¿Qué es el GHRP-6 Acetato y cuál es su mecanismo de acción?

El GHRP-6 (péptido liberador de hormona del crecimiento-6) Acetato es un hexapéptido sintético mimético de la grelina que estimula potentemente la secreción de hormona del crecimiento (GH) mediante la activación del receptor GHS-R1a (receptor secretagogo de la hormona del crecimiento tipo 1a, receptor de grelina). El mecanismo del GHRP-6 implica: (1) Agonismo del GHS-R1a: unión y activación del receptor de grelina en las células somatotrópicas de la hipófisis, desencadenando cascadas de señalización acopladas a la proteína Gq que implican la activación de la fosfolipasa C, la generación de IP3 y la movilización de calcio intracelular, lo que conduce a la exocitosis de vesículas de GH; (2) Efectos orexigénicos: estimulación robusta del apetito a través de la activación hipotalámica del GHS-R1a, lo que convierte al GHRP-6 en el más estimulante del apetito entre los secretagogos de GH; (3) Sinergia con GHRH: amplificación de la señalización de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) cuando se coadministra, produciendo pulsos de GH suprafisiológicos que superan a los de cada estímulo por separado; (4) Señalización similar a la grelina: imitación de los efectos metabólicos de la grelina endógena, incluida la modulación de la homeostasis de la glucosa y el metabolismo de los lípidos; (5) Regulación al alza de IGF-1: aumento secundario de la producción hepática de factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 a partir de la GH elevada; y (6) Activación amplia del receptor: participación de las vías tanto de liberación de GH como de regulación del apetito, lo que lo hace ideal para la investigación integral de la grelina/GHS-R1a. Este perfil dual de liberación de GH y estimulación del apetito hace que el GHRP-6 sea invaluable para estudiar la farmacología del GHS-R1a, la fisiología de la hormona del crecimiento, la regulación del apetito y la investigación de vías metabólicas en modelos de laboratorio.

¿Qué aplicaciones de investigación se benefician de los estudios con GHRP-6?

El GHRP-6 destaca en la investigación de la secreción de hormona del crecimiento y la liberación pulsátil de GH, estudios de farmacología y vías de señalización del receptor GHS-R1a (receptor de grelina), investigaciones sobre la regulación del apetito y vías orexigénicas, investigación comparativa de miméticos de grelina (GHRP-6 vs GHRP-2 vs Ipamorelina vs Hexarelina), estudios del eje GH-IGF-1 que examinan la dinámica de los factores de crecimiento, mecanismos sinérgicos de liberación de GH (estudios de combinación GHRP+GHRH), investigación metabólica que incluye metabolismo de glucosa y sensibilidad a la insulina, modelos de caquexia y síndrome de desgaste donde la estimulación del apetito es el foco de investigación, estudios de función somatotrópica hipofisaria y capacidad de respuesta a secretagogos de GH, investigación sobre envejecimiento y declive de GH, investigaciones sobre crecimiento muscular y vías de síntesis de proteínas, estudios de metabolismo óseo y mineralización, e investigación de relación estructura-actividad (SAR) de secretagogos peptídicos. Los pronunciados efectos estimulantes del apetito hacen que el GHRP-6 sea particularmente valioso para la investigación de vías orexigénicas, estudios de comportamiento alimentario e investigación de la intersección entre la señalización de la hormona del crecimiento y la regulación metabólica. Ideal para laboratorios que estudian fisiología endocrina, neuroendocrinología, regulación metabólica y biología de factores de crecimiento.

¿Qué estándares de pureza y calidad cumple su GHRP-6 Acetato?

Nuestro GHRP-6 Acetato supera una pureza >98% verificada por análisis HPLC con control de calidad integral. Cada lote se somete a: confirmación del peso molecular por espectrometría de masas para la estructura del hexapéptido (peso molecular ~872 Da para el péptido libre), verificación de la secuencia de aminoácidos (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), confirmación del contraión acetato, pruebas de bioactividad mediante ensayos de secreción de GH (medición de la liberación de GH de células hipofisarias o cultivos de somatotropos) que demuestran una estimulación de GH dependiente de la dosis típicamente 4-8 veces el valor basal, ensayos de unión al receptor GHS-R1a que confirman la afinidad por el receptor de grelina, detección de endotoxinas ( 98% asegura efectos reproducibles de liberación de GH y respuestas estimulantes del apetito sin interferencia de productos de degradación, secuencias truncadas o contaminantes. La forma de sal de acetato proporciona estabilidad óptima, solubilidad tras la reconstitución y amortiguación del pH para protocolos experimentales. Todos los métodos analíticos validan tanto la pureza química como la actividad biológica, esencial para una investigación confiable del receptor de grelina y la hormona del crecimiento.

