Що таке HCG і як він функціонує як аналог ЛГ?

HCG (хоріонічний гонадотропін людини) - це природний глікопротеїновий гормон, що складається з α-субодиниці (спільної з ЛГ, ФСГ та ТТГ) та унікальної β-субодиниці (hCGβ), яка визначає специфічну біологічну активність гормону. HCG діє як функціональний аналог ЛГ (лютеїнізуючого гормону), зв'язуючись з рецептором ЛГ/ХГ (LHCGR, Gs-зв'язаний GPCR) на клітинах Лейдіга (яєчка) та тека/лютеїнових клітинах (яєчники) з високою спорідненістю, запускаючи ідентичні сигнальні каскади, що й нативний ЛГ. Основні функції включають: (1) стимуляцію стероїдогенезу - HCG активує LHCGR → Gs-зв'язаний сигналінг цАМФ-ПКА → підвищує експресію білка StAR (сприяє транспорту холестерину в мітохондрії) → активує P450scc та інші стероїдогенні ферменти → збільшує вироблення тестостерону (у чоловіків) або прогестерону/естрогену (у жінок). (2) Підтримку гонад - підтримує секрецію тестостерону клітинами Лейдіга та продукцію прогестерону лютеїновими клітинами. (3) Подовжений період напіввиведення - сильно глікозильована β-субодиниця HCG забезпечує період напіввиведення ~24-36 годин порівняно з ~20-30 хвилинами у ЛГ, що дозволяє підтримувати активацію LHCGR та подовжені стероїдогенні ефекти. (4) Підтримку вагітності - фізіологічно HCG секретується синцитіотрофобластами плаценти для підтримки продукції прогестерону жовтим тілом, запобігаючи менструації. Дослідницькі застосування включають вивчення фармакології LHCGR, дослідження шляхів стероїдогенезу, сигналінгу гонадотропінів, фертильності та репродуктивної фізіології, механізмів регуляції тестостерону, порівняльних досліджень гонадотропінів (HCG проти ЛГ проти ФСГ), фармацевтичної розробки терапевтичних засобів для фертильності та клітинної біології яєчок/яєчників. Властивості HCG, що імітують ЛГ, у поєднанні з подовженою фармакокінетикою роблять його цінним для дослідження стійких ефектів гонадотропінів порівняно з пульсуючим нативним ЛГ, механізмів десенсибілізації LHCGR та хронічної стероїдогенної стимуляції в лабораторних моделях.

Як HCG порівнюється з нативним ЛГ у зв'язуванні з рецептором та стероїдогенезі?

HCG та ЛГ поділяють той самий рецептор (LHCGR) і активують ідентичні сигнальні шляхи, але відрізняються фармакокінетикою та застосуванням у дослідженнях/клініці: (1) Зв'язування з рецептором - обидва зв'язуються з LHCGR з високою спорідненістю (низький наномолярний Kd), HCG може мати дещо вищу спорідненість завдяки додатковим глікозилюванням-опосередкованим взаємодіям з рецептором; обидва запускають Gs-зв'язану активацію цАМФ-ПКА. (2) Період напіввиведення - HCG: ~24-36 годин (інтенсивне глікозилювання β-субодиниці захищає від ниркового кліренсу); нативний ЛГ: ~20-30 хвилин (швидка деградація та кліренс) - ця різниця >40 разів фундаментально змінює фармакодинаміку. (3) Стероїдогенна потужність - обидва максимально стимулюють вироблення тестостерону/прогестерону через ідентичні механізми (цАМФ → ПКА → StAR → стероїдогенні ферменти), але подовжений період напіввиведення HCG забезпечує стійке підвищення порівняно з пульсуючими ефектами ЛГ. (4) Фізіологічні патерни - нативний ЛГ секретується пульсаційно (під впливом гіпоталамічного ГнРГ), що критично для нормальної функції гонад; HCG забезпечує непульсуючу стійку стимуляцію, що імітує фізіологію вагітності. (5) Дослідницькі застосування - нативний ЛГ ідеальний для вивчення фізіологічних пульсуючих ефектів гонадотропінів, регуляції осі ГнРГ-ЛГ та гострої активації LHCGR; HCG переважно використовують для досліджень стійкого стероїдогенезу, хронічної стимуляції LHCGR, механізмів десенсибілізації рецепторів та фармацевтичного моделювання (тривалішої дії). (6) Дозування - подовжений період напіввиведення HCG дозволяє рідше вводити (кожні 2-3 дні) порівняно з ЛГ, який потребує безперервного або дуже частого введення для стійких ефектів. (7) Клінічне застосування - HCG є фармацевтичним стандартом для лікування безпліддя завдяки стабільності та періоду напіввиведення; рекомбінантний ЛГ доступний, але використовується рідше. (8) Десенсибілізація рецепторів - хронічний вплив HCG знижує експресію LHCGR та роз'єднує рецептор від сигналінгу (десенсибілізація), що корисно для вивчення механізмів толерантності до гонадотропінів. Обирайте нативний ЛГ для досліджень фізіологічної пульсаційності; обирайте HCG для досліджень стійкого стероїдогенезу, хронічної активації LHCGR та фармацевтичних досліджень.

