Що таке PT-141 та який механізм його дії?

PT-141 (Бремеланотид) - це синтетичний агоніст рецепторів меланокортину з селективністю до підтипів MC3R та MC4R. На відміну від MT-2, PT-141 демонструє підвищену селективність до MC3R/MC4R зі зниженою активацією MC1R, що робить його цінним для дослідження центральних меланокортинових шляхів без ускладнень, пов'язаних з меланогенезом. Активація MC3R та MC4R у гіпоталамічних та лімбічних ділянках модулює статеву поведінку, шляхи збудження та пов'язану з ними нейроендокринну сигналізацію, що робить PT-141 незамінним для нейробіхевіоральних досліджень та фармакології меланокортинових рецепторів у лабораторних моделях.

Які дослідницькі застосування виграють від вивчення PT-141?

PT-141 відмінно підходить для досліджень нейробіології меланокортинових рецепторів, аналізу шляхів статевої поведінки, опосередкованих MC3R/MC4R, вивчення центральної меланокортинової системи, досліджень сигналізації меланокортинів у гіпоталамусі, порівняльних досліджень селективності меланокортинових рецепторів (PT-141 проти MT-2 проти α-MSH), модуляції нейроендокринної системи, нейробіології шляхів збудження та фармакології підтипів меланокортинових рецепторів. Ідеальний для лабораторій, що вивчають функції центральних меланокортинових рецепторів у поведінці та нейроендокринній регуляції.

Яким стандартам чистоти та якості відповідає ваш PT-141?

Наш PT-141 перевищує >98% чистоти, підтвердженої аналізом HPLC. Кожна партія проходить підтвердження молекулярної маси за допомогою мас-спектрометрії, перевірку амінокислотної послідовності, тестування біоактивності з використанням аналізів зв'язування рецепторів MC3R та MC4R (cAMP-відповідь у клітинних лініях, що експресують рецептори), скринінг ендотоксинів (<0.1 EU/мг) та повну документацію сертифіката аналізу. Висока чистота забезпечує відтворювану активацію меланокортинових рецепторів без забруднень структурними аналогами.

Чи можна використовувати PT-141 у порівняльних дослідженнях меланокортинових рецепторів?

Абсолютно! Підвищена селективність PT-141 до MC3R/MC4R (знижена активація MC1R порівняно з MT-2) робить його ідеальним для порівняльних досліджень підтипів рецепторів. Дослідники використовують PT-141 для вивчення ефектів селективності рецепторів, порівняння PT-141 з MT-2 для ізоляції меланокортинових ефектів, незалежних від MC1R, вивчення зв'язків структура-активність, що розрізняють шляхи MC3R/MC4R від MC1R, та дослідження внеску центральних і периферичних меланокортинових рецепторів у лабораторних нейробіхевіоральних моделях.

Як слід зберігати та відновлювати PT-141?

Зберігайте ліофілізований PT-141 при -20°C в оригінальних закритих флаконах для стабільності протягом 24+ місяців. Розчиняйте бактеріостатичною водою або стерильним фізіологічним розчином, повільно додаючи розчинник по стінці флакона, потім обережно перемішуйте (ніколи не струшуйте) до повного розчинення при концентрації 1-5 мг/мл. Зберігайте розчинений розчин у холодильнику при 2-8°C та використовуйте протягом 14 днів. Уникайте багаторазових циклів заморожування-розморожування для збереження активності зв'язування з меланокортиновими рецепторами. Циклічна структура PT-141 забезпечує метаболічну стабільність, що перевищує лінійні меланокортинові пептиди.

Що робить PT-141 унікальним порівняно з MT-2 для досліджень меланокортину?

