¿Qué es CJC-1295 sin DAC y cuál es su mecanismo de acción?

CJC-1295 sin DAC (también conocido como GRF 1-29 modificado o Mod GRF 1-29) es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que consiste en los primeros 29 aminoácidos de la GHRH con cuatro sustituciones estratégicas de aminoácidos que mejoran drásticamente la estabilidad y la potencia. A diferencia de CJC-1295 con DAC (complejo de afinidad farmacológica), la versión 'sin DAC' carece de la modificación de lisina-maleimidopropiónico, lo que resulta en una vida media más corta (aproximadamente 30 minutos) que imita los patrones fisiológicos de secreción pulsátil de la hormona del crecimiento. El mecanismo de CJC-1295 sin DAC implica: (1) agonismo del receptor de GHRH: unión y activación de los receptores de GHRH (GHRH-R) en las células somatotrópicas de la hipófisis, desencadenando cascadas de señalización acopladas a proteínas Gs que implican la activación de la adenilato ciclasa, la generación de cAMP y la activación de la proteína quinasa A (PKA), lo que conduce a la transcripción génica de la hormona del crecimiento y a la exocitosis de las vesículas de GH, (2) liberación pulsátil de GH: la vida media corta produce pulsos discretos de GH que imitan los patrones fisiológicos de secreción circadiana de GH, evitando la elevación sostenida no fisiológica de GH, (3) sinergia con GHRP: cuando se combina con secretagogos de la hormona del crecimiento (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelina), produce una liberación de GH supraaditiva mediante la convergencia de las vías de señalización de cAMP y calcio, (4) estabilidad mejorada: cuatro sustituciones de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) aumentan la resistencia a la degradación enzimática por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y extienden la vida media biológica de 7 minutos (GHRH nativa) a ~30 minutos, y (5) regulación positiva de IGF-1: la secreción pulsátil de GH estimula la producción hepática del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) a través de la señalización JAK-STAT. Este análogo pulsátil de GHRH hace que CJC-1295 sin DAC sea invaluable para estudiar los patrones fisiológicos de secreción de GH, los ritmos circadianos de GH, la farmacología del receptor de GHRH y la regulación del eje GH-IGF-1 en la investigación endocrina de laboratorio.

¿Qué aplicaciones de investigación se benefician de CJC-1295 sin DAC?

CJC-1295 sin DAC destaca en la investigación de la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento que imita los pulsos fisiológicos de GH, estudios de farmacología y vías de señalización del receptor de GHRH (GHRH-R), investigaciones de ritmos circadianos de GH que examinan patrones ultradianos y circadianos, mecanismos sinérgicos de liberación de GH cuando se combina con secretagogos de GH (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelina, Hexarelina), investigación comparativa de análogos de GHRH (CJC-1295 sin DAC vs Sermorelina vs Tesamorelina vs CJC-1295 con DAC), estudios del eje GH-IGF-1 que examinan la dinámica de los factores de crecimiento, investigación de la vía de señalización cAMP-PKA en células somatotrópicas, declive de GH relacionado con la edad y alteraciones en los patrones de secreción pulsátil, investigación metabólica que incluye homeostasis de la glucosa y metabolismo de lípidos, estudios de estabilidad de péptidos y relación estructura-actividad (SAR) que examinan los efectos de las sustituciones de aminoácidos en la resistencia a proteasas, investigaciones sobre crecimiento muscular y vías de síntesis de proteínas, investigación del metabolismo y mineralización ósea, y protocolos combinados de secretagogos que optimizan la estimulación de GH de doble vía. El perfil de secreción pulsátil hace que CJC-1295 sin DAC sea particularmente valioso para estudiar los patrones fisiológicos de GH, investigar la somatopausia (declive de GH relacionado con la edad) y examinar la importancia de la elevación pulsátil vs sostenida de GH en los efectos metabólicos y de promoción del crecimiento. Ideal para laboratorios de endocrinología, investigación neuroendocrina, biología del envejecimiento y estudios de fisiología de factores de crecimiento.

¿Qué estándares de pureza y calidad cumple su CJC-1295 sin DAC?