Яких стандартів чистоти та якості дотримується ваш HCG?

Наш ХГЧ має чистоту понад 98%, підтверджену ВЕРХ, з комплексним фармацевтичним контролем якості для цього складного глікопротеїнового гормону. Кожна партія проходить: ВЕРХ із зворотною фазою, що демонструє чистоту понад 98% з відповідним часом утримання для інтактного гетеродимера ХГЧ (субодиниці α+β), гель-проникну хроматографію (SEC), що підтверджує правильну молекулярну масу (~37-39 кДа залежно від ступеня глікозилювання, значно більшу, ніж у пептидних гормонів, через вуглеводневі залишки), мас-спектрометрію для підтвердження молекулярної маси та ідентифікації субодиниць (α-субодиниця ~14,5 кДа, β-субодиниця ~22-24 кДа з великою кількістю N- та O-зв'язаних глікозилювань), аналіз глікозилювання для перевірки правильного приєднання вуглеводів (важливо для біоактивності та періоду напіввиведення, ХГЧβ має 4 сайти N-глікозилювання та 4 сайти O-глікозилювання), перевірку інтактного гетеродимера, що підтверджує нековалентну α-β асоціацію (активна форма; дисоційовані субодиниці неактивні), біоаналіз зв'язування LHCGR, що вимірює спорідненість ХГЧ до рецептора ЛГ/ХГЧ за допомогою конкурентних аналізів або досліджень зв'язування на клітинах (Kd зазвичай низький наномолярний), біоаналіз стероїдогенезу, золотий стандарт, що демонструє функціональну активність з використанням клітин Лейдіга (продукція тестостерону) або лютеальних клітин (продукція прогестерону), оброблених ХГЧ, з вимірюванням стероїдів за допомогою ІФА/РХ-МС, аналіз накопичення цАМФ, що підтверджує активацію Gs-зв'язаного LHCGR після зв'язування ХГЧ, кількісне визначення активності порівняно з міжнародними стандартами ХГЧ (вимірюється в міжнародних одиницях, МО), тестування на ендотоксини (<0,1 ОД/мг) та повний сертифікат аналізу. Чистота понад 98% забезпечує відтворювану активацію LHCGR, стабільні стероїдогенні відповіді та надійні результати досліджень. Контроль якості критично підтверджує як хімічну ідентичність (інтактний глікопротеїн з правильною збіркою субодиниць і глікозилюванням), так і біологічну функцію (зв'язування з рецептором, стимуляція стероїдогенезу), необхідні для досліджень гонадотропінів.

Які дослідницькі застосування виграють від ЛГ-міметичних властивостей HCG?

ХГЧ відмінно підходить для досліджень, що потребують тривалої гонадотропної стимуляції порівняно з пульсуючим нативним ЛГ: фармакологія LHCGR, що досліджує кінетику зв'язування з рецептором, Gs-зв'язаний цАМФ-сигналінг та активацію нижчих стероїдогенних шляхів у клітинах Лейдіга та тека/лютеальних клітинах яєчників; дослідження стероїдогенезу, що вивчають регуляцію біосинтезу тестостерону (у чоловіків) та продукцію прогестерону/естрогену (у жінок) через білок StAR, P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD та ферментативні шляхи ароматази; механізми десенсибілізації рецепторів гонадотропінів, що вивчають, як хронічний вплив ХГЧ знижує експресію LHCGR, роз'єднує взаємодії рецептор-білок G та індукує стероїдогенну рефрактерність (толерантність); дослідження фертильності та фізіології репродукції, що досліджують тригери овуляції, підтримку лютеїнової фази, підтримку жовтого тіла та підтримку сперматогенезу; порівняльні дослідження гонадотропінів, що оцінюють ХГЧ проти нативного ЛГ, рекомбінантного ЛГ та ФСГ за активністю, селективністю та фармакокінетикою; дослідження регуляції тестостерону, що вивчають чутливість клітин Лейдіга, механізми негативного зворотного зв'язку (тестостерон/естрадіол пригнічують ГнРГ/ЛГ через гіпоталамо-гіпофізарну вісь) та вікове зниження функції гонад; розробку фармацевтичних препаратів для лікування фертильності, протоколів індукції овуляції та лікування гіпогонадизму; біологію клітин яєчок та яєчників з використанням ХГЧ як контрольованого стероїдогенного стимулу для дослідження клітинної сигналізації, експресії генів та функціональних відповідей; моделі гіперстимуляції яєчників, індукованої гонадотропінами, для вивчення наслідків надмірної активації LHCGR; та дослідження чоловічої контрацепції, що вивчають пригнічення ендогенного ЛГ/ФСГ підвищенням тестостерону, індукованим ХГЧ (негативний зворотний зв'язок). Подовжений період напіввиведення ХГЧ (24-36 год проти 20-30 хв у ЛГ) забезпечує тривалу стимуляцію LHCGR, спрощуючи хронічні протоколи, тоді як його сигналінг, ідентичний ЛГ, зберігає механістичне розуміння фізіологічних ефектів гонадотропінів.

