằng Đơn vị quốc tế, IU), kiểm tra nội độc tố (<0,1 EU/mg) và Giấy chứng nhận phân tích toàn diện. Độ tinh khiết >98% đảm bảo kích hoạt LHCGR có thể tái lập, đáp ứng steroidogenesis nhất quán và kết quả nghiên cứu đáng tin cậy. Kiểm soát chất lượng xác nhận quan trọng cả danh tính hóa học (glycoprotein nguyên vẹn với lắp ráp tiểu đơn vị và glycosyl hóa thích hợp) và chức năng sinh học (liên kết thụ thể, kích thích steroidogenesis) cần thiết cho nghiên cứu gonadotropin.

Ngoài độ tinh khiết hóa học (HPLC >98%, khối phổ xác nhận heterodimer α-β với glycosyl hóa đúng cách), chúng tôi thực hiện các xét nghiệm liên kết LHCGR và steroidogenesis chức năng toàn diện: (1) Xét nghiệm liên kết LHCGR - sử dụng tế bào Leydig (nam), tế bào theca hoặc tế bào luteal (nữ) hoặc dòng tế bào chuyển nhiễm LHCGR, đo khả năng cạnh tranh của HCG với HCG hoặc LH được đánh dấu phóng xạ để liên kết thụ thể (xét nghiệm liên kết cạnh tranh) hoặc liên kết trực tiếp LHCGR (liên kết bão hòa xác định ái lực Kd thường 0,1-1 nM), xác nhận nhận diện thụ thể ái lực cao tương đương với LH tự nhiên. (2) Xét nghiệm tích lũy cAMP - xử lý tế bào biểu hiện LHCGR bằng HCG và định lượng sản xuất cAMP nội bào (qua ELISA hoặc xét nghiệm huỳnh quang), chứng minh kích hoạt thụ thể liên kết Gs với mối quan hệ liều-đáp ứng và giá trị EC50 xác nhận truyền tín hiệu. (3) Xét nghiệm sinh học steroidogenesis - tiêu chuẩn vàng sử dụng tế bào Leydig sơ cấp (đo sản xuất testosterone qua ELISA hoặc LC-MS/MS) hoặc tế bào luteal (đo progesterone) được xử lý với nồng độ HCG khác nhau, thiết lập đường cong liều-đáp ứng chứng minh khả năng kích thích tổng hợp steroid của HCG qua điều hòa tăng protein StAR và kích hoạt enzyme steroidogenesis, định lượng hiệu lực sinh học bằng Đơn vị quốc tế (IU) so với tiêu chuẩn tham chiếu WHO. (4) Biểu hiện protein StAR - Western blot hoặc qPCR đo sự điều hòa tăng StAR do HCG gây ra (bước giới hạn tốc độ trong steroidogenesis tạo điều kiện vận chuyển cholesterol vào ty thể) xác nhận tín hiệu upstream. (5) Kích hoạt enzyme steroidogenesis - đo hoạt động enzyme P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD chứng minh kích hoạt đầy đủ chuỗi steroidogenesis. (6) Đáp ứng thời gian - đo động học sản xuất testosterone/progesterone trong 24-72 giờ cho thấy steroidogenesis bền vững từ thời gian bán hủy kéo dài của HCG so với đáp ứng cấp tính với chất chủ vận ngắn hạn. (7) Hiệu lực so sánh - thử nghiệm HCG cùng với LH tái tổ hợp hoặc tiêu chuẩn HCG tham chiếu chứng minh kích hoạt LHCGR tương đương xác nhận hoạt tính sinh học đầy đủ. (8) Giảm nhạy cảm thụ thể - điều trị HCG mãn tính cho thấy điều hòa giảm LHCGR và kháng steroidogenesis xác nhận hậu quả chủ vận kéo dài. CoA bao gồm dữ liệu liên kết LHCGR (ái lực Kd), kích hoạt cAMP (EC50), đường cong liều-đáp ứng xét nghiệm sinh học steroidogenesis với định lượng hiệu lực IU và hoạt động so sánh với tiêu chuẩn quốc tế - đảm bảo HCG cấp dược phẩm với hoạt tính sinh học gonadotropin đã được xác nhận.