Nuestro CJC-1295 Without DAC supera >98% de pureza verificada por análisis HPLC con control de calidad integral. Cada lote se somete a: confirmación del peso molecular por espectrometría de masas para la estructura del análogo GHRH modificado de 29 aminoácidos (peso molecular ~3367 Da), verificación de la secuencia peptídica que confirma las cuatro sustituciones clave de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) que diferencian al GRF 1-29 modificado del GHRH nativo, verificación de la ausencia de la modificación DAC (complejo de afinidad farmacológica) que confirma que esta es la variante de acción corta 'Without DAC' y no la versión de acción prolongada 'With DAC', pruebas de bioactividad mediante ensayos de secreción de GH en cultivos de células hipofisarias que demuestran una estimulación de GH dependiente de la dosis típicamente de 3 a 6 veces el valor basal (mayor cuando se combina con GHRP), ensayos de unión al receptor de GHRH que confirman la afinidad del receptor, ensayos de acumulación de cAMP que validan la activación de la vía de señalización acoplada a Gs, detección de endotoxinas ( 98% asegura una activación reproducible del receptor de GHRH y efectos pulsátiles de liberación de GH sin interferencia de productos de degradación, secuencias incorrectas o la modificación DAC. Todos los métodos analíticos validan tanto la identidad química (secuencia de aminoácidos correcta con cuatro sustituciones, ausencia de DAC) como la actividad biológica (activación de GHRH-R, señalización de cAMP, secreción de GH), esencial para investigaciones fiables de la fisiología pulsátil de la GH que distinguen este GRF 1-29 modificado de acción corta de la variante de acción prolongada CJC-1295 With DAC.

¿En qué se diferencia CJC-1295 Without DAC de CJC-1295 With DAC?

CJC-1295 Without DAC y With DAC comparten la misma secuencia peptídica central de GHRH(1-29) modificado, pero se diferencian de manera crítica en la presencia o ausencia de la modificación del complejo de afinidad farmacológica (DAC), lo que resulta en farmacocinéticas y perfiles de secreción de GH drásticamente diferentes: (1) Vida media: Without DAC tiene una vida media de ~30 minutos que produce una secreción pulsátil de GH que imita los patrones fisiológicos, mientras que With DAC tiene una vida media de ~8 días debido a la unión a albúmina mediante la modificación DAC, lo que produce una elevación sostenida y no pulsátil de GH, (2) Patrón de secreción de GH: Without DAC produce pulsos discretos de GH cuando se administra (ideal para estudiar los ritmos ultradianos de GH), mientras que With DAC causa una elevación basal sostenida de GH sin pulsos distintos, (3) Relevancia fisiológica: Without DAC imita la secreción pulsátil natural de GH importante para los efectos metabólicos y el crecimiento, mientras que With DAC crea una elevación sostenida no fisiológica de GH que no se observa endógenamente, (4) Frecuencia de dosificación: Without DAC típicamente requiere múltiples administraciones diarias en modelos de investigación para simular los patrones circadianos de GH, mientras que With DAC proporciona una estimulación sostenida de GH con una administración semanal única, (5) Sinergia con GHRP: Without DAC se combina poderosamente con GHRP (GHRP-6, Ipamorelin) para pulsos agudos de GH supraaditivos, mientras que With DAC muestra una sinergia atenuada debido a la ocupación continua del receptor de GHRH, y (6) Aplicaciones de investigación: Without DAC es preferido para estudiar la fisiología pulsátil de la GH, los ritmos circadianos, los mecanismos agudos de liberación de GH y los protocolos de combinación, mientras que With DAC se utiliza para investigar los efectos sostenidos de la GH, estudios metabólicos a largo plazo y modelos de elevación crónica de GH. Elija Without DAC cuando las prioridades de investigación incluyan patrones fisiológicos de GH, pulsatilidad, combinaciones con GHRP o estudios de respuesta aguda de GH. Elija With DAC para elevación sostenida de GH, menor frecuencia de dosificación o modelos de investigación de exposición crónica.

¿Cómo se debe almacenar y reconstituir CJC-1295 Without DAC?

