O que é PT-141 e qual é o seu mecanismo de ação?

PT-141 (Bremelanotida) é um agonista sintético do receptor de melanocortina com seletividade para os subtipos MC3R e MC4R. Diferente do MT-2, o PT-141 apresenta seletividade aumentada para MC3R/MC4R com ativação reduzida de MC1R, tornando-o valioso para investigar vias centrais de melanocortina sem os fatores de confusão da melanogênese. A ativação de MC3R e MC4R em regiões hipotalâmicas e límbicas modula o comportamento sexual, vias de excitação e sinalização neuroendócrina relacionada, tornando o PT-141 essencial para pesquisa neurocomportamental e farmacologia de receptores de melanocortina em modelos laboratoriais.

Quais aplicações de pesquisa se beneficiam de estudos com PT-141?

O PT-141 se destaca em pesquisa de neurobiologia de receptores de melanocortina, análise de vias de comportamento sexual mediadas por MC3R/MC4R, investigações do sistema central de melanocortina, estudos de sinalização hipotalâmica de melanocortina, pesquisa comparativa de seletividade de receptores de melanocortina (PT-141 vs MT-2 vs α-MSH), pesquisa de modulação neuroendócrina, neurobiologia de vias de excitação e farmacologia de subtipos de receptores de melanocortina. Ideal para laboratórios que investigam funções centrais dos receptores de melanocortina no comportamento e na regulação neuroendócrina.

Quais padrões de pureza e qualidade seu PT-141 atende?

Nosso PT-141 excede >98% de pureza, verificada por análise HPLC. Cada lote passa por confirmação de peso molecular por espectrometria de massa, verificação de sequência de aminoácidos, teste de bioatividade usando ensaios de ligação ao receptor MC3R e MC4R (resposta de cAMP em linhagens celulares que expressam o receptor), triagem de endotoxinas (<0,1 EU/mg) e documentação abrangente de Certificado de Análise. A alta pureza garante ativação reprodutível do receptor de melanocortina sem contaminantes análogos estruturais.

O PT-141 pode ser usado em estudos comparativos de receptores de melanocortina?

Absolutamente! A seletividade aumentada de MC3R/MC4R do PT-141 (ativação reduzida de MC1R vs MT-2) o torna ideal para estudos comparativos de subtipos de receptores. Pesquisadores usam PT-141 para investigar efeitos de seletividade de receptores, comparar PT-141 vs MT-2 para isolar efeitos de melanocortina independentes de MC1R, estudar relações estrutura-atividade que distinguem vias MC3R/MC4R de MC1R e examinar contribuições centrais vs periféricas dos receptores de melanocortina em modelos neurocomportamentais laboratoriais.

Como o PT-141 deve ser armazenado e reconstituído?

Armazene o PT-141 liofilizado a -20°C em frascos lacrados originais por estabilidade de 24+ meses. Reconstitua com água bacteriostática ou solução salina estéril, adicionando o solvente lentamente pela parede do frasco e, em seguida, agite suavemente (nunca agite vigorosamente) até dissolver completamente na concentração de 1-5 mg/mL. Refrigere a solução reconstituída a 2-8°C e use dentro de 14 dias. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para preservar a atividade de ligação ao receptor de melanocortina. A estrutura cíclica do PT-141 proporciona estabilidade metabólica superior à de peptídeos de melanocortina lineares.

O que torna o PT-141 único em comparação ao MT-2 para pesquisa de melanocortina?

O PT-141 demonstra seletividade aumentada para MC3R/MC4R com ativação significativamente reduzida de MC1R em comparação ao MT-2. Esse perfil de seletividade permite a investigação de vias centrais de melanocortina (comportamento, neuroendócrino) sem os efeitos periféricos de melanogênese que confundem estudos com MT-2. A seletividade de receptor do PT-141 o torna a ferramenta preferida para isolar efeitos no sistema nervoso central mediados por MC3R/MC4R das vias de pigmentação mediadas por MC1R na pesquisa farmacológica de receptores de melanocortina.

Qual é a especificação de dosagem e o preço do PT-141?

Oferecemos a especificação P41 (kit de 10 frascos com 10mg cada) otimizada para pesquisa neurobiológica e comportamental de receptores de melanocortina. Preços: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kits), $90 (50+ kits). Pedidos em grandes quantidades de 20+ kits recebem ~5% de desconto, e 50+ kits recebem ~10% de economia. A concentração de 10mg oferece excelente valor para estudos de curva dose-resposta que investigam efeitos neurocomportamentais mediados por MC3R/MC4R. Entre em contato via WhatsApp para requisitos personalizados de quantidade para projetos de pesquisa em larga escala em neurociência comportamental.

