GHK-Cu

เนื่องจากทองแดง โมเลกุล GHK แต่ละโมเลกุลยึดไอออนทองแดงหนึ่งตัว และทองแดงนั้นทำให้ผงและสารละลายที่ผสมแล้วมีสีฟ้า สารละลายสีฟ้าใสคือลักษณะที่ควรจะเป็น

GHK เกิดขึ้นตามธรรมชาติในเลือด น้ำลาย และปัสสาวะของมนุษย์ และระดับของมันจะลดลงตามอายุ GHK-Cu ที่จำหน่ายที่นี่ผลิตในห้องปฏิบัติการ โดยมีกรดอะมิโนสามชนิดและทองแดงเหมือนกัน

GHK-Cu เป็นเปปไทด์ทองแดงที่มีกรดอะมิโนสามชนิด ซึ่งศึกษาเป็นหลักเกี่ยวกับคอลลาเจน ผิวหนัง และการซ่อมแซมบาดแผล BPC-157 เป็นเปปไทด์ในลำไส้ที่มีกรดอะมิโน 15 ชนิด ซึ่งศึกษาเป็นหลักเกี่ยวกับการซ่อมแซมเส้นเอ็น กล้ามเนื้อ และลำไส้ ส่วนผสม GLOW และ KLOW รวมทั้งสองชนิดไว้ในขวดเดียว

ขวดปิดผนึก 10 ขวดที่บรรจุ GHK-Cu แบบแห้งเยือกแข็ง (freeze-dried) ทั้งหมดจากล็อตการผลิตเดียวกัน ในขนาด 50 mg หรือ 100 mg ต่อขวด รายงานล็อตการผลิตหนึ่งฉบับครอบคลุมทั้ง 10 ขวด

เก็บขวดที่ปิดผนึกไว้ที่ -20°C ให้พ้นจากแสงและความชื้น เมื่อผสมแล้ว ให้เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8°C ให้พ้นจากแสง และใช้ภายใน 7 ถึง 14 วัน หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำแล้วซ้ำอีก

GHK-Cu จัดส่งในรูปแบบผงแห้งเยือกแข็ง (freeze-dried) ในขวดปิดผนึก ซึ่งคงตัวที่อุณหภูมิห้องระหว่างการขนส่ง ทุกคำสั่งซื้อจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ธรรมดาพร้อมหมายเลขติดตาม และส่วนใหญ่จะถึงภายใน 7 ถึง 14 วัน เมื่อได้รับแล้วให้เก็บในช่องแช่แข็งที่ -20°C ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ในขณะนี้อยู่ที่หน้า lab-results ของเรา

GHK-Cu ของเรามีความบริสุทธิ์เกิน >98% ซึ่งได้รับการยืนยันโดย HPLC ที่แสดงเวลา retention time ที่เป็นลักษณะเฉพาะของไตรเปปไทด์ที่จับกับทองแดง แต่ละล็อตผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม: การยืนยันมวลโมเลกุลด้วยแมสสเปกโตรเมทรี (~340 Da สำหรับสารเชิงซ้อน GHK-Cu) ซึ่งยืนยันลำดับ Gly-His-Lys พร้อมไอออน Cu²⁺ ที่ประสานกัน การหาลำดับเปปไทด์ด้วย Edman degradation หรือ MS/MS fragmentation ซึ่งยืนยันเอกลักษณ์ของไตรเปปไทด์ อะตอมมิกแอบซอร์พชันสเปกโตรสโคปี (AAS) หรืออินดักทีฟลีคัปเปิลพลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี (ICP-MS) ซึ่งวัดปริมาณทองแดงยืนยันอัตราส่วนเปปไทด์:ทองแดง 1:1 (ทองแดง 18.7% โดยมวลตามทฤษฎี) การตรวจสอบการประสานงานของทองแดงด้วย UV-Vis spectroscopy ซึ่งแสดงแถบการดูดกลืนลักษณะเฉพาะ (~600-650nm) บ่งชี้เรขาคณิตการประสานงานแบบ square-planar ของ His-Cu²⁺ การทดสอบการทำงานของคอลลาเจนสังเคราะห์โดยการบำบัดไฟโบรบลาสต์ผิวหนังปฐมภูมิของมนุษย์ด้วย GHK-Cu และวัดการหลั่งโปรคอลลาเจน I C-peptide (PICP) ด้วย ELISA ซึ่งแสดงการเพิ่มขึ้นของการผลิตคอลลาเจนแบบขึ้นกับขนาดยาโดยวัดค่า EC50 potency การทดสอบการเพิ่มจำนวนไฟโบรบลาสต์โดยใช้ BrdU incorporation หรือ MTT ซึ่งแสดงฤทธิ์ mitogenic การทดสอบการหลั่ง VEGF ซึ่งวัดการเพิ่มขึ้นของแองจิโอเจนิกแฟกเตอร์ การทดสอบความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ (DPPH radical scavenging, ferric reducing power) ซึ่งยืนยันฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่อาศัยทองแดง การทดสอบเอนโดทอกซิน (<0.1 EU/mg) และใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่ครอบคลุมพร้อมการตรวจสอบปริมาณทองแดงและหมายเลขล็อต

