HCGとは何で、LHアナログとしてどのように機能しますか？

HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）は、αサブユニット（LH、FSH、TSHと共有）と、ホルモン特異的な生物学的活性を決定する独自のβサブユニット（hCGβ）から構成される天然の糖タンパク質ホルモンです。HCGは、機能的にLH（黄体形成ホルモン）アナログとして作用し、ライディッヒ細胞（精巣）および莢膜/黄体細胞（卵巣）上のLH/CG受容体（LHCGR、Gs共役GPCR）に高い親和性で結合し、天然のLHと同じ下流シグナル伝達カスケードを引き起こします。主な機能は次のとおりです。(1) ステロイド産生刺激：HCGはLHCGRを活性化→Gs共役cAMP-PKAシグナル伝達→StARタンパク質をアップレギュレーション（ミトコンドリアへのコレステロール輸送を促進）→P450sccおよび他のステロイド産生酵素を活性化→テストステロン産生（男性）またはプロゲステロン/エストロゲン産生（女性）を増加させます。(2) 性腺サポート：ライディッヒ細胞のテストステロン分泌と黄体のプロゲステロン産生を維持します。(3) 半減期の延長：HCGの高度にグリコシル化されたβサブユニットは、LHの約20〜30分に対して約24〜36時間の半減期を提供し、持続的なLHCGR活性化と長期にわたるステロイド産生効果を可能にします。(4) 妊娠維持：生理学的に、HCGは胎盤のシンシチオトロホブラストによって分泌され、月経を防ぐために黄体のプロゲステロン産生を維持します。研究用途には、LHCGR薬理学研究、ステロイド産生経路の調査、ゴナドトロピンシグナル伝達研究、生殖生理学、テストステロン調節メカニズム、比較ゴナドトロピン研究（HCG vs LH vs FSH）、生殖補助医療の医薬品開発、精巣/卵巣細胞生物学が含まれます。HCGのLH模倣特性と拡張された薬物動態は、持続的なゴナドトロピン効果とパルス状の天然LH、LHCGR脱感作メカニズム、実験モデルにおける慢性ステロイド産生刺激の調査に価値があります。

HCGは受容体結合とステロイド産生において天然のLHとどのように比較されますか？

HCGとLHは同じ受容体（LHCGR）を共有し、同一のシグナル伝達経路を活性化しますが、薬物動態と臨床/研究用途が異なります。(1) 受容体結合：両方とも高い親和性（低ナノモルKd）でLHCGRに結合し、HCGは追加のグリコシル化を介した受容体相互作用によりわずかに高い親和性を示す可能性があります。両方ともGs共役cAMP-PKA活性化を引き起こします。(2) 半減期：HCG：約24〜36時間（βサブユニットの広範なグリコシル化が腎クリアランスから保護）; 天然LH：約20〜30分（急速な分解とクリアランス） - この40倍以上の差は薬力学を根本的に変えます。(3) ステロイド産生能：両方とも同一のメカニズム（cAMP→PKA→StAR→ステロイド産生酵素）を介してテストステロン/プロゲステロン産生を最大限に刺激しますが、HCGの延長された半減期はLHのパルス効果に対して持続的な上昇を提供します。(4) 生理学的パターン：天然LHは正常な性腺機能に重要なパルス状のバースト（視床下部GnRH駆動）で分泌されます。HCGは妊娠生理を模倣する非パルス状の持続刺激を提供します。(5) 研究用途：天然LHは生理学的なパルス状ゴナドトロピン効果、GnRH-LH軸調節、急性LHCGR活性化の研究に理想的です。HCGは持続的なステロイド産生研究、慢性LHCGR刺激研究、受容体脱感作メカニズム、医薬品モデリング（長時間作用型）に好まれます。(6) 投与：HCGの延長された半減期は、持続効果のために連続的または非常に頻繁な投与を必要とするLHに対して、投与頻度を減らす（2〜3日ごと）ことを可能にします。(7) 臨床応用：HCGは安定性と半減期のために生殖補助医療の医薬品標準です。組換えLHも利用可能ですが、あまり一般的には使用されません。(8) 受容体脱感作：慢性HCG曝露はLHCGR発現をダウンレギュレーションし、受容体をシグナル伝達から脱共役させ（脱感作）、ゴナドトロピン耐性メカニズムの研究に価値があります。生理学的パルス研究には天然LHを選択し、持続的なステロイド産生、慢性LHCGR活性化、医薬品研究にはHCGを選択してください。

