MGF

Les deux proviennent du gène de l'IGF-1. L'IGF-1 mature circule dans tout le corps et aide les cellules à se différencier. Le MGF est le fragment terminal d'une forme d'épissage musculaire, produite localement après une charge ou une lésion, et maintient la division des cellules précurseurs musculaires.

Le MGF se dégrade en quelques minutes. Le PEG MGF porte une longue chaîne de polyéthylène glycol qui le protège, ce qui lui confère une durée de vie beaucoup plus longue. Le MGF convient aux signaux locaux et brefs ; le PEG MGF convient aux études plus longues.

Parce que le muscle le produit en réponse à une charge mécanique ou à une lésion. Le nom vient du groupe de Geoffrey Goldspink, qui l'a décrit.

Dix flacons scellés de MGF lyophilisé, 2 mg chacun, tous issus d'un même lot. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons.

Conservez les flacons scellés à -20°C. Une fois reconstitué, conservez-le entre 2 et 8°C et utilisez-le dans les 14 jours. Il est de courte durée en solution, ne reconstituez donc que la quantité nécessaire à une étude.

Le MGF est expédié sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande est envoyée dans un emballage discret avec suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-le au congélateur à -20°C dès sa réception. Le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.

Notre MGF dépasse une pureté >98% vérifiée par HPLC avec un contrôle qualité complet pour le peptide de la variante d'épissage IGF-1Ec. Chaque lot subit : une confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse pour la séquence complète du MGF, y compris l'extension C-terminale unique du domaine E (le poids moléculaire varie selon la construction spécifique du MGF - typiquement le fragment C-terminal bioactif ou la protéine entière), une vérification de la séquence peptidique confirmant la séquence unique du domaine E dérivée de l'insert de 52 paires de bases qui distingue le MGF de l'IGF-1Ea systémique, une HPLC montrant un pic majeur unique avec un temps de rétention approprié, des tests biologiques de prolifération des cellules satellites mesurant la capacité du MGF à stimuler l'activation et la prolifération des cellules satellites quiescentes dans des cultures primaires de cellules satellites musculaires (utilisant typiquement des myoblastes C2C12 ou des cellules satellites primaires), démontrant l'augmentation du facteur de prolifération par rapport aux contrôles véhicules, une bioactivité comparative par rapport à l'IGF-1 montrant des profils de puissance distincts dans les tests sur cellules satellites par rapport aux myotubes différenciés, un dépistage des endotoxines (<0,1 EU/mg), et un certificat d'analyse complet. La pureté >98% garantit une activation reproductible des cellules satellites, des effets cohérents sur la prolifération des myoblastes et une recherche fiable sur la régénération musculaire sans interférence des produits de dégradation ou des variants d'épissage incorrects. Tous les tests valident à la fois l'identité chimique (séquence correcte du domaine E unique au MGF) et l'activité biologique (stimulation des cellules satellites), essentielles pour une recherche fiable sur la réparation et la régénération musculaires distinguant le MGF des autres isoformes de l'IGF-1.

Au-delà de la pureté chimique (HPLC, spectrométrie de masse confirmant le variant d'épissage IGF-1Ec correct avec la séquence unique du domaine E), nous réalisons des tests fonctionnels complets : (1) essais de prolifération des cellules satellites, en traitant des cellules satellites musculaires primaires quiescentes ou des myoblastes C2C12 avec du MGF et en mesurant la prolifération par incorporation de BrdU, marquage EdU ou comptage cellulaire sur 24 à 72 heures, démontrant une augmentation de la prolifération dépendante de la dose (généralement 2 à 4 fois par rapport aux témoins véhicules aux concentrations optimales), (2) essais d'activation des cellules satellites, en mesurant la transition de l'état quiescent (Pax7+/MyoD-) à l'état activé (Pax7+/MyoD+) par immunofluorescence ou cytométrie en flux montrant l'activation induite par le MGF, (3) chronologie de différenciation des myoblastes, en traitant les cultures tout au long de la transition prolifération-différenciation montrant que le MGF maintient l'état prolifératif et retarde la différenciation par rapport à l'IGF-1 systémique qui favorise la différenciation, (4) puissance comparative par rapport à l'IGF-1, avec des tests côte à côte révélant l'activité préférentielle de prolifération des cellules satellites du MGF par rapport aux effets de promotion de la différenciation de l'IGF-1 systémique, (5) caractérisation dose-réponse, en établissant les valeurs de CE50 pour la prolifération dans les types cellulaires pertinents, (6) activation des voies de signalisation, avec des Western blots démontrant la phosphorylation induite par le MGF des voies PI3K-Akt, MAPK-ERK (similaires à l'IGF-1) mais potentiellement avec une cinétique ou une ampleur distincte reflétant le domaine E unique, et (7) confirmation de l'identité du variant d'épissage, par RT-PCR ou séquençage confirmant que le MGF est l'isoforme IGF-1Ec et non IGF-1Ea. Le CoA comprend les données de prolifération des cellules satellites (augmentation en pli par rapport au témoin, valeurs de CE50) et la vérification du variant d'épissage garantissant que vous recevez du MGF authentique et non de l'IGF-1 systémique. Ces tests valident la caractéristique déterminante du MGF, à savoir une activation puissante des cellules satellites et une prolifération des myoblastes distinctes des effets de promotion de la différenciation de l'IGF-1 systémique.