Як слід зберігати та відновлювати ХГЧ?

Зберігайте ліофілізований ХГЧ при -20°C або в холодильнику при 2-8°C в оригінальних закритих флаконах для стабільності протягом 24+ місяців. Ліофілізовані глікопротеїни залишаються стабільними в сухому та прохолодному стані; велике глікозилювання ХГЧ забезпечує додаткову стабільність порівняно з неглікозильованими пептидами. Відновлюйте, додаючи стерильну воду, бактеріостатичну воду (0,9% бензиловий спирт) або стерильний фізіологічний розчин повільно по стінці флакона, потім обережно покрутіть (ніколи не струшуйте, оскільки енергійне струшування може денатурувати глікопротеїни та дисоціювати α-β гетеродимер), поки повністю не розчиниться при типовій концентрації 500-5000 МО/мл. ХГЧ легко розчиняється; дайте 2-3 хвилини для повного розчинення. Зберігайте відновлений розчин у холодильнику при 2-8°C і використовуйте протягом 30 днів для максимальної біоактивності (глікопротеїни у водному розчині можуть деградувати через дезамідування, окислення залишків метіоніну та гідроліз глікозидних зв'язків). Бактеріостатична вода подовжує стабільність порівняно зі стерильною водою, запобігаючи росту бактерій. Деякі протоколи зберігають відновлений ХГЧ при -20°C протягом тривалого періоду (до 60 днів), але це вимагає прийняття одного циклу заморожування-відтавання, який може знизити активність на 5-15% через дисоціацію гетеродимера або агрегацію. Для багатотижневих досліджень розділіть відновлений розчин на одноразові стерильні флакони одразу після відновлення, зберігаючи аліквоти при -20°C і розморожуючи свіжу аліквоту для кожного експерименту (приймаючи одне заморожування-відтавання). Оптимізація pH: ХГЧ найбільш стабільний при нейтральному pH (6,5-7,5); уникайте кислих умов, які можуть сприяти деглікозилюванню. Захист від світла: мінімізуйте вплив світла, щоб запобігти фотодеградації. Належне зберігання забезпечує послідовне зв'язування LHCGR, відтворювану стимуляцію стероїдогенезу та надійні аналізи продукції тестостерону/прогестерону. Структура глікопротеїну вимагає більш обережного поводження, ніж прості пептиди, але пропонує властиву стабільність завдяки захисту вуглеводами.

Чому глікозилювання ХГЧ є критичним для його біоактивності та періоду напіввиведення?

