PT-141
PT-141 (bremelanotide) è un agonista del recettore delle melanocortine, il composto presente in Vyleesi. Ogni kit contiene 10 flaconcini da 10 mg dello stesso lotto.
10 flaconcini dallo stesso lottoPolvere liofilizzata4,8 su Trustpilot
Noto anche come Bremelanotide
Solo per uso di ricerca e laboratorio. Non per il consumo umano.
- Lotto
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- Spedizione tracciata gratuita in oltre 150 paesi. Consegna garantita. Come funziona la consegna
- Report
- 99.13% purezza verificata · HPLC / ESI-MS Testato · Foto delle consegne
- Garanzia
- Se un test HPLC indipendente del tuo lotto risulta al di sotto della purezza dichiarata nel nostro Certificato di Analisi pubblicato, rispediamo il tuo ordine gratuitamente. Verificabile, non una promessa.
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PT-141: Fatti chiave
PT-141 è un peptide di ricerca per la categoria supporto ormonale fornito da LyzeLabs come standard di riferimento liofilizzato, strettamente per uso di ricerca in laboratorio. È disponibile in 1 formato. Ogni lotto è verificato in modo indipendente tramite HPLC con purezza 99.13% da Janoshik Analytical, con il certificato di analisi del lotto che spediamo ora pubblicato sulla pagina dei risultati di laboratorio.
Lotto verificato da terze parti
| Composto | PT-141 |
|---|---|
| Categoria di ricerca | Ormoni |
| Formati disponibili | 10mg*10vials |
| Dosaggio mostrato | 10 mg |
| Formula molecolare | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Peso molecolare | 1025.18 g/mol |
| Numero CAS | 189691-06-3 |
| Lotto | LZ-PT141-261003 |
| Purezza | 99.13% verificato (HPLC di terze parti, Janoshik) |
| Metodo di test | HPLC / ESI-MS |
| Certificato di analisi | Pubblicati online per il lotto che spediamo ora |
| Uso previsto | Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non per consumo umano. |
| Maneggio | Fornito liofilizzato, conservare secondo la guida alla stabilità |
Buono a sapersi
Tutti e dieci i flaconcini vengono dallo stesso lotto. Un solo report di lotto copre tutto il kit, quindi il primo flaconcino è uguale all'ultimo.
Il report è online prima che tu ordini. Controlla il lotto e la data del test, poi decidi.
Il tuo prezzo scende con ogni kit. Ogni combinazione conta, fino al 42% di sconto con 50 kit.
Cosa dicono i ricercatori
Leggi tutte le recensioniRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
Informazioni su questo prodotto
Cos'è il PT-141?
Il PT-141 è un peptide sintetico ad anello composto da sette amminoacidi. Il suo nome farmacologico è bremelanotide. Deriva dalla ricerca sul Melanotan II: possiede lo stesso anello con un diverso gruppo terminale.
Agisce a livello cerebrale, non sul flusso sanguigno, il che lo distingue da farmaci come il sildenafil. Nel 2019 la FDA lo ha approvato come Vyleesi per il basso desiderio sessuale nelle donne in premenopausa. Ciò che Lyze fornisce è PT-141 di grado di ricerca per uso esclusivamente in laboratorio.
Come funziona il PT-141?
- MC4R e MC3R: attiva questi recettori della melanocortina nei circuiti cerebrali del desiderio e dell'eccitazione.
- Centrale, non vascolare: il suo effetto ha origine nel cervello.
- Meno abbronzante di MT-2: agisce meno su MC1R, il recettore della pigmentazione cutanea, rispetto a Melanotan II.
A cosa serve nei laboratori di ricerca?
- Farmacologia dei recettori della melanocortina nel cervello
- Modelli di comportamento sessuale
- Confronti con Melanotan II
Studi chiave
- Bremelanotide: prima approvazione (Drugs, 2019). Prima approvazione del Bremelanotide, come Vyleesi, nel 2019.
- Bremelanotide per il trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo: due studi randomizzati di fase 3 (Obstet Gynecol, 2019). Due studi di fase 3 su 1.267 donne con basso desiderio sessuale.
- Facilitazione selettiva della sollecitazione sessuale nella femmina di ratto da parte di un agonista del recettore della melanocortina (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). Nelle femmine di ratto, un agonista della melanocortina ha aumentato specificamente la sollecitazione sessuale.
- Terapeutica peptidica della melanocortina: tappe storiche, studi clinici e commercializzazione (Peptides, 2006). Una storia dei farmaci peptidici della melanocortina, dall'alfa-MSH a oggi.