Almacene CJC-1295 sin DAC liofilizado a -20°C en viales sellados originales para una estabilidad de 24+ meses. La estructura peptídica modificada de 29 aminoácidos proporciona una buena estabilidad química cuando se liofiliza y se congela. Reconstituya añadiendo agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0.9%) o solución salina estéril lentamente por la pared del vial, luego agite suavemente (nunca agite para evitar la agregación) hasta que se disuelva por completo a una concentración típica de 1-5 mg/mL. Refrigere la solución reconstituida a 2-8°C y úsela dentro de los 14 días para mantener la bioactividad óptima de activación del receptor de GHRH y liberación de GH. La vida media corta (~30 minutos) significa que la actividad biológica disminuye rápidamente in vivo después de la administración, pero la solución peptídica reconstituida en sí permanece estable durante 14 días refrigerada. Evite múltiples ciclos de congelación-descongelación que pueden degradar la estructura peptídica. Para estudios que requieren dosificación múltiple diaria para simular patrones pulsátiles de GH, alicuote la solución reconstituida en viales estériles de un solo uso inmediatamente después de la reconstitución para prevenir ciclos repetidos de temperatura y contaminación. Almacene las alícuotas a 2-8°C para uso a corto plazo. El almacenamiento adecuado asegura una activación consistente del receptor de GHRH, secreción pulsátil reproducible de GH y sinergia confiable cuando se combina con GHRPs en protocolos de investigación de estimulación de GH de doble vía. Las sustituciones de aminoácidos proporcionan estabilidad mejorada en comparación con GHRH nativo, pero el manejo adecuado sigue siendo esencial para mantener la bioactividad en aplicaciones de investigación.

¿Qué ensayos de bioactividad validan los efectos de liberación de GH de CJC-1295 sin DAC?

Más allá de la verificación de pureza química (HPLC/espectrometría de masas que confirma la secuencia correcta y la ausencia de DAC), realizamos ensayos integrales de bioactividad: (1) Ensayos de secreción de GH: medición de la liberación de hormona de crecimiento de células primarias de pituitaria de rata o ratón, líneas celulares somatotrofas inmortalizadas (GH3, GH4C1), o cultivos de explantes de pituitaria tratados con CJC-1295 sin DAC frente a controles de vehículo, cuantificando GH mediante ELISA o RIA, demostrando secreción de GH dependiente de la dosis típicamente 3-6 veces el nivel basal (mayor con co-tratamiento con GHRP), (2) Ensayos de unión al receptor de GHRH: desplazamiento competitivo de GHRH radiomarcado de receptores recombinantes de GHRH, confirmando afinidad del receptor mejorada en comparación con GHRH nativo debido a sustituciones de aminoácidos, (3) Ensayos de acumulación de cAMP: medición de la generación de AMP cíclico en células que expresan GHRH-R usando ELISA o ensayos basados en fluorescencia, validando la activación de la vía de señalización acoplada a Gs y demostrando potencia frente a GHRH nativo, (4) Ensayos de activación de PKA: fosforilación de sustratos de PKA (CREB, etc.) aguas abajo de la vía cAMP-PKA, confirmando la transducción de señales, (5) Ensayos de sinergia: prueba de CJC-1295 sin DAC + GHRPs (Ipamorelina, GHRP-6) que muestra liberación de GH supraaditiva (>8-12 veces el nivel basal) de la convergencia de las vías de cAMP y calcio, y (6) Ensayos de estabilidad: comparación de CJC-1295 sin DAC frente a GHRH nativo en presencia de la enzima DPP-4 o plasma, demostrando resistencia a proteasas mejorada por sustituciones de aminoácidos. El Certificado de Análisis incluye datos de secreción de GH (aumento en veces frente al control, valores de EC50, cuantificación de sinergia con GHRPs) asegurando bioactividad estimulante de GH mediada por el receptor de GHRH fisiológicamente relevante. Estos ensayos funcionales confirman la activación de GHRH-R, señalización de cAMP-PKA, capacidad de liberación pulsátil de GH y potencial sinérgico con GHRPs de CJC-1295 sin DAC, validando su utilidad para la investigación de fisiología de GH pulsátil.

¿Qué variantes de dosis y precios están disponibles para CJC-1295 sin DAC?

