PT-141
Le PT-141 (brémélanotide) est un agoniste des récepteurs des mélanocortines, le composé présent dans Vyleesi. Chaque kit contient 10 flacons de 10 mg d'un même lot.
10 flacons d'un même lotPoudre lyophilisée4,8 sur Trustpilot
Aussi appelé Bremelanotide
Réservé à la recherche et à un usage de laboratoire uniquement. Pas pour la consommation humaine.
- Lot
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- Rapport
- Pureté 99.13% vérifiée · Testé HPLC / ESI-MS · Photos de livraison
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- Si un test HPLC indépendant de votre lot révèle une pureté inférieure à celle indiquée sur notre certificat d'analyse publié, nous réexpédions votre commande gratuitement. Vérifiable, pas une promesse.
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PT-141 : points clés
PT-141 est un peptide de recherche de la catégorie soutien hormonal fourni par LyzeLabs comme standard de référence lyophilisé, strictement réservé à une utilisation en recherche en laboratoire. Il est disponible en 1 format. Chaque lot est indépendamment vérifié par HPLC à une pureté de 99.13% par Janoshik Analytical, avec le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement publié sur la page des résultats de laboratoire.
Lot vérifié par un tiers
| Composé | PT-141 |
|---|---|
| Catégorie de recherche | Hormones |
| Formats disponibles | 10mg*10vials |
| Dosage affiché | 10 mg |
| Formule moléculaire | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Masse moléculaire | 1025.18 g/mol |
| Numéro CAS | 189691-06-3 |
| Lot | LZ-PT141-261003 |
| Pureté | 99.13% vérifié (HPLC tierce partie, Janoshik) |
| Méthode de test | HPLC / ESI-MS |
| Certificat d'analyse | Publiés en ligne pour le lot que nous expédions actuellement |
| Utilisation prévue | Réservé à la recherche en laboratoire. Pas pour un usage humain. |
| Manipulation | Fourni lyophilisé, conserver selon le guide de stabilité |
Bon à savoir
Les dix flacons proviennent d'un même lot. Un seul rapport de lot couvre tout le kit : le premier flacon est identique au dernier.
Le rapport est en ligne avant votre commande. Vérifiez le lot et sa date d'analyse, puis décidez.
Votre prix baisse à chaque kit. Tous les mélanges comptent, jusqu'à 42 % de remise à 50 kits.
Ce que disent les chercheurs
Lire tous les avisRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
À propos de ce produit
Qu'est-ce que le PT-141 ?
Le PT-141 est un peptide cyclique de synthèse composé de sept acides aminés. Son nom de médicament est brémélanotide (bremelanotide). Il est issu des travaux sur le Melanotan II : il possède le même cycle avec un groupe terminal différent.
Il agit dans le cerveau, et non sur le flux sanguin, ce qui le distingue de médicaments comme le sildénafil. En 2019, la FDA l'a approuvé sous le nom de Vyleesi pour traiter la baisse de désir sexuel chez les femmes préménopausées. Ce que fournit Lyze Labs est du PT-141 de qualité recherche, destiné exclusivement aux travaux de laboratoire.
Comment fonctionne le PT-141 ?
- MC4R et MC3R : il active ces récepteurs de la mélanocortine dans les circuits cérébraux du désir et de l'excitation.
- Central, non vasculaire : son effet prend naissance dans le cerveau.
- Moins de bronzage que le MT-2 : il agit moins sur le MC1R, le récepteur de la pigmentation cutanée, que la Mélanotane II.
Pour quoi les chercheurs l'étudient-ils ?
- Pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau
- Modèles de comportement sexuel
- Comparaisons avec le Melanotan II
Études clés
- Bremelanotide : première approbation (Drugs, 2019). Première approbation du brémélanotide, sous le nom Vyleesi, en 2019.
- Bremelanotide pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif : deux essais randomisés de phase 3 (Obstet Gynecol, 2019). Deux essais de phase 3 chez 1 267 femmes présentant un faible désir sexuel.
- Facilitation sélective de la sollicitation sexuelle chez la rate par un agoniste des récepteurs de la mélanocortine (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). Chez les rates, un agoniste de la mélanocortine a spécifiquement augmenté la sollicitation sexuelle.
- Thérapeutiques peptidiques de la mélanocortine : jalons historiques, études cliniques et commercialisation (Peptides, 2006). Un historique des médicaments peptidiques de la mélanocortine, de l'alpha-MSH à aujourd'hui.
