GHK-Cu

구리 때문입니다. 각 GHK 분자는 하나의 구리 이온을 보유하며, 이 구리로 인해 분말과 혼합 용액이 파란색을 띱니다. 맑은 파란색 용액이 정상적인 모습입니다.

GHK는 인간의 혈액, 타액 및 소변에서 자연적으로 존재하며, 그 수치는 나이가 들수록 감소합니다. 여기서 판매되는 GHK-Cu는 실험실에서 제조되며, 동일한 세 가지 아미노산과 구리로 구성됩니다.

GHK-Cu는 주로 콜라겐, 피부 및 상처 회복에 대해 연구되는 세 가지 아미노산 구리 펩타이드입니다. BPC-157은 주로 힘줄, 근육 및 장 회복에 대해 연구되는 15개 아미노산 장 펩타이드입니다. GLOW 및 KLOW 블렌드는 이 둘을 하나의 바이알에 담고 있습니다.

동일한 배치에서 나온 동결건조 GHK-Cu 바이알 10개가 밀봉되어 있으며, 바이알당 50mg 또는 100mg입니다. 하나의 배치 보고서가 10개 모두를 포함합니다.

밀봉된 바이알은 -20°C에서 빛과 습기를 차단하여 보관하십시오. 혼합 후에는 2~8°C의 냉장고에 빛을 차단하여 보관하고, 7~14일 이내에 사용하십시오. 반복적인 냉동 및 해동은 피하십시오.

GHK-Cu는 밀봉된 바이알에 동결건조 분말 형태로 배송되며, 운송 중 실온에서 안정적으로 유지됩니다. 모든 주문은 추적 기능이 있는 일반 포장으로 발송되며, 대부분 7~14일 이내에 도착합니다. 도착 후에는 -20°C 냉동고에 보관하십시오. 현재 배송 중인 배치의 분석 증명서는 당사 실험실 결과 페이지에 있습니다.

당사의 GHK-Cu는 구리-복합체 트리펩타이드의 특성 체류 시간을 입증하는 HPLC로 확인된 >98% 순도를 초과합니다. 각 배치는 포괄적인 품질 관리를 거칩니다: GHK-Cu 복합체의 분자량(~340 Da)을 확인하여 Gly-His-Lys 서열과 배위된 Cu²⁺ 이온을 검증하는 질량 분석, Edman 분해 또는 MS/MS 단편화를 통한 펩타이드 서열 분석으로 트리펩타이드 동일성 확인, 원자 흡수 분광법(AAS) 또는 유도 결합 플라즈마 질량 분석법(ICP-MS)을 통한 구리 함량 정량으로 1:1 펩타이드:구리 화학량론(이론적 구리 질량 18.7%) 확인, His-Cu²⁺ 사각 평면 배위 기하학을 나타내는 특성 흡수대(~600-650nm)를 보여주는 UV-Vis 분광법을 통한 구리 배위 검증, 1차 인간 진피 섬유아세포를 GHK-Cu로 처리하고 ELISA를 통해 프로콜라겐 I C-펩타이드(PICP) 분비를 측정하여 용량 의존적 콜라겐 생성 증가를 정량화하고 EC50 효능을 확인하는 기능적 콜라겐 합성 생물검정, BrdU 혼입 또는 MTT를 사용한 섬유아세포 증식 검정으로 유사분열 활성 입증, 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 분비 검정으로 혈관신생 인자 상향 조절 측정, 항산화 능력 검정(DPPH 라디칼 소거, 철 환원력)으로 구리 매개 항산화 활성 확인, 내독소 검사(<0.1 EU/mg), 구리 함량 검증 및 배치 번호가 포함된 종합 분석 증명서입니다.

화학적 순도(HPLC >98%, 질량 분석으로 Gly-His-Lys 및 Cu²⁺ 확인) 외에도, 당사는 포괄적인 구리 배위 및 기능 검증을 수행합니다: (1) 구리 함량 정량 - 원자 흡수 분광법(AAS) 또는 유도 결합 플라즈마 질량 분석법(ICP-MS)으로 원소 구리를 측정하여 1:1 화학량론(이론적으로 GHK-Cu 복합체 분자량 ~340 Da 기준 구리 질량 18.7%)을 입증합니다. (2) 배위 기하학 검증 - UV-Vis 분광법으로 600-650nm에서 특성 흡수 밴드를 보여주며, 이는 히스티딘 이미다졸 질소와의 평면 사각형 Cu²⁺ 배위를 나타내며, 유리 Cu²⁺ 염과 구리 착물을 구별합니다. (3) EPR 분광법 - 전자 상자성 공명으로 Cu²⁺(상자성 d⁹) 배위 환경과 기하학을 확인합니다. (4) 콜라겐 합성 생물검정 - 1차 인간 진피 섬유아세포를 용량을 증가시키며 GHK-Cu(0.1-100 μM)로 처리하고, ELISA를 통해 배지 내 프로콜라겐 I C-펩타이드(PICP) 분비를 측정하여 용량-반응을 정량하고, 일반적으로 EC50는 1-10 μM입니다. 웨스턴 블롯으로 프로콜라겐 I α1/α2 사슬을 확인하여 세포 내 합성 증가를 확인합니다. (5) 섬유아세포 증식 - BrdU 혼입 또는 MTT 분석으로 용량 의존적 유사분열 효과를 보여줍니다. (6) 유전자 발현 - qPCR로 COL1A1, COL1A2, COL3A1 mRNA 상향 조절, TGF-β1 증가, MMP-1 감소를 측정하여 전사 조절을 검증합니다. (7) VEGF 분비 - GHK-Cu 처리 세포의 조건 배지에서 ELISA로 VEGF-A를 정량하여 혈관 신생 인자 상향 조절을 입증합니다. (8) 항산화 분석 - DPPH 라디칼 소거 또는 철 환원 항산화력(FRAP)으로 구리 매개 항산화 능력을 측정합니다. (9) Apo-GHK 비교 - GHK-Cu와 구리 없는 GHK를 나란히 테스트하여 구리 배위가 구리의 기여를 검증하는 2-5배 더 큰 생체 활성을 입증합니다. (10) 구리 킬레이터 대조군 - EDTA 또는 바소쿠프로인 디설포네이트(구리 킬레이터)가 GHK-Cu 활성을 차단하여 구리 요구 사항을 확인합니다.