MGF

Beide stammen vom IGF-1-Gen ab. Reifes IGF-1 zirkuliert im Körper und unterstützt die Zellreifung. MGF ist das Endstück einer muskelspezifischen Spleißvariante, die lokal nach Belastung oder Verletzung gebildet wird und die Teilung von Muskelvorläuferzellen aufrechterhält.

MGF wird innerhalb von Minuten abgebaut. PEG MGF trägt eine große Polyethylenglykol-Kette, die es schützt, sodass es wesentlich länger haltbar ist. MGF eignet sich für kurze, lokale Signale; PEG MGF eignet sich für längere Studien.

Weil der Muskel es als Reaktion auf mechanische Belastung oder Schädigung produziert. Der Name stammt von der Gruppe um Geoffrey Goldspink, die es beschrieb.

Zehn versiegelte Durchstechflaschen mit gefriergetrocknetem MGF, je 2 mg, alle aus einer Charge. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.

Bewahren Sie die versiegelten Durchstechflaschen bei -20°C auf. Nach dem Mischen bei 2 bis 8°C lagern und innerhalb von 14 Tagen verwenden. In Lösung ist es kurzlebig, daher nur so viel mischen, wie eine Studie benötigt.

MGF wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Durchstechflaschen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt, und die meisten kommen innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Nach Erhalt im Gefrierschrank bei -20°C lagern. Das Analysezertifikat für die Charge, die wir derzeit versenden, finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.

Unser MGF übertrifft >98% Reinheit, bestätigt durch HPLC mit umfassender Qualitätskontrolle für das IGF-1Ec-Spleißvarianten-Peptid. Jede Charge durchläuft: massenspektrometrische Molekulargewichtsbestätigung für die vollständige MGF-Sequenz einschließlich der einzigartigen E-Domänen-C-terminalen Verlängerung (Molekulargewicht variiert je nach spezifischem MGF-Konstrukt – typischerweise vollständiges oder bioaktives C-terminales Fragment), Peptidsequenzverifizierung, die die einzigartige, vom 52-Basenpaar-Insert abgeleitete E-Domänen-Sequenz bestätigt, die MGF von systemischem IGF-1Ea unterscheidet, HPLC mit Darstellung eines einzelnen Hauptpeaks mit korrekter Retentionszeit, Bioassays zur Satellitenzellproliferation, die die Fähigkeit von MGF messen, die Aktivierung und Proliferation ruhender Satellitenzellen in primären Muskel-Satellitenzellkulturen zu stimulieren (typischerweise unter Verwendung von C2C12-Myoblasten oder primär abgeleiteten Satellitenzellen), und die die Zunahme der Proliferation im Vergleich zu Vehikelkontrollen zeigen, vergleichende Bioaktivität vs. IGF-1 mit unterschiedlichen Wirkprofilen in Satellitenzell- vs. differenzierten Myotubentests, Endotoxin-Screening (<0,1 EU/mg) und umfassendes Analysezertifikat. Die >98% Reinheit gewährleistet reproduzierbare Satellitenzellaktivierung, konsistente Myoblastenproliferationseffekte und zuverlässige Muskelregenerationsforschung ohne Störung durch Abbauprodukte oder falsche Spleißvarianten. Alle Tests validieren sowohl die chemische Identität (korrekte, für MGF einzigartige E-Domänen-Sequenz) als auch die biologische Aktivität (Satellitenzellstimulation), die für zuverlässige Muskelreparatur- und Regenerationsforschung, die MGF von anderen IGF-1-Isoformen unterscheidet, wesentlich sind.

Über die chemische Reinheit hinaus (HPLC, Massenspektrometrie zur Bestätigung der korrekten IGF-1Ec-Spleißvariante mit einzigartiger E-Domänensequenz) führen wir umfassende funktionelle Bioassays durch: (1) Satellitenzell-Proliferationsassays: Behandlung ruhender primärer Muskelsatellitenzellen oder C2C12-Myoblasten mit MGF und Messung der Proliferation mittels BrdU-Inkorporation, EdU-Markierung oder Zellzählung über 24-72 Stunden, was eine dosisabhängige Zunahme der Proliferation zeigt (typischerweise 2-4-fach gegenüber Vehikelkontrollen bei optimalen Konzentrationen), (2) Satellitenzell-Aktivierungsassays: Messung des Übergangs vom ruhenden (Pax7+/MyoD-) zum aktivierten (Pax7+/MyoD+) Zustand mittels Immunfluoreszenz oder Durchflusszytometrie, was die MGF-induzierte Aktivierung zeigt, (3) Differenzierungszeitpunkt von Myoblasten: Behandlung von Kulturen während des Übergangs von der Proliferation zur Differenzierung, was zeigt, dass MGF den proliferativen Zustand aufrechterhält und die Differenzierung im Vergleich zu systemischem IGF-1, das die Differenzierung fördert, verzögert, (4) Vergleich der Wirksamkeit gegenüber IGF-1: direkter Vergleich zeigt die bevorzugte Satellitenzell-Proliferationsaktivität von MGF gegenüber den differenzierungsfördernden Wirkungen von systemischem IGF-1, (5) Dosis-Wirkungs-Charakterisierung: Bestimmung der EC50-Werte für die Proliferation in relevanten Zelltypen, (6) Aktivierung von Signalwegen: Western-Blots zeigen die MGF-induzierte Phosphorylierung der PI3K-Akt- und MAPK-ERK-Signalwege (ähnlich wie bei IGF-1), jedoch möglicherweise mit unterschiedlicher Kinetik oder Stärke, was die einzigartige E-Domäne widerspiegelt, und (7) Bestätigung der Spleißvariantenidentität: RT-PCR oder Sequenzierung bestätigt, dass MGF die IGF-1Ec-Isoform und nicht IGF-1Ea ist. Das CoA enthält Daten zur Satellitenzell-Proliferation (fache Zunahme gegenüber Kontrolle, EC50-Werte) und die Verifizierung der Spleißvariante, um sicherzustellen, dass Sie authentisches MGF und nicht systemisches IGF-1 erhalten. Diese Assays validieren das charakteristische Merkmal von MGF: die starke Satellitenzellaktivierung und Myoblastenproliferation, die sich von den differenzierungsfördernden Wirkungen des systemischen IGF-1 unterscheidet.