Normes de qualité
- Pureté : 99 pour cent et plus, vérifiée par HPLC tierce indépendante (Janoshik Analytical)
- Forme : poudre lyophilisée en flacons stériles
- Stockage : réfrigérateur pour usage à court terme, moins 20 degrés Celsius pour conservation longue durée
- Documentation : certificat d'analyse (COA) correspondant au lot, publié sur /lab-results
Recherche connexe
À des fins de recherche uniquement. Ne pas destiner à la consommation humaine ni à un usage thérapeutique.
Contexte de recherche pour PT-141
Contexte de recherche sur l'axe hormonal
Les composés de recherche de soutien hormonal agissent sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, le système mélanocortine ou les voies endocrines en aval. Les protocoles de recherche ici nécessitent une attention particulière au moment de l'administration, aux rythmes circadiens et aux profils hormonaux de base pour une comparaison fiable entre les cohortes.
PT-141 est expédié comme réactif de recherche lyophilisé via le catalogue LyzeLabs™ dans la catégorie Hormones, disponible en un format unique de qualité recherche. Chaque lot est vérifié de manière indépendante par Janoshik Analytical, avec le chromatogramme HPLC complet et la confirmation par spectrométrie de masse sur le certificat d'analyse de ce lot, publié pour le lot que nous expédions actuellement. Chaque lot publié est répertorié sur la page des résultats de laboratoire.
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Questions fréquemment posées
Le PT-141 est-il identique à la brémélanotide (bremelanotide) ?
Oui. Le PT-141 est le nom de recherche et la brémélanotide (bremelanotide) le nom du médicament pour le même peptide.
Le PT-141 est-il approuvé par la FDA ?
Oui, en tant que médicament : Vyleesi, approuvé par la FDA en 2019 pour la baisse de désir sexuel chez les femmes préménopausées. Le PT-141 vendu ici est un matériel de recherche destiné exclusivement à un usage en laboratoire.
PT-141 vs Mélanotane II (Melanotan II) : quelle est la différence ?
Le PT-141 possède le même cycle que le Mélanotane II (Melanotan II) avec un groupe terminal différent. Il agit principalement sur le MC4R dans le cerveau et beaucoup moins sur le MC1R, le récepteur qui assombrit la peau.
Comment fonctionne le PT-141 ?
Il active les récepteurs de la mélanocortine, principalement le MC4R, dans les circuits cérébraux du désir et de l'excitation. Son effet commence dans le cerveau, non dans les vaisseaux sanguins.
Que contient un kit de PT-141 ?
Dix flacons scellés de PT-141 lyophilisé, 10 mg chacun, tous issus d'un même lot. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons.
Comment le PT-141 est-il expédié ?
Le PT-141 est expédié sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande part dans un emballage discret avec un suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-le au congélateur à -20°C dès réception. Le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.
À quelles normes de pureté et de qualité votre PT-141 répond-il ?
Notre PT-141 dépasse une pureté >98 % vérifiée par analyse HPLC. Chaque lot fait l'objet d'une confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse, d'une vérification de la séquence d'acides aminés, d'un test de bioactivité utilisant des essais de liaison aux récepteurs MC3R et MC4R (réponse AMPc dans des lignées cellulaires exprimant les récepteurs), d'un dépistage des endotoxines (<0,1 EU/mg) et d'une documentation complète du certificat d'analyse. La pureté élevée garantit une activation reproductible des récepteurs de la mélanocortine sans contaminants d'analogues structuraux.
Quels tests de bioactivité valident l'activation des récepteurs MC3R/MC4R ?
Au-delà de la pureté chimique (HPLC/spectrométrie de masse), nous effectuons des tests de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs de la mélanocortine en utilisant des lignées cellulaires exprimant MC3R et MC4R. Les essais mesurent la réponse AMPc (les récepteurs de la mélanocortine sont couplés à la protéine Gs) avec des courbes dose-réponse déterminant les valeurs EC50 pour chaque sous-type de récepteur. Il est important de noter que nous vérifions une activation réduite du MC1R par rapport au MT-2 pour confirmer la sélectivité accrue du PT-141 pour ses récepteurs. Le CoA inclut les résultats de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs, garantissant une activation physiologiquement pertinente des MC3R/MC4R avec un profil de sélectivité documenté.
1 kit
355 $US