GHK-Cu

Ze względu na miedź. Każda cząsteczka GHK wiąże jeden jon miedzi, a ta miedź nadaje proszkowi i przygotowanemu roztworowi niebieski kolor. Przezroczysty niebieski roztwór to prawidłowy wygląd.

GHK występuje naturalnie w ludzkiej krwi, ślinie i moczu, a jego poziom spada z wiekiem. GHK-Cu sprzedawane tutaj jest wytwarzane w laboratorium, z tych samych trzech aminokwasów i miedzi.

GHK-Cu jest trójaminokwasowym peptydem miedziowym badanym głównie pod kątem kolagenu, skóry i gojenia ran. BPC-157 jest 15-aminokwasowym peptydem jelitowym badanym głównie pod kątem naprawy ścięgien, mięśni i jelit. Mieszanki GLOW i KLOW łączą je w jednej fiolce.

Dziesięć zapieczętowanych fiolek liofilizowanego GHK-Cu, wszystkie z jednej partii, po 50 mg lub 100 mg na fiolkę. Jeden raport partii obejmuje wszystkie dziesięć.

Przechowuj zapieczętowane fiolki w temperaturze -20°C, z dala od światła i wilgoci. Po rozpuszczeniu przechowuj w lodówce w temperaturze od 2 do 8°C, z dala od światła, i zużyj w ciągu 7 do 14 dni. Unikaj wielokrotnego zamrażania i rozmrażania.

GHK-Cu jest wysyłane jako liofilizowany proszek w zapieczętowanych fiolkach, który pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej podczas transportu. Każde zamówienie jest wysyłane w zwykłym opakowaniu z numerem nadania, a większość dociera w ciągu 7 do 14 dni. Po otrzymaniu przechowuj w zamrażarce w temperaturze -20°C. Świadectwo analizy dla aktualnie wysyłanej partii znajduje się na naszej stronie z wynikami laboratoryjnymi.

Nasze GHK-Cu przekracza >98% czystości potwierdzonej metodą HPLC, wykazującej czas retencji charakterystyczny dla kompleksu miedzi z tripeptydem. Każda partia przechodzi kompleksową kontrolę jakości: potwierdzenie masy cząsteczkowej za pomocą spektrometrii mas (~340 Da dla kompleksu GHK-Cu) walidujące sekwencję Gly-His-Lys plus skoordynowany jon Cu²⁺, sekwencjonowanie peptydu metodą degradacji Edmana lub fragmentacji MS/MS potwierdzające tożsamość tripeptydu, oznaczanie zawartości miedzi za pomocą atomowej spektrometrii absorpcyjnej (AAS) lub spektrometrii mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS) potwierdzające stechiometrię peptyd:miedź 1:1 (teoretycznie 18,7% miedzi wagowo), walidację koordynacji miedzi za pomocą spektroskopii UV-Vis wykazującej charakterystyczne pasma absorpcji (~600-650nm) wskazujące na geometrię koordynacyjną kwadratowo-planarną His-Cu²⁺, funkcjonalne testy syntezy kolagenu traktujące pierwotne ludzkie fibroblasty skórne GHK-Cu mierzące wydzielanie prokolagenu I peptydu C (PICP) za pomocą ELISA wykazujące zależny od dawki wzrost produkcji kolagenu określający potencję EC50, testy proliferacji fibroblastów z użyciem inkorporacji BrdU lub MTT wykazujące aktywność mitogenną, testy wydzielania VEGF mierzące wzrost czynników angiogennych, testy zdolności antyoksydacyjnej (wymiatanie rodników DPPH, zdolność redukcyjna żelaza) potwierdzające aktywność antyoksydacyjną za pośrednictwem miedzi, testy endotoksyn (<0,1 EU/mg) oraz kompleksowe świadectwo analizy z weryfikacją zawartości miedzi i numerem partii.

Poza czystością chemiczną (HPLC >98%, spektrometria mas potwierdzająca Gly-His-Lys oraz Cu²⁺), stosujemy kompleksową walidację koordynacji miedzi i funkcjonalności: (1) Ilościowe oznaczanie zawartości miedzi - atomowa spektroskopia absorpcyjna (AAS) lub spektrometria mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-MS) mierząca miedź pierwiastkową wykazująca stechiometrię 1:1 (teoretycznie 18,7% miedzi masowo dla kompleksu GHK-Cu o masie cząsteczkowej ~340 Da). (2) Walidacja geometrii koordynacji - spektroskopia UV-Vis wykazująca charakterystyczne pasmo absorpcji przy 600-650 nm wskazujące na płasko-kwadratową koordynację Cu²⁺ z azotem imidazolowym histydyny, odróżniająca związany kompleks od wolnych soli Cu²⁺. (3) Spektroskopia EPR - elektronowy rezonans paramagnetyczny potwierdzający środowisko koordynacji i geometrię Cu²⁺ (paramagnetyk d⁹). (4) Testy biologiczne syntezy kolagenu - traktowanie pierwotnych ludzkich fibroblastów skórnych rosnącymi dawkami GHK-Cu (0,1-100 μM) i pomiar wydzielania prokolagenu I peptydu C (PICP) do pożywki za pomocą ELISA, określający zależność dawka-odpowiedź z EC50 zwykle 1-10 μM. Western blot dla łańcuchów prokolagenu I α1/α2 potwierdza zwiększoną syntezę wewnątrzkomórkową. (5) Proliferacja fibroblastów - testy BrdU lub MTT wykazujące zależne od dawki działanie mitogenne. (6) Ekspresja genów - qPCR mierzący wzrost mRNA COL1A1, COL1A2, COL3A1, wzrost TGF-β1 i spadek MMP-1, potwierdzający regulację transkrypcyjną. (7) Wydzielanie VEGF - ELISA oznaczający VEGF-A w pożywce kondycjonowanej z komórek traktowanych GHK-Cu, wykazujący wzrost czynnika angiogennego. (8) Testy antyoksydacyjne - zmiatanie rodników DPPH lub oznaczanie zdolności redukcyjnej jonów żelaza (FRAP) mierzące zdolność antyoksydacyjną zależną od miedzi. (9) Porównanie z Apo-GHK - testy równoległe GHK-Cu vs GHK bez miedzi wykazujące 2-5-krotnie większą bioaktywność z koordynacją miedzi, potwierdzające udział miedzi. (10) Kontrole z chelatorem miedzi - wykazanie, że EDTA lub disulfonian batokuproiny (cheltor miedzi) blokuje aktywność GHK-Cu, potwierdzające wymóg obecności miedzi.