PT-141 демонструє підвищену селективність до MC3R/MC4R зі значно зниженою активацією MC1R порівняно з MT-2. Цей профіль селективності дозволяє досліджувати центральні меланокортинові шляхи (поведінка, нейроендокринна регуляція) без периферичних ефектів меланогенезу, які ускладнюють дослідження з MT-2. Селективність рецепторів PT-141 робить його кращим інструментом для ізоляції ефектів центральної нервової системи, опосередкованих MC3R/MC4R, від шляхів пігментації, опосередкованих MC1R, у фармакологічних дослідженнях меланокортинових рецепторів.

Яка специфікація дозування та ціна на PT-141?

Ми пропонуємо специфікацію P41 (10 мг на набір з 10 флаконів), оптимізовану для нейробіологічних та поведінкових досліджень меланокортинових рецепторів. Ціни: $100/набір (1 набір), $95 (20+ наборів), $90 (50+ наборів). Оптові замовлення від 20 наборів отримують знижку ~5%, а від 50 наборів - економію ~10%. Концентрація 10 мг забезпечує відмінну цінність для досліджень залежності доза-відповідь, що вивчають нейробіологічні ефекти, опосередковані MC3R/MC4R. Зв'яжіться з нами через WhatsApp для індивідуальних обсягів замовлення для великомасштабних дослідницьких проектів у галузі поведінкової нейронауки.

Чим відрізняються MC3R та MC4R у нейробіхевіоральній регуляції?

MC4R (переважно в гіпоталамусі) регулює енергетичний гомеостаз, апетит та метаболічні шляхи. MC3R (гіпоталамічні та лімбічні ділянки) модулює статеву поведінку, збудження та пов'язані нейроендокринні реакції. Подвійна активація MC3R/MC4R за допомогою PT-141 дозволяє досліджувати внесок меланокортинових рецепторів у інтегровану нейробіхевіоральну регуляцію. Дослідники використовують селективні антагоністи MC3R або MC4R разом з PT-141 для розмежування специфічних внесків рецепторів у поведінкові та метаболічні фенотипи в лабораторних нейронаукових моделях.

Які аналізи біоактивності підтверджують активацію рецепторів MC3R/MC4R?

Окрім хімічної чистоти (HPLC/мас-спектрометрія), ми проводимо тестування біоактивності за підтипами меланокортинних рецепторів з використанням клітинних ліній, що експресують MC3R та MC4R. Аналізи вимірюють відповідь cAMP (меланокортинні рецептори зв'язані з Gs-білком) з кривими доза-відповідь, що визначають значення EC50 для кожного підтипу рецептора. Важливо, що ми перевіряємо знижену активацію MC1R порівняно з MT-2 для підтвердження підвищеної селективності PT-141 до рецепторів. CoA включає результати біоактивності за підтипами рецепторів, що забезпечує фізіологічно значущу активацію MC3R/MC4R з задокументованим профілем селективності.

Які методи доставки та документація підтримують дослідження PT-141?

Ми доставляємо PT-141 у ліофілізованій формі з холодоелементом у герметичній упаковці. Ліофілізована формула залишається стабільною при кімнатній температурі протягом коротких періодів (до 7 днів). Міжнародна доставка зазвичай займає 10-14 днів з відстеженням. Кожна партія включає повний CoA з: HPLC-хроматограмою, що показує чистоту >98%, мас-спектрометрією, що підтверджує молекулярну масу, результатами аналізів біоактивності за підтипами рецепторів (cAMP-відповіді MC3R та MC4R зі значеннями EC50), тестуванням на ендотоксини, номером партії, датою виробництва та рекомендаціями щодо зберігання. Негайно перенесіть у -20°C після отримання для оптимальної довгострокової стабільності.

Головна ПродуктиPT-141

Зображення продуктів: Зображення є згенерованими штучним інтелектом або цифрово вдосконаленими для відповідності нормативним вимогам і візуальної чіткості. Фактична продукція є фармацевтичного ґатунку пептиди, що постачається у стерильних флаконах, що відповідають галузевим стандартам. Цей продукт включає сертифікат аналізу з перевіркою чистоти.

PT10

PT-141

Q: Чи можна використовувати PT-141 у порівняльних дослідженнях меланокортинових рецепторів?