¿Cómo se compara el GHRP-6 con otros secretagogos de hormona del crecimiento?

El GHRP-6 ocupa una posición única entre los secretagogos de la hormona del crecimiento (GH) por sus potentes propiedades estimulantes del apetito: (1) frente al GHRP-2: el GHRP-6 produce efectos orexigénicos (estimulación del apetito) más pronunciados mediante una activación más amplia del receptor GHS-R1a, mientras que el GHRP-2 muestra una liberación de GH más selectiva con efectos moderados sobre el apetito; (2) frente a Ipamorelina: el GHRP-6 activa tanto la liberación de GH como las vías del apetito mediadas por grelina de forma intensa, mientras que la Ipamorelina es altamente selectiva para la liberación de GH con efectos mínimos sobre el apetito, el cortisol y la prolactina; (3) frente a Hexarelina: ambos son potentes liberadores de GH, pero la Hexarelina muestra mayor desensibilización del receptor con el uso repetido, mientras que el GHRP-6 mantiene la capacidad de respuesta, y la Hexarelina tiene efectos cardioprotectores únicos no observados con el GHRP-6; (4) frente a MK-677 (Ibutamorén): el MK-677 es un secretagogo de GH no peptídico oral de acción prolongada, mientras que el GHRP-6 es un péptido inyectable de inicio y cese rápidos; y (5) frente a los análogos de GHRH (CJC-1295, Sermorelina): el GHRP-6 actúa a través de la vía del receptor de grelina, mientras que los análogos de GHRH activan los receptores de GHRH; la combinación produce efectos sinérgicos. Elija GHRP-6 cuando las prioridades de investigación incluyan la regulación del apetito, las vías orexigénicas, los modelos de caquexia o los estudios integrales de señalización de grelina/GHS-R1a. Su potencia equilibrada de liberación de GH con efectos pronunciados sobre el apetito lo hace ideal para investigar los roles duales metabólicos y endocrinos del sistema de grelina.

¿Cómo se debe almacenar y reconstituir el GHRP-6 Acetato?

Almacene el GHRP-6 Acetato liofilizado a -20°C en viales sellados originales para una estabilidad de 24+ meses. La estructura de hexapéptido en forma de sal de acetato proporciona una excelente estabilidad química cuando se liofiliza y se congela. Reconstituya añadiendo agua bacteriostática (0.9% de alcohol bencílico) o solución salina estéril lentamente por la pared del vial, luego agite suavemente (nunca agite para evitar la agregación de proteínas) hasta que se disuelva por completo a una concentración típica de 0.5-2 mg/mL. Refrigere la solución reconstituida a 2-8°C y úsela dentro de los 14 días para mantener la bioactividad óptima de liberación de GH y estimulación del apetito. Evite múltiples ciclos de congelación-descongelación que pueden degradar la estructura del péptido y reducir la actividad biológica. Para estudios prolongados que requieran múltiples dosis durante semanas o meses, alicuote la solución reconstituida en viales estériles de un solo uso inmediatamente después de la reconstitución para evitar ciclos repetidos de temperatura. Almacene las alícuotas a 2-8°C para uso a corto plazo o a -20°C para almacenamiento más prolongado (aunque se prefiere la reconstitución fresca). Un almacenamiento adecuado asegura una activación consistente del receptor GHS-R1a, una secreción de GH reproducible y efectos confiables de estimulación del apetito durante sus protocolos de investigación sobre hormona del crecimiento y metabolismo.

¿Qué ensayos de bioactividad validan los efectos de liberación de GH y de apetito del GHRP-6?

