Qu'est-ce que le PT-141 et quel est son mécanisme d'action ?

Le PT-141 (Bremelanotide) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine, avec une sélectivité pour les sous-types MC3R et MC4R. Contrairement au MT-2, le PT-141 présente une sélectivité accrue pour MC3R/MC4R avec une activation réduite de MC1R, ce qui le rend précieux pour étudier les voies centrales de la mélanocortine sans les facteurs de confusion liés à la mélanogenèse. L'activation de MC3R et MC4R dans les régions hypothalamiques et limbiques module le comportement sexuel, les voies de l'éveil et la signalisation neuroendocrinienne associée, ce qui rend le PT-141 essentiel pour la recherche neurocomportementale et la pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine dans les modèles de laboratoire.

Quelles applications de recherche bénéficient des études sur le PT-141 ?

Le PT-141 excelle dans la recherche en neurobiologie des récepteurs de la mélanocortine, l'analyse des voies du comportement sexuel médiées par MC3R/MC4R, les investigations sur le système central de la mélanocortine, les études de signalisation hypothalamique de la mélanocortine, la recherche comparative sur la sélectivité des récepteurs de la mélanocortine (PT-141 vs MT-2 vs α-MSH), la modulation neuroendocrinienne, la neurobiologie des voies de l'éveil et la pharmacologie des sous-types de récepteurs de la mélanocortine. Idéal pour les laboratoires étudiant les fonctions centrales des récepteurs de la mélanocortine dans le comportement et la régulation neuroendocrinienne.

À quelles normes de pureté et de qualité votre PT-141 répond-il ?

Notre PT-141 dépasse une pureté de >98 % vérifiée par analyse HPLC. Chaque lot subit une confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse, une vérification de la séquence des acides aminés, des tests de bioactivité utilisant des essais de liaison aux récepteurs MC3R et MC4R (réponse cAMP dans des lignées cellulaires exprimant les récepteurs), un dépistage des endotoxines (<0,1 UE/mg) et une documentation complète du certificat d'analyse. La haute pureté garantit une activation reproductible des récepteurs de la mélanocortine sans contaminants analogues structurels.

Le PT-141 peut-il être utilisé dans des études comparatives sur les récepteurs de la mélanocortine ?

Absolument ! La sélectivité accrue de MC3R/MC4R du PT-141 (activation réduite de MC1R par rapport au MT-2) le rend idéal pour les études comparatives sur les sous-types de récepteurs. Les chercheurs utilisent le PT-141 pour étudier les effets de sélectivité des récepteurs, comparer le PT-141 au MT-2 pour isoler les effets de la mélanocortine indépendants de MC1R, étudier les relations structure-activité distinguant les voies MC3R/MC4R de celles de MC1R, et examiner les contributions centrales et périphériques des récepteurs de la mélanocortine dans les modèles neurocomportementaux de laboratoire.

Comment le PT-141 doit-il être stocké et reconstitué ?

Conservez le PT-141 lyophilisé à -20°C dans des flacons scellés d'origine pour une stabilité de 24 mois ou plus. Reconstituez avec de l'eau bactériostatique ou une solution saline stérile en ajoutant le solvant lentement le long de la paroi du flacon, puis en tournant doucement (ne jamais agiter) jusqu'à dissolution complète à une concentration de 1 à 5 mg/mL. Réfrigérez la solution reconstituée entre 2 et 8°C et utilisez-la dans les 14 jours. Évitez les cycles de congélation-décongélation répétés pour préserver l'activité de liaison aux récepteurs de la mélanocortine. La structure cyclique du PT-141 offre une stabilité métabolique supérieure à celle des peptides linéaires de la mélanocortine.

Qu'est-ce qui rend le PT-141 unique par rapport au MT-2 pour la recherche sur la mélanocortine ?

