Che cos'è PT-141 e qual è il suo meccanismo d'azione?

PT-141 (Bremelanotide) è un agonista sintetico del recettore della melanocortina con selettività per i sottotipi MC3R e MC4R. A differenza di MT-2, PT-141 mostra una maggiore selettività per MC3R/MC4R con una ridotta attivazione di MC1R, rendendolo prezioso per studiare le vie della melanocortina centrale senza i fattori di confondimento della melanogenesi. L'attivazione di MC3R e MC4R nelle regioni ipotalamiche e limbiche modula il comportamento sessuale, le vie di arousal e la segnalazione neuroendocrina correlata, rendendo PT-141 essenziale per la ricerca neurocomportamentale e la farmacologia dei recettori della melanocortina nei modelli di laboratorio.

Quali applicazioni di ricerca traggono beneficio dagli studi su PT-141?

PT-141 eccelle nella ricerca sulla neurobiologia dei recettori della melanocortina, nell'analisi delle vie del comportamento sessuale mediate da MC3R/MC4R, nelle indagini sul sistema centrale della melanocortina, negli studi sulla segnalazione ipotalamica della melanocortina, nella ricerca comparativa sulla selettività dei recettori della melanocortina (PT-141 vs MT-2 vs α-MSH), nella modulazione neuroendocrina, nella neurobiologia delle vie di arousal e nella farmacologia dei sottotipi dei recettori della melanocortina. Ideale per laboratori che studiano le funzioni centrali dei recettori della melanocortina nel comportamento e nella regolazione neuroendocrina.

Quali standard di purezza e qualità soddisfa il vostro PT-141?

Il nostro PT-141 supera il >98% di purezza verificata tramite analisi HPLC. Ogni lotto viene sottoposto a conferma del peso molecolare tramite spettrometria di massa, verifica della sequenza amminoacidica, test di bioattività utilizzando saggi di legame ai recettori MC3R e MC4R (risposta cAMP in linee cellulari che esprimono i recettori), screening dell'endotossina (<0,1 EU/mg) e documentazione completa del certificato d'analisi. L'elevata purezza garantisce un'attivazione riproducibile dei recettori della melanocortina senza contaminanti analoghi strutturali.

PT-141 può essere utilizzato in studi comparativi sui recettori della melanocortina?

Assolutamente! La maggiore selettività di PT-141 per MC3R/MC4R (ridotta attivazione di MC1R rispetto a MT-2) lo rende ideale per studi comparativi sui sottotipi recettoriali. I ricercatori utilizzano PT-141 per studiare gli effetti della selettività recettoriale, confrontare PT-141 vs MT-2 per isolare gli effetti della melanocortina indipendenti da MC1R, studiare le relazioni struttura-attività che distinguono le vie MC3R/MC4R da quelle MC1R ed esaminare i contributi centrali rispetto a quelli periferici dei recettori della melanocortina in modelli neurocomportamentali di laboratorio.

Come devono essere conservati e ricostituiti PT-141?

Conservare PT-141 liofilizzato a -20°C in fiale sigillate originali per una stabilità di 24+ mesi. Ricostituire con acqua batteriostatica o soluzione fisiologica sterile aggiungendo il solvente lentamente lungo la parete della fiala, quindi agitare delicatamente (mai scuotere) fino a completa dissoluzione a una concentrazione di 1-5 mg/mL. Conservare la soluzione ricostituita in frigorifero a 2-8°C e utilizzare entro 14 giorni. Evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per preservare l'attività di legame ai recettori della melanocortina. La struttura ciclica di PT-141 fornisce una stabilità metabolica superiore ai peptidi lineari della melanocortina.

Cosa rende PT-141 unico rispetto a MT-2 per la ricerca sulla melanocortina?