Más allá de la verificación de pureza química (HPLC/espectrometría de masas), realizamos ensayos integrales de bioactividad que validan las funciones duales del GHRP-6: (1) ensayos de secreción de GH: medición de la liberación de hormona del crecimiento en células pituitarias primarias de rata o ratón, líneas celulares de somatotropos inmortalizadas (p. ej., GH3, células RC-4B/C) o cultivos de explantes hipofisarios tratados con GHRP-6 frente a controles con vehículo, cuantificando la GH mediante ELISA o radioinmunoensayo, demostrando una secreción de GH dependiente de la dosis típicamente 4-8 veces el valor basal a concentraciones fisiológicas; (2) ensayos de unión a GHS-R1a: desplazamiento competitivo de grelina o GHRP-6 radiomarcados de receptores GHS-R1a recombinantes, confirmando la afinidad del receptor en el rango nanomolar; (3) ensayos de movilización de calcio: medición del flujo de Ca2+ intracelular mediante indicadores fluorescentes (Fluo-4, Fura-2) en células que expresan GHS-R1a, validando la activación de la vía de señalización acoplada a Gq; (4) bioensayos de apetito/alimentación: en modelos de roedores, el GHRP-6 aumenta robustamente la ingesta de alimentos dentro de 1-2 horas posteriores a la administración, demostrando los efectos orexigénicos característicos de la activación de GHS-R1a; y (5) ensayos de sinergia: pruebas de combinaciones de GHRP-6 + GHRH que muestran liberación de GH supraaditiva (>10-15 veces el valor basal). El Certificado de Análisis incluye datos de secreción de GH (aumento relativo frente al control, valores de EC50) que aseguran una bioactividad mimética de grelina y estimulante de GH fisiológicamente relevante. Estos ensayos funcionales confirman los efectos duales mediados por GHS-R1a del GHRP-6 tanto en la liberación de hormona del crecimiento como en la regulación del apetito.

¿Qué variantes de dosis y precios están disponibles para el GHRP-6?

Ofrecemos 2 opciones de presentación para adaptarse a diferentes escalas de investigación: G65 (5 mg por kit de 10 viales) y G610 (10 mg por kit de 10 viales). Estructura de precios: G65 a $50/kit (1 kit), $45/kit (20+ kits), $45/kit (50+ kits). G610 a $100/kit (1 kit), $95/kit (20+ kits), $90/kit (50+ kits). Los pedidos al por mayor reciben un descuento de aproximadamente el 10% en pedidos de 20+ kits. El rango de concentración respalda estudios piloto de secreción de GH y apetito (5 mg ideal para la caracterización inicial de la respuesta a la dosis, experimentos de cribado) hasta investigaciones metabólicas y de hormona de crecimiento de varias semanas que requieren dosificación acumulativa (10 mg para estudios crónicos, modelos animales grandes). El precio competitivo refleja una síntesis eficiente de hexapéptidos mientras se mantienen estándares de pureza de grado farmacéutico >98%. Para proyectos de fisiología de GH a gran escala o de varios años, programas comparativos de investigación de GHS o adquisición institucional en instalaciones centrales, contacte a través de WhatsApp para discutir requisitos de cantidad personalizados y precios por volumen. Calidad de grado de investigación con rentabilidad para laboratorios académicos y farmacéuticos en todo el mundo.

¿Cómo activa GHRP-6 el receptor GHS-R1a para estimular la GH y el apetito?

GHRP-6 se une al receptor secretagogo de la hormona de crecimiento tipo 1a (GHS-R1a, receptor de grelina), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) en somatotropos hipofisarios y neuronas hipotalámicas, desencadenando cascadas de señalización duales: (1) Activación de la proteína Gq - acoplamiento a proteínas Gq/11 tras la unión del ligando, (2) Activación de la fosfolipasa C (PLC) - Gq activa PLCβ generando segundos mensajeros IP3 (inositol 1,4,5-trisfosfato) y DAG (diacilglicerol), (3) Movilización de calcio - IP3 se une a receptores de IP3 en el retículo endoplásmico liberando Ca2+ almacenado al citoplasma, elevando el calcio intracelular, (4) Exocitosis de vesículas de GH - en somatotropos hipofisarios, el Ca2+ elevado desencadena la fusión de gránulos secretores que contienen GH con la membrana plasmática, liberando hormona de crecimiento al torrente sanguíneo, (5) Activación de la vía del apetito - en neuronas del núcleo arcuato hipotalámico (neuronas NPY/AgRP), la activación de GHS-R1a aumenta la expresión del neuropéptido Y y del péptido relacionado con agutí, estimulando la conducta alimentaria y el apetito, (6) Señalización de PKC - DAG activa vías de proteína quinasa C modulando la transcripción génica, y (7) Sinergia con GHRH - GHRP-6 potencia la señalización de cAMP-PKA de GHRH, produciendo pulsos de GH que superan a los de cada vía por separado. Sistémicamente, la GH estimula la producción hepática de IGF-1 (hipótesis de la somatomedina) mediando efectos promotores del crecimiento. Los investigadores utilizan GHRP-6 para diseccionar la señalización de GHS-R1a, investigar la sinergia GHRH-GHRP, estudiar mecanismos de vías orexigénicas y examinar la regulación del eje GH-IGF-1 en modelos de investigación endocrina y metabólica.

