GHK-Cu

Por el cobre. Cada molécula de GHK contiene un ion de cobre, y ese cobre le da al polvo y a la solución reconstituida un color azul. Una solución azul clara es el aspecto que debe tener.

El GHK se encuentra de forma natural en la sangre, la saliva y la orina humanas, y su nivel disminuye con la edad. El GHK-Cu que se vende aquí se produce en el laboratorio, con los mismos tres aminoácidos y cobre.

El GHK-Cu es un tripéptido de cobre estudiado principalmente para la reparación del colágeno, la piel y las heridas. El BPC-157 es un péptido intestinal de 15 aminoácidos estudiado principalmente para la reparación de tendones, músculos y el tracto gastrointestinal. Las mezclas GLOW y KLOW los combinan en un solo vial.

Diez viales sellados de GHK-Cu liofilizado, todos del mismo lote, a 50 mg o 100 mg por vial. Un solo informe de lote cubre los diez.

Conserve los viales sellados a -20 °C, protegidos de la luz y la humedad. Una vez reconstituido, manténgalo en el refrigerador a una temperatura de 2 a 8 °C, protegido de la luz, y utilícelo en un plazo de 7 a 14 días. Evite congelar y descongelar repetidamente.

El GHK-Cu se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que se mantiene estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Todos los pedidos se envían en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llegan en un plazo de 7 a 14 días. Una vez recibido, guárdelo en el congelador a -20 °C. El Certificado de Análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.

Nuestro GHK-Cu supera >98 % de pureza verificada por HPLC, demostrando un tiempo de retención característico del tripéptido complejado con cobre. Cada lote se somete a un control de calidad integral: confirmación de masa molecular por espectrometría de masas (~340 Da para el complejo GHK-Cu) que valida la secuencia Glicina-Histidina-Lisina más el ion Cu²⁺ coordinado, secuenciación peptídica mediante degradación de Edman o fragmentación MS/MS que verifica la identidad del tripéptido, espectroscopía de absorción atómica (AAS) o espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) que cuantifica el contenido de cobre confirmando la estequiometría 1:1 péptido:cobre (18.7 % teórico de cobre en masa), validación de la coordinación del cobre mediante espectroscopía UV-Vis que muestra bandas de absorción características (~600-650 nm) indicativas de la geometría de coordinación cuadrado-planar His-Cu²⁺, bioensayos funcionales de síntesis de colágeno tratando fibroblastos dérmicos primarios humanos con GHK-Cu midiendo la secreción de propéptido C del colágeno tipo I (PICP) mediante ELISA que demuestra un aumento de la producción de colágeno dependiente de la dosis cuantificando la EC50, ensayos de proliferación de fibroblastos mediante incorporación de BrdU o MTT que demuestran actividad mitogénica, ensayos de secreción de VEGF que miden la regulación positiva del factor angiogénico, ensayos de capacidad antioxidante (captación del radical DPPH, poder reductor férrico) que confirman la actividad antioxidante mediada por cobre, pruebas de endotoxinas (<0.1 EU/mg) y un Certificado de Análisis completo con verificación del contenido de cobre y número de lote.

Más allá de la pureza química (HPLC >98 %, espectrometría de masas que confirma Gly-His-Lys más Cu²⁺), empleamos una validación integral de coordinación de cobre y funcional: (1) Cuantificación del contenido de cobre: espectroscopia de absorción atómica (AAS) o espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS) que mide el cobre elemental demostrando estequiometría 1:1 (18.7 % teórico de cobre en masa para el complejo GHK-Cu con peso molecular ~340 Da). (2) Validación de la geometría de coordinación: espectroscopia UV-Vis que muestra una banda de absorción característica a 600-650 nm indicativa de coordinación cuadrada plana de Cu²⁺ con el nitrógeno de imidazol de la histidina, distinguiendo el cobre complejado de las sales de Cu²⁺ libres. (3) Espectroscopia EPR: resonancia paramagnética electrónica que confirma el entorno y la geometría de coordinación de Cu²⁺ (d⁹ paramagnético). (4) Bioensayos de síntesis de colágeno: tratamiento de fibroblastos dérmicos humanos primarios con GHK-Cu en dosis crecientes (0.1-100 μM) midiendo la secreción de procolágeno I péptido C (PICP) al medio mediante ELISA, cuantificando la respuesta dosis-dependiente con EC50 típicamente de 1-10 μM. El Western blot para las cadenas α1/α2 del procolágeno I confirma el aumento de la síntesis intracelular. (5) Proliferación de fibroblastos: ensayos de incorporación de BrdU o MTT que muestran efectos mitogénicos dependientes de la dosis. (6) Expresión génica: qPCR que mide el aumento de la regulación de ARNm de COL1A1, COL1A2, COL3A1, el aumento de TGF-β1 y la disminución de MMP-1, validando la regulación transcripcional. (7) Secreción de VEGF: ELISA que cuantifica VEGF-A en medios condicionados de células tratadas con GHK-Cu, demostrando el aumento de la regulación del factor angiogénico. (8) Ensayos antioxidantes: eliminación de radicales DPPH o poder antioxidante reductor férrico (FRAP) que mide la capacidad antioxidante mediada por cobre. (9) Comparación con Apo-GHK: pruebas lado a lado de GHK-Cu vs GHK sin cobre que demuestran una bioactividad de 2 a 5 veces mayor con la coordinación de cobre, validando la contribución del cobre. (10) Controles con quelantes de cobre: muestran que EDTA o disulfonato de batocuproína (quelante de cobre) bloquea la actividad de GHK-Cu, confirmando el requisito de cobre.