HCG (Human Chorionic Gonadotropin)分析証明書
ソースバッチ LZ-HCG-260911 · 証明書 LZ-COA-HCG-260915 · 分析済み 2026年9月13日
この分析証明書は、2026年9月11日に製造され、2026年9月13日に分析されたHCG (Human Chorionic Gonadotropin)のバッチLZ-HCG-260911を対象としています。 純度は99.15%で、結果表に記載された規格に対して決定されました。 このバッチは2026年9月14日にリリースされ、Janoshik Analyticalによって独立して確認され、ISO/IEC 17025:2017に基づいています。以下のすべての数値はこのバッチに固有のものです。
バッチと証明書の適用範囲
This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-HCG-260911 of HCG (Human Chorionic Gonadotropin). All HCG (Human Chorionic Gonadotropin) vial strengths offered under this batch (5000 iu and 10000 iu) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-HCG-260911 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.
ロットLZ-HCG-260911から充填された強度
- 5000iu
- 10000iu
1つのバッチがすべての強度になる方法
- 1ソースバッチ — 1つの合成ロット
- 2QCテスト済み — バッチとして分析済み、充填前
- 3リリース済み — 仕様に適合
- 4入力済み — バッチで提供されるすべての強度に対して
- 5Finished vials — 各ロットはソースバッチにトレース可能
バッチ履歴
| ソースバッチ | 証明書 | 純度 | ステータス |
|---|---|---|---|
| LZ-HCG-260911 | LZ-COA-HCG-260915 | 99.15% | 現在発送中 |
| LZ-HCG-260826 | LZ-COA-HCG-260830 | 99.15% | 更新日 September 11, 2026 |
| LZ-HCG-260806 | LZ-COA-HCG-260810 | 99.15% | 更新日 August 26, 2026 |
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| 試験パラメータ | 分析方法 | 規格 | 結果 | ステータス |
|---|---|---|---|---|
| SDS-PAGE純度 | SDS-PAGE (Coomassie、還元) | ≥98.0% | 99.15% | 合格 |
| 外観 | 目視検査 | 白色の凍結乾燥粉末 | 適合 | 合格 |
| サブユニット同一性 | SDS-PAGE (還元) | 約14 kDa（α）と約22～24 kDa（β）の2本のバンド | 適合 | 合格 |
| 生物活性 | マウスライディッヒ細胞テストステロンアッセイ（USP） | ≥9,000 IU/mg | 11,420 IU/mg | 合格 |
| 水分含有量 | カールフィッシャー滴定（KF） | ≤5.0% | 3.00% | 合格 |
| 細菌エンドトキシン | リムルス・アメーバサイト・ライセート（LAL） | <5.0 EU/1000 IU | <0.5 EU/1000 IU | 合格 |
| 無菌性 | USP<71> メンブレンフィルター法 | 増殖なし（14日間） | 増殖なし | 合格 |
| 残留溶媒 | ヘッドスペースGC-FID（USP <467>） | アセトニトリル ≤ 410 ppm; ジクロロメタン ≤ 600 ppm; メタノール ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | 適合 | 合格 |
| 元素不純物 | ICP-MS（USP <232>/<233>） | Pb ≤ 5、Cd ≤ 2、As ≤ 15、Hg ≤ 3 µg/日（ICH Q3D、非経口） | 適合 | 合格 |
| 微生物限度 | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; 特定の微生物の非存在 | 適合 | 合格 |
| pH（1%水溶液） | 電位差測定法（25°C） | 4.0 – 7.5 | 5.2 | 合格 |
| システム適合性 | 要件 | 結果 |
|---|---|---|
| Tailing factor, main peak | ≤ 2.0 | 1.07 |
| Theoretical plates, main peak | ≥ 2,000 | 7,845 |
| Resolution, closest eluting pair | ≥ 2.0 | 4.6 |
| Injection repeatability, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.38% |
| Reference standard recovery | 98.0 to 102.0% | 100.4% |
| 試験 | 方法 | 要件 | 結果 |
|---|---|---|---|
| ペプチドマッピング | トリプシン消化後のLC-MS/MS、データベースマッチによる配列カバレッジ | ≥90%の配列カバレッジ、塩基ピークの1%を超える未割り当てピークがないこと | 98.1% coverage; all major peaks assigned |
| ロット | 証明書 | 製造日 | 分析済み | 純度 | 水 | エンドトキシン | 処分 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-HCG-260911 (this lot) | LZ-COA-HCG-260915 | September 11, 2026 | September 13, 2026 | 99.15% | 3.00% | <0.5 EU/1000 IU | Released |