Ofrecemos 2 opciones de especificación para adaptarse a diferentes escalas de investigación: CND5 (5 mg por kit de 10 viales) y CND10 (10 mg por kit de 10 viales). Estructura de precios: CND5 a $150/kit (1 kit), $145/kit (20+ kits), $140/kit (50+ kits). CND10 a $240/kit (1 kit), $230/kit (20+ kits), $220/kit (50+ kits). Los pedidos al por mayor reciben un descuento de ~5-10% en 20+ kits, ~7-13% en 50+ kits. El rango de concentración respalda estudios piloto de secreción pulsátil de GH (5 mg ideal para caracterización inicial de respuesta a la dosis, experimentos de cribado y estudios de sinergia con GHRP) hasta investigación extensa de GH circadiana de varias semanas que requiere dosificación múltiple diaria (10 mg para estudios crónicos de secreción pulsátil, modelos animales grandes, optimización de protocolos combinados). El precio refleja la síntesis peptídica compleja (29 aminoácidos con cuatro sustituciones específicas que requieren verificación cuidadosa de la ausencia de modificación DAC) mientras se mantienen estándares de pureza de grado farmacéutico >98%. CJC-1295 sin DAC es más caro que hexapéptidos más simples (como GHRP-6) pero menos caro que la variante de acción prolongada con DAC. Para proyectos de fisiología de GH a gran escala o de varios años, programas de investigación comparativa de análogos de GHRH, estudios combinados de secretagogos o adquisición en instalaciones centrales institucionales, contacte a través de WhatsApp para discutir requisitos de cantidad personalizada y precios por volumen. Calidad de grado de investigación que permite una investigación confiable de GH pulsátil para laboratorios académicos y farmacéuticos en todo el mundo.

¿Cómo activa CJC-1295 sin DAC los receptores de GHRH para estimular la GH?

CJC-1295 sin DAC (GRF 1-29 modificado) se une a los receptores de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH-R) en las células somatotropas de la hipófisis, desencadenando cascadas de señalización acopladas a la proteína Gs: (1) Unión al receptor: la secuencia modificada de 29 aminoácidos se une a GHRH-R con alta afinidad (mejorada en comparación con la GHRH nativa debido a cuatro sustituciones de aminoácidos estabilizadoras que previenen la degradación rápida), (2) Activación de la proteína Gs: la unión del ligando provoca un cambio conformacional que activa las proteínas Gs, (3) Activación de la adenilato ciclasa: la Gs estimula la adenilato ciclasa (AC) que convierte el ATP en monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) como segundo mensajero, (4) Vía AMPc-PKA: el aumento de AMPc activa la proteína quinasa A (PKA), (5) Fosforilación de CREB: la PKA fosforila la proteína de unión al elemento de respuesta al AMPc (CREB) y otros factores de transcripción, (6) Transcripción del gen de la GH: la CREB fosforilada se une a los elementos de respuesta al AMPc (CRE) en el promotor del gen de la hormona del crecimiento, aumentando la transcripción del ARNm de la GH, (7) Secreción aguda de GH: la PKA también promueve la apertura de los canales de calcio y la fosforilación de proteínas que facilitan la fusión y exocitosis de las vesículas de GH para la liberación inmediata de GH, y (8) Sinergia con GHRP: cuando se coadministra con GHRP (que activan GHS-R1a acoplados a Gq desencadenando la liberación de calcio), la convergencia de las vías de señalización de AMPc-PKA y calcio produce una secreción de GH supraaditiva que excede la de cualquiera de las vías por separado. La vida media corta de ~30 minutos significa que los pulsos de GH aumentan y disminuyen de manera discreta, imitando la secreción pulsátil fisiológica. Sistémicamente, la GH liberada estimula la producción hepática de IGF-1 a través de la señalización JAK-STAT. Los investigadores utilizan CJC-1295 sin DAC para diseccionar la señalización de GHRH-R, estudiar la dinámica de la vía AMPc-PKA, investigar mecanismos sinérgicos con GHRP que movilizan calcio, examinar patrones pulsátiles de GH y comprender la regulación fisiológica de la hormona del crecimiento en modelos de investigación endocrina.

¿Se puede combinar CJC-1295 sin DAC con secretagogos de la GH para obtener efectos sinérgicos?