Абсолютно! Підвищена селективність PT-141 до MC3R/MC4R (знижена активація MC1R порівняно з MT-2) робить його ідеальним для порівняльних досліджень підтипів рецепторів. Дослідники використовують PT-141 для вивчення ефектів селективності рецепторів, порівняння PT-141 з MT-2 для ізоляції меланокортинових ефектів, незалежних від MC1R, вивчення зв'язків структура-активність, що розрізняють шляхи MC3R/MC4R від MC1R, та дослідження внеску центральних і периферичних меланокортинових рецепторів у лабораторних нейробіхевіоральних моделях.

Q: Як слід зберігати та відновлювати PT-141?

Зберігайте ліофілізований PT-141 при -20°C в оригінальних закритих флаконах для стабільності протягом 24+ місяців. Розчиняйте бактеріостатичною водою або стерильним фізіологічним розчином, повільно додаючи розчинник по стінці флакона, потім обережно перемішуйте (ніколи не струшуйте) до повного розчинення при концентрації 1-5 мг/мл. Зберігайте розчинений розчин у холодильнику при 2-8°C та використовуйте протягом 14 днів. Уникайте багаторазових циклів заморожування-розморожування для збереження активності зв'язування з меланокортиновими рецепторами. Циклічна структура PT-141 забезпечує метаболічну стабільність, що перевищує лінійні меланокортинові пептиди.

Q: Яка специфікація дозування та ціна на PT-141?

Ми пропонуємо специфікацію P41 (10 мг на набір з 10 флаконів), оптимізовану для нейробіологічних та поведінкових досліджень меланокортинових рецепторів. Ціни: $100/набір (1 набір), $95 (20+ наборів), $90 (50+ наборів). Оптові замовлення від 20 наборів отримують знижку ~5%, а від 50 наборів - економію ~10%. Концентрація 10 мг забезпечує відмінну цінність для досліджень залежності доза-відповідь, що вивчають нейробіологічні ефекти, опосередковані MC3R/MC4R. Зв'яжіться з нами через WhatsApp для індивідуальних обсягів замовлення для великомасштабних дослідницьких проектів у галузі поведінкової нейронауки.

Q: Чим відрізняються MC3R та MC4R у нейробіхевіоральній регуляції?

MC4R (переважно в гіпоталамусі) регулює енергетичний гомеостаз, апетит та метаболічні шляхи. MC3R (гіпоталамічні та лімбічні ділянки) модулює статеву поведінку, збудження та пов'язані нейроендокринні реакції. Подвійна активація MC3R/MC4R за допомогою PT-141 дозволяє досліджувати внесок меланокортинових рецепторів у інтегровану нейробіхевіоральну регуляцію. Дослідники використовують селективні антагоністи MC3R або MC4R разом з PT-141 для розмежування специфічних внесків рецепторів у поведінкові та метаболічні фенотипи в лабораторних нейронаукових моделях.

Q: Які аналізи біоактивності підтверджують активацію рецепторів MC3R/MC4R?

Окрім хімічної чистоти (HPLC/мас-спектрометрія), ми проводимо тестування біоактивності за підтипами меланокортинних рецепторів з використанням клітинних ліній, що експресують MC3R та MC4R. Аналізи вимірюють відповідь cAMP (меланокортинні рецептори зв'язані з Gs-білком) з кривими доза-відповідь, що визначають значення EC50 для кожного підтипу рецептора. Важливо, що ми перевіряємо знижену активацію MC1R порівняно з MT-2 для підтвердження підвищеної селективності PT-141 до рецепторів. CoA включає результати біоактивності за підтипами рецепторів, що забезпечує фізіологічно значущу активацію MC3R/MC4R з задокументованим профілем селективності.

Q: Які методи доставки та документація підтримують дослідження PT-141?