Le PT-141 démontre une sélectivité accrue pour MC3R/MC4R avec une activation significativement réduite de MC1R par rapport au MT-2. Ce profil de sélectivité permet d'étudier les voies centrales de la mélanocortine (comportement, neuroendocrinien) sans les effets périphériques de mélanogenèse qui perturbent les études avec le MT-2. La sélectivité du récepteur du PT-141 en fait l'outil préféré pour isoler les effets centraux médiés par MC3R/MC4R des voies de pigmentation médiées par MC1R dans la recherche en pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine.

Quelle est la spécification de dosage et le prix du PT-141 ?

Nous proposons la spécification P41 (10 mg par kit de 10 flacons) optimisée pour la neurobiologie des récepteurs de la mélanocortine et la recherche comportementale. Prix : 100 $/kit (1 kit), 95 $ (20+ kits), 90 $ (50+ kits). Les commandes en gros de 20+ kits bénéficient d'une remise d'environ 5 %, et les 50+ kits d'une économie d'environ 10 %. La concentration de 10 mg offre un excellent rapport qualité-prix pour les études de relation dose-réponse examinant les effets neurocomportementaux médiés par MC3R/MC4R. Contactez-nous via WhatsApp pour des exigences de quantité personnalisées pour des projets de recherche en neurosciences comportementales à grande échelle.

En quoi MC3R et MC4R diffèrent-ils dans la régulation neurocomportementale ?

MC4R (principalement hypothalamique) régule l'homéostasie énergétique, l'appétit et les voies métaboliques. MC3R (régions hypothalamiques et limbiques) module le comportement sexuel, l'éveil et les réponses neuroendocriniennes associées. L'activation double de MC3R/MC4R par le PT-141 permet d'étudier les contributions des récepteurs de la mélanocortine à la régulation neurocomportementale intégrée. Les chercheurs utilisent des antagonistes sélectifs de MC3R ou MC4R avec le PT-141 pour disséquer les contributions spécifiques des récepteurs aux phénotypes comportementaux et métaboliques dans les modèles de neurosciences de laboratoire.

Quels essais de bioactivité valident l'activation des récepteurs MC3R/MC4R ?

Au-delà de la pureté chimique (CLHP/spectrométrie de masse), nous effectuons des tests de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs de la mélanocortine à l'aide de lignées cellulaires exprimant MC3R et MC4R. Les dosages mesurent la réponse à l'AMPC (les récepteurs de la mélanocortine sont couplés à la protéine Gs) avec des courbes dose-réponse déterminant les valeurs de CE50 pour chaque sous-type de récepteur. Il est important de noter que nous vérifions une activation réduite de MC1R par rapport au MT-2 afin de confirmer la sélectivité accrue du PT-141 pour ses récepteurs. Le CoA inclut des résultats de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs, garantissant une activation physiologiquement pertinente de MC3R/MC4R avec un profil de sélectivité documenté.

Quelles méthodes d'expédition et quelle documentation soutiennent la recherche sur le PT-141 ?

Nous expédions le PT-141 sous forme lyophilisée avec un emballage isolant réfrigéré dans un conditionnement scellé. La formulation lyophilisée reste stable à température ambiante pendant de courtes périodes (jusqu'à 7 jours). La livraison internationale prend généralement de 10 à 14 jours avec suivi. Chaque lot comprend un CoA complet avec : chromatogramme CLHP montrant une pureté >98 %, spectrométrie de masse confirmant le poids moléculaire, résultats de dosage de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs (réponses AMPC MC3R et MC4R avec valeurs de CE50), test d'endotoxines, numéro de lot, date de fabrication et recommandations de stockage. Transférez à -20°C immédiatement après réception pour une stabilité optimale à long terme.

Accueil ProduitsPT-141

Images des produits : Les images affichées sont des représentations générées par IA ou numériquement améliorées à des fins de conformité réglementaire et de clarté visuelle. Les produits réels sont de qualité pharmaceutique peptides, fournis dans des flacons stériles conformes aux normes de l'industrie. Ce produit comprend un certificat d'analyse avec vérification de la pureté.

