CJC-1295 Without DAC

Sí. Ambos nombres describen GHRH 1-29 con cuatro sustituciones de aminoácidos (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) y sin el añadido DAC. Su certificado de lote incluye la secuencia completa.

DAC es un añadido químico que se une a la albúmina en la sangre. Con DAC, el péptido dura aproximadamente una semana y mantiene la hormona del crecimiento elevada durante días. Sin DAC, actúa brevemente y produce pulsos, más parecido al patrón natural del cuerpo.

Ambos son GHRH 1-29. La sermorelina es la secuencia natural, que las enzimas descomponen en minutos. CJC-1295 sin DAC tiene cuatro sustituciones que lo hacen durar más tiempo.

Diez viales sellados de CJC-1295 sin DAC liofilizado, todos del mismo lote, a 2 mg, 5 mg o 10 mg por vial. Un informe de lote cubre los diez.

Conserve los viales sellados a -20°C. Una vez reconstituido, manténgalo entre 2 y 8°C y utilícelo dentro de 14 días. Agite suavemente para disolverlo; no lo agite enérgicamente.

CJC-1295 sin DAC se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que permanece estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Cada pedido se envía en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llega en 7 a 14 días. Una vez recibido, guárdelo en el congelador a -20°C. El Certificado de Análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.

Nuestro CJC-1295 sin DAC supera >98% de pureza verificada por análisis HPLC con control de calidad integral. Cada lote se somete a: confirmación del peso molecular por espectrometría de masas para el análogo modificado de GHRH de 29 aminoácidos (peso molecular ~3367 Da), verificación de la secuencia peptídica confirmando las cuatro sustituciones clave de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) que diferencian el GRF 1-29 modificado del GHRH nativo, verificación de la ausencia de modificación DAC (Complejo de Afinidad Farmacológica) confirmando que esta es la variante de acción corta 'sin DAC' y no la versión de acción prolongada 'con DAC', pruebas de bioactividad mediante ensayos de secreción de GH a partir de cultivos de células pituitarias que demuestran una estimulación de GH dependiente de la dosis típicamente 3-6 veces el valor basal (mayor cuando se combina con GHRP), ensayos de unión al receptor de GHRH que confirman la afinidad del receptor, ensayos de acumulación de cAMP que validan la activación de la vía de señalización acoplada a Gs, detección de endotoxinas (<0.1 EU/mg mediante ensayo LAL) y documentación completa del Certificado de Análisis. La pureza >98% garantiza una activación reproducible del receptor de GHRH y efectos pulsátiles de liberación de GH sin interferencias de productos de degradación, secuencias incorrectas o la modificación DAC. Todos los métodos analíticos validan tanto la identidad química (secuencia correcta de aminoácidos con cuatro sustituciones, ausencia de DAC) como la actividad biológica (activación de GHRH-R, señalización de cAMP, secreción de GH), esencial para una investigación confiable de la fisiología pulsátil de la GH que distingue este GRF 1-29 modificado de acción corta de la variante CJC-1295 con DAC de acción prolongada.

Además de la verificación de pureza química (HPLC/espectrometría de masas que confirma la secuencia correcta y la ausencia de DAC), realizamos ensayos de bioactividad exhaustivos: (1) ensayos de secreción de GH: medición de la liberación de hormona del crecimiento a partir de células pituitarias primarias de rata o ratón, líneas celulares de somatotropos inmortalizadas (GH3, GH4C1) o cultivos de explantes pituitarios tratados con CJC-1295 sin DAC frente a controles con vehículo, cuantificación de GH mediante ELISA o RIA, que demuestra una secreción de GH dependiente de la dosis típicamente de 3 a 6 veces el valor basal (mayor con cotratamiento con GHRP); (2) ensayos de unión al receptor de GHRH: desplazamiento competitivo de GHRH radiomarcada a partir de receptores de GHRH recombinantes, que confirma una afinidad por el receptor mejorada en comparación con la GHRH nativa debido a sustituciones de aminoácidos; (3) ensayos de acumulación de cAMP: medición de la generación de AMP cíclico en células que expresan GHRH-R mediante ELISA o ensayos basados en fluorescencia, que validan la activación de la vía de señalización acoplada a Gs y demuestran la potencia en comparación con la GHRH nativa; (4) ensayos de activación de PKA: fosforilación de sustratos de PKA (CREB, etc.) aguas abajo de la vía cAMP-PKA, que confirma la transducción de señales; (5) ensayos de sinergia: prueba de CJC-1295 sin DAC + GHRP (Ipamorelina, GHRP-6) que muestra una liberación de GH supraaditiva (>8-12 veces el valor basal) a partir de la convergencia de las vías duales de cAMP y calcio; y (6) ensayos de estabilidad: comparación de CJC-1295 sin DAC frente a GHRH nativa en presencia de la enzima DPP-4 o plasma, que demuestra una mayor resistencia a proteasas debido a las sustituciones de aminoácidos. El Certificado de Análisis incluye datos de secreción de GH (aumento de veces en comparación con el control, valores de EC50, cuantificación de sinergia con GHRP) que garantizan una bioactividad estimulante de GH mediada por el receptor de GHRH fisiológicamente relevante. Estos ensayos funcionales confirman la activación de GHRH-R, la señalización cAMP-PKA, la capacidad de liberación pulsátil de GH y el potencial sinérgico con GHRP de CJC-1295 sin DAC, lo que valida su utilidad para la investigación de la fisiología pulsátil de la GH.