Como MC3R e MC4R diferem na regulação neurocomportamental?

O MC4R (predominantemente hipotalâmico) regula a homeostase energética, o apetite e as vias metabólicas. O MC3R (regiões hipotalâmicas e límbicas) modula o comportamento sexual, a excitação e respostas neuroendócrinas relacionadas. A ativação dupla de MC3R/MC4R pelo PT-141 permite a investigação das contribuições dos receptores de melanocortina para a regulação neurocomportamental integrada. Pesquisadores usam antagonistas seletivos de MC3R ou MC4R com PT-141 para dissecar contribuições específicas de receptores para fenótipos comportamentais e metabólicos em modelos laboratoriais de neurociência.

Quais ensaios de bioatividade validam a ativação dos receptores MC3R/MC4R?

Além da pureza química (HPLC/espectrometria de massas), realizamos testes de bioatividade específicos para subtipos de receptores de melanocortina, utilizando linhagens celulares que expressam MC3R e MC4R. Os ensaios medem a resposta de cAMP (os receptores de melanocortina acoplam-se à proteína Gs) com curvas dose-resposta que determinam os valores de EC50 para cada subtipo de receptor. Importante ressaltar que verificamos a redução da ativação de MC1R em comparação com MT-2, para confirmar a seletividade aprimorada do PT-141 em relação ao receptor. O CoA inclui resultados de bioatividade específicos para subtipos de receptores, garantindo ativação fisiologicamente relevante de MC3R/MC4R com perfil de seletividade documentado.

Quais métodos de envio e documentação suportam a pesquisa com PT-141?

Enviamos PT-141 na forma liofilizada, com embalagem isolante refrigerada e lacrada. A formulação liofilizada permanece estável em temperatura ambiente por curtos períodos (até 7 dias). A entrega internacional geralmente leva de 10 a 14 dias, com rastreamento. Cada lote inclui CoA abrangente com: cromatograma de HPLC mostrando pureza >98%, espectrometria de massas confirmando o peso molecular, resultados de ensaios de bioatividade específicos para subtipos de receptores (respostas de cAMP para MC3R e MC4R com valores de EC50), teste de endotoxinas, número do lote, data de fabricação e recomendações de armazenamento. Transfira para -20°C imediatamente após o recebimento para estabilidade ideal em longo prazo.

Início ProdutosPT-141

Imagens do produto: As imagens exibidas são representações geradas por IA ou digitalmente aprimoradas para conformidade regulatória e clareza visual. Os produtos reais são de grau farmacêutico peptídeos, fornecidos em frascos estéreis em conformidade com os padrões da indústria. Este produto inclui um Certificado de Análise com verificação de pureza.

PT10

PT-141

Q: O PT-141 pode ser usado em estudos comparativos de receptores de melanocortina?

Absolutamente! A seletividade aumentada de MC3R/MC4R do PT-141 (ativação reduzida de MC1R vs MT-2) o torna ideal para estudos comparativos de subtipos de receptores. Pesquisadores usam PT-141 para investigar efeitos de seletividade de receptores, comparar PT-141 vs MT-2 para isolar efeitos de melanocortina independentes de MC1R, estudar relações estrutura-atividade que distinguem vias MC3R/MC4R de MC1R e examinar contribuições centrais vs periféricas dos receptores de melanocortina em modelos neurocomportamentais laboratoriais.

Q: Como o PT-141 deve ser armazenado e reconstituído?

Armazene o PT-141 liofilizado a -20°C em frascos lacrados originais por estabilidade de 24+ meses. Reconstitua com água bacteriostática ou solução salina estéril, adicionando o solvente lentamente pela parede do frasco e, em seguida, agite suavemente (nunca agite vigorosamente) até dissolver completamente na concentração de 1-5 mg/mL. Refrigere a solução reconstituída a 2-8°C e use dentro de 14 dias. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para preservar a atividade de ligação ao receptor de melanocortina. A estrutura cíclica do PT-141 proporciona estabilidade metabólica superior à de peptídeos de melanocortina lineares.

Q: O que torna o PT-141 único em comparação ao MT-2 para pesquisa de melanocortina?

O PT-141 demonstra seletividade aumentada para MC3R/MC4R com ativação significativamente reduzida de MC1R em comparação ao MT-2. Esse perfil de seletividade permite a investigação de vias centrais de melanocortina (comportamento, neuroendócrino) sem os efeitos periféricos de melanogênese que confundem estudos com MT-2. A seletividade de receptor do PT-141 o torna a ferramenta preferida para isolar efeitos no sistema nervoso central mediados por MC3R/MC4R das vias de pigmentação mediadas por MC1R na pesquisa farmacológica de receptores de melanocortina.

