HCG

Нет, но они имеют общий рецептор. ХГЧ и ЛГ имеют одинаковую альфа-субъединицу и схожие бета-субъединицы. ХГЧ несет больше сахарных цепей, поэтому действует гораздо дольше.

Гонадорелин заставляет гипофиз выделять ЛГ и ФСГ. ХГЧ минует гипофиз и действует непосредственно на рецептор ЛГ в яичках или яичниках.

ХГЧ действует как ЛГ. чМГ содержит активность как ФСГ, так и ЛГ. Их часто изучают вместе в репродуктивных моделях.

Международные единицы, мера биологической активности. ХГЧ является крупным гликопротеином, поэтому активность, а не вес, является обычным способом указания его силы.

Десять герметичных флаконов лиофилизированного ХГЧ из одной партии, по 5,000 МЕ или 10,000 МЕ во флаконе. Один отчет о партии распространяется на все десять.

ХГЧ доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметичных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство прибывает в течение 7-14 дней. После получения храните его в морозильной камере при -20°C. Сертификат анализа партии, которую мы отправляем сейчас, находится на нашей странице с результатами лабораторных исследований.

Наш ХГЧ превышает >98% чистоты, подтвержденной ВЭЖХ, с комплексным контролем качества фармацевтического уровня для этого сложного гликопротеинового гормона. Каждая партия проходит: обращенно-фазовую ВЭЖХ, демонстрирующую >98% чистоты с правильным временем удерживания для интактного гетеродимера ХГЧ (α+β субъединицы), эксклюзионную хроматографию (SEC), подтверждающую правильную молекулярную массу (~37-39 кДа в зависимости от степени гликозилирования - значительно больше, чем пептидные гормоны, из-за углеводных фрагментов), масс-спектрометрическое подтверждение молекулярной массы и идентификацию субъединиц (α-субъединица ~14.5 кДа, β-субъединица ~22-24 кДа с обширным N- и O-связанным гликозилированием), анализ гликозилирования, проверяющий правильное присоединение углеводов (критически важно для биоактивности и периода полувыведения - ХГЧβ имеет 4 сайта N-гликозилирования и 4 сайта O-гликозилирования), верификацию интактного гетеродимера, подтверждающую нековалентную α-β ассоциацию (активная форма; диссоциированные субъединицы неактивны), анализы связывания LHCGR, измеряющие сродство ХГЧ к рецептору ЛГ/ХГЧ с помощью конкурентных рецепторных анализов или исследований связывания на клетках (Kd обычно низкий наномолярный), анализы стероидогенеза - золотой стандарт, демонстрирующий функциональную активность с использованием клеток Лейдига (продукция тестостерона) или лютеиновых клеток (продукция прогестерона), обработанных ХГЧ, с измерением выхода стероидов с помощью ELISA/ЖХ-МС, анализы накопления цАМФ, подтверждающие активацию Gs-связанного LHCGR при связывании ХГЧ, количественное определение активности путем сравнения биоактивности с международными стандартными образцами ХГЧ (измеряется в Международных единицах, МЕ), тестирование на эндотоксины (<0.1 EU/мг) и комплексный Сертификат анализа. Чистота >98% обеспечивает воспроизводимую активацию LHCGR, стабильные стероидогенные реакции и надежные результаты исследований. Контроль качества критически важен для валидации как химической идентичности (интактный гликопротеин с правильной сборкой субъединиц и гликозилированием), так и биологической функции (связывание с рецептором, стимуляция стероидогенеза), необходимых для исследований гонадотропинов.

Помимо химической чистоты (ВЭЖХ >98%, масс-спектрометрия, подтверждающая α-β гетеродимер с правильным гликозилированием), мы проводим комплексные биоанализы связывания LHCGR и функционального стероидогенеза: (1) Анализы связывания LHCGR: с использованием клеток Лейдига (мужские), клеток теки или лютеиновых клеток (женские) или клеточных линий, трансфицированных LHCGR, измеряют способность ХГЧ конкурировать с меченым ХГЧ или ЛГ за связывание с рецептором (анализы конкурентного связывания) или непосредственно связываться с LHCGR (насыщающее связывание с определением Kd, обычно 0,1-1 нМ), что подтверждает высокоаффинное распознавание рецептора, эквивалентное нативному ЛГ. (2) Анализы накопления цАМФ: обработка клеток, экспрессирующих LHCGR, ХГЧ и количественное определение внутриклеточной продукции цАМФ (с помощью ИФА или флуоресцентных анализов), демонстрирующее активацию Gs-связанного рецептора с дозозависимой зависимостью и значениями EC50, подтверждающими передачу сигнала. (3) Биоанализы стероидогенеза: золотой стандарт с использованием первичных клеток Лейдига (измерение продукции тестостерона с помощью ИФА или ЖХ-МС/МС) или лютеиновых клеток (измерение прогестерона), обработанных различными концентрациями ХГЧ, с построением кривых доза-зависимости, демонстрирующих способность ХГЧ стимулировать синтез стероидов через активацию белка StAR и стероидогенных ферментов, с количественной оценкой биологической активности в международных единицах (МЕ) по эталонным стандартам ВОЗ. (4) Экспрессия белка StAR: вестерн-блот или кПЦР, измеряющие индуцированную ХГЧ активацию StAR (лимитирующий этап стероидогенеза, облегчающий транспорт холестерина в митохондрии), подтверждающие вышестоящую передачу сигнала. (5) Активация стероидогенных ферментов: измерение активности P450scc, 3β-ГСД, 17β-ГСД, демонстрирующее полную активацию стероидогенного каскада. (6) Временная зависимость: измерение кинетики продукции тестостерона/прогестерона в течение 24-72 часов, показывающее устойчивый стероидогенез из-за длительного периода полувыведения ХГЧ по сравнению с острыми реакциями на короткоживущие агонисты. (7) Сравнительная активность: тестирование ХГЧ наряду с рекомбинантным ЛГ или эталонными стандартами ХГЧ, демонстрирующее эквивалентную активацию LHCGR, подтверждающую полную биоактивность. (8) Десенсибилизация рецепторов: хроническая обработка ХГЧ, показывающая даунрегуляцию LHCGR и стероидогенную рефрактерность, подтверждающая последствия устойчивой агонистической стимуляции. CoA включает данные по связыванию LHCGR (аффинность Kd), активации цАМФ (EC50), кривые доза-зависимости биоанализа стероидогенеза с количественной оценкой активности в МЕ и сравнительную активность с международными стандартами, что гарантирует фармацевтическую степень чистоты ХГЧ с подтвержденной гонадотропной биоактивностью.