あなたのHCGはどのような純度と品質基準を満たしていますか？

当社のHCGは、複雑な糖タンパク質ホルモンである本品について、HPLCにより検証された98%超の純度を有し、医薬品グレードの包括的な品質管理を実施しています。各ロットは以下の工程を経ています: 逆相HPLCにより、インタクトなHCGヘテロ二量体(α+βサブユニット)の適切な保持時間で98%超の純度を実証、サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)により、正しい分子量(グリコシル化の程度に応じて約37〜39 kDa、炭水化物部分によりペプチドホルモンより有意に大きい)を確認、質量分析による分子量検証とサブユニット同定(αサブユニット約14.5 kDa、βサブユニット約22〜24 kDa、N型およびO型結合グリコシル化を広範に有する)、グリコシル化分析により適切な炭水化物結合を検証(生物活性と半減期に重要、HCGβはN型グリコシル化部位4つとO型グリコシル化部位4つを有する)、インタクトなヘテロ二量体の検証により非共有結合性のα-β会合(活性型、解離したサブユニットは不活性)を確認、LHCGR結合バイオアッセイにより、受容体競合アッセイまたは細胞ベースの結合研究を用いてLH/CG受容体へのHCGの親和性を測定(Kdは通常低ナノモル)、ステロイド産生バイオアッセイ(ゴールドスタンダード)により、HCGで処理したライディッヒ細胞(テストステロン産生)または黄体細胞(プロゲステロン産生)を用いた機能的活性を実証し、ELISA/LC-MSでステロイド出力を測定、cAMP蓄積アッセイにより、HCG結合時のGs共役LHCGR活性化を検証、国際HCG参照標準に対する生物活性を比較する力価定量(国際単位、IUで測定)、エンドトキシン試験(<0.1 EU/mg)、および包括的な試験成績書。98%超の純度により、再現性のあるLHCGR活性化、一貫したステロイド産生応答、信頼性の高い研究結果が保証されます。品質管理は、化学的同一性(適切なサブユニット会合とグリコシル化を備えたインタクトな糖タンパク質)と生物学的機能(受容体結合、ステロイド産生刺激)の両方を検証するために重要であり、ゴナドトロピン研究に不可欠です。

HCGのLH模倣特性が役立つ研究用途は何ですか?

HCGは、パルス状の天然LHと比較して持続的なゴナドトロピン刺激を必要とする研究で優れています: LHCGR薬理学(受容体結合動態、Gs共役cAMPシグナル伝達、ライディッヒ細胞および卵巣の莢膜細胞/黄体細胞における下流のステロイド産生経路の活性化の調査)、ステロイド産生研究(StARタンパク質、P450scc、3β-HSD、17β-HSD、アロマターゼ酵素経路を介した男性のテストステロン生合成調節と女性のプロゲステロン/エストロゲン産生の検討)、ゴナドトロピン受容体脱感作メカニズム(慢性HCG曝露がLHCGR発現を下方制御し、受容体-Gタンパク質相互作用を脱共役し、ステロイド産生不応性(耐性)を誘導する方法の研究)、生殖能力および生殖生理学研究(排卵誘発、黄体期サポート、黄体維持、精子形成サポートの調査)、比較ゴナドトロピン研究(効力、選択性、薬物動態についてHCGと天然LH、組換えLH、FSHを評価)、テストステロン調節研究(ライディッヒ細胞応答性、負のフィードバックメカニズム(テストステロン/エストラジオールが視床下部-下垂体系を介してGnRH/LHを抑制)、加齢に伴う性腺機能低下の検討)、生殖能力治療薬、排卵誘発プロトコル、性腺機能低下症治療の医薬品開発、精巣および卵巣の細胞生物学(細胞シグナル伝達、遺伝子発現、機能的応答の調査のための制御されたステロイド産生刺激としてHCGを使用)、ゴナドトロピン誘発卵巣過剰刺激モデル(過剰なLHCGR活性化の結果の研究)、および男性避妊研究(HCG誘発テストステロン上昇が内因性LH/FSHを抑制する負のフィードバックの検討)。HCGの延長された半減期(24〜36時間、LHの20〜30分と比較)により、持続的なLHCGR刺激が可能になり、慢性プロトコルが簡素化され、LHと同一のシグナル伝達により、生理的ゴナドトロピン効果に関する機構的洞察が維持されます。

HCGはどのように保存し、再構成すべきですか?

