MGF

Ambos vêm do gene IGF-1. O IGF-1 maduro circula pelo corpo e ajuda as células a amadurecer. O MGF é a parte final de uma forma de emenda muscular, produzida localmente após carga ou lesão, e mantém as células precursoras musculares em divisão.

O MGF se degrada em minutos. O PEG MGF carrega uma longa cadeia de polietilenoglicol que o protege, durando muito mais tempo. O MGF é adequado para sinais locais e curtos; o PEG MGF é adequado para estudos mais longos.

Porque o músculo o produz em resposta a carga mecânica ou dano. O nome vem do grupo de Geoffrey Goldspink, que o descreveu.

Dez frascos vedados de MGF liofilizado, 2 mg cada, todos do mesmo lote. Um relatório de lote cobre todos os dez.

Mantenha os frascos vedados a -20°C. Uma vez reconstituído, mantenha a 2 a 8°C e use dentro de 14 dias. Ele tem vida curta em solução, portanto reconstitua apenas o necessário para um estudo.

O MGF é enviado como pó liofilizado em frascos vedados, que permanece estável em temperatura ambiente durante o transporte. Cada pedido sai em embalagem discreta com rastreamento, e a maioria chega em 7 a 14 dias. Armazene no congelador a -20°C assim que chegar. O Certificado de Análise do lote que estamos enviando atualmente está em nossa página de resultados de laboratório.

Nosso MGF excede >98% de pureza verificada por HPLC com controle de qualidade abrangente para o peptídeo variante de emenda IGF-1Ec. Cada lote passa por: confirmação do peso molecular por espectrometria de massa para a sequência completa do MGF, incluindo a extensão C-terminal do domínio E único (o peso molecular varia conforme a construção específica do MGF - tipicamente o fragmento C-terminal completo ou bioativo), verificação da sequência peptídica confirmando a sequência única do domínio E derivada do inserto de 52 pares de bases que distingue o MGF do IGF-1Ea sistêmico, HPLC demonstrando pico único principal com tempo de retenção adequado, bioensaios de proliferação de células satélite medindo a capacidade do MGF de estimular a ativação e proliferação de células satélite quiescentes em culturas primárias de células satélite musculares (tipicamente usando mioblastos C2C12 ou células satélite derivadas primárias), demonstrando aumento de vezes na proliferação versus controles veículo, bioatividade comparativa versus IGF-1 mostrando perfis de potência distintos em ensaios de células satélite versus miotubos diferenciados, triagem de endotoxinas (<0,1 EU/mg) e Certificado de Análise abrangente. A pureza >98% garante ativação reprodutível de células satélite, efeitos consistentes de proliferação de mioblastos e pesquisa confiável de regeneração muscular sem interferência de produtos de degradação ou variantes de emenda incorretas. Todos os testes validam tanto a identidade química (sequência correta do domínio E exclusiva do MGF) quanto a atividade biológica (estimulação de células satélite) essenciais para pesquisa confiável de reparo e regeneração muscular que distingue o MGF de outras isoformas de IGF-1.

Além da pureza química (HPLC, espectrometria de massas confirmando a variante de splice correta de IGF-1Ec com a sequência exclusiva do domínio E), realizamos bioensaios funcionais abrangentes: (1) Ensaios de proliferação de células satélite: tratamento de células satélite musculares primárias quiescentes ou mioblastos C2C12 com MGF e medição da proliferação por incorporação de BrdU, marcação com EdU ou contagem de células ao longo de 24-72h, demonstrando aumento de proliferação dependente da dose (tipicamente 2-4x vs. controles com veículo em concentrações ideais), (2) Ensaios de ativação de células satélite: medição da transição do estado quiescente (Pax7+/MyoD-) para o ativado (Pax7+/MyoD+) por imunofluorescência ou citometria de fluxo, mostrando a ativação induzida por MGF, (3) Cronometria da diferenciação de mioblastos: tratamento de culturas durante a transição de proliferação para diferenciação, mostrando que o MGF mantém o estado proliferativo e atrasa a diferenciação em comparação com o IGF-1 sistêmico, que promove a diferenciação, (4) Potência comparativa vs. IGF-1: testes lado a lado revelando a atividade preferencial de proliferação de células satélite do MGF em comparação com os efeitos promotores de diferenciação do IGF-1 sistêmico, (5) Caracterização de dose-resposta: estabelecimento de valores de EC50 para proliferação em tipos celulares relevantes, (6) Ativação de vias de sinalização: Western blots demonstrando a fosforilação induzida por MGF das vias PI3K-Akt e MAPK-ERK (semelhante ao IGF-1), mas potencialmente com cinética ou magnitude distintas refletindo o domínio E exclusivo, e (7) Confirmação da identidade da variante de splice: RT-PCR ou sequenciamento confirmando que o MGF é a isoforma IGF-1Ec, não a IGF-1Ea. O CoA inclui dados de proliferação de células satélite (aumento em vezes vs. controle, valores de EC50) e verificação da variante de splice, garantindo que você receba MGF autêntico, não IGF-1 sistêmico. Esses ensaios validam a característica definidora do MGF: ativação potente de células satélite e proliferação de mioblastos, distinta dos efeitos promotores de diferenciação do IGF-1 sistêmico.