PT-141 dimostra una maggiore selettività per MC3R/MC4R con un'attivazione di MC1R significativamente ridotta rispetto a MT-2. Questo profilo di selettività consente di studiare le vie centrali della melanocortina (comportamento, neuroendocrino) senza gli effetti periferici della melanogenesi che confondono gli studi con MT-2. La selettività recettoriale di PT-141 lo rende lo strumento preferito per isolare gli effetti sul sistema nervoso centrale mediati da MC3R/MC4R dalle vie di pigmentazione mediate da MC1R nella ricerca farmacologica sui recettori della melanocortina.

Qual è la specifica di dosaggio e il prezzo per PT-141?

Offriamo la specifica P41 (10 mg per kit da 10 fiale) ottimizzata per la neurobiologia dei recettori della melanocortina e la ricerca comportamentale. Prezzi: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kit), $90 (50+ kit). Gli ordini all'ingrosso di 20+ kit ricevono uno sconto di circa il 5% e quelli di 50+ kit un risparmio di circa il 10%. La concentrazione di 10 mg offre un ottimo rapporto qualità-prezzo per studi dose-risposta sugli effetti neurocomportamentali mediati da MC3R/MC4R. Contattaci via WhatsApp per requisiti di quantità personalizzati per progetti di ricerca neuroscientifica comportamentale su larga scala.

In che modo MC3R e MC4R differiscono nella regolazione neurocomportamentale?

MC4R (prevalentemente ipotalamico) regola l'omeostasi energetica, l'appetito e le vie metaboliche. MC3R (regioni ipotalamiche e limbiche) modula il comportamento sessuale, l'arousal e le risposte neuroendocrine correlate. La doppia attivazione di MC3R/MC4R da parte di PT-141 consente di studiare i contributi dei recettori della melanocortina alla regolazione neurocomportamentale integrata. I ricercatori utilizzano antagonisti selettivi di MC3R o MC4R con PT-141 per analizzare i contributi specifici dei recettori ai fenotipi comportamentali e metabolici nei modelli neuroscientifici di laboratorio.

Quali saggi di bioattività convalidano l'attivazione dei recettori MC3R/MC4R?

Oltre alla purezza chimica (HPLC/spettrometria di massa), eseguiamo test di bioattività specifici per il sottotipo del recettore della melanocortina utilizzando linee cellulari che esprimono MC3R e MC4R. I saggi misurano la risposta del cAMP (i recettori della melanocortina sono accoppiati alla proteina Gs) con curve dose-risposta che determinano i valori di EC50 per ciascun sottotipo recettoriale. È importante sottolineare che verifichiamo una ridotta attivazione di MC1R rispetto a MT-2 per confermare la maggiore selettività recettoriale di PT-141. Il CoA include risultati di bioattività specifici per il sottotipo recettoriale, garantendo un'attivazione fisiologicamente rilevante di MC3R/MC4R con un profilo di selettività documentato.

Quali metodi di spedizione e documentazione supportano la ricerca su PT-141?

Spediamo PT-141 in forma liofilizzata con isolamento a freddo in confezione sigillata. La formulazione liofilizzata rimane stabile a temperatura ambiente per brevi periodi (fino a 7 giorni). La consegna internazionale richiede in genere 10-14 giorni con tracciamento. Ogni lotto include un CoA completo con: cromatogramma HPLC che mostra purezza >98%, spettrometria di massa che conferma il peso molecolare, risultati del saggio di bioattività specifici per il sottotipo recettoriale (risposte cAMP di MC3R e MC4R con valori di EC50), test per le endotossine, numero di lotto, data di produzione e raccomandazioni di conservazione. Trasferire a -20°C immediatamente dopo il ricevimento per una stabilità ottimale a lungo termine.

Home ProdottiPT-141

Immagini del prodotto: Le immagini mostrate sono rappresentazioni generate da IA o digitalmente migliorate per conformità normativa e chiarezza visiva. I prodotti reali sono di grado farmaceutico peptidi forniti in flaconcini sterili conformi agli standard di settore. Questo prodotto include un certificato di analisi con verifica della purezza.

