HCG

Ні, але вони мають спільний рецептор. hCG та LH мають однакову альфа-субодиницю та подібні бета-субодиниці. hCG несе більше цукрових ланцюгів, тому діє значно довше.

Гонадорелін змушує гіпофіз вивільняти LH та FSH. hCG оминає гіпофіз і діє безпосередньо на рецептор LH у яєчках або яєчниках.

hCG діє як LH. hMG містить активність як FSH, так і LH. Їх часто вивчають разом у репродуктивних моделях.

Міжнародні одиниці, міра біологічної активності. hCG є великим глікопротеїном, тому активність, а не вага, є звичайним способом визначення його сили.

Десять герметичних флаконів ліофілізованого hCG з однієї партії, по 5,000 МО або 10,000 МО у флаконі. Один звіт про партію охоплює всі десять.

hCG доставляється у вигляді ліофілізованого порошку в герметичних флаконах, який залишається стабільним за кімнатної температури під час транспортування. Кожне замовлення відправляється у звичайній упаковці з відстеженням, і більшість прибуває протягом 7-14 днів. Після отримання зберігайте у морозильнику при -20°C. Сертифікат аналізу для партії, яку ми зараз відправляємо, доступний на нашій сторінці lab-results.

Наш HCG перевищує >98% чистоти, підтвердженої ВЕРХ, з комплексним фармацевтичним контролем якості для цього складного глікопротеїнового гормону. Кожна партія проходить: обернено-фазову ВЕРХ, що демонструє >98% чистоти з належним часом утримування для інтактного гетеродимеру HCG (α+β субодиниці); ексклюзійну хроматографію (SEC), що підтверджує правильну молекулярну масу (~37-39 кДа залежно від ступеня глікозилювання - значно більше, ніж пептидні гормони, через вуглеводні залишки); мас-спектрометрію для підтвердження молекулярної маси та ідентифікації субодиниць (α-субодиниця ~14.5 кДа, β-субодиниця ~22-24 кДа з великим N- та O-зв'язаним глікозилюванням); аналіз глікозилювання, що підтверджує правильне приєднання вуглеводів (критично для біоактивності та періоду напіввиведення - HCGβ має 4 сайти N-глікозилювання та 4 сайти O-глікозилювання); верифікацію інтактного гетеродимеру, що підтверджує нековалентну α-β асоціацію (активна форма; дисоційовані субодиниці неактивні); біоаналізи зв'язування LHCGR, що вимірюють спорідненість HCG до рецептора LH/CG за допомогою конкурентних аналізів рецепторів або клітинних досліджень зв'язування (Kd зазвичай низький наномолярний); біоаналізи стероїдогенезу - золотий стандарт, що демонструє функціональну активність з використанням клітин Лейдіга (продукція тестостерону) або лютеїнових клітин (продукція прогестерону), оброблених HCG, з вимірюванням виходу стероїдів за допомогою ELISA/LC-MS; аналізи накопичення цАМФ, що підтверджують активацію Gs-зв'язаного LHCGR при зв'язуванні HCG; кількісне визначення потенції шляхом порівняння біоактивності з міжнародними стандартними зразками HCG (вимірюється в Міжнародних одиницях, МО); тестування на ендотоксини (<0.1 EU/мг); та комплексний Сертифікат аналізу. Чистота >98% забезпечує відтворювану активацію LHCGR, стабільні стероїдогенні реакції та надійні результати досліджень. Контроль якості критично підтверджує як хімічну ідентичність (інтактний глікопротеїн з належною збіркою субодиниць та глікозилюванням), так і біологічну функцію (зв'язування з рецептором, стимуляція стероїдогенезу), що є необхідним для досліджень гонадотропінів.

Окрім хімічної чистоти (HPLC >98%, мас-спектрометрія підтверджує α-β гетеродимер з належним глікозилюванням), ми проводимо комплексні біоаналізи зв'язування LHCGR та функціонального стероїдогенезу: (1) Аналізи зв'язування LHCGR - з використанням клітин Лейдіга (чоловіки), тека-клітин або лютеальних клітин (жінки), або ліній клітин, трансфікованих LHCGR, вимірюють здатність HCG конкурувати з радіоактивно міченим HCG або ЛГ за зв'язування з рецептором (конкурентні аналізи зв'язування) або безпосередньо зв'язуватися з LHCGR (насичувальне зв'язування, що визначає спорідненість Kd зазвичай 0.1-1 нМ), підтверджуючи високоафінне розпізнавання рецептора, еквівалентне нативному ЛГ. (2) Аналізи накопичення цАМФ - обробіть клітини, що експресують LHCGR, HCG та кількісно визначте внутрішньоклітинну продукцію цАМФ (за допомогою ІФА або флуоресцентних аналізів), демонструючи активацію Gs-зв'язаного рецептора із залежною від дози відповіддю та значеннями EC50, що підтверджують передачу сигналу. (3) Біоаналізи стероїдогенезу - золотий стандарт з використанням первинних клітин Лейдіга (вимірювання продукції тестостерону за допомогою ІФА або РХ-МС/МС) або лютеальних клітин (вимірювання прогестерону), оброблених різними концентраціями HCG, встановлення кривих доза-відповідь, що демонструють здатність HCG стимулювати синтез стероїдів через активацію білка StAR та стероїдогенних ферментів, кількісне визначення біологічної активності в міжнародних одиницях (IU) відповідно до еталонних стандартів ВООЗ. (4) Експресія білка StAR - вестерн-блот або кПЛР для вимірювання індукованої HCG активації StAR (лімітуючий етап стероїдогенезу, що полегшує транспорт холестерину в мітохондрії), що підтверджує вищестоящу передачу сигналу. (5) Активація стероїдогенних ферментів - вимірювання активності P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD, що демонструє повну активацію стероїдогенного каскаду. (6) Часова відповідь - вимірювання кінетики продукції тестостерону/прогестерону протягом 24-72 годин, що показує стійкий стероїдогенез завдяки подовженому періоду напіввиведення HCG порівняно з гострими відповідями на короткоживучі агоністи. (7) Порівняльна активність - тестування HCG разом з рекомбінантним ЛГ або еталонними стандартами HCG, що демонструє еквівалентну активацію LHCGR, підтверджуючи повну біоактивність. (8) Десенсибілізація рецептора - хронічне лікування HCG, що показує зниження регуляції LHCGR та стероїдогенну рефрактерність, підтверджуючи наслідки стійкої агоністичної дії. CoA включає дані зв'язування LHCGR (спорідненість Kd), активацію цАМФ (EC50), криві доза-відповідь біоаналізу стероїдогенезу з кількісним визначенням потужності в IU та порівняльну активність з міжнародними стандартами, що гарантує фармацевтичний клас HCG з підтвердженою гонадотропною біоактивністю.