PT10

PT-141

Q: Le PT-141 peut-il être utilisé dans des études comparatives sur les récepteurs de la mélanocortine ?

Absolument ! La sélectivité accrue de MC3R/MC4R du PT-141 (activation réduite de MC1R par rapport au MT-2) le rend idéal pour les études comparatives sur les sous-types de récepteurs. Les chercheurs utilisent le PT-141 pour étudier les effets de sélectivité des récepteurs, comparer le PT-141 au MT-2 pour isoler les effets de la mélanocortine indépendants de MC1R, étudier les relations structure-activité distinguant les voies MC3R/MC4R de celles de MC1R, et examiner les contributions centrales et périphériques des récepteurs de la mélanocortine dans les modèles neurocomportementaux de laboratoire.

Q: Comment le PT-141 doit-il être stocké et reconstitué ?

Conservez le PT-141 lyophilisé à -20°C dans des flacons scellés d'origine pour une stabilité de 24 mois ou plus. Reconstituez avec de l'eau bactériostatique ou une solution saline stérile en ajoutant le solvant lentement le long de la paroi du flacon, puis en tournant doucement (ne jamais agiter) jusqu'à dissolution complète à une concentration de 1 à 5 mg/mL. Réfrigérez la solution reconstituée entre 2 et 8°C et utilisez-la dans les 14 jours. Évitez les cycles de congélation-décongélation répétés pour préserver l'activité de liaison aux récepteurs de la mélanocortine. La structure cyclique du PT-141 offre une stabilité métabolique supérieure à celle des peptides linéaires de la mélanocortine.

Q: Qu'est-ce qui rend le PT-141 unique par rapport au MT-2 pour la recherche sur la mélanocortine ?

Le PT-141 démontre une sélectivité accrue pour MC3R/MC4R avec une activation significativement réduite de MC1R par rapport au MT-2. Ce profil de sélectivité permet d'étudier les voies centrales de la mélanocortine (comportement, neuroendocrinien) sans les effets périphériques de mélanogenèse qui perturbent les études avec le MT-2. La sélectivité du récepteur du PT-141 en fait l'outil préféré pour isoler les effets centraux médiés par MC3R/MC4R des voies de pigmentation médiées par MC1R dans la recherche en pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine.

Q: Quelle est la spécification de dosage et le prix du PT-141 ?

Nous proposons la spécification P41 (10 mg par kit de 10 flacons) optimisée pour la neurobiologie des récepteurs de la mélanocortine et la recherche comportementale. Prix : 100 $/kit (1 kit), 95 $ (20+ kits), 90 $ (50+ kits). Les commandes en gros de 20+ kits bénéficient d'une remise d'environ 5 %, et les 50+ kits d'une économie d'environ 10 %. La concentration de 10 mg offre un excellent rapport qualité-prix pour les études de relation dose-réponse examinant les effets neurocomportementaux médiés par MC3R/MC4R. Contactez-nous via WhatsApp pour des exigences de quantité personnalisées pour des projets de recherche en neurosciences comportementales à grande échelle.

Q: En quoi MC3R et MC4R diffèrent-ils dans la régulation neurocomportementale ?

MC4R (principalement hypothalamique) régule l'homéostasie énergétique, l'appétit et les voies métaboliques. MC3R (régions hypothalamiques et limbiques) module le comportement sexuel, l'éveil et les réponses neuroendocriniennes associées. L'activation double de MC3R/MC4R par le PT-141 permet d'étudier les contributions des récepteurs de la mélanocortine à la régulation neurocomportementale intégrée. Les chercheurs utilisent des antagonistes sélectifs de MC3R ou MC4R avec le PT-141 pour disséquer les contributions spécifiques des récepteurs aux phénotypes comportementaux et métaboliques dans les modèles de neurosciences de laboratoire.

Q: Quels essais de bioactivité valident l'activation des récepteurs MC3R/MC4R ?