Q: Qual é a especificação de dosagem e o preço do PT-141?

Oferecemos a especificação P41 (kit de 10 frascos com 10mg cada) otimizada para pesquisa neurobiológica e comportamental de receptores de melanocortina. Preços: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kits), $90 (50+ kits). Pedidos em grandes quantidades de 20+ kits recebem ~5% de desconto, e 50+ kits recebem ~10% de economia. A concentração de 10mg oferece excelente valor para estudos de curva dose-resposta que investigam efeitos neurocomportamentais mediados por MC3R/MC4R. Entre em contato via WhatsApp para requisitos personalizados de quantidade para projetos de pesquisa em larga escala em neurociência comportamental.

Q: Como MC3R e MC4R diferem na regulação neurocomportamental?

O MC4R (predominantemente hipotalâmico) regula a homeostase energética, o apetite e as vias metabólicas. O MC3R (regiões hipotalâmicas e límbicas) modula o comportamento sexual, a excitação e respostas neuroendócrinas relacionadas. A ativação dupla de MC3R/MC4R pelo PT-141 permite a investigação das contribuições dos receptores de melanocortina para a regulação neurocomportamental integrada. Pesquisadores usam antagonistas seletivos de MC3R ou MC4R com PT-141 para dissecar contribuições específicas de receptores para fenótipos comportamentais e metabólicos em modelos laboratoriais de neurociência.

Q: Quais ensaios de bioatividade validam a ativação dos receptores MC3R/MC4R?

Além da pureza química (HPLC/espectrometria de massas), realizamos testes de bioatividade específicos para subtipos de receptores de melanocortina, utilizando linhagens celulares que expressam MC3R e MC4R. Os ensaios medem a resposta de cAMP (os receptores de melanocortina acoplam-se à proteína Gs) com curvas dose-resposta que determinam os valores de EC50 para cada subtipo de receptor. Importante ressaltar que verificamos a redução da ativação de MC1R em comparação com MT-2, para confirmar a seletividade aprimorada do PT-141 em relação ao receptor. O CoA inclui resultados de bioatividade específicos para subtipos de receptores, garantindo ativação fisiologicamente relevante de MC3R/MC4R com perfil de seletividade documentado.

Q: Quais métodos de envio e documentação suportam a pesquisa com PT-141?

Enviamos PT-141 na forma liofilizada, com embalagem isolante refrigerada e lacrada. A formulação liofilizada permanece estável em temperatura ambiente por curtos períodos (até 7 dias). A entrega internacional geralmente leva de 10 a 14 dias, com rastreamento. Cada lote inclui CoA abrangente com: cromatograma de HPLC mostrando pureza >98%, espectrometria de massas confirmando o peso molecular, resultados de ensaios de bioatividade específicos para subtipos de receptores (respostas de cAMP para MC3R e MC4R com valores de EC50), teste de endotoxinas, número do lote, data de fabricação e recomendações de armazenamento. Transfira para -20°C imediatamente após o recebimento para estabilidade ideal em longo prazo.

Apenas para pesquisa e uso laboratorial. Não para consumo humano.

PT-141 de grau farmacêutico premium para aplicações avançadas de pesquisa

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190+ Países

Alfândega Tratada

Taxa de sucesso de 99%

Embalagem Discreta

Cadeia Fria

Garantia de Grau Laboratorial

Se um ensaio HPLC independente do seu lote vier abaixo da pureza declarada no nosso Certificado de Análise publicado, reenviamos seu pedido gratuitamente. Verificável, não uma promessa.

Pureza 99.05% verificada

Testado por HPLC / ESI-MS

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SOMENTE PARA FINS DE PESQUISA. Este produto é estritamente para uso laboratorial e de pesquisa. Não é para consumo humano, tratamento médico ou qualquer aplicação clínica. Ao fazer o pedido, você confirma que é um pesquisador qualificado ou representa uma instituição de pesquisa legítima.

PT-141: Fatos-chave

PT-141 é um peptídeo de pesquisa da categoria suporte hormonal fornecido pela LyzeLabs como padrão de referência liofilizado, estritamente para uso em pesquisa laboratorial. Está disponível em 1 formato. Cada lote é verificado de forma independente por HPLC com pureza de 99.05% pela Janoshik Analytical, com o certificado de análise publicado na página de resultados de laboratório e correspondente ao número do lote impresso no frasco.

