GHK-Cu

Из-за меди. Каждая молекула GHK удерживает один ион меди, и эта медь придает порошку и растворенному раствору голубой цвет. Прозрачный голубой раствор – это то, как он должен выглядеть.

GHK естественным образом встречается в крови, слюне и моче человека, и его уровень снижается с возрастом. GHK-Cu, продаваемый здесь, производится в лаборатории, с теми же тремя аминокислотами и медью.

GHK-Cu – это трех-аминокислотный медный пептид, изучаемый в основном для восстановления коллагена, кожи и ран. BPC-157 – это 15-аминокислотный кишечный пептид, изучаемый в основном для восстановления сухожилий, мышц и кишечника. Смеси GLOW и KLOW объединяют их в одном флаконе.

Десять герметичных флаконов лиофилизированного GHK-Cu, все из одной партии, по 50 мг или 100 мг во флаконе. Один отчет о партии охватывает все десять.

Храните герметичные флаконы при -20°C, вдали от света и влаги. После растворения храните в холодильнике при температуре от 2 до 8°C, вдали от света, и используйте в течение 7-14 дней. Избегайте повторного замораживания и оттаивания.

GHK-Cu доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметичных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство прибывает в течение 7-14 дней. После получения храните в морозильной камере при -20°C. Сертификат анализа для партии, которую мы отправляем сейчас, находится на нашей странице с результатами лабораторных исследований.

Наш GHK-Cu превышает >98% чистоты, подтвержденной ВЭЖХ, демонстрирующей характерное время удерживания медного комплекса трипептида. Каждая партия проходит комплексный контроль качества: масс-спектрометрическое подтверждение молекулярной массы (~340 Да для комплекса GHK-Cu), подтверждающее последовательность Gly-His-Lys плюс координированный ион Cu²⁺; секвенирование пептидов методом Эдмана или фрагментация МС/МС, подтверждающие идентичность трипептида; атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) или масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС), количественно определяющие содержание меди, подтверждающие стехиометрию пептид:медь 1:1 (теоретически 18,7% меди по массе); валидация координации меди с помощью УФ-видимой спектроскопии, показывающая характерные полосы поглощения (~600-650 нм), указывающие на квадратно-плоскостную координационную геометрию His-Cu²⁺; функциональные биоанализы синтеза коллагена с обработкой первичных фибробластов кожи человека GHK-Cu, измеряющие секрецию С-пептида проколлагена I (PICP) с помощью ИФА, демонстрирующие дозозависимое увеличение продукции коллагена с количественной оценкой потенциала EC50; анализы пролиферации фибробластов с использованием включения BrdU или МТТ, демонстрирующие митогенную активность; анализы секреции VEGF, измеряющие повышение уровня ангиогенного фактора; анализы антиоксидантной способности (улавливание радикалов DPPH, восстанавливающая способность по железу), подтверждающие опосредованную медью антиоксидантную активность; тестирование на эндотоксины (<0,1 ЕЭ/мг); и комплексный Сертификат анализа с проверкой содержания меди и номером партии.

Помимо химической чистоты (ВЭЖХ >98%, масс-спектрометрия, подтверждающая Gly-His-Lys плюс Cu²⁺), мы применяем комплексную валидацию координации меди и функциональную валидацию: (1) Количественное определение содержания меди - атомно-абсорбционная спектроскопия (ААС) или масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) для измерения элементной меди, демонстрирующая стехиометрию 1:1 (теоретически 18,7% меди по массе для комплекса GHK-Cu с молекулярной массой ~340 Да). (2) Валидация геометрии координации - УФ-Вид спектроскопия, показывающая характерную полосу поглощения при 600-650 нм, указывающую на плоско-квадратную координацию Cu²⁺ с имидазольным азотом гистидина, отличающую комплексную медь от свободных солей Cu²⁺. (3) ЭПР-спектроскопия - электронный парамагнитный резонанс, подтверждающий координационное окружение и геометрию Cu²⁺ (d⁹ парамагнетик). (4) Биоанализы синтеза коллагена - обработка первичных фибробластов кожи человека возрастающими дозами GHK-Cu (0,1-100 мкМ) с измерением секреции C-пептида проколлагена I (PICP) в среду с помощью ИФА, количественно определяющей зависимость доза-ответ с EC50 обычно 1-10 мкМ. Вестерн-блоттинг для цепей проколлагена I α1/α2 подтверждает повышенный внутриклеточный синтез. (5) Пролиферация фибробластов - включение BrdU или MTT-анализы, показывающие дозозависимые митогенные эффекты. (6) Экспрессия генов - кПЦР, измеряющая повышение мРНК COL1A1, COL1A2, COL3A1, увеличение TGF-β1 и снижение MMP-1, подтверждающее транскрипционную регуляцию. (7) Секреция VEGF - ИФА, количественно определяющая VEGF-A в кондиционированной среде клеток, обработанных GHK-Cu, демонстрирующая повышение ангиогенных факторов. (8) Антиоксидантные анализы - улавливание радикалов DPPH или FRAP (восстанавливающая способность железа) для измерения медь-опосредованной антиоксидантной способности. (9) Сравнение с Apo-GHK - параллельное тестирование GHK-Cu против GHK без меди, демонстрирующее в 2-5 раз большую биоактивность при координации меди, подтверждающее вклад меди. (10) Контроли с хелаторами меди - показывающие, что ЭДТА или батокупроиндисульфонат (хелатор меди) блокируют активность GHK-Cu, подтверждая необходимость меди.