GHK-Cu

因为铜。每个GHK分子结合一个铜离子，该铜离子使粉末和混合后的溶液呈现蓝色。清澈的蓝色溶液是其应有的外观。

GHK天然存在于人体血液、唾液和尿液中，其水平随年龄增长而下降。此处销售的GHK-Cu在实验室中制备，具有相同的三种氨基酸和铜。

GHK-Cu是一种由三个氨基酸组成的铜肽，主要研究用于胶原蛋白、皮肤和伤口修复。BPC-157是一种由15个氨基酸组成的肠道肽，主要研究用于肌腱、肌肉和肠道修复。GLOW和KLOW混合物将两者置于同一瓶中。

十个密封瓶的冻干GHK-Cu，均来自同一批次，每瓶50 mg或100 mg。一份批次报告涵盖全部十瓶。

将密封瓶保存在-20°C，避光防潮。复溶后，在2至8°C的冰箱中避光保存，并在7至14天内使用。避免反复冻融。

GHK-Cu以冻干粉末形式装在密封瓶中运输，在运输过程中于室温下保持稳定。每份订单均采用普通包装发出并提供追踪信息，大多数在7至14天内送达。收到后请将其存放在-20°C的冷冻室中。我们当前发货批次的检验报告（COA）可在我们的实验室结果页面上查看。

我们的GHK-Cu纯度超过98%，经HPLC验证，显示出铜络合三肽的特征保留时间。每批次均经过全面质量控制：质谱确认分子量（GHK-Cu复合物约340 Da），验证Gly-His-Lys序列及配位的Cu²⁺离子；通过Edman降解或MS/MS片段化进行肽测序，验证三肽身份；原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）定量铜含量，确认1:1的肽:铜化学计量比（理论铜质量占比18.7%）；通过UV-Vis光谱验证铜配位，显示特征吸收带（约600-650nm），表明His-Cu²⁺四方平面配位几何结构；功能性胶原合成生物测定，用GHK-Cu处理原代人真皮成纤维细胞，通过ELISA测量前胶原I C-肽（PICP）分泌，证明剂量依赖性胶原产量增加并量化EC50效力；成纤维细胞增殖测定（使用BrdU掺入或MTT法）证明有丝分裂活性；VEGF分泌测定测量血管生成因子上调；抗氧化能力测定（DPPH自由基清除、铁还原力）确认铜介导的抗氧化活性；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；以及包含铜含量验证和批号的全面检验报告（COA）。

除化学纯度（HPLC >98%，质谱确认Gly-His-Lys加Cu²⁺）外，我们还采用全面的铜配位和功能验证：（1）铜含量定量 - 原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测量元素铜，证明1:1化学计量（GHK-Cu复合物分子量约340 Da，理论铜含量为18.7%）。（2）配位几何验证 - UV-Vis光谱显示在600-650nm处有特征吸收带，表明Cu²⁺与组氨酸咪唑氮形成平面正方形配位，区分配位铜与游离Cu²⁺盐。（3）EPR光谱 - 电子顺磁共振确认Cu²⁺（d⁹顺磁性）的配位环境和几何结构。（4）胶原合成生物测定 - 用剂量递增的GHK-Cu（0.1-100 μM）处理原代人真皮成纤维细胞，通过ELISA定量培养基中前胶原I C-肽（PICP）的分泌，剂量反应EC50通常为1-10 μM。Western blot检测前胶原I α1/α2链确认细胞内合成增加。（5）成纤维细胞增殖 - BrdU掺入或MTT实验显示剂量依赖性有丝分裂效应。（6）基因表达 - qPCR测量COL1A1、COL1A2、COL3A1 mRNA上调、TGF-β1增加和MMP-1减少，验证转录调控。（7）VEGF分泌 - ELISA定量GHK-Cu处理细胞条件培养基中的VEGF-A，证明血管生成因子上调。（8）抗氧化测定 - DPPH自由基清除或铁还原抗氧化能力（FRAP）测量铜介导的抗氧化能力。（9）Apo-GHK比较 - 并排测试GHK-Cu与无铜GHK，显示铜配位使生物活性高2-5倍，验证铜的贡献。（10）铜螯合剂对照 - 显示EDTA或浴铜灵二磺酸盐（铜螯合剂）阻断GHK-Cu活性，确认铜的必要性。