GHK-Cu

A causa del rame. Ogni molecola di GHK trattiene uno ione rame, e quel rame conferisce alla polvere e alla soluzione ricostituita un colore blu. Una soluzione blu limpida è l'aspetto che dovrebbe avere.

Il GHK si trova naturalmente nel sangue, nella saliva e nelle urine umane, e il suo livello diminuisce con l'età. Il GHK-Cu venduto qui è prodotto in laboratorio, con gli stessi tre amminoacidi e rame.

Il GHK-Cu è un peptide di rame composto da tre amminoacidi studiato principalmente per il collagene, la pelle e la riparazione delle ferite. Il BPC-157 è un peptide intestinale di 15 amminoacidi studiato principalmente per la riparazione di tendini, muscoli e intestino. Le miscele GLOW e KLOW li mettono in un'unica fiala.

Dieci fiale sigillate di GHK-Cu liofilizzato, tutte dello stesso lotto, da 50 mg o 100 mg per fiala. Un unico rapporto di lotto copre tutte e dieci.

Conservare le fiale sigillate a -20°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Una volta ricostituito, conservarlo in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 e 8°C, al riparo dalla luce, e utilizzarlo entro 7-14 giorni. Evitare di congelarlo e scongelarlo ripetutamente.

Il GHK-Cu viene spedito come polvere liofilizzata in fiale sigillate, che rimane stabile a temperatura ambiente durante il trasporto. Ogni ordine viene spedito in imballaggi anonimi con tracciabilità e la maggior parte arriva entro 7-14 giorni. Una volta arrivato, conservarlo nel congelatore a -20°C. Il Certificato di Analisi per il lotto che stiamo spedendo ora è sulla nostra pagina dei risultati di laboratorio.

Il nostro GHK-Cu supera una purezza >98% verificata tramite HPLC che dimostra un tempo di ritenzione caratteristico del tripeptide complessato con rame. Ogni lotto viene sottoposto a un controllo qualità completo: conferma del peso molecolare tramite spettrometria di massa (~340 Da per il complesso GHK-Cu) che convalida la sequenza Gly-His-Lys più lo ione Cu²⁺ coordinato, sequenziamento peptidico tramite degradazione di Edman o frammentazione MS/MS che verifica l'identità del tripeptide, spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o spettrometria di massa a plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS) per quantificare il contenuto di rame che conferma la stechiometria 1:1 peptide:rame (teorico 18,7% di rame in massa), convalida del coordinamento del rame tramite spettroscopia UV-Vis che mostra bande di assorbimento caratteristiche (~600-650nm) indicative della geometria di coordinazione quadrato-planare His-Cu²⁺, saggi funzionali di sintesi del collagene trattando fibroblasti dermici umani primari con GHK-Cu misurando la secrezione di procollagene I C-peptide (PICP) tramite ELISA che dimostra un aumento dose-dipendente della produzione di collagene quantificando la potenza EC50, saggi di proliferazione dei fibroblasti utilizzando l'incorporazione di BrdU o MTT che dimostrano attività mitogenica, saggi di secrezione di VEGF che misurano la regolazione positiva del fattore angiogenico, saggi di capacità antiossidante (scavenging del radicale DPPH, potere riducente ferrico) che confermano l'attività antiossidante mediata dal rame, test per endotossine (<0,1 EU/mg) e Certificato di Analisi completo con verifica del contenuto di rame e numero di lotto.

Oltre alla purezza chimica (HPLC >98%, spettrometria di massa che conferma Gly-His-Lys più Cu²⁺), impieghiamo una validazione completa del coordinamento del rame e funzionale: (1) Quantificazione del contenuto di rame - spettroscopia di assorbimento atomico (AAS) o spettrometria di massa a plasma accoppiato induttivamente (ICP-MS) che misura il rame elementare dimostrando una stechiometria 1:1 (teorico 18,7% di rame in massa per il complesso GHK-Cu con peso molecolare ~340 Da). (2) Validazione della geometria di coordinamento - spettroscopia UV-Vis che mostra una banda di assorbimento caratteristica a 600-650 nm indicativa del coordinamento planare quadrato di Cu²⁺ con l'azoto imidazolico dell'istidina, distinguendo il rame complessato dai sali di Cu²⁺ liberi. (3) Spettroscopia EPR - risonanza paramagnetica elettronica che conferma l'ambiente e la geometria di coordinamento di Cu²⁺ (paramagnetico d⁹). (4) Saggi biologici di sintesi del collagene - trattamento di fibroblasti dermici umani primari con GHK-Cu a dosi crescenti (0,1-100 μM) misurando la secrezione del peptide C del procollagene I (PICP) nei terreni tramite ELISA quantificando la risposta dose-dipendente con EC50 tipicamente 1-10 μM. Il Western blot per le catene α1/α2 del procollagene I conferma l'aumento della sintesi intracellulare. (5) Proliferazione dei fibroblasti - saggi di incorporazione di BrdU o MTT che mostrano effetti mitogenici dose-dipendenti. (6) Espressione genica - qPCR che misura l'aumento dell'mRNA di COL1A1, COL1A2, COL3A1, l'aumento di TGF-β1 e la diminuzione di MMP-1 validando la regolazione trascrizionale. (7) Secrezione di VEGF - ELISA che quantifica VEGF-A nei terreni condizionati da cellule trattate con GHK-Cu dimostrando l'aumento del fattore angiogenico. (8) Saggi antiossidanti - scavenging del radicale DPPH o potere antiossidante riducente del ferro (FRAP) che misurano la capacità antiossidante mediata dal rame. (9) Confronto con Apo-GHK - test affiancato di GHK-Cu vs GHK senza rame che dimostra una bioattività maggiore di 2-5 volte con il coordinamento del rame, validando il contributo del rame. (10) Controlli con chelanti del rame - mostrando che EDTA o disolfonato di batocuproina (chelante del rame) blocca l'attività di GHK-Cu confermando il requisito del rame.