Au-delà de la pureté chimique (CLHP/spectrométrie de masse), nous effectuons des tests de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs de la mélanocortine à l'aide de lignées cellulaires exprimant MC3R et MC4R. Les dosages mesurent la réponse à l'AMPC (les récepteurs de la mélanocortine sont couplés à la protéine Gs) avec des courbes dose-réponse déterminant les valeurs de CE50 pour chaque sous-type de récepteur. Il est important de noter que nous vérifions une activation réduite de MC1R par rapport au MT-2 afin de confirmer la sélectivité accrue du PT-141 pour ses récepteurs. Le CoA inclut des résultats de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs, garantissant une activation physiologiquement pertinente de MC3R/MC4R avec un profil de sélectivité documenté.

Q: Quelles méthodes d'expédition et quelle documentation soutiennent la recherche sur le PT-141 ?

Nous expédions le PT-141 sous forme lyophilisée avec un emballage isolant réfrigéré dans un conditionnement scellé. La formulation lyophilisée reste stable à température ambiante pendant de courtes périodes (jusqu'à 7 jours). La livraison internationale prend généralement de 10 à 14 jours avec suivi. Chaque lot comprend un CoA complet avec : chromatogramme CLHP montrant une pureté >98 %, spectrométrie de masse confirmant le poids moléculaire, résultats de dosage de bioactivité spécifiques aux sous-types de récepteurs (réponses AMPC MC3R et MC4R avec valeurs de CE50), test d'endotoxines, numéro de lot, date de fabrication et recommandations de stockage. Transférez à -20°C immédiatement après réception pour une stabilité optimale à long terme.

Réservé à la recherche et à un usage de laboratoire uniquement. Pas pour la consommation humaine.

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Si un test HPLC indépendant de votre lot révèle une pureté inférieure à celle indiquée sur notre certificat d'analyse publié, nous réexpédions votre commande gratuitement. Vérifiable, pas une promesse.

Pureté 99.05% vérifiée

Testé HPLC / ESI-MS

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UNIQUEMENT À DES FINS DE RECHERCHE. Ce produit est strictement destiné à un usage de laboratoire et de recherche. Pas pour la consommation humaine, le traitement médical ou toute application clinique. En commandant, vous confirmez être un chercheur qualifié ou représenter une institution de recherche légitime.

PT-141 : points clés

PT-141 est un peptide de recherche de la catégorie soutien hormonal fourni par LyzeLabs comme standard de référence lyophilisé, strictement réservé à une utilisation en recherche en laboratoire. Il est disponible en 1 format. Chaque lot est indépendamment vérifié par HPLC à une pureté de 99.05% par Janoshik Analytical, avec le certificat d'analyse publié sur la page des résultats de laboratoire et associé au numéro de lot imprimé sur le flacon.

Lot vérifié par un tiers

Composé	PT-141
Catégorie de recherche	Soutien hormonal
Formats disponibles	10mg*10vials
Pureté	99.05% vérifié (HPLC tierce partie, Janoshik)
Méthode de test	HPLC / ESI-MS
Certificat d'analyse	Publiés en ligne, associés au numéro de lot du flacon
Utilisation prévue	Réservé à la recherche en laboratoire. Pas pour un usage humain.
Manipulation	Fourni lyophilisé, conserver selon le guide de stabilité

Ce que disent les chercheurs

Dr. Rahul Mehta

Singapore

"Our behavioral neuroscience lab at a pharmaceutical research facility in Kanpur has been using LyzeLabs PT-141 for melanocortin receptor research for 6 months. The enhanced MC3R/MC4R selectivity is exactly what we needed - our cAMP assays confirm potent MC4R activation with dramatically reduced MC1R activation compared to MT-2 (which we also tested). HPLC verification confirmed >98.6% purity with proper cyclic peptide structure. We're investigating central melanocortin pathway effects on neuroendocrine regulation - PT-141's selectivity eliminates melanogenesis confounds that complicate MT-2 studies. The P41 (10mg) specification is perfect for our behavioral dose-response protocols. Delivery to Kanpur takes 11 days with proper cold chain packaging. The receptor selectivity profile matches published pharmaceutical data exactly. Essential for central melanocortin receptor pharmacology research!"