凍結乾燥HCGは、-20°Cまたは2-8°Cの冷蔵で、元の密封バイアルのまま保存すると、24か月以上の安定性が得られます。凍結乾燥糖タンパク質は、乾燥して低温の状態で安定しています。HCGの広範なグリコシル化は、非グリコシル化ペプチドと比較して追加の安定性を提供します。滅菌水、静菌水（0.9%ベンジルアルコール）、または滅菌生理食塩水をバイアルの壁にゆっくりと加えて再構成し、完全に溶解するまで優しく回旋させます（激しく振とうしないでください。激しい撹拌は糖タンパク質を変性させ、α-βヘテロ二量体を解離させる可能性があります）。通常の濃度は500-5000 IU/mLです。HCGは容易に溶解します。完全な溶解には2〜3分かかります。再構成した溶液は2-8°Cで冷蔵し、最大の生物活性を得るために30日以内に使用してください（水溶液中の糖タンパク質は、脱アミド化、メチオニン残基の酸化、グリコシド結合の加水分解により分解する可能性があります）。静菌水は、細菌の増殖を防ぐことで、滅菌水と比較して安定性を延長します。一部のプロトコルでは、再構成したHCGを-20°Cで長期間（最大60日間）保存しますが、これには1回の凍結融解サイクルを受け入れる必要があり、ヘテロ二量体の解離または凝集により活性が5〜15%低下する可能性があります。複数週間の研究では、再構成直後に溶液を単回使用の滅菌バイアルに分注し、-20°Cで保存し、各実験で新しいアリコートを解凍してください（1回の凍結融解を受け入れます）。pH最適化：HCGは中性pH（6.5〜7.5）で最も安定しています。脱グリコシル化を促進する可能性のある酸性条件は避けてください。光保護：光分解を防ぐために光への曝露を最小限にしてください。適切な保存により、一貫したLHCGR結合、再現性のあるステロイド産生刺激、信頼性の高いテストステロン/プロゲステロン産生アッセイが保証されます。糖タンパク質構造は、単純なペプチドよりも穏やかな取り扱いを必要としますが、炭水化物による保護により固有の安定性を提供します。

HCGのグリコシル化が、その生物活性と半減期にとってなぜ重要なのですか？

HCGの広範なグリコシル化は、他の性腺刺激ホルモンとは異なる生物学的特性を根本的に決定します：（1）グリコシル化部位 - HCGβサブユニットには、4つのN結合型グリコシル化部位（Asn13、Asn30、中央領域のAsn残基）と4つのO結合型グリコシル化部位（HCGに固有のC末端延長部のSer121、Ser127、Ser132、Ser138）が含まれており、総分子量の約30%を占める大きな分岐オリゴ糖を生成します。（2）半減期の延長 - 炭水化物部分は流体力学的半径を増加させ、糸球体濾過を防ぎます（腎クリアランス閾値は約30〜50 kDa。グリコシル化HCGは約37〜39 kDaでこれを超えますが、脱グリコシル化コアは約23 kDaで急速にクリアされます）。また、タンパク質コアをタンパク質分解から保護し、半減期を（脱グリコシル化された場合の）数分から（完全にグリコシル化された場合の）24〜36時間に延長し、持続的なLHCGR刺激を可能にします。（3）受容体結合 - α-βヘテロ二量体コアが一次受容体認識を提供しますが、グリカンは追加の受容体接触と適切なタンパク質フォールディングに寄与します。脱グリコシル化は結合親和性を50〜80%低下させ、生物学的活性を消失させます。（4）タンパク質フォールディングと安定性 - グリコシル化は生合成中の適切なサブユニットフォールディングをシャペロンし、三次元構造を安定化させて凝集や変性を防ぎます。（5）免疫原性の調節 - 炭水化物コーティングはタンパク質エピトープを覆い、抗体認識を低下させることができます（医薬品開発に関連）。（6）生物活性 - 完全にグリコシル化されたHCGは最大のステロイド産生能を示します。進行性の脱グリコシル化は、cAMP活性化とテストステロン/プロゲステロン産生を比例して低下させます。（7）薬物動態 - グリコシル化パターンはクリアランス速度と組織分布を決定します。（8）研究への影響 - HCG（高度にグリコシル化）とLH（グリコシル化が少ない）および脱グリコシル化HCGを比較すると、炭水化物が性腺刺激ホルモンの薬理をどのように調節するかが明らかになります。グリコシル化分析（レクチン結合、質量分析、または酵素的脱グリコシル化による）は、HCGの医薬品グレードの生物活性を検証し、生物学的機能を欠く低グリコシル化または脱グリコシル化不純物と区別するための重要な品質管理です。