¿Puede usarse GHRP-6 en estudios combinados con análogos de GHRH?

¡Por supuesto! Las combinaciones de GHRP-6 + análogos de GHRH representan una piedra angular en la investigación de la fisiología de la hormona de crecimiento, demostrando una liberación sinérgica de GH mediante la activación de vías duales. Mecánicamente: GHRP-6 activa GHS-R1a (vía del receptor de grelina) a través de la señalización de calcio acoplada a Gq, mientras que los análogos de GHRH (CJC-1295, Sermorelin, GRF 1-29 modificado) activan los receptores de GHRH a través de la señalización de cAMP-PKA acoplada a Gs. Cuando se combinan, estas vías complementarias producen una secreción de GH supraaditiva, típicamente 10-20 veces el nivel basal en comparación con 3-6 veces para cada una por separado. Las aplicaciones de investigación de las combinaciones GHRP-6+GHRH incluyen: investigar mecanismos sinérgicos (interacción entre las vías de calcio y cAMP), optimizar la amplitud y frecuencia de los pulsos de GH, estudiar la respuesta de los somatotropos hipofisarios a la estimulación dual, examinar cambios relacionados con la edad en la capacidad secretora de GH, probar la reserva secretora máxima de GH (pruebas de provocación de GH) y desarrollar protocolos combinados de secretagogos. Combinaciones comunes: GHRP-6 + CJC-1295 sin DAC (GRF 1-29 modificado) para investigación de GH pulsátil, GHRP-6 + Sermorelin para estudiar la sinergia de GHRH(1-29), y GHRP-6 + CJC-1295 con DAC para investigación de elevación sostenida de GH. Los investigadores también comparan GHRP-6+GHRH con otras combinaciones de GHS+GHRH (por ejemplo, Ipamorelina+CJC-1295, GHRP-2+Sermorelin) para caracterizar perfiles de sinergia diferencial. Los efectos pronunciados de GHRP-6 sobre el apetito pueden influir en los resultados metabólicos en estudios crónicos; considere esto al diseñar protocolos.

¿Qué documentación y envío respaldan la adquisición de GHRP-6 para investigación?

Enviamos GHRP-6 Acetato en forma liofilizada con aislamiento de paquetes fríos en embalaje sellado y aislado para minimizar la exposición a la temperatura durante el tránsito internacional. La estructura estable del hexapéptido tolera la temperatura ambiente por períodos cortos (hasta 7 días), pero los paquetes fríos brindan protección adicional contra la degradación. La entrega internacional generalmente toma de 10 a 14 días con información de seguimiento proporcionada al momento del envío. Cada lote incluye documentación completa del Certificado de Análisis (CoA): cromatograma HPLC que demuestra >98% de pureza con tiempo de retención e integración de picos, datos de espectrometría de masas que confirman el peso molecular para la estructura del hexapéptido, verificación de la secuencia de aminoácidos (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), confirmación de la sal de acetato, resultados de bioactividad de secreción de GH (aumento en veces vs. control, datos de respuesta a la dosis, valores de EC50 de ensayos de ELISA de GH en células pituitarias), datos de unión al receptor GHS-R1a cuando corresponda (valores de Ki o IC50), resultados de pruebas de endotoxinas (<0.1 EU/mg), número de lote y fecha de fabricación para trazabilidad, recomendaciones de almacenamiento y protocolos de reconstitución sugeridos. Esta documentación integral satisface los requisitos del comité institucional de bioseguridad, las auditorías de cumplimiento de investigación y los estándares regulatorios para la adquisición de péptidos de investigación. Transfiera los viales liofilizados a almacenamiento a -20°C inmediatamente después de recibirlos. Nuestro control de calidad respalda la investigación reproducible de secreción de GH, estudios de regulación del apetito e investigaciones farmacológicas de GHS-R1a con confianza en la autenticidad y bioactividad del péptido. Para preguntas aduaneras o institucionales, nuestro equipo de soporte proporciona documentación técnica a través de WhatsApp para facilitar una adquisición de investigación sin contratiempos.

