PT-141
PT-141 (бремеланотид) – це агоніст меланокортинових рецепторів, сполука, що входить до складу Vyleesi. Кожен набір містить 10 флаконів по 10 мг з однієї партії.
10 флаконів з однієї партіїЛіофілізований порошок4,8 на Trustpilot
Також відомий як Bremelanotide
Тільки для дослідницьких та лабораторних цілей. Не для споживання людиною.
- Партія
- Доставка
- Безкоштовна доставка з відстеженням до 150+ країн. Доставку гарантовано. Як працює доставка
- Звіт
- Чистота підтверджена (99.13%) · Перевірено методом HPLC / ESI-MS · Фото доставок
- Гарантія
- Якщо незалежний ВЕРХ-аналіз вашої партії покаже чистоту нижчу за вказану в опублікованому нами Сертифікаті аналізу, ми безкоштовно надішлемо вам заміну. Це підтверджується, а не є обіцянкою.
- Допомога
- Жива людина відповідає у WhatsApp, навіть о 3 ночі за вашим часом.
PT-141: основні факти
PT-141 - це дослідницький пептид категорії підтримка гормонів, який постачає LyzeLabs як ліофілізований стандартний зразок, суворо для лабораторних досліджень. Доступний у 1 форматі. Кожна партія незалежно перевіряється методом ВЕРХ (HPLC) на чистоту 99.13% компанією Janoshik Analytical, а сертифікат аналізу партії, яку ми відправляємо зараз, публікується на сторінці лабораторних результатів.
Партія, перевірена третьою стороною
| Сполука | PT-141 |
|---|---|
| Дослідницька категорія | Гормони |
| Доступні формати | 10mg*10vials |
| Показане дозування | 10 mg |
| Молекулярна формула | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Молекулярна маса | 1025.18 g/mol |
| Номер CAS | 189691-06-3 |
| Партія | LZ-PT141-261003 |
| Чистота | 99.13% підтверджено (стороння ВЕРХ, Janoshik) |
| Метод тестування | HPLC / ESI-MS |
| Сертифікат аналізу | Опубліковано онлайн для партії, яку ми відправляємо зараз |
| Призначення | Тільки для лабораторних досліджень. Не для споживання людиною. |
| Поводження | Постачається ліофілізованим, зберігати згідно з посібником зі стабільності |
Корисно знати
Усі десять флаконів з однієї партії. Один звіт про партію охоплює весь набір, тож перший флакон не відрізняється від останнього.
Звіт доступний онлайн ще до замовлення. Перевірте партію та дату аналізу, а тоді вирішуйте.
Ваша ціна знижується з кожним набором. Враховується будь-яке поєднання, знижка до 42% за 50 наборів.
Що кажуть дослідники
Читати всі відгукиRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
Про цей продукт
Що таке PT-141?
PT-141 – це лабораторно синтезований кільцевий пептид із семи амінокислот. Його лікарська назва – бремеланотид (bremelanotide). Він виник із роботи над Меланотаном II: це те саме кільце з іншою кінцевою групою.
Він діє в мозку, а не на кровотік, що відрізняє його від таких препаратів, як силденафіл. У 2019 році FDA схвалило його як Vyleesi для лікування низького статевого потягу в жінок у пременопаузі. Те, що постачає Lyze, – це дослідницький PT-141 для лабораторної роботи.
Як діє PT-141?
- MC4R та MC3R: він активує ці меланокортинові рецептори в центрах бажання та збудження мозку.
- Центральна, не судинна дія: його ефект починається в мозку.
- Менше засмаги, ніж MT-2: він менше впливає на MC1R, рецептор пігментації шкіри, ніж Меланотан II.
Для чого дослідники його вивчають?
- Фармакологія меланокортинових рецепторів у мозку
- Моделі сексуальної поведінки
- Порівняння з Меланотаном II (Melanotan II)
Ключові дослідження
- Бремеланотид: перше схвалення (Drugs, 2019). Перше схвалення бремеланотиду, як Vyleesi, у 2019 році.
- Бремеланотид для лікування гіпоактивного розладу сексуального бажання: два рандомізовані дослідження III фази (Obstet Gynecol, 2019). Два дослідження III фази на 1267 жінках із низьким сексуальним бажанням.
- Вибіркове полегшення сексуальної заохочувальної поведінки у самиць щурів за допомогою агоніста рецептора меланокортину (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). У самиць щурів агоніст меланокортину специфічно посилював сексуальну заохочувальну поведінку.
- Терапевтичні пептиди меланокортину: історичні віхи, клінічні дослідження та комерціалізація (Peptides, 2006). Історія пептидних препаратів меланокортину, від альфа-МСГ до сьогодення.