Розгалужене глікозилювання ХГЧ визначає його біологічні властивості, що відрізняють його від інших гонадотропінів: (1) Сайти глікозилювання - β-субодиниця ХГЧ містить 4 N-зв'язані сайти глікозилювання (Asn13, Asn30, залишки Asn у середній ділянці) та 4 O-зв'язані сайти глікозилювання (Ser121, Ser127, Ser132, Ser138 у C-кінцевому розширенні, характерному лише для ХГЧ), що утворюють великі розгалужені олігосахариди, які становлять ~30% загальної молекулярної маси. (2) Подовження періоду напіввиведення - вуглеводні залишки збільшують гідродинамічний радіус, запобігаючи клубочковій фільтрації (нирковий кліренс-поріг ~30-50 кДа; глікозильований ХГЧ ~37-39 кДа перевищує цей поріг, тоді як деглікозильоване ядро ~23 кДа швидко виводиться) та захищають білкове ядро від протеолітичної деградації - подовжуючи період напіввиведення від хвилин (у разі деглікозилювання) до 24-36 годин (повністю глікозильований), що забезпечує тривалу стимуляцію LHCGR. (3) Зв'язування з рецептором - хоча ядро α-β гетеродимера забезпечує первинне впізнавання рецептора, глікани додатково сприяють контактам з рецептором та правильному згортанню білка; деглікозилювання знижує спорідненість зв'язування на 50-80% та усуває біологічну активність. (4) Згортання та стабільність білка - глікозилювання допомагає правильному згортанню субодиниць під час біосинтезу та стабілізує тривимірну структуру, запобігаючи агрегації або денатурації. (5) Модуляція імуногенності - вуглеводне покриття може екранувати білкові епітопи, знижуючи розпізнавання антитілами (важливо для розробки фармацевтичних препаратів). (6) Біоактивність - повністю глікозильований ХГЧ демонструє максимальну стероїдогенну активність; поступове деглікозилювання пропорційно знижує активацію цАМФ та продукцію тестостерону/прогестерону. (7) Фармакокінетика - характер глікозилювання визначає швидкість кліренсу та розподіл у тканинах. (8) Наукові висновки - порівняння ХГЧ (високоглікозильований) з ЛГ (менш глікозильований) та деглікозильованим ХГЧ показує, як вуглеводи модулюють фармакологію гонадотропінів. Аналіз глікозилювання (за допомогою лектинового зв'язування, мас-спектрометрії або ферментативного деглікозилювання) є критичним контролем якості, що підтверджує фармацевтичну біоактивність ХГЧ та відрізняє його від менш глікозильованих або деглікозильованих домішок, які не мають біологічної функції.

Які специфікації дозування та оптові ціни доступні для ХГЧ?

Ми пропонуємо три специфікації HCG, виміряні в міжнародних одиницях (IU): G10K (10 000 IU на комплект з 10 флаконів), G5K (5 000 IU на комплект з 10 флаконів), G2K (2 000 IU на комплект з 10 флаконів). Ціни з оптовими знижками: G10K: $250/комплект (1 комплект), $245/комплект (20+ комплектів = знижка 2%), $240/комплект (50+ комплектів = знижка 4%). G5K: $140/комплект (1 комплект), $135/комплект (20+ комплектів = знижка 3.6%), $130/комплект (50+ комплектів = знижка 7%). G2K: $90/комплект (1 комплект), $85/комплект (20+ комплектів = знижка 5.6%), $80/комплект (50+ комплектів = знижка 11%). Три варіанти потужності задовольняють різноманітні дослідження: від пілотних досліджень зв'язування LHCGR та характеристика дозозалежної відповіді стероїдогенезу (нижчі IU для in vitro) до хронічних протоколів продукції тестостерону/прогестерону та моделей фертильності (вищі IU для тривалих досліджень in vivo). Потужність HCG стандартизована відповідно до міжнародних еталонних стандартів ВООЗ, що забезпечує узгодженість між партіями та відтворюваність у різних лабораторіях. Ціна відображає складне виробництво глікопротеїну (рекомбінантні експресійні системи, що потребують клітин ссавців для належного глікозилювання, на відміну від простого синтезу бактеріальних пептидів), ретельний контроль якості (чистота HPLC, мас-спектрометричний аналіз субодиниць/глікозилювання, біоаналізи зв'язування LHCGR, функціональне тестування стероїдогенезу, стандартизація потужності IU) та повну документацію CoA, зберігаючи при цьому чистоту >98%, необхідну для відтворюваних досліджень гонадотропінів. Оптові знижки при замовленні 20+ та 50+ комплектів підтримують великомасштабні програми репродуктивних досліджень, порівняльні дослідження гонадотропінів, інституційні центри досліджень фертильності, багаторічні дослідження стероїдогенезу та фармацевтичну розробку терапевтичних засобів для фертильності. Для академічних лабораторій репродуктивної ендокринології, фармацевтичних компаній, що розробляють методи лікування фертильності на основі гонадотропінів, відділів андрологічних досліджень, що вивчають регуляцію тестостерону, біотехнологічних фірм, що розробляють протоколи індукції овуляції, або міжнародних консорціумів, що вивчають фізіологію LHCGR, зв'яжіться з нами через WhatsApp, щоб обговорити індивідуальні вимоги до IU, конкретні потреби в концентрації або оптові ціни. LH-міметичний глікопротеїн робить HCG необхідним для стабільних досліджень гонадотропінів у всьому світі.

