GHK-Cu

因為銅。每個 GHK 分子攜帶一個銅離子，而這個銅使粉末和混合後的溶液呈現藍色。清澈的藍色溶液是它應有的樣貌。

GHK 天然存在於人類血液、唾液和尿液中，其濃度會隨年齡增長而下降。此處銷售的 GHK-Cu 是在實驗室中製造的，具有相同的三個胺基酸和銅。

GHK-Cu 是一種由三個胺基酸組成的銅胜肽，主要研究用於膠原蛋白、皮膚和傷口修復。BPC-157 是一種由 15 個胺基酸組成的腸道胜肽，主要研究用於肌腱、肌肉和腸道修復。GLOW 和 KLOW 混合配方將兩者置於同一瓶中。

十瓶密封的冷凍乾燥 GHK-Cu，全部來自同一批次，每瓶 50 mg 或 100 mg。一份批次報告涵蓋全部十瓶。

將密封瓶保存在 -20°C，避光防潮。一旦混合，請置於 2 至 8°C 的冰箱中，避光，並在 7 至 14 天內使用完畢。避免反覆冷凍和解凍。

GHK-Cu 以冷凍乾燥粉末形式裝在密封瓶中運送，運送期間在室溫下保持穩定。每筆訂單均以簡易包裝出貨並附有追蹤碼，大多數在 7 至 14 天內送達。收到後請將其存放在 -20°C 的冷凍庫中。我們目前運送批次的檢驗分析報告可在我們的實驗室結果頁面上找到。

我們的 GHK-Cu 純度超過 >98%，經 HPLC 驗證，顯示銅複合三胜肽的特徵滯留時間。每批產品均經過全面的品質控制：質譜分析確認分子量（GHK-Cu 複合物約 340 Da），驗證 Gly-His-Lys 序列加上配位的 Cu²⁺ 離子；透過 Edman 降解或 MS/MS 片段化進行胜肽定序，確認三胜肽身份；原子吸收光譜法 (AAS) 或感應耦合電漿質譜法 (ICP-MS) 定量銅含量，確認 1:1 的胜肽與銅化學計量比（理論上銅佔質量 18.7%）；透過 UV-Vis 光譜法驗證銅配位，顯示特徵吸收波段（約 600-650nm），指示 His-Cu²⁺ 方形平面配位幾何結構；功能性膠原蛋白合成生物測定，以 GHK-Cu 處理原代人真皮纖維母細胞，透過 ELISA 測量第一型前膠原蛋白 C 端胜肽 (PICP) 分泌，定量顯示劑量依賴性膠原蛋白生成增加，並計算 EC50 效價；使用 BrdU 嵌入法或 MTT 法進行纖維母細胞增殖測定，證明有絲分裂活性；VEGF 分泌測定，測量血管生成因子的上調；抗氧化能力測定（DPPH 自由基清除、鐵還原力），確認銅介導的抗氧化活性；內毒素檢測（<0.1 EU/mg）；以及包含銅含量驗證和批號的全面檢驗分析報告。

除了化學純度（HPLC >98%、質譜確認 Gly-His-Lys 與 Cu²⁺）之外，我們還採用全面的銅配位與功能性驗證：(1) 銅含量定量：以原子吸收光譜法（AAS）或感應耦合電漿質譜法（ICP-MS）測定元素銅，證明 1:1 化學計量（GHK-Cu 複合物分子量約 340 Da，理論銅質量比為 18.7%）。 (2) 配位幾何驗證：UV-Vis 光譜顯示 600-650nm 特徵吸收帶，指示 Cu²⁺ 與組胺酸咪唑氮形成平面正方形配位，區分複合銅與游離 Cu²⁺ 鹽。 (3) EPR 光譜：電子順磁共振確認 Cu²⁺（d⁹ 順磁性）的配位環境與幾何結構。 (4) 膠原蛋白合成生物測定：以劑量遞增的 GHK-Cu（0.1-100 μM）處理原代人真皮纖維母細胞，透過 ELISA 定量培養基中的前膠原蛋白 I C-肽（PICP）分泌，劑量反應的 EC50 通常為 1-10 μM。西方墨點法分析前膠原蛋白 I α1/α2 鏈，確認細胞內合成增加。 (5) 纖維母細胞增生：BrdU 嵌入或 MTT 測定顯示劑量依賴性促分裂效應。 (6) 基因表現：qPCR 測量 COL1A1、COL1A2、COL3A1 mRNA 上調、TGF-β1 增加及 MMP-1 下降，驗證轉錄調控。 (7) VEGF 分泌：ELISA 定量 GHK-Cu 處理細胞條件培養基中的 VEGF-A，證明血管生成因子上調。 (8) 抗氧化測定：DPPH 自由基清除或鐵離子還原抗氧化能力（FRAP）測量銅介導的抗氧化能力。 (9) Apo-GHK 比較：並排測試 GHK-Cu 與無銅 GHK，顯示銅配位後生物活性高 2-5 倍，驗證銅的貢獻。 (10) 銅螯合劑對照：顯示 EDTA 或浴銅靈二磺酸鹽（銅螯合劑）阻斷 GHK-Cu 活性，確認銅的必要性。