Стандарти якості
- Чистота: 99 відсотків плюс, підтверджено незалежним стороннім HPLC (Janoshik Analytical)
- Форма: ліофілізований порошок у стерильних флаконах
- Зберігання: холодильник для короткострокового використання, мінус 20 градусів Цельсія для довгострокового
- Документація: сертифікат аналізу, що відповідає партії, опублікований за адресою /lab-results
Суміжні дослідження
Тільки для дослідницьких цілей. Не для споживання людиною або терапевтичного використання.
Дослідницький контекст для PT-141
Контекст досліджень гормональної осі
Сполуки для досліджень підтримки гормонів діють на гіпоталамо-гіпофізарно-гонадну вісь, меланокортинову систему або нижчі ендокринні шляхи. Протоколи досліджень тут вимагають ретельної уваги до часу введення дози, циркадних ритмів і базових гормональних профілів для надійного порівняння між групами.
PT-141 постачається як ліофілізований дослідницький реагент через каталог LyzeLabs™ у категорії Гормони, доступний в одному дослідницькому форматі. Кожна партія незалежно перевіряється компанією Janoshik Analytical, з повною ВЕРХ-хроматограмою та підтвердженням мас-спектрометрією в сертифікаті аналізу цієї партії, опублікованому для партії, яку ми відправляємо зараз. Кожна випущена партія вказана на сторінці результатів лабораторних досліджень.
Суміжні наукові посібники
Інші сполуки в категорії Гормони
Дослідницькі інструменти для цієї сполуки
Часті запитання
Чи є PT-141 тим самим, що й бремеланотид (bremelanotide)?
Так. PT-141 – це дослідницька назва, а бремеланотид (bremelanotide) – лікарська назва того самого пептиду.
Чи схвалений PT-141 FDA?
Так, як лікарський засіб: Vyleesi, схвалений FDA у 2019 році для лікування зниженого статевого бажання у жінок у пременопаузі. PT-141, що продається тут, є дослідницьким матеріалом і призначений виключно для лабораторного використання.
PT-141 проти меланотану II (Melanotan II): у чому різниця?
PT-141 має те саме кільце, що й меланотан II (Melanotan II), але з іншою кінцевою групою. Він діє переважно на MC4R у мозку та значно менше на MC1R – рецептор, який спричиняє потемніння шкіри.
Як діє PT-141?
Він активує меланокортинові рецептори, головним чином MC4R, у мозкових ланцюгах, що відповідають за бажання та збудження. Його дія починається в мозку, а не в кровоносних судинах.
Що входить до набору PT-141?
Десять герметичних флаконів ліофілізованого PT-141 по 10 мг кожен, усі з однієї партії. Один звіт про партію охоплює всі десять флаконів.
Як здійснюється доставка PT-141?
PT-141 доставляється у вигляді ліофілізованого порошку в герметичних флаконах, який залишається стабільним за кімнатної температури під час транспортування. Кожне замовлення відправляється в звичайній упаковці з відстеженням, і більшість прибуває протягом 7–14 днів. Після отримання зберігайте в морозильній камері при -20°C. Сертифікат аналізу для партії, яку ми зараз відправляємо, доступний на нашій сторінці lab-results.
Яким стандартам чистоти та якості відповідає ваш PT-141?
Наш PT-141 перевищує >98% чистоти, підтвердженої аналізом HPLC. Кожна партія проходить підтвердження молекулярної маси за допомогою мас-спектрометрії, перевірку амінокислотної послідовності, тестування біоактивності з використанням аналізів зв'язування рецепторів MC3R та MC4R (cAMP-відповідь у клітинних лініях, що експресують рецептори), скринінг ендотоксинів (<0.1 EU/мг) та комплексну документацію сертифіката аналізу. Висока чистота забезпечує відтворювану активацію меланокортинових рецепторів без забруднень структурними аналогами.
Які аналізи біоактивності підтверджують активацію рецепторів MC3R/MC4R?
Окрім хімічної чистоти (HPLC/мас-спектрометрія), ми проводимо тестування біоактивності, специфічне для підтипів меланокортинових рецепторів, з використанням клітинних ліній, що експресують MC3R та MC4R. Аналізи вимірюють cAMP-відповідь (меланокортинові рецептори зв'язуються з Gs-білком) з кривими доза-відповідь, що визначають значення EC50 для кожного підтипу рецептора. Важливо, що ми підтверджуємо знижену активацію MC1R порівняно з MT-2, щоб підтвердити підвищену селективність рецепторів PT-141. CoA включає результати біоактивності для кожного підтипу рецептора, що забезпечує фізіологічно значущу активацію MC3R/MC4R із задокументованим профілем селективності.
1 набір
355 USD