Inicio ProductosGHRP-6 Acetate

Imágenes del producto: Las imágenes mostradas son representaciones generadas por IA o mejoradas digitalmente para cumplimiento normativo y claridad visual. Los productos reales son péptidos de grado farmacéutico suministrados en viales estériles que cumplen con los estándares de la industria. Este producto incluye un Certificado de Análisis con verificación de pureza.

GP65

GHRP-6 Acetate

Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.

Acetato de GHRP-6 de calidad farmacéutica premium para aplicaciones avanzadas de investigación

Elija su tamaño

Seleccionar cantidad

Investigador·1 Kit

Precio por volumen

El precio por kit baja a medida que aumenta la cantidad

Añadir 1 kit más

Desbloquear Laboratorio precio a 235 US$/kit

+60 US$

ahorro adicional

Precio total

265 US$

Envío gratuito en todo el mundo

Sin pedido mínimo. Aduanas gestionadas.

Entrega exprés

7-14 días

Se envía a

Más de 190 países

Aduanas gestionadas

99% de tasa de éxito

Embalaje discreto

Cadena de frío

Garantía de grado de laboratorio

Si un ensayo HPLC independiente de su lote resulta con una pureza inferior a la declarada en nuestro certificado de análisis publicado, le reenviamos su pedido sin costo. Verificable, no una promesa.

Pureza verificada: 99.12%

Probado con HPLC / ESI-MS

Ver informe

SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto es estrictamente para uso en laboratorio e investigación. No es para consumo humano, tratamiento médico ni ninguna aplicación clínica. Al realizar el pedido, usted confirma que es un investigador calificado o que representa a una institución de investigación legítima.

GHRP-6 Acetate: Datos clave

GHRP-6 Acetate es un péptido de investigación de la categoría factores de crecimiento suministrado por LyzeLabs como estándar de referencia liofilizado, estrictamente para uso en investigación de laboratorio. Está disponible en 2 formatos. Cada lote se verifica de forma independiente mediante HPLC a una pureza de 99.12% por Janoshik Analytical, con el certificado de análisis publicado en la página de resultados de laboratorio y vinculado al número de lote impreso en el vial.

Lote verificado por terceros

Compuesto	GHRP-6 Acetate
Categoría de investigación	Factores de crecimiento
Formatos disponibles	5mg10vials, 10mg10vials
Pureza	99.12% verificado (HPLC de terceros, Janoshik)
Método de prueba	HPLC / ESI-MS
Certificado de análisis	Publicados en línea, vinculados al número de lote del vial
Uso previsto	Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano.
Manipulación	Suministrado liofilizado, almacenar según la guía de estabilidad

Lo que dicen los investigadores

Dr. Arjun Malhotra

Australia

"Our neuroendocrinology lab at an institutional research lab has been using LyzeLabs GHRP-6 Acetate for appetite regulation and growth hormone research for 9 months. The ghrelin mimetic properties are exceptional - our rodent feeding studies show robust food intake increases (45-60% above baseline within 2 hours post-administration), matching published GHRP-6 orexigenic literature. The GH-releasing potency is equally impressive - primary rat pituitary cell assays demonstrate 5.2-7.8x GH secretion increase (ELISA quantification) in dose-dependent manner from 10 nM to 10 μM. HPLC verified >98.3% purity with correct hexapeptide structure confirmed by mass spec (molecular weight 872.44 Da matching His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2). We compared GHRP-6 against GHRP-2 and Ipamorelin - GHRP-6 shows strongest appetite stimulation (ideal for our cachexia models and orexigenic pathway research) while maintaining potent GH release. The synergy with Sermorelin is remarkable - combined GHRP-6+Sermorelin produces 14-18x GH release vs either alone, demonstrating the expected supraadditive amplification. We're investigating GHS-R1a signaling - calcium mobilization assays (Fluo-4) show rapid Ca2+ flux within 30 seconds of GHRP-6 application, consistent with Gq-coupled receptor activation. The G65 and G610 variants (5mg, 10mg) perfectly support our dose-response protocols and extended metabolic studies. Delivery to Berlin takes 11-12 days with proper cold-chain packaging. This is the gold standard GHRP-6 for appetite and GH research internationally. Essential for ghrelin receptor and metabolic laboratories!"