Ми доставляємо PT-141 у ліофілізованій формі з холодоелементом у герметичній упаковці. Ліофілізована формула залишається стабільною при кімнатній температурі протягом коротких періодів (до 7 днів). Міжнародна доставка зазвичай займає 10-14 днів з відстеженням. Кожна партія включає повний CoA з: HPLC-хроматограмою, що показує чистоту >98%, мас-спектрометрією, що підтверджує молекулярну масу, результатами аналізів біоактивності за підтипами рецепторів (cAMP-відповіді MC3R та MC4R зі значеннями EC50), тестуванням на ендотоксини, номером партії, датою виробництва та рекомендаціями щодо зберігання. Негайно перенесіть у -20°C після отримання для оптимальної довгострокової стабільності.

Тільки для дослідницьких та лабораторних цілей. Не для споживання людиною.

Преміальний фармацевтичний ступінь чистоти PT-141 для передових науково-дослідних застосувань

Оберіть розмір

Виберіть кількість

Дослідник·1 набір

Оптові ціни

Ціна за комплект знижується зі збільшенням обсягу

Додати ще 1 комплект

Розблокувати Лабораторія ціна 310 USD/набір

+90 USD

додаткова економія

Загальна ціна

355 USD

Безкоштовна доставка по всьому світу

Без мінімального замовлення. Митне оформлення беремо на себе.

Експрес-доставка

7-14 днів

Куди доставляємо

190+ країн

Митне оформлення

Рівень успіху 99%

Непомітне пакування

Холодовий ланцюг

Гарантія лабораторної якості

Якщо незалежний ВЕРХ-аналіз вашої партії покаже чистоту нижчу за вказану в опублікованому нами Сертифікаті аналізу, ми безкоштовно надішлемо вам заміну. Це підтверджується, а не є обіцянкою.

Чистота підтверджена (99.05%)

Перевірено методом HPLC / ESI-MS

Переглянути звіт

ТІЛЬКИ ДЛЯ ДОСЛІДНИЦЬКИХ ЦІЛЕЙ. Цей продукт призначений виключно для лабораторних та дослідницьких цілей. Не для споживання людиною, медичного лікування або будь-якого клінічного застосування. Роблячи замовлення, ви підтверджуєте, що є кваліфікованим дослідником або представляєте законну дослідницьку установу.

PT-141: основні факти

PT-141 - це дослідницький пептид категорії підтримка гормонів, який постачає LyzeLabs як ліофілізований стандартний зразок, суворо для лабораторних досліджень. Доступний у 1 форматі. Кожна партія незалежно перевіряється методом ВЕРХ (HPLC) на чистоту 99.05% компанією Janoshik Analytical, сертифікат аналізу публікується на сторінці лабораторних результатів і відповідає номеру партії, вказаному на флаконі.

Партія, перевірена третьою стороною

Сполука	PT-141
Дослідницька категорія	Підтримка гормонів
Доступні формати	10mg*10vials
Чистота	99.05% підтверджено (стороння ВЕРХ, Janoshik)
Метод тестування	HPLC / ESI-MS
Сертифікат аналізу	Опубліковано онлайн, прив’язано до номера партії флакона
Призначення	Тільки для лабораторних досліджень. Не для споживання людиною.
Поводження	Постачається ліофілізованим, зберігати згідно з посібником зі стабільності

Що кажуть дослідники

Dr. Rahul Mehta

Singapore

"Our behavioral neuroscience lab at a pharmaceutical research facility in Kanpur has been using LyzeLabs PT-141 for melanocortin receptor research for 6 months. The enhanced MC3R/MC4R selectivity is exactly what we needed - our cAMP assays confirm potent MC4R activation with dramatically reduced MC1R activation compared to MT-2 (which we also tested). HPLC verification confirmed >98.6% purity with proper cyclic peptide structure. We're investigating central melanocortin pathway effects on neuroendocrine regulation - PT-141's selectivity eliminates melanogenesis confounds that complicate MT-2 studies. The P41 (10mg) specification is perfect for our behavioral dose-response protocols. Delivery to Kanpur takes 11 days with proper cold chain packaging. The receptor selectivity profile matches published pharmaceutical data exactly. Essential for central melanocortin receptor pharmacology research!"