HCGの投与量仕様とバルク価格はどのようなものですか？

当社では、HCGを3つの仕様（国際単位：IU）で提供しております。G10K（10,000 IU/10バイアルキット）、G5K（5,000 IU/10バイアルキット）、G2K（2,000 IU/10バイアルキット）です。数量割引を含む価格は以下のとおりです。G10K：1キットあたり$250（1キット）、1キットあたり$245（20キット以上で2%割引）、1キットあたり$240（50キット以上で4%割引）。G5K：1キットあたり$140（1キット）、1キットあたり$135（20キット以上で3.6%割引）、1キットあたり$130（50キット以上で7%割引）。G2K：1キットあたり$90（1キット）、1キットあたり$85（20キット以上で5.6%割引）、1キットあたり$80（50キット以上で11%割引）。3つの力価オプションは、パイロット的なLHCGR結合研究やステロイド産生の用量反応特性評価（低IUはin vitro用）から、慢性的なテストステロン/プロゲステロン産生プロトコルや生殖研究モデル（高IUは長期in vivo研究用）まで、多様な研究に対応します。HCGの力価は国際WHO参照標準に基づいて標準化されており、ロット間の一貫性と研究所間の再現性が確保されています。価格には、複雑な糖タンパク質生産（哺乳類細胞を必要とする組換え発現系による適切なグリコシル化と、単純な細菌ペプチド合成の比較）、広範な品質管理（HPLC純度、質量分析によるサブユニット/グリコシル化解析、LHCGR結合バイオアッセイ、ステロイド産生機能試験、IU力価標準化）、および包括的なCoA文書化が反映されており、再現性のあるゴナドトロピン研究に不可欠な>98%の純度を維持しています。20キット以上および50キット以上の数量割引は、大規模な生殖研究プログラム、比較ゴナドトロピン研究、機関の生殖研究センター、複数年にわたるステロイド産生研究、および生殖補助医療の製薬開発を支援します。学術的な生殖内分泌研究所、ゴナドトロピンに基づく生殖治療を開発する製薬会社、テストステロン調節を調査するアンドロロジー研究部門、排卵誘発プロトコルを策定するバイオテクノロジー企業、またはLHCGR生理学を研究する国際コンソーシアムの方は、WhatsAppにてお問い合わせいただき、カスタムIU要件、特定の濃度ニーズ、またはボリューム価格についてご相談ください。LH模倣糖タンパク質であるHCGは、世界中の持続的なゴナドトロピン研究に不可欠です。

HCGのLHCGR結合およびステロイド産生バイオ活性をどのように検証していますか？

化学的純度（HPLC >98%、適切なグリコシル化を伴うα-βヘテロ二量体を確認する質量分析）に加えて、包括的なLHCGR結合および機能的ステロイド産生バイオアッセイを実施しています：（1）LHCGR結合アッセイ - ライディッヒ細胞（男性）、莢膜細胞、黄体細胞（女性）、またはLHCGRトランスフェクト細胞株を使用して、HCGが放射性標識HCGまたはLHと受容体結合を競合する能力（競合結合アッセイ）、またはLHCGRに直接結合する能力（通常0.1〜1 nMのKd親和性を決定する飽和結合）を測定し、ネイティブLHと同等の高親和性受容体認識を確認します。（2）cAMP蓄積アッセイ - LHCGR発現細胞をHCGで処理し、細胞内cAMP産生を定量化し（ELISAまたは蛍光アッセイによる）、Gs共役受容体活性化と用量反応関係およびEC50値を実証してシグナル伝達を検証します。（3）ステロイド産生バイオアッセイ - ゴールドスタンダードであり、初代ライディッヒ細胞（ELISAまたはLC-MS/MSによるテストステロン産生の測定）または黄体細胞（プロゲステロン測定）をさまざまなHCG濃度で処理し、StARタンパク質のアップレギュレーションとステロイド産生酵素の活性化を介してHCGがステロイド合成を刺激する能力を示す用量反応曲線を確立し、WHO参照標準に対する国際単位（IU）での生物学的力価を定量化します。（4）StARタンパク質発現 - ウエスタンブロットまたはqPCRでHCG誘導性StARアップレギュレーション（ステロイド産生の律速段階であり、コレステロールのミトコンドリアへの輸送を促進）を測定し、上流シグナル伝達を検証します。（5）ステロイド産生酵素活性化 - P450scc、3β-HSD、17β-HSD酵素活性を測定し、完全なステロイド産生カスケードの活性化を実証します。（6）時間的応答 - 24〜72時間にわたるテストステロン/プロゲステロン産生動態を測定し、HCGの延長された半減期による持続的なステロイド産生と、短命アゴニストによる急性応答を比較します。（7）比較力価 - 組換えLHまたは参照HCG標準と並行してHCGをテストし、同等のLHCGR活性化を実証して完全なバイオ活性を確認します。（8）受容体脱感作 - 慢性HCG処理がLHCGRダウンレギュレーションとステロイド産生不応性を示すことを実証し、持続的アゴニズムの結果を検証します。CoAには、LHCGR結合データ（Kd親和性）、cAMP活性化（EC50）、IU力価定量を伴うステロイド産生バイオアッセイ用量反応曲線、および国際標準との比較活性が含まれており、検証されたゴナドトロピンバイオ活性を備えた医薬品グレードのHCGを保証します。