Як ви перевіряєте зв'язування LHCGR та стероїдогенну біоактивність HCG?

Окрім хімічної чистоти (HPLC >98%, мас-спектрометрія підтверджує α-β гетеродимер з належним глікозилюванням), ми проводимо комплексні біоаналізи зв'язування LHCGR та функціонального стероїдогенезу: (1) Аналізи зв'язування LHCGR - з використанням клітин Лейдіга (чоловіки), тека-клітин або лютеальних клітин (жінки), або ліній клітин, трансфікованих LHCGR, вимірюють здатність HCG конкурувати з радіоактивно міченим HCG або ЛГ за зв'язування з рецептором (конкурентні аналізи зв'язування) або безпосередньо зв'язуватися з LHCGR (насичувальне зв'язування, що визначає спорідненість Kd зазвичай 0.1-1 нМ), підтверджуючи високоафінне розпізнавання рецептора, еквівалентне нативному ЛГ. (2) Аналізи накопичення цАМФ - обробіть клітини, що експресують LHCGR, HCG та кількісно визначте внутрішньоклітинну продукцію цАМФ (за допомогою ІФА або флуоресцентних аналізів), демонструючи активацію Gs-зв'язаного рецептора із залежною від дози відповіддю та значеннями EC50, що підтверджують передачу сигналу. (3) Біоаналізи стероїдогенезу - золотий стандарт з використанням первинних клітин Лейдіга (вимірювання продукції тестостерону за допомогою ІФА або РХ-МС/МС) або лютеальних клітин (вимірювання прогестерону), оброблених різними концентраціями HCG, встановлення кривих доза-відповідь, що демонструють здатність HCG стимулювати синтез стероїдів через активацію білка StAR та стероїдогенних ферментів, кількісне визначення біологічної активності в міжнародних одиницях (IU) відповідно до еталонних стандартів ВООЗ. (4) Експресія білка StAR - вестерн-блот або кПЛР для вимірювання індукованої HCG активації StAR (лімітуючий етап стероїдогенезу, що полегшує транспорт холестерину в мітохондрії), що підтверджує вищестоящу передачу сигналу. (5) Активація стероїдогенних ферментів - вимірювання активності P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD, що демонструє повну активацію стероїдогенного каскаду. (6) Часова відповідь - вимірювання кінетики продукції тестостерону/прогестерону протягом 24-72 годин, що показує стійкий стероїдогенез завдяки подовженому періоду напіввиведення HCG порівняно з гострими відповідями на короткоживучі агоністи. (7) Порівняльна активність - тестування HCG разом з рекомбінантним ЛГ або еталонними стандартами HCG, що демонструє еквівалентну активацію LHCGR, підтверджуючи повну біоактивність. (8) Десенсибілізація рецептора - хронічне лікування HCG, що показує зниження регуляції LHCGR та стероїдогенну рефрактерність, підтверджуючи наслідки стійкої агоністичної дії. CoA включає дані зв'язування LHCGR (спорідненість Kd), активацію цАМФ (EC50), криві доза-відповідь біоаналізу стероїдогенезу з кількісним визначенням потужності в IU та порівняльну активність з міжнародними стандартами, що гарантує фармацевтичний клас HCG з підтвердженою гонадотропною біоактивністю.

Чи можна використовувати HCG у комбінації з іншими репродуктивними гормонами для досліджень?