PT10

PT-141

Q: PT-141 può essere utilizzato in studi comparativi sui recettori della melanocortina?

Assolutamente! La maggiore selettività di PT-141 per MC3R/MC4R (ridotta attivazione di MC1R rispetto a MT-2) lo rende ideale per studi comparativi sui sottotipi recettoriali. I ricercatori utilizzano PT-141 per studiare gli effetti della selettività recettoriale, confrontare PT-141 vs MT-2 per isolare gli effetti della melanocortina indipendenti da MC1R, studiare le relazioni struttura-attività che distinguono le vie MC3R/MC4R da quelle MC1R ed esaminare i contributi centrali rispetto a quelli periferici dei recettori della melanocortina in modelli neurocomportamentali di laboratorio.

Q: Come devono essere conservati e ricostituiti PT-141?

Conservare PT-141 liofilizzato a -20°C in fiale sigillate originali per una stabilità di 24+ mesi. Ricostituire con acqua batteriostatica o soluzione fisiologica sterile aggiungendo il solvente lentamente lungo la parete della fiala, quindi agitare delicatamente (mai scuotere) fino a completa dissoluzione a una concentrazione di 1-5 mg/mL. Conservare la soluzione ricostituita in frigorifero a 2-8°C e utilizzare entro 14 giorni. Evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per preservare l'attività di legame ai recettori della melanocortina. La struttura ciclica di PT-141 fornisce una stabilità metabolica superiore ai peptidi lineari della melanocortina.

Q: Cosa rende PT-141 unico rispetto a MT-2 per la ricerca sulla melanocortina?

PT-141 dimostra una maggiore selettività per MC3R/MC4R con un'attivazione di MC1R significativamente ridotta rispetto a MT-2. Questo profilo di selettività consente di studiare le vie centrali della melanocortina (comportamento, neuroendocrino) senza gli effetti periferici della melanogenesi che confondono gli studi con MT-2. La selettività recettoriale di PT-141 lo rende lo strumento preferito per isolare gli effetti sul sistema nervoso centrale mediati da MC3R/MC4R dalle vie di pigmentazione mediate da MC1R nella ricerca farmacologica sui recettori della melanocortina.

Q: Qual è la specifica di dosaggio e il prezzo per PT-141?

Offriamo la specifica P41 (10 mg per kit da 10 fiale) ottimizzata per la neurobiologia dei recettori della melanocortina e la ricerca comportamentale. Prezzi: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kit), $90 (50+ kit). Gli ordini all'ingrosso di 20+ kit ricevono uno sconto di circa il 5% e quelli di 50+ kit un risparmio di circa il 10%. La concentrazione di 10 mg offre un ottimo rapporto qualità-prezzo per studi dose-risposta sugli effetti neurocomportamentali mediati da MC3R/MC4R. Contattaci via WhatsApp per requisiti di quantità personalizzati per progetti di ricerca neuroscientifica comportamentale su larga scala.

Q: In che modo MC3R e MC4R differiscono nella regolazione neurocomportamentale?

MC4R (prevalentemente ipotalamico) regola l'omeostasi energetica, l'appetito e le vie metaboliche. MC3R (regioni ipotalamiche e limbiche) modula il comportamento sessuale, l'arousal e le risposte neuroendocrine correlate. La doppia attivazione di MC3R/MC4R da parte di PT-141 consente di studiare i contributi dei recettori della melanocortina alla regolazione neurocomportamentale integrata. I ricercatori utilizzano antagonisti selettivi di MC3R o MC4R con PT-141 per analizzare i contributi specifici dei recettori ai fenotipi comportamentali e metabolici nei modelli neuroscientifici di laboratorio.

Q: Quali saggi di bioattività convalidano l'attivazione dei recettori MC3R/MC4R?