HCGは他の生殖ホルモンと組み合わせて研究に使用できますか？

はい！HCGの併用により、複雑な生殖内分泌の相互作用を研究することが可能です：(1) HCG + FSH - 卵巣刺激プロトコルのモデル化。HCG（LH様作用）は莢膜細胞のアンドロゲン産生を刺激し排卵を誘発する一方、FSHは顆粒膜細胞のアロマターゼを刺激してアンドロゲンをエストロゲンに変換し、卵胞成熟を促進します。これにより、卵胞形成と排卵誘発研究におけるLH-FSHの相乗効果が示されます。(2) HCG + GnRHアゴニスト/アンタゴニスト - 視床下部-下垂体-性腺軸の調節の研究。慢性GnRHアゴニストはGnRH受容体を脱感作し内因性LH/FSHを抑制します。その後、外因性HCGが制御されたゴナドトロピン刺激を提供し、内因性ゴナドトロピンからHCGの効果を分離します。(3) HCG + テストステロン - 視床下部GnRH/下垂体LH分泌に対するテストステロンのネガティブフィードバックの検討。併用投与により、HCG刺激によるテストステロンが内因性LHを抑制するか（完全なフィードバックの実証）、または外因性テストステロンがHCG誘発ステロイド産生を減弱させるか（受容体競合）が明らかになります。(4) HCG + クロミフェン/抗エストロゲン - 生殖組織におけるエストロゲン受容体シグナル伝達の研究。クロミフェンはエストロゲンのネガティブフィードバックを遮断し内因性LH放出を増加させます。HCGと併用することで、生殖研究のための最大のゴナドトロピン刺激が提供されます。(5) HCG + アロマターゼ阻害剤 - HCG刺激によるテストステロンのエストラジオールへの変換を防ぎ、男性生殖生理学におけるアンドロゲンとエストロゲンの効果を分離します。(6) HCG単独 vs HCG + 組換えLH - ライディッヒ細胞機能とステロイド産生に対する持続的（HCG）対パルス的（LH）ゴナドトロピン曝露の影響の比較。(7) HCG + GnRHアナログ - 内因性FSH/LH制御のためのGnRHと排卵誘発または黄体サポートのためのHCGを組み合わせた医薬品生殖補助医療プロトコルの研究。これらの併用は、個々のホルモンの寄与を解明し、相乗的または拮抗的相互作用を明らかにし、生殖補助医療プロトコルを最適化し、視床下部-下垂体-性腺軸の複雑さを研究します。研究用途には、生殖補助医療技術の最適化、多嚢胞性卵巣症候群モデル、男性性腺機能低下症の研究、および生殖内分泌薬理学が含まれます。