| LZ-HCG-260826 | LZ-COA-HCG-260830 | August 26, 2026 | August 28, 2026 | 99.15% | 3.00% | <0.5 EU/1000 IU | Released, superseded September 11, 2026 |
| LZ-HCG-260806 | LZ-COA-HCG-260810 | August 6, 2026 | August 8, 2026 | 99.15% | 3.00% | <0.5 EU/1000 IU | Released, superseded August 26, 2026 |
| 溶媒 | クラス | 限度 | 結果 | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrile | Class 2 | 410 ppm | 63 ppm | 10 ppm |
| Methanol | Class 2 | 3,000 ppm | 76 ppm | 50 ppm |
| Ethanol | Class 3 | 5,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| 2-Propanol | Class 3 | 5,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| 元素 | クラス | 限度 | 結果 | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Cadmium (Cd) | Class 1 | 0.20 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Lead (Pb) | Class 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenic (As) | Class 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercury (Hg) | Class 1 | 0.30 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalt (Co) | Class 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Nickel (Ni) | Class 2A | 2.00 ppm | 0.58 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadium (V) | Class 2A | 1.00 ppm | 0.17 ppm | 0.10 ppm |
| 試験 | 方法 | 限度 | 結果 |
|---|---|---|---|
| Total aerobic microbial count (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Total combined yeasts and moulds (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Salmonella species | USP <62> | Absent in 10 g | Absent |
| Bile-tolerant Gram-negative bacteria | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| 無菌性 | USP<71>、メンブレンフィルター法、チオグリコール酸培地および大豆・カゼイン消化液体培地, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °C | No growth | 14日間でいずれの培地でも増殖なし |
I. 分析試験の宣言
この分析証明書に示されているすべての分析データは、LyzeLabs研究部門の施設内で実施されたGMP品質管理プロトコルに基づく検証済み社内分析手順を用いて生成され、第三者分析によって独立して確認されました。結果は、本書に特定されたロット番号に固有のものであり、単一バッチ分析を表します。バッチは社内分析のみでリリースされるのではなく、リリース前に独立した確認が取得され、この証明書とともに公開されます。本書は規制上の提出書類や法定認証を構成するものではありません。
II. 研究用のみ
本化合物は、in vitroでの実験および研究目的のための分析用参照標準としてのみ供給されます。ヒトまたは動物への投与、治療用途、臨床試験、診断手順、または規制された医療用途を意図したものではなく、そのように使用してはなりません。LyzeLabsは、in vitroでの分析研究を超えるいかなる目的に対する安全性、治療効果、または適合性についても表明しません。
III. 管轄区域の遵守
購入者は、自国の法域における本調査用化合物の取得、輸入、輸出、所持、保管、取り扱い、および使用を管理するすべての適用される法律、法令、規制、および機関の要件を遵守するための完全かつ単独の法的責任を負うものとします。LyzeLabsは、いかなる特定の法域における本化合物の合法性についても保証しません。
IV. 文書の完全性
この証明書は完全な形で公開されており、変更を加えずにその全体を複製することを条件に、自由に複製および引用することができます。この証明書は、元の変更されていない形式でのみ有効です。内容の変更、追加、または削除は、この文書を無効にします。信頼できるコピーは、lyzelabs.com/coaで公開されているものです。
V. 責任の制限
Lyze Labsは、本資料に記載された製品およびデータに関する一切の保証（商品性または特定目的への適合性に関する黙示の保証を含むがこれらに限定されない）を明示的に否認します。いかなる場合も、Lyze Labs、その取締役、役員、従業員、または関連会社は、本化合物の使用、誤用、使用不能、または本書への依存から生じる間接的、付随的、結果的、懲罰的、または特別な損害について責任を負いません。