Oltre alla purezza chimica (HPLC/spettrometria di massa), eseguiamo test di bioattività specifici per il sottotipo del recettore della melanocortina utilizzando linee cellulari che esprimono MC3R e MC4R. I saggi misurano la risposta del cAMP (i recettori della melanocortina sono accoppiati alla proteina Gs) con curve dose-risposta che determinano i valori di EC50 per ciascun sottotipo recettoriale. È importante sottolineare che verifichiamo una ridotta attivazione di MC1R rispetto a MT-2 per confermare la maggiore selettività recettoriale di PT-141. Il CoA include risultati di bioattività specifici per il sottotipo recettoriale, garantendo un'attivazione fisiologicamente rilevante di MC3R/MC4R con un profilo di selettività documentato.

Q: Quali metodi di spedizione e documentazione supportano la ricerca su PT-141?

Spediamo PT-141 in forma liofilizzata con isolamento a freddo in confezione sigillata. La formulazione liofilizzata rimane stabile a temperatura ambiente per brevi periodi (fino a 7 giorni). La consegna internazionale richiede in genere 10-14 giorni con tracciamento. Ogni lotto include un CoA completo con: cromatogramma HPLC che mostra purezza >98%, spettrometria di massa che conferma il peso molecolare, risultati del saggio di bioattività specifici per il sottotipo recettoriale (risposte cAMP di MC3R e MC4R con valori di EC50), test per le endotossine, numero di lotto, data di produzione e raccomandazioni di conservazione. Trasferire a -20°C immediatamente dopo il ricevimento per una stabilità ottimale a lungo termine.

Solo per uso di ricerca e laboratorio. Non per il consumo umano.

PT-141 di grado farmaceutico premium per applicazioni di ricerca avanzate

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Se un test HPLC indipendente del tuo lotto risulta al di sotto della purezza dichiarata nel nostro Certificato di Analisi pubblicato, rispediamo il tuo ordine gratuitamente. Verificabile, non una promessa.

99.05% purezza verificata

HPLC / ESI-MS Testato

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SOLO PER SCOPI DI RICERCA. Questo prodotto è strettamente per uso di laboratorio e di ricerca. Non è per il consumo umano, il trattamento medico o qualsiasi applicazione clinica. Effettuando l'ordine, confermi di essere un ricercatore qualificato o di rappresentare un'istituzione di ricerca legittima.

PT-141: Fatti chiave

PT-141 è un peptide di ricerca per la categoria supporto ormonale fornito da LyzeLabs come standard di riferimento liofilizzato, strettamente per uso di ricerca in laboratorio. È disponibile in 1 formato. Ogni lotto è verificato in modo indipendente tramite HPLC con purezza 99.05% da Janoshik Analytical, con il certificato di analisi pubblicato sulla pagina dei risultati di laboratorio e abbinato al numero di lotto stampato sul flaconcino.

Lotto verificato da terze parti

Composto	PT-141
Categoria di ricerca	Supporto ormonale
Formati disponibili	10mg*10vials
Purezza	99.05% verificato (HPLC di terze parti, Janoshik)
Metodo di test	HPLC / ESI-MS
Certificato di analisi	Pubblicati online, abbinati al numero di lotto del flaconcino
Uso previsto	Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per consumo umano.
Maneggio	Fornito liofilizzato, conservare secondo la guida alla stabilità

Cosa dicono i ricercatori

Dr. Rahul Mehta

Singapore

"Our behavioral neuroscience lab at a pharmaceutical research facility in Kanpur has been using LyzeLabs PT-141 for melanocortin receptor research for 6 months. The enhanced MC3R/MC4R selectivity is exactly what we needed - our cAMP assays confirm potent MC4R activation with dramatically reduced MC1R activation compared to MT-2 (which we also tested). HPLC verification confirmed >98.6% purity with proper cyclic peptide structure. We're investigating central melanocortin pathway effects on neuroendocrine regulation - PT-141's selectivity eliminates melanogenesis confounds that complicate MT-2 studies. The P41 (10mg) specification is perfect for our behavioral dose-response protocols. Delivery to Kanpur takes 11 days with proper cold chain packaging. The receptor selectivity profile matches published pharmaceutical data exactly. Essential for central melanocortin receptor pharmacology research!"