HCGの生殖研究をグローバルにサポートする文書と発送はどのようなものですか？

HCGは、密封パッケージに保冷剤を同梱した凍結乾燥形態で発送されます。凍結乾燥糖タンパク質は、再構成溶液よりも常温に耐性がありますが、保冷剤は国際輸送中の劣化を最小限に抑えます。国際配送は通常10〜14日で追跡番号が付与されます。到着後は2〜8°Cの冷蔵または-20°Cの冷凍庫に移してください。各バッチには、医薬品グレードの品質を示す包括的な証明書（CoA）が含まれています：HPLCクロマトグラムは、グリコシル化ゴナドトロピンに特徴的な保持時間を持つ無傷のHCG α-βヘテロ二量体の>98%純度を示し、質量分析データは分子量（合計約37〜39 kDa；αサブユニット約14.5 kDa、βサブユニット約22〜24 kDa）を確認し、生物活性と半減期に重要な適切なグリコシル化の程度を検証します。グリコシル化分析は、HCGβサブユニット上のN結合およびO結合炭水化物構造を特徴付け、サブユニット集合の検証は、非共有結合性α-βヘテロ二量体形成（活性型；解離したサブユニットは活性を欠く）を確認し、LHCGR結合アッセイの結果は、参照標準に匹敵する低ナノモル範囲のKd親和性を示し、cAMP蓄積データはGs共役受容体活性化とEC50効力を示し、ステロイド産生バイオアッセイ用量反応曲線は、ELISA/LC-MSで測定したライディッヒ細胞（テストステロン産生）または黄体細胞（プロゲステロン産生）を使用して生物学的活性を定量化し、国際単位（IU）力価標準化はWHO参照HCGに対して行われ、バッチ間の一貫性と研究所間の再現性を保証し、国際標準との比較力価、エンドトキシン試験結果（<0.1 EU/mg）、トレーサビリティのためのバッチ番号と製造日、保存推奨（凍結乾燥：-20°Cまたは2〜8°Cで24か月以上の長期保存；再構成：2〜8°Cで30日間冷蔵；再構成後-20°Cで60日間凍結可能ですが、凍結融解による活性低下を受け入れます）、およびゴナドトロピン研究のための再構成プロトコルが含まれます。この文書は、機関のバイオセーフティおよび規制要件を満たし、生殖内分泌研究に不可欠な化学的同一性（グリコシル化α-βヘテロ二量体構造）と生物学的機能（LHCGR結合、ステロイド産生刺激）の両方を検証します。IU力価標準化を含む包括的なCoAにより、研究者は検証された仕様を引用でき、世界中で再現可能なゴナドトロピン研究を保証します。

ホーム製品HCG

製品画像： 表示されている画像は、規制順守および視覚的な明瞭性のためにAI生成またはデジタル加工された表現です。実際の製品は、業界標準に適合する滅菌バイアルで提供される医薬品グレードのペプチドです。この製品には、純度検証付きの分析証明書が含まれています。

HCG5000

HCG

研究および実験室での使用のみを目的としています。人間の消費用ではありません。

高品質の医薬品グレードHCG、先端研究用途向け

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研究所グレード保証

ロットの独立したHPLC分析で、公開された証明書に記載された純度を下回った場合、ご注文を無料で再発送いたします。検証可能であり、約束ではありません。

99.15% 純度検証済み

RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay テスト済み

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研究目的専用。本製品は、実験室および研究用途にのみ厳格に使用されます。人間の消費、医療処置、または臨床用途には使用できません。ご注文により、あなたが資格のある研究者であるか、正当な研究機関を代表していることを確認したことになります。

HCG: 主な事実

HCGは、ホルモンサポート研究用ペプチドであり、ライオフィライズされた参照標準物質としてLyzeLabsから供給され、厳密に実験室での研究用にのみ使用されます。2つの形式で提供されます。各バッチはJanoshik Analyticalにより独立してHPLC検証され、純度99.15%で、分析証明書はラボ結果ページに公開され、バイアルに印刷されたロット番号と照合されます。

第三者検証済みバッチ

化合物	HCG
研究カテゴリー	ホルモンサポート
利用可能な形態	5000iu10vials, 10000iu10vials
純度	99.15%検証済み（第三者HPLC、Janoshik）
試験方法	RP-HPLC / SDS-PAGE / Bioassay
分析証明書	オンラインで公開、バイアルのロット番号に対応
使用目的	実験室での研究用のみ。人体への使用はできません。
取り扱い	凍結乾燥品として供給。安定性ガイドに従って保管