¡Por supuesto! Las combinaciones de CJC-1295 sin DAC + GHRP representan el estándar de oro para maximizar la liberación pulsátil de GH en modelos de investigación a través de la sinergia de doble vía. Mecánicamente: CJC-1295 sin DAC activa los receptores de GHRH a través de la señalización AMPc-PKA acoplada a Gs, mientras que los GHRP (Ipamorelina, GHRP-6, GHRP-2, Hexarelina) activan GHS-R1a (receptores de grelina) a través de la movilización de calcio acoplada a Gq. Cuando se combinan, las vías de AMPc y calcio convergen sinérgicamente en la maquinaria secretora de GH, produciendo una liberación de GH supraaditiva, típicamente 8-15 veces el valor basal en comparación con 3-6 veces para CJC-1295 sin DAC solo o 4-8 veces para GHRP solos. Combinaciones de investigación comunes: (1) CJC-1295 sin DAC + Ipamorelina: la combinación más selectiva con efectos fuera del objetivo mínimos (sin estimulación del apetito, sin elevación de cortisol/prolactina), ideal para estudios de liberación pura de GH, (2) CJC-1295 sin DAC + GHRP-6: combina GH pulsátil con estimulación del apetito, útil para modelos de caquexia e investigación metabólica, (3) CJC-1295 sin DAC + GHRP-2: liberación equilibrada de GH con efectos moderados de grelina, y (4) CJC-1295 sin DAC + Hexarelina: liberación de GH muy potente más posibles efectos cardioprotectores para investigación especializada. La vida media corta de CJC-1295 sin DAC preserva los patrones pulsátiles sinérgicos (a diferencia de Con DAC que muestra una sinergia atenuada por la ocupación continua del receptor). Las aplicaciones de investigación incluyen: optimizar la amplitud y frecuencia de los pulsos de GH, investigar la interacción entre las vías de señalización de AMPc y calcio, estudiar la capacidad secretora máxima de las somatotropas hipofisarias, examinar los cambios relacionados con la edad en la respuesta sinérgica y desarrollar protocolos óptimos de combinación de secretagogos. El momento es crítico: la administración simultánea produce la máxima sinergia. El enfoque de combinación revela mecanismos imposibles de estudiar con la estimulación de una sola vía por separado.

¿Qué documentación y envío respaldan la investigación de CJC-1295 sin DAC?

Enviamos CJC-1295 Without DAC en forma liofilizada con aislamiento de paquete frío en envases sellados y aislados para minimizar la exposición a la temperatura durante el tránsito internacional. El péptido modificado de 29 aminoácidos tolera la temperatura ambiente por períodos cortos (hasta 7 días), pero los paquetes fríos brindan protección adicional contra la degradación. La entrega internacional generalmente toma de 10 a 14 días con información de seguimiento proporcionada al momento del envío. Cada lote incluye documentación completa del Certificado de Análisis (CoA): cromatograma de HPLC que demuestra >98% de pureza con tiempo de retención e integración de picos, datos de espectrometría de masas que confirman el peso molecular del análogo de GHRH modificado de 29 aminoácidos (~3367 Da), verificación de la secuencia de péptidos que confirma las cuatro sustituciones clave de aminoácidos (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) que distinguen al GRF 1-29 modificado del GHRH nativo, verificación de la ausencia de modificación DAC (crítica para confirmar que esta es la variante de acción corta 'Without DAC' y no la variante de acción prolongada 'With DAC'; esto se verifica mediante espectrometría de masas que no muestra masa DAC adicional de ~3 kDa), resultados de bioactividad de secreción de GH (aumento en veces vs. control, datos de dosis-respuesta, valores de EC50 de ensayos de ELISA de GH en células pituitarias), datos de sinergia con GHRP cuando corresponde que muestran liberación supraaditiva de GH, datos de acumulación de cAMP que validan la señalización acoplada a Gs del receptor de GHRH, resultados de pruebas de endotoxinas (<0.1 UE/mg), número de lote y fecha de fabricación para trazabilidad, recomendaciones de almacenamiento y protocolos de reconstitución sugeridos. Esta documentación integral satisface los requisitos del comité institucional de bioseguridad, las auditorías de cumplimiento de investigación y los estándares regulatorios para la adquisición de péptidos de investigación, y verifica de manera crítica que está recibiendo la variante correcta 'Without DAC' (vida media corta, secreción pulsátil) y no accidentalmente la variante 'With DAC'. Transfiera los viales liofilizados a almacenamiento a -20°C inmediatamente después de recibirlos. Nuestro aseguramiento de calidad respalda la investigación reproducible de secreción pulsátil de GH, la farmacología del receptor de GHRH y los estudios combinados de secretagogos con confianza en la identidad del péptido (variante correcta) y su bioactividad. Para preguntas de aduanas o institucionales, nuestro equipo de soporte proporciona documentación técnica a través de WhatsApp.

