Ipamorelin

Libera hormona del crecimiento a través del receptor de grelina sin elevar el cortisol, la ACTH ni la prolactina, algo que el GHRP-2 y el GHRP-6 pueden hacer. Esto mantiene limpia la señal de hormona del crecimiento para su estudio.

Ambos actúan sobre el receptor de grelina. El GHRP-6 también provoca un fuerte apetito y puede elevar el cortisol. La ipamorelina (Ipamorelin) fue diseñada para liberar hormona del crecimiento sin esas señales secundarias.

No. La ipamorelina (Ipamorelin) llegó a un ensayo de fase 2 para la recuperación intestinal después de una cirugía, pero nunca ha sido aprobada como medicamento. Lyze la suministra exclusivamente para investigación en laboratorio.

El CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH y la ipamorelina (Ipamorelin) sobre el receptor de grelina: dos vías diferentes para la liberación de hormona del crecimiento. Los estudios utilizan la combinación para observar cómo se suman sus efectos.

Diez viales sellados de ipamorelina (Ipamorelin) liofilizada, todos del mismo lote, a 5 mg o 10 mg por vial. Un único informe de lote cubre los diez viales.

La ipamorelina (Ipamorelin) se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que se mantiene estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Todos los pedidos se envían en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llegan en un plazo de 7 a 14 días. Una vez recibido, consérvelo en el congelador a -20 °C. El certificado de análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.

Nuestra ipamorelina (Ipamorelin) supera >98 % de pureza verificada por HPLC, demostrando un tiempo de retención característico de la secuencia pentapeptídica Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Cada lote se somete a un control de calidad integral: confirmación por espectrometría de masas del peso molecular (~711 Da) que valida la secuencia completa, incluida la amidación del extremo C (crítica para la bioactividad) y los aminoácidos inusuales (Aib = ácido alfa-aminoisobutírico, D-2-Nal = D-2-naftilalanina); secuenciación peptídica mediante degradación de Edman o fragmentación MS/MS que verifica cada residuo y la estereoquímica (confirmando las configuraciones D-2-Nal y D-Phe esenciales para la selectividad hacia GHSR1a); bioensayos de unión al receptor GHSR1a utilizando células que expresan el receptor de grelina, midiendo el desplazamiento competitivo de grelina por parte de la ipamorelina (Ipamorelin) con cuantificación de la IC50 (afinidad típica de 1-10 nM); ensayos funcionales de secreción de GH tratando cultivos primarios de somatotropos hipofisarios con dosis crecientes de ipamorelina (Ipamorelin) y midiendo la liberación de GH mediante ELISA/quimioluminiscencia, cuantificando la potencia de la EC50 (rango nanomolar) que demuestra la traducción de la unión al receptor en secreción hormonal; ensayos de validación de selectividad midiendo los niveles de ACTH, cortisol y prolactina, confirmando una estimulación mínima de otras hormonas hipofisarias (característica de calidad clave que distingue a la ipamorelina (Ipamorelin) de las GHRP menos selectivas); ensayos de movilización de calcio utilizando indicadores fluorescentes de Ca2+ (Fluo-4, Fura-2) en células que expresan GHSR1a, demostrando una elevación dosis-dependiente del Ca2+ intracelular que valida la vía de señalización Gq-PLC-IP3; pruebas de endotoxinas (<0.1 EU/mg); y un certificado de análisis completo con número de lote y fecha de fabricación.

Más allá de la pureza química (HPLC >98%, espectrometría de masas que confirma la secuencia del pentapéptido con Aib/D-2-Nal/amidación), realizamos una validación integral de selectividad: (1) Ensayos de unión a GHSR1a: uso de células que expresan el receptor de grelina para medir el desplazamiento competitivo de grelina radiomarcada por Ipamorelina, determinando la CI50 (típicamente 1-10 nM) y confirmando el reconocimiento de alta afinidad por el receptor. (2) Bioensayos de secreción de GH: tratamiento de células pituitarias primarias de rata/ratón o células GH3 con Ipamorelina en dosis crecientes, cuantificando la liberación de GH mediante ELISA/quimioluminiscencia con CE50 en el rango nanomolar, lo que demuestra la activación somatotrópica funcional. (3) Ensayos de selectividad: control de calidad crítico que distingue a Ipamorelina de GHRPs menos selectivos: medición de la secreción de ACTH de células corticotrópicas o cultivos pituitarios completos que muestra una elevación mínima de ACTH (<10% frente al aumento del 50-100% de ACTH con GHRP-6), medición de cortisol mediante inmunoensayo competitivo que demuestra ausencia de elevación significativa de cortisol (a diferencia de GHRP-2/6) y cuantificación de prolactina que muestra una liberación mínima. (4) Paneles multihormonales en ensayos funcionales: tratamiento de cultivos pituitarios con Ipamorelina y medición simultánea de GH, ACTH, cortisol, prolactina, TSH, LH/FSH mediante ELISA múltiple, demostrando una elevación aislada de GH sin afectar otras hormonas pituitarias, lo que valida una selectividad excepcional. (5) Ensayos de movilización de calcio en líneas celulares definidas: muestra de elevación de Ca2+ en células que expresan GHSR1a, pero no en líneas corticotrópicas, lactotrópicas o tirotrópicas que carecen de GHSR1a. (6) Estudios comparativos: pruebas lado a lado de Ipamorelina vs GHRP-2 vs GHRP-6 vs Hexarelina que demuestran el perfil de selectividad superior de Ipamorelina. Esta validación integral de selectividad asegura que los investigadores puedan atribuir con confianza los efectos experimentales a la activación aislada del eje GH-IGF-1, sin que el catabolismo mediado por cortisol o la interferencia de prolactina confundan los resultados.