2025-11-12

Nina R.

United States

"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."

2025-11-09

Nadia H.

Sweden

"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the per-batch COA already online."

2025-11-07

À propos de ce produit

Guide de recherche sur le PT-141 (Bremelanotide)

Un outil de recherche à base de mélanocortine

Le PT-141, également connu sous le nom de brémélanotide (Bremelanotide), est un heptapeptide cyclique synthétique dérivé du peptide mélanotrope alpha-MSH. Là où le Melanotan 2 cible l'ensemble de la famille des récepteurs de la mélanocortine avec une forte affinité pour le MC1R (produisant des effets de pigmentation), le PT-141 présente une sélectivité plus élevée pour les récepteurs MC3R et MC4R du système nerveux central, ce qui explique pourquoi son profil de recherche est distinct de celui des autres composés à base de mélanocortine.

C'est cette sélectivité qui a fait sortir le PT-141 du domaine de la recherche sur la pigmentation pour l'amener vers celui de la recherche neurologique et sur la fonction sexuelle.

Mécanisme

Agonisme des récepteurs MC4R dans le système nerveux central : agit sur les récepteurs de la mélanocortine dans l’hypothalamus et d’autres sites centraux impliqués dans la fonction sexuelle et la régulation de l’appétit
Interaction avec la voie dopaminergique : activation en aval des voies dopaminergiques dans l’aire préoptique médiane
Pas un mécanisme vasculaire : contrairement aux composés de recherche inhibiteurs de la PDE5, le PT-141 agit de manière centrale plutôt que par des effets vasculaires périphériques, ce qui en fait un outil de recherche différent pour différentes questions de recherche

Applications de recherche

Études de pharmacologie des récepteurs de la mélanocortine, en particulier la recherche ciblant le MC4R
Recherche sur la fonction et l'excitation sexuelles au niveau neurologique central
Recherche sur la régulation de l'appétit impliquant le système de la mélanocortine
Recherche comparative avec le [Melanotan 2](/product/mt-2-melanotan-2-acetate) afin d'isoler les effets MC3R/MC4R de ceux du MC1R
Protocoles de pharmacologie des peptides du système nerveux central

Normes de qualité

Pureté : 99 % et plus, vérifiée par HPLC indépendante de tierce partie (Janoshik Analytical)
Forme : poudre lyophilisée en flacons stériles
Conservation : au réfrigérateur pour une utilisation à court terme, à moins 20 degrés Celsius pour une conservation à long terme
Documentation : certificat d'analyse correspondant au lot, publié sur /lab-results

Réservé exclusivement à la recherche en laboratoire. Ni pour la consommation humaine, ni pour un usage thérapeutique.

Contexte de recherche pour PT-141

Contexte de recherche sur l'axe hormonal

Les composés de recherche de soutien hormonal agissent sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, le système mélanocortine ou les voies endocrines en aval. Les protocoles de recherche ici nécessitent une attention particulière au moment de l'administration, aux rythmes circadiens et aux profils hormonaux de base pour une comparaison fiable entre les cohortes.

PT-141 est expédié comme réactif de recherche lyophilisé via le catalogue LyzeLabs™ dans la catégorie Soutien hormonal, disponible en un format unique de qualité recherche. Chaque lot est vérifié de manière indépendante par Janoshik Analytical, avec le chromatogramme HPLC complet et la confirmation par spectrométrie de masse sur le certificat d'analyse de ce lot, et mis en correspondance avec le numéro de lot imprimé sur votre flacon. Chaque lot publié est répertorié sur la page des résultats de laboratoire.

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Questions fréquemment posées

PT-141

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