Standard di Qualità
- Purezza: 99 percento e oltre verificata tramite HPLC indipendente di terze parti (Janoshik Analytical)
- Forma: polvere liofilizzata in flaconcini sterili
- Conservazione: frigorifero per uso a breve termine, meno 20 gradi Celsius per conservazione a lungo termine
- Documentazione: Certificato di Analisi corrispondente al lotto pubblicato su /lab-results
Ricerche correlate
A solo scopo di ricerca. Non per consumo umano o uso terapeutico.
Contesto di ricerca per PT-141
Contesto di Ricerca sull'Asse Ormonale
I composti di ricerca per il supporto ormonale agiscono sull'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi, sul sistema melanocortinico o su vie endocrine a valle. I protocolli di ricerca qui richiedono una attenta attenzione ai tempi di somministrazione, ai ritmi circadiani e ai profili ormonali di base per un confronto affidabile tra coorti.
PT-141 viene spedito come reagente di ricerca liofilizzato tramite il catalogo LyzeLabs™ nella categoria Ormoni, disponibile in un unico formato di grado di ricerca. Ogni lotto è verificato in modo indipendente da Janoshik Analytical, con il cromatogramma HPLC completo e la conferma tramite spettrometria di massa su il certificato di analisi di questo lotto, pubblicato per il lotto che spediamo ora. Ogni lotto rilasciato è elencato nella pagina dei risultati di laboratorio.
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Strumenti di ricerca per questo composto
Domande frequenti
PT-141 e bremelanotide sono la stessa cosa?
Sì. PT-141 è il nome di ricerca e bremelanotide il nome farmacologico dello stesso peptide.
PT-141 è approvato dalla FDA?
Sì, come farmaco: Vyleesi, approvato dalla FDA nel 2019 per il basso desiderio sessuale nelle donne in premenopausa. Il PT-141 venduto qui è materiale di ricerca per uso esclusivamente di laboratorio.
PT-141 vs Melanotan II: qual è la differenza?
PT-141 è lo stesso anello del Melanotan II con un diverso gruppo terminale. Agisce principalmente su MC4R nel cervello e molto meno su MC1R, il recettore che scurisce la pelle.
Come funziona PT-141?
Attiva i recettori della melanocortina, principalmente MC4R, nei circuiti cerebrali del desiderio e dell'eccitazione. Il suo effetto inizia nel cervello, non nei vasi sanguigni.
Cosa contiene un kit di PT-141?
Dieci flaconcini sigillati di PT-141 liofilizzato, da 10 mg ciascuno, tutti dello stesso lotto. Un unico report di lotto copre tutti e dieci.
Come viene spedito PT-141?
PT-141 viene spedito come polvere liofilizzata in flaconcini sigillati, che rimane stabile a temperatura ambiente durante il trasporto. Ogni ordine viene spedito in imballaggio anonimo con tracciabilità, e la maggior parte arriva in 7-14 giorni. Una volta arrivato, conservarlo in congelatore a -20°C. Il Certificato di Analisi del lotto che stiamo spedendo è disponibile sulla nostra pagina dei risultati di laboratorio.
Quali standard di purezza e qualità soddisfa il vostro PT-141?
Il nostro PT-141 supera >98% di purezza verificata tramite analisi HPLC. Ogni lotto viene sottoposto a conferma del peso molecolare mediante spettrometria di massa, verifica della sequenza amminoacidica, test di bioattività utilizzando saggi di legame recettoriale MC3R e MC4R (risposta cAMP in linee cellulari esprimenti i recettori), screening delle endotossine (<0,1 EU/mg) e documentazione completa del Certificato di Analisi. L'elevata purezza garantisce un'attivazione riproducibile dei recettori della melanocortina senza contaminanti analoghi strutturali.
Quali test di bioattività convalidano l'attivazione dei recettori MC3R/MC4R?
Oltre alla purezza chimica (HPLC/spettrometria di massa), eseguiamo test di bioattività specifici per sottotipo recettoriale della melanocortina utilizzando linee cellulari esprimenti MC3R e MC4R. I saggi misurano la risposta cAMP (i recettori della melanocortina si accoppiano alla proteina Gs) con curve dose-risposta che determinano i valori EC50 per ciascun sottotipo recettoriale. È importante sottolineare che verifichiamo la ridotta attivazione di MC1R rispetto a MT-2 per confermare la maggiore selettività recettoriale di PT-141. Il CoA include i risultati di bioattività specifici per sottotipo recettoriale, garantendo un'attivazione fisiologicamente rilevante di MC3R/MC4R con un profilo di selettività documentato.
1 kit
355 USD