Так! Комбінації ХГЧ дозволяють досліджувати складні репродуктивні ендокринні взаємодії: (1) ХГЧ + ФСГ - моделювання протоколів стимуляції овуляції; ХГЧ (ЛГ-подібний) стимулює вироблення андрогенів клітинами теки та запускає овуляцію, тоді як ФСГ стимулює ароматазу гранульозних клітин, перетворюючи андрогени на естрогени, і сприяє дозріванню фолікулів, демонструючи синергію ЛГ-ФСГ у дослідженнях фолікулогенезу та індукції овуляції. (2) ХГЧ + агоністи/антагоністи ГнРГ - дослідження регуляції гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної осі; хронічний агоніст ГнРГ десенсибілізує рецептори ГнРГ, пригнічуючи ендогенні ЛГ/ФСГ, потім екзогенний ХГЧ забезпечує контрольовану гонадотропну стимуляцію, ізолюючи ефекти ХГЧ від ендогенних гонадотропінів. (3) ХГЧ + тестостерон - вивчення негативного зворотного зв'язку тестостерону на секрецію ГнРГ/ЛГ гіпофіза; спільне введення виявляє, чи пригнічує стимульований ХГЧ тестостерон ендогенний ЛГ (демонструючи цілісний зворотний зв'язок), чи екзогенний тестостерон послаблює індукований ХГЧ стероїдогенез (конкуренція за рецептори). (4) ХГЧ + кломіфен/анти-естрогени - вивчення сигналізації естрогенових рецепторів у репродуктивних тканинах; кломіфен блокує негативний зворотний зв'язок естрогену, збільшуючи вивільнення ендогенного ЛГ, у поєднанні з ХГЧ забезпечує максимальну гонадотропну стимуляцію для досліджень фертильності. (5) ХГЧ + інгібітори ароматази - запобігання перетворенню стимульованого ХГЧ тестостерону на естрадіол, ізолюючи ефекти андрогенів та естрогенів у чоловічій репродуктивній фізіології. (6) ХГЧ окремо проти ХГЧ + рекомбінантний ЛГ - порівняння впливу тривалої (ХГЧ) та пульсуючої (ЛГ) гонадотропної стимуляції на функцію клітин Лейдіга та стероїдогенез. (7) ХГЧ + аналоги ГнРГ - дослідження фармацевтичних протоколів фертильності, що поєднують ГнРГ для контролю ендогенних ФСГ/ЛГ з ХГЧ для запуску овуляції або лютеїнової підтримки. Ці комбінації дозволяють розкласти внесок окремих гормонів, виявити синергічні або антагоністичні взаємодії, оптимізувати протоколи лікування фертильності та дослідити складність гіпоталамо-гіпофізарно-гонадної осі. Дослідницькі застосування включають оптимізацію допоміжних репродуктивних технологій, моделі синдрому полікістозних яєчників, дослідження чоловічого гіпогонадизму та репродуктивну ендокринну фармакологію.

Яка документація та логістика доставки підтримують дослідження репродукції з ХГЧ по всьому світу?

Ми відправляємо ХГЧ у ліофілізованій формі з холодоелементом у герметичній упаковці. Ліофілізовані глікопротеїни краще переносять кімнатну температуру, ніж відновлені розчини, але холодоелементи мінімізують деградацію під час міжнародного транспортування. Міжнародна доставка зазвичай займає 10-14 днів з відстеженням; після прибуття перенесіть у холодильник при 2-8°C або морозильну камеру при -20°C. Кожна партія включає повний сертифікат аналізу, що документує фармацевтичну якість: ВЕРХ-хроматограма, що демонструє чистоту >98% для інтактного α-β гетеродимера ХГЧ з часом утримання, характерним для глікозильованого гонадотропіну; дані мас-спектрометрії, що підтверджують молекулярну масу (~37-39 кДа загалом; α-субодиниця ~14,5 кДа, β-субодиниця ~22-24 кДа) та перевіряють ступінь глікозилювання, критичний для біоактивності та періоду напіввиведення; аналіз глікозилювання, що характеризує N- та O-зв'язані вуглеводні структури на β-субодиниці ХГЧ; перевірка складання субодиниць, що підтверджує нековалентне утворення α-β гетеродимера (активна форма; дисоційовані субодиниці не мають активності); результати аналізу зв'язування LHCGR, що показують спорідненість Kd у низькому наномолярному діапазоні, порівнянну з еталонними стандартами; дані накопичення цАМФ, що демонструють активацію Gs-зв'язаного рецептора з активністю EC50; криві доза-відповідь стероїдогенного біоаналізу з використанням клітин Лейдіга (продукція тестостерону) або лютеальних клітин (продукція прогестерону), виміряні за допомогою ІФА/ВЕРХ-МС, що кількісно визначають біологічну активність; стандартизацію активності в міжнародних одиницях (IU) проти еталонного препарату ВООЗ, що забезпечує узгодженість між партіями та відтворюваність між лабораторіями; порівняльну активність проти міжнародних стандартів; результати тестування на ендотоксини (<0,1 EU/мг); номер партії та дату виробництва для простежуваності; рекомендації щодо зберігання (ліофілізований: -20°C або 2-8°C довгостроково 24+ місяці; відновлений: 2-8°C у холодильнику 30 днів; можна заморожувати відновлений при -20°C до 60 днів, допускаючи втрату активності від заморожування-відтавання); та протоколи відновлення для досліджень гонадотропінів. Ця документація задовольняє інституційні вимоги біобезпеки та регуляторні вимоги, критично підтверджуючи як хімічну ідентичність (глікозильована α-β гетеродимерна структура), так і біологічну функцію (зв'язування LHCGR, стимуляція стероїдогенезу), необхідні для досліджень у репродуктивній ендокринології. Повний CoA зі стандартизацією активності в IU дозволяє дослідникам цитувати перевірені специфікації, що забезпечують відтворювані дослідження гонадотропінів у всьому світі.