2025-11-12

Nina R.

United States

"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."

2025-11-09

Nadia H.

Sweden

"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the per-batch COA already online."

2025-11-07

Про цей продукт

PT-141 (Бремеланотид) Дослідницький посібник

Засіб для досліджень на основі меланокортину

PT-141, також відомий як Бремеланотид (Bremelanotide), є синтетичним циклічним гептапептидом, отриманим з меланотропінового пептиду альфа-МШ. Тоді як Меланотан 2 впливає на все сімейство рецепторів меланокортину з високою спорідненістю до MC1R (що зумовлює ефекти пігментації), PT-141 має вищу селективність до MC3R та MC4R у центральній нервовій системі, саме тому його дослідницький профіль відрізняється від інших сполук меланокортину.

Саме ця селективність вивела PT-141 із простору досліджень пігментації у сферу досліджень неврологічних функцій та функцій сексуального характеру.

Механізм дії

Агонізм MC4R у центральній нервовій системі: впливає на меланокортинові рецептори в гіпоталамусі та інших центральних ділянках, що беруть участь у регуляції статевої функції та апетиту
Взаємодія з дофаміновим шляхом: подальша активація дофамінергічних шляхів у медіальній преоптичній ділянці
Не судинний механізм: на відміну від дослідних сполук інгібіторів ФДЕ5, PT-141 діє центрально, а не через периферичні судинні ефекти, що робить його іншим дослідницьким інструментом для інших наукових запитань

Напрями досліджень

Вивчення фармакології рецепторів меланокортину, зокрема дослідження, специфічні до MC4R
Дослідження сексуальної функції та збудження на рівні центральної нервової системи
Дослідження регуляції апетиту за участю меланокортинової системи
Порівняльні дослідження з [Меланотан 2](/product/mt-2-melanotan-2-acetate) для відокремлення ефектів MC3R/MC4R від ефектів MC1R
Протоколи досліджень пептидів центральної нервової системи у сфері фармакології

Стандарти якості

Чистота: понад 99 відсотків, підтверджено незалежною третьою стороною методом ВЕРХ (Janoshik Analytical)
Форма: ліофілізований порошок у стерильних флаконах
Зберігання: холодильник для короткострокового використання, мінус 20 градусів за Цельсієм для довгострокового
Документація: сертифікат аналізу, що відповідає партії, опубліковано на /lab-results

Тільки для дослідницьких цілей. Не для споживання людиною або терапевтичного використання.

Дослідницький контекст для PT-141

Контекст досліджень гормональної осі

Сполуки для досліджень підтримки гормонів діють на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну вісь, меланокортинову систему або нижчі ендокринні шляхи. Протоколи досліджень тут вимагають ретельної уваги до часу введення дози, циркадних ритмів і базових гормональних профілів для надійного порівняння між групами.

PT-141 постачається як ліофілізований дослідницький реагент через каталог LyzeLabs™ у категорії Підтримка гормонів, доступний в одному дослідницькому форматі. Кожна партія незалежно перевіряється компанією Janoshik Analytical, з повною ВЕРХ-хроматограмою та підтвердженням мас-спектрометрією на сертифікаті аналізу цієї партії і зіставляється з номером партії, надрукованим на вашому флаконі. Кожна випущена партія вказана на сторінці результатів лабораторних досліджень.

Суміжні наукові посібники

Як читати сертифікат аналізу пептиду

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Як відновити дослідницький пептид

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Інші сполуки в категорії Підтримка гормонів

Гонадорелін ацетат (Gonadorelin Acetate)

Гонадорелін (Gonadorelin)

HCG

Кіспептин-10 (Kisspeptin-10)

Дослідницькі інструменти для цієї сполуки

Часті запитання

PT-141

355 USD