GHK-Cu

À cause du cuivre. Chaque molécule de GHK retient un ion cuivre, et ce cuivre donne à la poudre et à la solution reconstituée une couleur bleue. Une solution bleue claire est l'aspect attendu.

Le GHK est présent naturellement dans le sang, la salive et l'urine humains, et son taux diminue avec l'âge. Le GHK-Cu vendu ici est fabriqué en laboratoire, avec les mêmes trois acides aminés et le même cuivre.

Le GHK-Cu est un peptide de cuivre à trois acides aminés étudié principalement pour le collagène, la peau et la réparation des plaies. Le BPC-157 est un peptide intestinal à 15 acides aminés étudié principalement pour la réparation des tendons, des muscles et de l'intestin. Les mélanges GLOW et KLOW les réunissent dans un même flacon.

Dix flacons scellés de GHK-Cu lyophilisé, tous issus du même lot, à 50 mg ou 100 mg par flacon. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons.

Conservez les flacons scellés à -20°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Une fois reconstitué, conservez-le au réfrigérateur entre 2 et 8°C, à l'abri de la lumière, et utilisez-le dans les 7 à 14 jours. Évitez les cycles répétés de congélation et décongélation.

Le GHK-Cu est expédié sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande part dans un emballage discret avec suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-le au congélateur à -20°C dès réception. Le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.

Notre GHK-Cu dépasse une pureté >98 % vérifiée par HPLC, montrant un temps de rétention caractéristique du tripeptide complexé au cuivre. Chaque lot est soumis à un contrôle qualité complet : confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse (~340 Da pour le complexe GHK-Cu) validant la séquence Gly-His-Lys plus l'ion Cu²⁺ coordonné, séquençage du peptide par dégradation d'Edman ou fragmentation MS/MS vérifiant l'identité du tripeptide, spectroscopie d'absorption atomique (AAS) ou spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) quantifiant la teneur en cuivre confirmant une stœchiométrie peptide:cuivre de 1:1 (teneur théorique en cuivre de 18,7 %), validation de la coordination du cuivre par spectroscopie UV-Vis montrant des bandes d'absorption caractéristiques (~600-650 nm) indicatrices d'une géométrie de coordination plan-carré His-Cu²⁺, tests fonctionnels de synthèse de collagène traitant des fibroblastes dermiques humains primaires avec du GHK-Cu mesurant la sécrétion de pro-collagène I C-peptide (PICP) par ELISA démontrant une augmentation dose-dépendante de la production de collagène quantifiant la puissance EC50, tests de prolifération des fibroblastes par incorporation de BrdU ou MTT démontrant une activité mitogène, tests de sécrétion de VEGF mesurant la régulation positive du facteur angiogénique, tests de capacité antioxydante (piégeage du radical DPPH, pouvoir réducteur ferrique) confirmant l'activité antioxydante médiée par le cuivre, test des endotoxines (<0,1 UE/mg), et certificat d'analyse complet avec vérification de la teneur en cuivre et numéro de lot.

Au-delà de la pureté chimique (HPLC >98 %, spectrométrie de masse confirmant Gly-His-Lys plus Cu²⁺), nous employons une validation complète de la coordination du cuivre et de la fonctionnalité : (1) quantification de la teneur en cuivre - spectroscopie d'absorption atomique (AAS) ou spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) mesurant le cuivre élémentaire démontrant une stœchiométrie 1:1 (18,7 % de cuivre en masse théorique pour le complexe GHK-Cu d'environ 340 Da). (2) Validation de la géométrie de coordination - spectroscopie UV-Vis montrant une bande d'absorption caractéristique à 600-650 nm indiquant une coordination Cu²⁺ plan-carré avec l'azote imidazole de l'histidine, distinguant le cuivre complexé des sels de Cu²⁺ libres. (3) Spectroscopie RPE - résonance paramagnétique électronique confirmant l'environnement et la géométrie de coordination du Cu²⁺ (paramagnétique d⁹). (4) Tests biologiques de synthèse du collagène - traitement de fibroblastes dermiques humains primaires avec GHK-Cu à doses croissantes (0,1-100 μM) mesurant la sécrétion de propeptide C du procollagène I (PICP) dans le milieu via ELISA, quantifiant la réponse dose-réponse avec une CE50 typiquement de 1-10 μM. Le Western blot pour les chaînes α1/α2 du procollagène I confirme une augmentation de la synthèse intracellulaire. (5) Prolifération des fibroblastes - tests d'incorporation de BrdU ou MTT montrant des effets mitogènes dépendants de la dose. (6) Expression génique - qPCR mesurant la régulation positive des ARNm COL1A1, COL1A2, COL3A1, l'augmentation de TGF-β1 et la diminution de MMP-1, validant la régulation transcriptionnelle. (7) Sécrétion de VEGF - ELISA quantifiant le VEGF-A dans le milieu conditionné de cellules traitées au GHK-Cu, démontrant la régulation positive du facteur angiogénique. (8) Tests antioxydants - piégeage des radicaux DPPH ou pouvoir antioxydant réducteur ferrique (FRAP) mesurant la capacité antioxydante médiée par le cuivre. (9) Comparaison Apo-GHK - test côte à côte de GHK-Cu vs GHK sans cuivre démontrant une bioactivité 2 à 5 fois supérieure avec la coordination du cuivre, validant la contribution du cuivre. (10) Contrôles par chélateurs de cuivre - montrant que l'EDTA ou le disulfonate de bathocuproïne (chélateur de cuivre) bloque l'activité du GHK-Cu, confirmant l'exigence de cuivre.