GHK-Cu

Через мідь. Кожна молекула GHK утримує один іон міді, і ця мідь надає порошку та розчиненому розчину синього кольору. Прозорий синій розчин – це те, як він має виглядати.

GHK природним чином зустрічається в крові, слині та сечі людини, і його рівень знижується з віком. GHK-Cu, що продається тут, виготовлений у лабораторії, з тими самими трьома амінокислотами та міддю.

GHK-Cu – це мідний пептид із трьох амінокислот, який вивчають переважно для колагену, шкіри та загоєння ран. BPC-157 – це кишковий пептид із 15 амінокислот, який вивчають переважно для відновлення сухожиль, м'язів і кишечника. Суміші GLOW і KLOW об'єднують їх в одному флаконі.

Десять герметичних флаконів ліофілізованого GHK-Cu, усі з однієї партії, по 50 мг або 100 мг у флаконі. Один звіт про партію охоплює всі десять.

Зберігайте герметичні флакони при -20°C, захищаючи від світла та вологи. Після розчинення зберігайте в холодильнику при 2–8°C, захищаючи від світла, і використовуйте протягом 7–14 днів. Уникайте повторного заморожування та розморожування.

GHK-Cu доставляється у вигляді ліофілізованого порошку в герметичних флаконах, який залишається стабільним за кімнатної температури під час транспортування. Кожне замовлення відправляється в простій упаковці з відстеженням, і більшість прибуває протягом 7–14 днів. Після отримання зберігайте в морозильній камері при -20°C. Сертифікат аналізу для партії, яку ми зараз відправляємо, доступний на нашій сторінці лабораторних результатів.

Наш GHK-Cu перевищує >98% чистоти, підтвердженої ВЕРХ, що демонструє характерний час утримування для мідь-комплексованого трипептиду. Кожна партія проходить комплексний контроль якості: підтвердження молекулярної маси мас-спектрометрією (~340 Да для комплексу GHK-Cu), що підтверджує послідовність Gly-His-Lys плюс координований іон Cu²⁺; секвенування пептидів за допомогою деградації за Едманом або фрагментації МС/МС, що підтверджує ідентичність трипептиду; атомно-абсорбційна спектроскопія (AAS) або мас-спектрометрія з індуктивно зв'язаною плазмою (ICP-MS) для кількісного визначення вмісту міді, що підтверджує стехіометрію пептид:мідь 1:1 (теоретично 18,7% міді за масою); підтвердження координації міді за допомогою УФ-видимої спектроскопії, що показує характерні смуги поглинання (~600-650 нм), які вказують на квадратно-планарну геометрію координації His-Cu²⁺; функціональні біоаналізи синтезу колагену з обробкою первинних фібробластів шкіри людини GHK-Cu та вимірюванням секреції проколагену I C-пептиду (PICP) за допомогою ІФА, що демонструє дозозалежне збільшення вироблення колагену з кількісним визначенням потенції EC50; аналізи проліферації фібробластів з використанням включення BrdU або MTT, що демонструють мітогенну активність; аналізи секреції VEGF для вимірювання підвищення регуляції ангіогенних факторів; аналізи антиоксидантної здатності (поглинання радикалів DPPH, відновлювальна здатність заліза), що підтверджують опосередковану міддю антиоксидантну активність; тестування на ендотоксини (<0,1 ОЕ/мг); і комплексний Сертифікат аналізу з підтвердженням вмісту міді та номером партії.

Окрім хімічної чистоти (HPLC >98%, мас-спектрометрія підтверджує Gly-His-Lys та Cu²⁺), ми застосовуємо комплексну валідацію координації міді та функціональну валідацію: (1) Кількісне визначення вмісту міді - атомно-абсорбційна спектроскопія (AAS) або мас-спектрометрія з індуктивно-зв'язаною плазмою (ICP-MS) вимірює елементарну мідь, демонструючи стехіометрію 1:1 (теоретично 18.7% міді за масою для комплексу GHK-Cu з молекулярною масою ~340 Да). (2) Валідація геометрії координації - УФ-Вид спектроскопія показує характерну смугу поглинання при 600-650 нм, що вказує на площинно-квадратну координацію Cu²⁺ з імідазольним азотом гістидину, відрізняючи комплексовану мідь від вільних солей Cu²⁺. (3) EPR-спектроскопія - електронний парамагнітний резонанс підтверджує координаційне оточення та геометрію Cu²⁺ (парамагнітний d⁹). (4) Біоаналізи синтезу колагену - обробка первинних фібробластів шкіри людини зростаючими дозами GHK-Cu (0.1-100 мкМ) з вимірюванням секреції C-пептиду проколагену I (PICP) у середовище за допомогою ІФА, що кількісно визначає залежність доза-відповідь з типовими значеннями EC50 1-10 мкМ. Вестерн-блот для ланцюгів проколагену I α1/α2 підтверджує підвищений внутрішньоклітинний синтез. (5) Проліферація фібробластів - включення BrdU або MTT-аналізи показують дозозалежні мітогенні ефекти. (6) Експресія генів - кПЛР вимірює підвищення мРНК COL1A1, COL1A2, COL3A1, збільшення TGF-β1 та зменшення MMP-1, підтверджуючи транскрипційну регуляцію. (7) Секреція VEGF - ІФА кількісно визначає VEGF-A у кондиційованому середовищі клітин, оброблених GHK-Cu, демонструючи підвищення ангіогенного фактора. (8) Антиоксидантні аналізи - визначення здатності до гасіння радикалів DPPH або відновлення заліза (FRAP) вимірює мідь-опосередковану антиоксидантну здатність. (9) Порівняння з Apo-GHK - паралельне тестування GHK-Cu проти GHK без міді демонструє у 2-5 разів вищу біоактивність при координації міді, підтверджуючи внесок міді. (10) Контролі з хелаторами міді - показують, що EDTA або батокупроїндисульфонат (хелатор міді) блокує активність GHK-Cu, підтверджуючи необхідність міді.