Inicio ProductosCJC-1295 Without DAC

Imágenes del producto: Las imágenes mostradas son representaciones generadas por IA o mejoradas digitalmente para cumplimiento normativo y claridad visual. Los productos reales son péptidos de grado farmacéutico suministrados en viales estériles que cumplen con los estándares de la industria. Este producto incluye un Certificado de Análisis con verificación de pureza.

CJN2

CJC-1295 Without DAC

Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.

CJC-1295 sin DAC de calidad farmacéutica premium para aplicaciones avanzadas de investigación

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Si un ensayo HPLC independiente de su lote resulta con una pureza inferior a la declarada en nuestro certificado de análisis publicado, le reenviamos su pedido sin costo. Verificable, no una promesa.

Pureza verificada: 99.32%

Probado con HPLC / ESI-MS

Ver informe

SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto es estrictamente para uso en laboratorio e investigación. No es para consumo humano, tratamiento médico ni ninguna aplicación clínica. Al realizar el pedido, usted confirma que es un investigador calificado o que representa a una institución de investigación legítima.

CJC-1295 Without DAC: Datos clave

CJC-1295 Without DAC es un péptido de investigación de la categoría factores de crecimiento suministrado por LyzeLabs como estándar de referencia liofilizado, estrictamente para uso en investigación de laboratorio. Está disponible en 3 formatos. Cada lote se verifica de forma independiente mediante HPLC a una pureza de 99.32% por Janoshik Analytical, con el certificado de análisis publicado en la página de resultados de laboratorio y vinculado al número de lote impreso en el vial.

Lote verificado por terceros

Compuesto	CJC-1295 Without DAC
Categoría de investigación	Factores de crecimiento
Formatos disponibles	2mg10vials, 5mg10vials, 10mg*10vials
Pureza	99.32% verificado (HPLC de terceros, Janoshik)
Método de prueba	HPLC / ESI-MS
Certificado de análisis	Publicados en línea, vinculados al número de lote del vial
Uso previsto	Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano.
Manipulación	Suministrado liofilizado, almacenar según la guía de estabilidad

Lo que dicen los investigadores

Dr. Priya Deshmukh

Canada

"Our endocrinology research lab at an institutional research lab in London has been using LyzeLabs CJC-1295 Without DAC (Modified GRF 1-29) for pulsatile growth hormone studies for 11 months. The GHRH analog properties are exceptional - our primary rat pituitary cell assays show robust GH secretion (4.2-5.8x baseline) with rapid onset and offset kinetics characteristic of the short-acting Without DAC variant. HPLC verified >98.4% purity with correct 29-amino acid sequence confirmed by mass spec (molecular weight 3367.2 Da). Critically, mass spec also confirmed absence of the ~3 kDa DAC modification - verifying this is truly 'Without DAC' not 'With DAC' (this distinction is essential as the two variants have completely different pharmacokinetics). We compared CJC-1295 Without DAC against Sermorelin (GHRH 1-29) and native GHRH - the four amino acid substitutions in CJC-1295 Without DAC provide dramatically enhanced stability to DPP-4 degradation (>95% intact after 60 min vs <15% for native GHRH in our plasma stability assays), explaining the ~30 minute vs ~7 minute half-life. The synergy with Ipamorelin is remarkable - combined CJC-1295 Without DAC + Ipamorelin produces 11-14x GH release vs 4.5x for CJC-1295 alone or 5.2x for Ipamorelin alone, demonstrating the expected supraadditive amplification from dual cAMP-PKA and calcium pathway convergence. We're investigating GHRH receptor signaling - cAMP accumulation assays (ELISA) show dose-dependent cAMP generation with EC50 in nanomolar range, and PKA substrate phosphorylation (CREB-pS133) confirms downstream signaling activation. The CND5 and CND10 variants (5mg, 10mg) perfectly support our dose-response protocols and multi-week pulsatile GH research requiring multiple daily dosing. Delivery to Maharashtra takes 10-12 days with proper cold-chain packaging. This is the gold standard Modified GRF 1-29 for pulsatile GH research internationally. Essential for GHRH receptor and growth hormone physiology laboratories!"

