HCG

No, ma condividono un recettore. L'hCG e l'LH hanno la stessa subunità alfa e subunità beta simili. L'hCG trasporta più catene di zuccheri, quindi dura molto più a lungo.

La gonadorelina induce l'ipofisi a rilasciare LH e FSH. L'hCG aggira l'ipofisi e agisce direttamente sul recettore dell'LH nei testicoli o nelle ovaie.

L'hCG agisce come l'LH. L'hMG contiene sia attività FSH che LH. Vengono spesso studiati insieme in modelli riproduttivi.

Unità Internazionali, una misura dell'attività biologica. L'hCG è una glicoproteina grande, quindi l'attività piuttosto che il peso è il modo usuale per indicare la sua potenza.

Dieci flaconcini sigillati di hCG liofilizzato, tutti dello stesso lotto, da 5.000 IU o 10.000 IU per flaconcino. Un rapporto di lotto copre tutti e dieci.

L'hCG viene spedito come polvere liofilizzata in flaconcini sigillati, che rimane stabile a temperatura ambiente per il trasporto. Ogni ordine viene spedito in imballaggio anonimo con tracciabilità, e la maggior parte arriva in 7-14 giorni. Una volta arrivato, conservalo in freezer a -20°C. Il Certificato di Analisi del lotto che stiamo spedendo ora è sulla nostra pagina dei risultati di laboratorio.

Il nostro HCG supera il >98% di purezza verificata tramite HPLC con controllo qualità farmaceutico completo per questo complesso ormone glicoproteico. Ogni lotto viene sottoposto a: HPLC in fase inversa che dimostra >98% di purezza con tempo di ritenzione appropriato per l'eterodimero HCG intatto (subunità α+β), cromatografia a esclusione dimensionale (SEC) che conferma il peso molecolare corretto (~37-39 kDa a seconda del grado di glicosilazione - significativamente più grande degli ormoni peptidici a causa delle porzioni carboidratiche), validazione del peso molecolare mediante spettrometria di massa e identificazione delle subunità (subunità α ~14,5 kDa, subunità β ~22-24 kDa con estesa glicosilazione N- e O-linked), analisi della glicosilazione che verifica il corretto attacco dei carboidrati (critico per bioattività ed emivita - HCGβ ha 4 siti di N-glicosilazione e 4 siti di O-glicosilazione), verifica dell'eterodimero intatto che conferma l'associazione non covalente α-β (forma attiva; subunità dissociate inattive), saggi di legame LHCGR che misurano l'affinità dell'HCG per il recettore LH/CG utilizzando saggi di competizione recettoriale o studi di legame basati su cellule (Kd tipicamente nanomolare basso), saggi di steroidogenesi - il gold standard che dimostra l'attività funzionale utilizzando cellule di Leydig (produzione di testosterone) o cellule luteali (produzione di progesterone) trattate con HCG e misurando la produzione di steroidi tramite ELISA/LC-MS, saggi di accumulo di cAMP che verificano l'attivazione di LHCGR accoppiato a Gs in seguito al legame con HCG, quantificazione della potenza confrontando la bioattività con standard di riferimento internazionali per HCG (misurata in Unità Internazionali, IU), test per endotossine (<0,1 EU/mg) e Certificato di Analisi completo. La purezza >98% garantisce un'attivazione riproducibile di LHCGR, risposte steroidogeniche consistenti e risultati di ricerca affidabili. Il controllo qualità convalida in modo critico sia l'identità chimica (glicoproteina intatta con corretto assemblaggio delle subunità e glicosilazione) che la funzione biologica (legame recettoriale, stimolazione della steroidogenesi) essenziali per la ricerca sui gonadotropine.

Oltre alla purezza chimica (HPLC >98%, spettrometria di massa che conferma l'eterodimero α-β con corretta glicosilazione), eseguiamo saggi completi di legame LHCGR e di steroidogenesi funzionale: (1) Saggi di legame LHCGR: utilizzando cellule di Leydig (maschi), cellule della teca o cellule luteiniche (femmine), o linee cellulari trasfettate con LHCGR, misuriamo la capacità dell'HCG di competere con HCG o LH radiomarcati per il legame al recettore (saggi di competizione) o di legarsi direttamente all'LHCGR (legame di saturazione che determina l'affinità Kd tipicamente 0,1-1 nM), confermando il riconoscimento recettoriale ad alta affinità equivalente all'LH nativo. (2) Saggi di accumulo di cAMP: trattiamo cellule che esprimono LHCGR con HCG e quantifichiamo la produzione intracellulare di cAMP (tramite ELISA o saggi di fluorescenza), dimostrando l'attivazione del recettore accoppiato a Gs con relazione dose-risposta e valori di EC50 che validano la trasduzione del segnale. (3) Saggi di steroidogenesi: il gold standard che utilizza cellule di Leydig primarie (misurando la produzione di testosterone tramite ELISA o LC-MS/MS) o cellule luteiniche (misurando il progesterone) trattate con diverse concentrazioni di HCG, stabilendo curve dose-risposta che dimostrano la capacità dell'HCG di stimolare la sintesi steroidea tramite l'upregulation della proteina StAR e l'attivazione degli enzimi steroidogenici, quantificando la potenza biologica in Unità Internazionali (UI) rispetto agli standard di riferimento dell'OMS. (4) Espressione della proteina StAR: Western blot o qPCR che misurano l'upregulation di StAR indotta da HCG (passaggio limitante nella steroidogenesi che facilita il trasporto del colesterolo nei mitocondri) validando la segnalazione a monte. (5) Attivazione degli enzimi steroidogenici: misurazione delle attività enzimatiche di P450scc, 3β-HSD, 17β-HSD che dimostrano l'attivazione completa della cascata steroidogenica. (6) Risposta temporale: misurazione della cinetica di produzione di testosterone/progesterone nell'arco di 24-72 ore che mostra una steroidogenesi sostenuta grazie all'emivita prolungata dell'HCG rispetto alle risposte acute con agonisti a breve durata. (7) Potenza comparativa: test dell'HCG insieme a LH ricombinante o standard di riferimento HCG che dimostrano un'attivazione equivalente dell'LHCGR confermando la piena bioattività. (8) Desensibilizzazione del recettore: trattamento cronico con HCG che mostra downregulation dell'LHCGR e refrattarietà steroidogenica, validando le conseguenze dell'agonismo sostenuto. Il CoA include dati di legame LHCGR (affinità Kd), attivazione di cAMP (EC50), curve dose-risposta dei saggi di steroidogenesi con quantificazione della potenza in UI e attività comparativa rispetto agli standard internazionali, garantendo HCG di grado farmaceutico con bioattività gonadotropinica validata.