Головна ПродуктиHCG

Зображення продуктів: Зображення є згенерованими штучним інтелектом або цифрово вдосконаленими для відповідності нормативним вимогам і візуальної чіткості. Фактична продукція є фармацевтичного ґатунку пептиди, що постачається у стерильних флаконах, що відповідають галузевим стандартам. Цей продукт включає сертифікат аналізу з перевіркою чистоти.

HCG5000

HCG

Тільки для дослідницьких та лабораторних цілей. Не для споживання людиною.

Преміальний HCG фармацевтичного ґатунку для передових науково-дослідних застосувань

Оберіть розмір

Виберіть кількість

Дослідник·1 набір

Оптові ціни

Ціна за комплект знижується зі збільшенням обсягу

Додати ще 1 комплект

Розблокувати Лабораторія ціна 355 USD/набір

+100 USD

додаткова економія

Загальна ціна

405 USD

Безкоштовна доставка по всьому світу

Без мінімального замовлення. Митне оформлення беремо на себе.

Експрес-доставка

7-14 днів

Куди доставляємо

190+ країн

Митне оформлення

Рівень успіху 99%

Непомітне пакування

Холодовий ланцюг

Гарантія лабораторної якості

Якщо незалежний ВЕРХ-аналіз вашої партії покаже чистоту нижчу за вказану в опублікованому нами Сертифікаті аналізу, ми безкоштовно надішлемо вам заміну. Це підтверджується, а не є обіцянкою.

Чистота підтверджена (99.15%)

Перевірено методом RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay

Переглянути звіт

ТІЛЬКИ ДЛЯ ДОСЛІДНИЦЬКИХ ЦІЛЕЙ. Цей продукт призначений виключно для лабораторних та дослідницьких цілей. Не для споживання людиною, медичного лікування або будь-якого клінічного застосування. Роблячи замовлення, ви підтверджуєте, що є кваліфікованим дослідником або представляєте законну дослідницьку установу.

HCG: основні факти

HCG - це дослідницький пептид категорії підтримка гормонів, який постачає LyzeLabs як ліофілізований стандартний зразок, суворо для лабораторних досліджень. Доступний у 2 форматах. Кожна партія незалежно перевіряється методом ВЕРХ (HPLC) на чистоту 99.15% компанією Janoshik Analytical, сертифікат аналізу публікується на сторінці лабораторних результатів і відповідає номеру партії, вказаному на флаконі.

Партія, перевірена третьою стороною

Сполука	HCG
Дослідницька категорія	Підтримка гормонів
Доступні формати	5000iu10vials, 10000iu10vials
Чистота	99.15% підтверджено (стороння ВЕРХ, Janoshik)
Метод тестування	RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay
Сертифікат аналізу	Опубліковано онлайн, прив’язано до номера партії флакона
Призначення	Тільки для лабораторних досліджень. Не для споживання людиною.
Поводження	Постачається ліофілізованим, зберігати згідно з посібником зі стабільності

Що кажуть дослідники

Dr. Kavita Nair

Italy

"Our reproductive endocrinology lab at an institutional research lab has been using LyzeLabs HCG for LHCGR and steroidogenesis research for 11 months. The pharmaceutical quality is outstanding - we independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spec confirmed the intact α-β heterodimer with proper glycosylation (molecular weight 38.2 kDa matching glycosylated HCG). Our research investigates HCG's LH-mimetic steroidogenic effects - primary rat Leydig cell bioassays show dose-dependent testosterone production (LC-MS/MS quantification) with EC50 ~0.8 nM comparable to recombinant LH, confirming full LHCGR activation. We measured cAMP accumulation demonstrating robust Gs-coupled signaling, and StAR protein Western blots show HCG-induced upregulation at 2-6h validating steroidogenesis initiation. The extended half-life enables sustained testosterone elevation over 48-72h in our rodent studies (single HCG dose) vs pulsatile native LH requiring repeated administration. Comparative studies show HCG's steroidogenic potency matches recombinant LH but with >40-fold longer duration from glycosylation-mediated clearance resistance. Desensitization experiments demonstrate chronic HCG exposure (7-14 days) downregulates LHCGR expression and reduces testosterone responsiveness - validating gonadotropin tolerance mechanisms. The G5K and G10K specifications support our dose-response and chronic stimulation protocols perfectly. Delivery to Berlin takes 10-12 days with cold-chain packaging. This is premier LH analog for gonadotropin research internationally."

