GHK-Cu

Vì có đồng. Mỗi phân tử GHK giữ một ion đồng, và ion đồng này tạo cho bột cũng như dung dịch sau khi pha màu xanh. Một dung dịch xanh trong là hình dạng chuẩn của nó.

GHK xuất hiện tự nhiên trong máu, nước bọt và nước tiểu của con người, và nồng độ của nó giảm dần theo tuổi tác. GHK-Cu được bán ở đây được sản xuất trong phòng thí nghiệm, với cùng ba axit amin và đồng.

GHK-Cu là một peptide đồng gồm ba axit amin, được nghiên cứu chủ yếu về collagen, da và sửa chữa vết thương. BPC-157 là một peptide đường ruột gồm 15 axit amin, được nghiên cứu chủ yếu về sửa chữa gân, cơ và ruột. Các hỗn hợp GLOW và KLOW kết hợp cả hai trong một lọ.

Mười lọ kín chứa GHK-Cu đông khô, tất cả từ một lô sản xuất, mỗi lọ 50 mg hoặc 100 mg. Một báo cáo lô bao gồm tất cả mười lọ.

Giữ các lọ kín ở -20°C, tránh ánh sáng và độ ẩm. Sau khi pha, bảo quản trong tủ lạnh ở 2 đến 8°C, tránh ánh sáng, và sử dụng trong vòng 7 đến 14 ngày. Tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.

GHK-Cu được vận chuyển dưới dạng bột đông khô trong các lọ kín, giữ ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt hành trình. Mỗi đơn hàng được gửi trong bao bì trơn có mã theo dõi, và hầu hết đến trong vòng 7 đến 14 ngày. Khi nhận được, hãy bảo quản trong tủ đông ở -20°C. Giấy chứng nhận phân tích (Certificate of Analysis) cho lô đang được vận chuyển hiện tại có trên trang kết quả phòng thí nghiệm của chúng tôi.

GHK-Cu của chúng tôi vượt quá độ tinh khiết >98% được xác nhận bằng HPLC cho thấy thời gian lưu đặc trưng của phức hợp tripeptide-đồng. Mỗi lô trải qua kiểm soát chất lượng toàn diện: xác nhận khối lượng phân tử bằng khối phổ (~340 Da đối với phức GHK-Cu) xác nhận trình tự Gly-His-Lys cộng với ion Cu²⁺ phối hợp, giải trình tự peptide bằng phương pháp Edman hoặc phân mảnh MS/MS xác nhận danh tính tripeptide, quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) hoặc khối phổ plasma cảm ứng (ICP-MS) định lượng hàm lượng đồng xác nhận tỷ lệ peptide:đồng 1:1 (lý thuyết 18,7% đồng theo khối lượng), xác nhận phối hợp đồng bằng quang phổ UV-Vis cho thấy các dải hấp thụ đặc trưng (~600-650nm) chỉ ra hình học phối hợp vuông phẳng His-Cu²⁺, xét nghiệm chức năng tổng hợp collagen xử lý nguyên bào sợi da người sơ cấp với GHK-Cu đo tiết procollagen I C-peptide (PICP) bằng ELISA chứng minh tăng sản xuất collagen phụ thuộc liều lượng định lượng hiệu lực EC50, xét nghiệm tăng sinh nguyên bào sợi sử dụng kết hợp BrdU hoặc MTT chứng minh hoạt tính mitogen, xét nghiệm tiết VEGF đo sự điều hòa tăng yếu tố tạo mạch, xét nghiệm khả năng chống oxy hóa (loại gốc DPPH, khả năng khử sắt) xác nhận hoạt tính chống oxy hóa qua trung gian đồng, kiểm tra nội độc tố (<0,1 EU/mg), và Giấy chứng nhận phân tích toàn diện kèm xác nhận hàm lượng đồng và số lô.

Ngoài độ tinh khiết hóa học (HPLC >98%, khối phổ xác nhận Gly-His-Lys cùng Cu²⁺), chúng tôi còn áp dụng quy trình kiểm tra toàn diện về phối trí đồng và đánh giá chức năng: (1) Định lượng hàm lượng đồng - quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) hoặc khối phổ plasma cảm ứng cao tần (ICP-MS) đo đồng nguyên tố, chứng minh tỷ lệ hợp thức 1:1 (lý thuyết đồng chiếm 18,7% khối lượng đối với phức GHK-Cu có khối lượng phân tử ~340 Da). (2) Kiểm tra hình học phối trí - quang phổ UV-Vis cho thấy dải hấp thụ đặc trưng tại 600-650nm, biểu thị phối trí vuông phẳng của Cu²⁺ với nitơ imidazole của histidine, phân biệt đồng phức với muối Cu²⁺ tự do. (3) Phổ EPR - cộng hưởng thuận từ điện tử xác nhận môi trường và hình học phối trí của Cu²⁺ (thuận từ d⁹). (4) Xét nghiệm sinh học tổng hợp collagen - xử lý nguyên bào sợi da người sơ cấp với GHK-Cu tăng dần nồng độ (0,1-100 μM), đo sự tiết procollagen I C-peptide (PICP) vào môi trường qua ELISA, định lượng đáp ứng liều với EC50 thường là 1-10 μM. Western blot cho chuỗi procollagen I α1/α2 xác nhận tăng tổng hợp nội bào. (5) Tăng sinh nguyên bào sợi - xét nghiệm BrdU hoặc MTT cho thấy hiệu ứng phân bào phụ thuộc liều. (6) Biểu hiện gen - qPCR đo sự tăng phiên mã COL1A1, COL1A2, COL3A1 mRNA, tăng TGF-β1 và giảm MMP-1, xác nhận điều hòa phiên mã. (7) Tiết VEGF - ELISA định lượng VEGF-A trong môi trường điều kiện từ tế bào xử lý GHK-Cu, chứng minh tăng yếu tố tạo mạch. (8) Xét nghiệm chống oxy hóa - bẫy gốc tự do DPPH hoặc khả năng khử sắt (FRAP) đo khả năng chống oxy hóa qua trung gian đồng. (9) So sánh Apo-GHK - thử nghiệm song song GHK-Cu so với GHK không đồng cho thấy hoạt tính sinh học cao hơn 2-5 lần khi có phối trí đồng, xác nhận vai trò của đồng. (10) Kiểm soát chất chelat đồng - cho thấy EDTA hoặc bathocuproine disulfonate (chất chelat đồng) ngăn chặn hoạt tính GHK-Cu, xác nhận yêu cầu đồng.