2025-11-17

Tomas V.

United States

"Reorder was as smooth as the first. Same read, same clean packaging."

2025-11-14

Jen H.

Sweden

"Delivery was on the quick end. Batch paperwork was easy to find."

2025-11-11

Acerca de este producto

Guía de investigación sobre CJC-1295 sin DAC

El análogo de GHRH de acción corta

CJC-1295 sin DAC es un péptido GHRH(1-29) modificado que conserva las modificaciones de estabilidad en la posición 2 de la familia más amplia de CJC-1295, pero carece del grupo de unión a albúmina del Complejo de Afinidad Farmacológica (DAC). Esa única diferencia estructural produce un perfil farmacocinético completamente distinto: mientras que la variante con DAC tiene una vida media plasmática medida en días, la variante sin DAC tiene una vida media medida en minutos u horas.

La vida media corta no es una limitación. Es el punto central. Los protocolos de investigación que estudian la dinámica pulsátil de la GH, los patrones naturales de liberación de GH o los efectos de ventana corta necesitan un compuesto que produzca un pulso agudo y de rápida eliminación, en lugar de una elevación sostenida en la actividad basal de la GH. Eso es exactamente lo que ofrece CJC-1295 sin DAC.

Cuándo usar la forma sin DAC

Investigación de dinámica pulsátil de GH donde la variable de estudio es la forma y la amplitud de los pulsos individuales de GH
Protocolos que imitan los patrones naturales de liberación circadiana de GH en lugar de una elevación sostenida
Investigación combinada con Ipamorelina donde ambos péptidos deben producir un pulso coordinado al mismo tiempo
Estudios de resultados de ventana corta donde los compuestos de elevación sostenida confundirían la medición
Protocolos que replican la literatura precedente que utilizaron específicamente la forma de acción corta

Mecanismo

Ambas formas de CJC-1295 se unen al receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis anterior y desencadenan la liberación de la hormona del crecimiento a través de la vía del AMPc. El mecanismo es idéntico. Lo que difiere es el aclaramiento. La forma sin DAC brinda a los investigadores un control temporal preciso sobre la ventana de liberación de la GH, lo cual es valioso cuando se combina con un agonista del receptor de grelina como [Ipamorelina](/product/ipamorelin) para la investigación de pulsos coordinados.

Estándares de calidad

Pureza: 99 por ciento o más, verificada por HPLC independiente de terceros (Janoshik Analytical)
Confirmación por espectrometría de masas: dentro de la tolerancia de aproximadamente 3367.9 Da (CJC-1295 sin DAC)
Presentación: polvo liofilizado en viales estériles, etiquetado claramente como variante sin DAC
Almacenamiento: refrigerador para uso a corto plazo, menos 20 grados Celsius a largo plazo
Documentación: certificado de análisis (COA) con lote coincidente publicado en /lab-results

Para la comparación completa con la forma con DAC y la lógica de apilamiento con Ipamorelina, consulte la [guía de apilamiento CJC-1295 + Ipamorelina](/blog/cjc-1295-ipamorelin-stack-guide).

Solo para fines de investigación. No apto para consumo humano ni uso terapéutico.

Contexto de investigación para CJC-1295 Without DAC

Contexto de investigación de factores de crecimiento

Los compuestos de investigación de factores de crecimiento modulan el eje GH mediante análogos de GHRH, agonistas del receptor de grelina y secretagogos relacionados. Los protocolos de investigación se centran en la señalización pulsátil frente a la sostenida, los efectos tisulares específicos de la GH y la potencia comparativa frente a compuestos de referencia en modelos emparejados.

CJC-1295 Without DAC se envía como reactivo de investigación liofilizado a través del catálogo LyzeLabs™ en la categoría Factores de crecimiento, con 3 opciones de variante adaptadas a diferentes protocolos de investigación. Cada lote se verifica de forma independiente por Janoshik Analytical, con el cromatograma HPLC completo y la confirmación por espectrometría de masas en el certificado de análisis de este lote y se corresponde con el número de lote impreso en su vial. Cada lote liberado se enumera en la página de resultados de laboratorio.

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Preguntas frecuentes

CJC-1295 Without DAC

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