2025-11-15

Sara P.

United States

"Matched the listing and the certificate. Ten days to arrive."

2025-11-12

Chen W.

Sweden

"Dependable for routine reference work. Reordered because it stayed put."

2025-11-09

Про цей продукт

Посібник з дослідження ХГЛ (Людський хоріонічний гонадотропін)

Гетеродимерний глікопротеїновий гормон

ХГЛ (HCG) – це глікопротеїновий гормон, що складається з двох нековалентно зв’язаних субодиниць: альфа-субодиниці, спільної з ЛГ (LH), ФСГ (FSH) і ТТГ (TSH), а також бета-субодиниці, унікальної для ХГЛ. Саме бета-субодиниця ХГЛ надає йому характерну фармакологію та відрізняє його від інших гонадотропінів гіпофіза. В організмі ХГЛ виробляється плацентою під час вагітності, але в дослідницьких застосуваннях він постачається як очищена або рекомбінантна сполука для досліджень, що стосуються шляху рецептора ЛГ.

ХГЛ зв’язується та активує рецептор ЛГ на клітинах Лейдіга в яєчку та тека-клітинах яєчника, тому він є центральним дослідницьким інструментом у дослідженнях, що охоплюють гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну (ГГГ) вісь.

Механізм дії

Агонізм рецептора ЛГ: ХГЧ зв’язується з тим самим рецептором, що й лютеїнізуючий гормон, запускаючи нижчий за каскадом сигналінг цАМФ у стероїдогенних клітинах гонад
Продукція тестостерону в клітинах Лейдіга: активація рецептора ЛГ стимулює синтез тестостерону в чоловічих дослідницьких моделях
Овуляція та синтез прогестерону: у жіночих репродуктивних дослідженнях ХГЧ підтримує овуляторний каскад і функцію жовтого тіла
Тривалий період напіввиведення: характер глікозилювання ХГЧ забезпечує значно довший період напіввиведення, ніж у нативного ЛГ, тому його використовують для сталої активації рецептора ЛГ у дослідницьких протоколах

Напрями досліджень

Дослідження осі ГГС (гіпоталамус-гіпофіз-статеві залози) та реакції тестостерону на стимуляцію рецепторів ЛГ
Вивчення стероїдогенезу в клітинах Лейдіга
Порівняльні дослідження з прямими підходами на основі аналогів ГнРГ (наприклад, [Гонадорелін (Gonadorelin)](/product/gonadorelin))
Дослідження біології фертильності на моделях самців і самиць
Протоколи дослідження ендокринної репродуктивної системи

Стандарти якості

Чистота: підтверджена незалежним стороннім аналітичним тестуванням (Janoshik Analytical)
Форма: ліофілізований порошок у стерильних флаконах
Зберігання: холодильник для короткострокового використання, мінус 20 градусів за Цельсієм для довгострокового
Документація: Сертифікат аналізу, що відповідає партії, опублікований за посиланням /lab-results

Тільки для дослідницьких цілей. Не для споживання людиною або терапевтичного використання.

Дослідницький контекст для HCG

Контекст досліджень гормональної осі

Сполуки для досліджень підтримки гормонів діють на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну вісь, меланокортинову систему або нижчі ендокринні шляхи. Протоколи досліджень тут вимагають ретельної уваги до часу введення дози, циркадних ритмів і базових гормональних профілів для надійного порівняння між групами.

HCG постачається як ліофілізований дослідницький реагент через каталог LyzeLabs™ у категорії Підтримка гормонів, з 2 варіантами, розміреними під різні дослідницькі протоколи. Кожна партія незалежно перевіряється компанією Janoshik Analytical, з повною ВЕРХ-хроматограмою та підтвердженням мас-спектрометрією на сертифікаті аналізу цієї партії і зіставляється з номером партії, надрукованим на вашому флаконі. Кожна випущена партія вказана на сторінці результатів лабораторних досліджень.

Суміжні наукові посібники

Як читати сертифікат аналізу пептиду

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Як відновити дослідницький пептид

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Інші сполуки в категорії Підтримка гормонів

Гонадорелін ацетат (Gonadorelin Acetate)

Гонадорелін (Gonadorelin)

PT-141

Кіспептин-10 (Kisspeptin-10)

Дослідницькі інструменти для цієї сполуки

Часті запитання

HCG

405 USD