นอกเหนือจากความบริสุทธิ์ทางเคมี (HPLC >98%, mass spec ยืนยัน Gly-His-Lys พร้อม Cu²⁺) เรายังใช้การตรวจสอบการประสานของทองแดงและการตรวจสอบความถูกต้องเชิงหน้าที่อย่างครอบคลุม: (1) การหาปริมาณทองแดง - atomic absorption spectroscopy (AAS) หรือ inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) วัดทองแดงธาตุแสดงอัตราส่วน 1:1 (ทองแดง 18.7% โดยมวลตามทฤษฎีสำหรับ GHK-Cu complex น้ำหนักโมเลกุล ~340 Da) (2) การตรวจสอบรูปทรงการประสาน - UV-Vis spectroscopy แสดงแถบการดูดกลืนลักษณะเฉพาะที่ 600-650nm บ่งชี้การประสานแบบ square-planar ของ Cu²⁺ กับ histidine imidazole nitrogen แยกความแตกต่างระหว่างทองแดงที่ซับซ้อนกับเกลือ Cu²⁺ อิสระ (3) EPR spectroscopy - electron paramagnetic resonance ยืนยันสภาพแวดล้อมการประสานและรูปทรงของ Cu²⁺ (d⁹ paramagnetic) (4) การทดสอบทางชีวภาพการสังเคราะห์คอลลาเจน - รักษา primary human dermal fibroblasts ด้วย GHK-Cu แบบเพิ่มขนาด (0.1-100 μM) วัดการหลั่ง procollagen I C-peptide (PICP) ในอาหารเลี้ยงเซลล์ผ่าน ELISA วัดความสัมพันธ์ขนาดยา โดย EC50 โดยทั่วไป 1-10 μM Western blot สำหรับ procollagen I α1/α2 chains ยืนยันการสังเคราะห์ภายในเซลล์ที่เพิ่มขึ้น (5) การเพิ่มจำนวนไฟโบรบลาสต์ - การทดสอบ BrdU incorporation หรือ MTT แสดงผล mitogenic ขึ้นกับขนาดยา (6) การแสดงออกของยีน - qPCR วัด COL1A1, COL1A2, COL3A1 mRNA ที่เพิ่มขึ้น, TGF-β1 เพิ่มขึ้น และ MMP-1 ลดลง ยืนยันการควบคุมระดับ transcription (7) การหลั่ง VEGF - ELISA วัด VEGF-A ใน conditioned media จากเซลล์ที่รักษาด้วย GHK-Cu แสดงการเพิ่มขึ้นของ angiogenic factor (8) การทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ - DPPH radical scavenging หรือ ferric reducing antioxidant power (FRAP) วัดความสามารถต้านอนุมูลอิสระที่อาศัยทองแดง (9) การเปรียบเทียบ Apo-GHK - การทดสอบ GHK-Cu เทียบกับ GHK ที่ไม่มีทองแดงแบบ side-by-side แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพมากกว่า 2-5 เท่าเมื่อมีการประสานทองแดง ยืนยันการมีส่วนร่วมของทองแดง (10) กลุ่มควบคุม copper chelator - แสดงว่า EDTA หรือ bathocuproine disulfonate (copper chelator) ยับยั้งกิจกรรมของ GHK-Cu ยืนยันความจำเป็นของทองแดง