Lote verificado por terceiros

Composto	PT-141
Categoria de pesquisa	Suporte Hormonal
Formatos disponíveis	10mg*10vials
Pureza	99.05% verificado (HPLC de terceiros, Janoshik)
Método de teste	HPLC / ESI-MS
Certificado de análise	Publicado on-line, correspondente ao número do lote do frasco
Uso pretendido	Uso exclusivo para pesquisa laboratorial. Não destinado ao consumo humano.
Manuseio	Fornecido liofilizado, armazene conforme o guia de estabilidade

O que os Pesquisadores Dizem

Dr. Rahul Mehta

Singapore

"Our behavioral neuroscience lab at a pharmaceutical research facility in Kanpur has been using LyzeLabs PT-141 for melanocortin receptor research for 6 months. The enhanced MC3R/MC4R selectivity is exactly what we needed - our cAMP assays confirm potent MC4R activation with dramatically reduced MC1R activation compared to MT-2 (which we also tested). HPLC verification confirmed >98.6% purity with proper cyclic peptide structure. We're investigating central melanocortin pathway effects on neuroendocrine regulation - PT-141's selectivity eliminates melanogenesis confounds that complicate MT-2 studies. The P41 (10mg) specification is perfect for our behavioral dose-response protocols. Delivery to Kanpur takes 11 days with proper cold chain packaging. The receptor selectivity profile matches published pharmaceutical data exactly. Essential for central melanocortin receptor pharmacology research!"

2025-11-12

Nina R.

United States

"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."

2025-11-09

Nadia H.

Sweden

"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the per-batch COA already online."

2025-11-07

Sobre este produto

Guia de Pesquisa do PT-141 (Bremelanotida)

Uma Ferramenta de Pesquisa Baseada em Melanocortinas

O PT-141, também conhecido como Bremelanotida (Bremelanotide), é um heptapeptídeo cíclico sintético derivado do peptídeo melanotrópico alfa-MSH. Enquanto o Melanotan 2 tem como alvo toda a família de receptores de melanocortina, com forte afinidade pelo MC1R (produzindo efeitos de pigmentação), o PT-141 apresenta maior seletividade para MC3R e MC4R no sistema nervoso central, razão pela qual seu perfil de pesquisa é distinto de outros compostos de melanocortina.

Essa seletividade foi o que tirou o PT-141 do espaço de pesquisa sobre pigmentação e o levou para a pesquisa neurológica e de função sexual.

Mecanismo

Agonismo do MC4R no sistema nervoso central: atua nos receptores de melanocortina no hipotálamo e em outras regiões centrais envolvidas na função sexual e na regulação do apetite
Interação com a via dopaminérgica: ativação a jusante das vias dopaminérgicas na área pré-óptica medial
Não é um mecanismo vascular: ao contrário dos compostos de pesquisa inibidores da PDE5, o PT-141 atua centralmente, e não por efeitos vasculares periféricos, o que o torna uma ferramenta de pesquisa diferente para diferentes questões de pesquisa

Aplicações de Pesquisa

Estudos de farmacologia do receptor de melanocortina, especialmente pesquisas específicas do MC4R
Pesquisa sobre função sexual e excitação no nível neurológico central
Pesquisa sobre regulação do apetite envolvendo o sistema de melanocortina
Pesquisa comparativa contra [Melanotan 2](/product/mt-2-melanotan-2-acetato) para isolar os efeitos de MC3R/MC4R dos de MC1R
Protocolos de farmacologia de peptídeos do sistema nervoso central

Padrões de Qualidade

Pureza: 99 por cento ou mais, verificada por HPLC de terceiros independente (Janoshik Analytical)
Forma: pó liofilizado em frascos estéreis
Armazenamento: geladeira para uso a curto prazo, menos 20 graus Celsius para longo prazo
Documentação: Certificado de Análise correspondente ao lote publicado em /lab-results

Somente para fins de pesquisa. Não para consumo humano ou uso terapêutico.

Contexto de Pesquisa para PT-141

Contexto de Pesquisa do Eixo Hormonal

Compostos de pesquisa de suporte hormonal atuam no eixo hipotálamo-hipófise-gonadal, no sistema melanocortina ou em vias endócrinas a jusante. Protocolos de pesquisa aqui exigem atenção cuidadosa ao tempo de dosagem, ritmos circadianos e perfis hormonais basais para comparação confiável entre coortes.

PT-141 é enviado como reagente de pesquisa liofilizado através do catálogo LyzeLabs™ na categoria Suporte Hormonal, disponível em um único formato de grau de pesquisa. Cada lote é verificado de forma independente pela Janoshik Analytical, com o cromatograma HPLC completo e a confirmação por espectrometria de massas no Certificado de Análise deste lote, e correspondido ao número do lote impresso no seu frasco. Cada lote liberado está listado na página de resultados de laboratório.

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Perguntas Frequentes

PT-141

US$ 355