2025-11-16

Daniel R.

United States

"Shipping ran a little long, but the product was accurate and the batch COA was already up. Fine by me."

2025-11-13

Independent lab

Sweden

"Clean delivery, honest specs. The lot-matched COA saved us a step."

2025-11-10

Acerca de este producto

Guía de investigación sobre GHRP-6

El agonista de grelina con la señal de apetito más potente

El GHRP-6 es un hexapéptido sintético de la familia de los agonistas del receptor de grelina. Estructuralmente similar al GHRP-2, presenta un perfil de investigación distinto: una estimulación del apetito notablemente más fuerte, que refleja el papel regulador del apetito de la grelina endógena.

Para la mayoría de las aplicaciones de investigación centradas en la liberación pura de hormona del crecimiento, el efecto secundario del apetito es un factor de confusión, por lo que se suelen preferir Ipamorelina y GHRP-2. Sin embargo, para las preguntas de investigación donde la respuesta del apetito es la variable de estudio, el GHRP-6 es la herramienta que produce la señal más clara.

Mecanismo

Agonismo del receptor de ghrelina (GHSR): se une al receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento tanto en la hipófisis como en las neuronas hipotalámicas que regulan el apetito, por lo que el efecto sobre el apetito es más pronunciado que en otros agonistas de la ghrelina
Liberación de hormona del crecimiento: desencadena la liberación de GH a través de la señalización de IP3/calcio, la misma vía que GHRP-2 e Ipamorelin
Estimulación del apetito: el efecto característico, impulsado por la señalización hipotalámica de la ghrelina
Efectos sobre el cortisol y la prolactina: menos pronunciados que con Hexarelin, pero aún presentes en dosis de investigación

Aplicaciones de investigación

Investigación sobre la regulación del apetito donde el aumento de la señalización de grelina es la variable de estudio
Farmacología del receptor de grelina en la familia GHRP
Investigación comparativa contra [GHRP-2](/product/ghrp-2-acetate) para aislar el apetito de los efectos de liberación de GH
Investigación comparativa contra [Ipamorelin](/product/ipamorelin) para aislar la selectividad de la interacción más amplia con el receptor de grelina
Investigación de la vía hipotalámica del apetito

Estándares de Calidad

Pureza: 99 por ciento o más, verificada por HPLC independiente de terceros (Janoshik Analytical)
Presentación: polvo liofilizado en viales estériles, suministrado como sal de acetato
Almacenamiento: refrigerador para uso a corto plazo, menos 20 grados Celsius a largo plazo
Documentación: Certificado de Análisis por lote publicado en /lab-results

Solo con fines de investigación. No apto para consumo humano ni uso terapéutico.

Contexto de investigación para GHRP-6 Acetate

Contexto de investigación de factores de crecimiento

Los compuestos de investigación de factores de crecimiento modulan el eje GH mediante análogos de GHRH, agonistas del receptor de grelina y secretagogos relacionados. Los protocolos de investigación se centran en la señalización pulsátil frente a la sostenida, los efectos tisulares específicos de la GH y la potencia comparativa frente a compuestos de referencia en modelos emparejados.

GHRP-6 Acetate se envía como reactivo de investigación liofilizado a través del catálogo LyzeLabs™ en la categoría Factores de crecimiento, con 2 opciones de variante adaptadas a diferentes protocolos de investigación. Cada lote se verifica de forma independiente por Janoshik Analytical, con el cromatograma HPLC completo y la confirmación por espectrometría de masas en el certificado de análisis de este lote y se corresponde con el número de lote impreso en su vial. Cada lote liberado se enumera en la página de resultados de laboratorio.

Guías de investigación relacionadas

Cómo leer un certificado de análisis de péptidos

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Cómo reconstituir un péptido de investigación

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Otros compuestos en la categoría Factores de crecimiento

GHRP-2 Acetate

CJC-1295 Without DAC

CJC-1295 + Ipamorelin Blend

CJC-1295 With DAC

Herramientas de investigación para este compuesto

Preguntas frecuentes

GHRP-6 Acetate

265 US$