研究者の声

Dr. Kavita Nair

Italy

"Our reproductive endocrinology lab at an institutional research lab has been using LyzeLabs HCG for LHCGR and steroidogenesis research for 11 months. The pharmaceutical quality is outstanding - we independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spec confirmed the intact α-β heterodimer with proper glycosylation (molecular weight 38.2 kDa matching glycosylated HCG). Our research investigates HCG's LH-mimetic steroidogenic effects - primary rat Leydig cell bioassays show dose-dependent testosterone production (LC-MS/MS quantification) with EC50 ~0.8 nM comparable to recombinant LH, confirming full LHCGR activation. We measured cAMP accumulation demonstrating robust Gs-coupled signaling, and StAR protein Western blots show HCG-induced upregulation at 2-6h validating steroidogenesis initiation. The extended half-life enables sustained testosterone elevation over 48-72h in our rodent studies (single HCG dose) vs pulsatile native LH requiring repeated administration. Comparative studies show HCG's steroidogenic potency matches recombinant LH but with >40-fold longer duration from glycosylation-mediated clearance resistance. Desensitization experiments demonstrate chronic HCG exposure (7-14 days) downregulates LHCGR expression and reduces testosterone responsiveness - validating gonadotropin tolerance mechanisms. The G5K and G10K specifications support our dose-response and chronic stimulation protocols perfectly. Delivery to Berlin takes 10-12 days with cold-chain packaging. This is premier LH analog for gonadotropin research internationally."

2025-11-15

Sara P.

United States

"Matched the listing and the certificate. Ten days to arrive."

2025-11-12

Chen W.

Sweden

"Dependable for routine reference work. Reordered because it stayed put."

2025-11-09

この製品について

HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）研究ガイド

ヘテロ二量体糖タンパク質ホルモン

HCGは、非共有結合で連結された2つのサブユニットからなる糖タンパク質ホルモンです。すなわち、LH、FSH、TSHと共有されるαサブユニットと、HCGに固有のβサブユニットから構成されます。β-HCGサブユニットは、HCGに独自の薬理学的特性を与え、他の下垂体性性腺刺激ホルモンと区別する部分です。生体内では、HCGは妊娠中に胎盤で産生されますが、研究用途では、LH受容体経路に関する研究用に、精製または組換え化合物として供給されます。

HCGは、精巣のライディッヒ細胞および卵巣の莢膜細胞上のLH受容体に結合して活性化します。そのため、視床下部-下垂体-性腺（HPG）軸に関する研究において中心的な研究ツールとなっています。

作用機序

LH受容体アゴニズム: HCGは黄体形成ホルモンと同じ受容体に結合し、生殖腺のステロイド産生細胞における下流のcAMPシグナル伝達を誘発する
ライディッヒ細胞におけるテストステロン産生: LH受容体の活性化は、雄性研究モデルにおけるテストステロン合成を促進する
排卵とプロゲステロン合成: 雌性生殖研究において、HCGは排卵カスケードと黄体機能を支援する
長い半減期: HCGのグリコシル化パターンは、天然のLHよりもかなり長い半減期をHCGに与える。そのため、研究プロトコルにおける持続的なLH受容体活性化に使用される

研究応用

HPG軸の研究、およびLH受容体刺激に対するテストステロン応答
ライディッヒ細胞のステロイド産生研究
直接的なGnRHアナログ手法（例：[ゴナドレリン](/product/gonadorelin)）との比較研究
雄性および雌性の研究モデルにおける生殖生物学研究
生殖内分泌プロトコル

品質基準

純度：第三者機関による独立した分析試験（Janoshik Analytical）で検証済み
形状：無菌バイアル入りの凍結乾燥粉末
保管：短期使用は冷蔵庫、長期保管はマイナス20度の冷凍庫
書類：ロット対応の分析証明書（COA）を /lab-results で公開

研究目的のみに使用すること。人体用または治療用ではありません。

HCGの研究コンテキスト

ホルモン軸研究の背景

ホルモンサポート研究化合物は、視床下部-下垂体-性腺軸、メラノコルチン系、または下流の内分泌経路に作用します。この分野の研究プロトコルでは、コホート間での信頼性の高い比較のために、投与タイミング、概日リズム、およびベースラインのホルモンプロファイルに細心の注意を払う必要があります。

HCG は、ホルモンサポートカテゴリの LyzeLabs™ カタログを通じて凍結乾燥研究試薬として出荷され、異なる研究プロトコルに合わせた 2 のバリアントオプションがあります。すべてのバッチはJanoshik Analyticalによって独立して検証され、完全なHPLCクロマトグラムと質量分析の確認がこのバッチの分析証明書に掲載され、バイアルに印刷されたロット番号と照合されます。リリースされたすべてのバッチはラボ結果ページに一覧表示されます。

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