2025-11-12

Nina R.

United States

"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."

2025-11-09

Nadia H.

Sweden

"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the per-batch COA already online."

2025-11-07

Informazioni su questo prodotto

Guida alla Ricerca su PT-141 (Bremelanotide)

Uno strumento di ricerca a base di melanocortina

Il PT-141, noto anche come Bremelanotide, è un eptapeptide ciclico sintetico derivato dal peptide melanotropo alfa-MSH. Laddove il Melanotan 2 prende di mira l'intera famiglia dei recettori delle melanocortine con una forte affinità per MC1R (producendo effetti di pigmentazione), il PT-141 mostra una selettività maggiore per MC3R e MC4R nel sistema nervoso centrale, motivo per cui il suo profilo di ricerca è distinto da quello di altri composti a base di melanocortina.

È proprio questa selettività ad aver spostato il PT-141 dall'ambito della ricerca sulla pigmentazione a quello della ricerca neurologica e sulla funzione sessuale.

Meccanismo

Agonismo MC4R nel sistema nervoso centrale: agisce sui recettori della melanocortina nell'ipotalamo e in altre sedi centrali coinvolte nella funzione sessuale e nella regolazione dell'appetito
Interazione con la via dopaminergica: attivazione a valle delle vie dopaminergiche nell'area preottica mediale
Non un meccanismo vascolare: a differenza dei composti di ricerca inibitori della PDE5, il PT-141 agisce centralmente piuttosto che attraverso effetti vascolari periferici, il che lo rende uno strumento di ricerca diverso per diversi quesiti di ricerca

Ambiti di Ricerca

Studi di farmacologia dei recettori delle melanocortine, con particolare attenzione alla ricerca specifica sul recettore MC4R
Ricerca sulla funzione e l'eccitazione sessuale a livello neurologico centrale
Ricerca sulla regolazione dell'appetito che coinvolge il sistema delle melanocortine
Ricerca comparativa rispetto a [Melanotan 2](/product/mt-2-melanotan-2-acetate) per isolare gli effetti su MC3R/MC4R da quelli su MC1R
Protocolli di farmacologia peptidica del sistema nervoso centrale

Standard di Qualità

Purezza: 99 percento e oltre, verificata tramite HPLC indipendente di terze parti (Janoshik Analytical)
Forma: polvere liofilizzata in flaconcini sterili
Conservazione: frigorifero per uso a breve termine, meno 20 gradi Celsius per uso a lungo termine
Documentazione: certificato di analisi corrispondente al lotto pubblicato su /lab-results

A solo scopo di ricerca. Non per consumo umano o uso terapeutico.

Contesto di ricerca per PT-141

Contesto di Ricerca sull'Asse Ormonale

I composti di ricerca per il supporto ormonale agiscono sull'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi, sul sistema melanocortinico o su vie endocrine a valle. I protocolli di ricerca qui richiedono una attenta attenzione ai tempi di somministrazione, ai ritmi circadiani e ai profili ormonali di base per un confronto affidabile tra coorti.

PT-141 viene spedito come reagente di ricerca liofilizzato tramite il catalogo LyzeLabs™ nella categoria Supporto ormonale, disponibile in un unico formato di grado di ricerca. Ogni lotto è verificato in modo indipendente da Janoshik Analytical, con il cromatogramma HPLC completo e la conferma tramite spettrometria di massa su il certificato di analisi di questo lotto e abbinato al numero di lotto stampato sulla fiala. Ogni lotto rilasciato è elencato nella pagina dei risultati di laboratorio.

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Domande frequenti

PT-141

355 USD