GHK-Cu

Aufgrund des Kupfers. Jedes GHK-Molekül hält ein Kupferion, und dieses Kupfer verleiht dem Pulver und der angesetzten Lösung eine blaue Farbe. Eine klare blaue Lösung ist das, was man erwarten sollte.

GHK kommt natürlicherweise im menschlichen Blut, Speichel und Urin vor, und sein Spiegel sinkt mit dem Alter. Das hier verkaufte GHK-Cu wird im Labor hergestellt, mit denselben drei Aminosäuren und Kupfer.

GHK-Cu ist ein Drei-Aminosäuren-Kupferpeptid, das hauptsächlich im Zusammenhang mit Kollagen, Haut und Wundheilung untersucht wird. BPC-157 ist ein 15-Aminosäuren-Darmpeptid, das hauptsächlich im Zusammenhang mit Sehnen-, Muskel- und Darmreparatur untersucht wird. Die GLOW- und KLOW-Mischungen vereinen beide in einem Fläschchen.

Zehn versiegelte Fläschchen mit gefriergetrocknetem GHK-Cu, alle aus einer Charge, mit 50 mg oder 100 mg pro Fläschchen. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.

Bewahren Sie die versiegelten Fläschchen bei -20°C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, auf. Nach dem Ansetzen im Kühlschrank bei 2 bis 8°C, lichtgeschützt, lagern und innerhalb von 7 bis 14 Tagen verbrauchen. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen.

GHK-Cu wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Fläschchen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt und kommt in der Regel innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Lagern Sie es nach Erhalt im Gefrierschrank bei -20°C. Das Analysezertifikat für die Charge, die wir derzeit versenden, finden Sie auf unserer Seite mit den Laborergebnissen.

Unser GHK-Cu übertrifft eine Reinheit von >98%, verifiziert durch HPLC, die eine Retentionszeit zeigt, die für das kupferkomplexierte Tripeptid charakteristisch ist. Jede Charge durchläuft eine umfassende Qualitätskontrolle: Massenspektrometrie-Bestätigung des Molekulargewichts (~340 Da für den GHK-Cu-Komplex), Validierung der Gly-His-Lys-Sequenz plus koordiniertes Cu²⁺-Ion, Peptidsequenzierung mittels Edman-Abbau oder MS/MS-Fragmentierung zur Verifizierung der Tripeptid-Identität, Atomabsorptionsspektroskopie (AAS) oder induktiv gekoppelte Plasma-Massenspektrometrie (ICP-MS) zur Quantifizierung des Kupfergehalts, Bestätigung der 1:1-Peptid:Kupfer-Stöchiometrie (theoretisch 18,7% Kupfer nach Masse), Validierung der Kupferkoordination mittels UV-Vis-Spektroskopie mit charakteristischen Absorptionsbanden (~600-650nm), die auf eine His-Cu²⁺-quadratisch-planare Koordinationsgeometrie hindeuten, funktionelle Kollagensynthese-Bioassays mit Behandlung primärer humaner dermaler Fibroblasten mit GHK-Cu, Messung der Sekretion von Prokollagen-I-C-Peptid (PICP) mittels ELISA, Nachweis eines dosisabhängigen Anstiegs der Kollagenproduktion zur Quantifizierung der EC50-Potenz, Fibroblasten-Proliferationsassays mittels BrdU-Inkorporation oder MTT zum Nachweis mitogener Aktivität, VEGF-Sekretionsassays zur Messung der Hochregulierung angiogener Faktoren, Antioxidantien-Kapazitätsassays (DPPH-Radikalfänger, reduzierende Eisenkraft) zur Bestätigung der kupfervermittelten antioxidativen Aktivität, Endotoxintests (<0,1 EU/mg) und ein umfassendes Analysezertifikat mit Kupfergehalt-Überprüfung und Chargennummer.

Über die chemische Reinheit hinaus (HPLC >98 %, Massenspektrometrie zur Bestätigung von Gly-His-Lys plus Cu²⁺) setzen wir eine umfassende Kupferkoordinations- und Funktionsvalidierung ein: (1) Quantifizierung des Kupfergehalts: Atomabsorptionsspektrometrie (AAS) oder Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS) zur Messung von elementarem Kupfer, das eine 1:1-Stöchiometrie belegt (theoretischer Kupferanteil von 18,7 % der Masse für den GHK-Cu-Komplex mit einem Molekulargewicht von etwa 340 Da). (2) Validierung der Koordinationsgeometrie: UV-Vis-Spektroskopie mit charakteristischer Absorptionsbande bei 600–650 nm, die auf eine quadratisch-planare Cu²⁺-Koordination mit dem Imidazol-Stickstoff des Histidins hinweist und so komplex gebundenes Kupfer von freien Cu²⁺-Salzen unterscheidet. (3) EPR-Spektroskopie: Elektronenparamagnetische Resonanz zur Bestätigung der Koordinationsumgebung und -geometrie von Cu²⁺ (d⁹ paramagnetisch). (4) Kollagensynthese-Bioassays: Behandlung primärer humaner dermaler Fibroblasten mit aufsteigenden GHK-Cu-Dosen (0,1–100 μM), Messung der Sekretion von Prokollagen-I-C-Peptid (PICP) in das Medium mittels ELISA zur Quantifizierung der Dosis-Wirkungs-Beziehung mit einem EC50 von typischerweise 1–10 μM. Western Blot für Prokollagen-I-α1/α2-Ketten bestätigt die erhöhte intrazelluläre Synthese. (5) Fibroblastenproliferation: BrdU-Inkorporation oder MTT-Assays zeigen dosisabhängige mitogene Effekte. (6) Genexpression: qPCR zur Messung der Hochregulierung von COL1A1, COL1A2, COL3A1-mRNA, Erhöhung von TGF-β1 und Abnahme von MMP-1 zur Validierung der transkriptionellen Regulation. (7) VEGF-Sekretion: ELISA zur Quantifizierung von VEGF-A in konditioniertem Medium von GHK-Cu-behandelten Zellen, was die Hochregulierung angiogener Faktoren belegt. (8) Antioxidative Assays: DPPH-Radikalfängertest oder Eisenreduktions-Antioxidansvermögen (FRAP) zur Messung der kupfervermittelten antioxidativen Kapazität. (9) Apo-GHK-Vergleich: Direkter Vergleich von GHK-Cu mit kupferfreiem GHK zeigt eine 2- bis 5-fach höhere Bioaktivität mit Kupferkoordination, was den Beitrag des Kupfers validiert. (10) Kupferchelatorkontrollen: Zeigen, dass EDTA oder Bathocuproindisulfonat (Kupferchelator) die GHK-Cu-Aktivität blockiert, was die Kupferabhängigkeit bestätigt.